检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肝脏病杂志 2008年第8期16卷 608-611页

作者：刘健孙强陈英杰孙抒大连大学医学院病理学教研室 116622 大连大学附属中山医院延边大学医学部基础医学院病理学教研室

目的观察双萘酰亚胺类化合物（C8）对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞的作用。方法四甲基偶氮唑盐法检测C8对SMMC-7721细胞的抑制情况；流式细胞术检测细胞周期和凋亡率；Western blot检测Bcl-2蛋白表达量；流式细胞术分析细胞内Bcl-2蛋白量... 详细信息

目的观察双萘酰亚胺类化合物（C8）对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞的作用。方法四甲基偶氮唑盐法检测C8对SMMC-7721细胞的抑制情况；流式细胞术检测细胞周期和凋亡率；Western blot检测Bcl-2蛋白表达量；流式细胞术分析细胞内Bcl-2蛋白量；酶联免疫法检测Caspase 9和Caspase 3表达量。结果C8抑制SMMC-7721细胞增殖，半数抑制浓度为15μmol／L。C8作用浓度在10、15、20μmol／L时，SMMC-7721细胞的凋亡比例分别为16.8％、29．4％和35．8％，对照组为2．1％，SMMC-7721细胞的凋亡率明显高于对照组，P〈0．01。细胞内Bcl-2蛋白表达水平下降。酶联免疫检测结果表明Caspase 9和Caspase 3被活化。结论C8可诱导人肝癌SMMC-7721细胞的凋亡，为抗肿瘤药物的研究提供新的化合物。

关键词：癌,肝细胞细胞凋亡萘酰亚胺 SMMC-7721细胞

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中药复方对抗雷公藤多苷毒性的研究Ⅲ.对雷公藤多苷抗炎作用的影响

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中草药 1999年第12期30卷 916-919页

作者：梁文波张学梅黄彩云杨静娴刘俊平胡薇大连大学医学系药理教研室 116622 大连医科大学基础医学部药理教研室吉林医学院附属医院

以瓜蒌、石斛、白芍、川芎、生地、元参、牛膝、五味子、菟丝子、枸杞子、车前子、覆盆子、益母草、泽兰、麦冬、当归组成的中药复方，其水提剂１１．２７，５．６４，２．８２ｇ／ｋｇ与等量雷公藤多苷组成复方制剂给动物ｉｇ．小剂... 详细信息

以瓜蒌、石斛、白芍、川芎、生地、元参、牛膝、五味子、菟丝子、枸杞子、车前子、覆盆子、益母草、泽兰、麦冬、当归组成的中药复方，其水提剂１１．２７，５．６４，２．８２ｇ／ｋｇ与等量雷公藤多苷组成复方制剂给动物ｉｇ．小剂量复方中药＋雷公藤多苷组对小鼠急性、慢性炎症及大鼠急性和免疫炎症均有明显的抑制作用，且该作用优于等剂量的雷公藤多苷。中药复方剂量过大可拮抗雷公藤多苷的抗炎作用。

关键词：中药复方雷公藤多苷抗炎作用毒性

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大鼠肝微粒体酶诱导和肝四氯化碳损伤时醋酸甲地孕酮的药代动力学

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上海医科大学学报 1990年第3期17卷 205-210页

作者：陈学宁褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

大鼠经CCl_4损伤后,使醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate,MA)的内在清除能力明显降低,清除半衰期(T_(1/2)β)显著延长,清除率(CL)明显下降,表观分布容积(Vd)无显著变化。大鼠经肝微粒体酶诱导剂苯巴比妥处理后,用MA静注给药,其药代参数与... 详细信息

大鼠经CCl_4损伤后,使醋酸甲地孕酮(Megestrol acetate,MA)的内在清除能力明显降低,清除半衰期(T_(1/2)β)显著延长,清除率(CL)明显下降,表观分布容积(Vd)无显著变化。大鼠经肝微粒体酶诱导剂苯巴比妥处理后,用MA静注给药,其药代参数与对照组比较无明显差异,而口服给药后血药浓度峰值(Cp)和药-时曲线下面积(AUC)与对照组相比明显下降,生物利用度显著降低,CL明显上升,而T_(1/2)β无明显变化。

关键词：甲地孕酮药代动力学肝功能损伤

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LHRH-A对孕中期大鼠抗妊娠作用的研究

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药学学报 1990年第7期25卷 490-493页

作者：朱宝亭褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室上海200032

本文观察了[D-Ala^6,Pro^9-Ethylamide^(10)]-LHRH(LHRH-A)对孕中期大鼠的抗妊娠作用。结果显示:在孕9～11d sc 200μg/d LHRH-A,血浆孕酮水平自第二次给药后明显下降(P<0.05),给药大鼠均流产终止妊娠;LHRH-A的抗妊娠作用可被醋酸甲... 详细信息

本文观察了[D-Ala^6,Pro^9-Ethylamide^(10)]-LHRH(LHRH-A)对孕中期大鼠的抗妊娠作用。结果显示:在孕9～11d sc 200μg/d LHRH-A,血浆孕酮水平自第二次给药后明显下降(P<0.05),给药大鼠均流产终止妊娠;LHRH-A的抗妊娠作用可被醋酸甲地孕酮所拮抗;LHRH-A对体外培养的假孕大鼠和孕d 9大鼠黄体细胞分泌孕酮有明显的直接抑制作用。

关键词： LHRH-A 孕酮抗妊娠作用甲地孕酮

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多药物联合作用的评价及计算机分析

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上海医科大学学报 1992年第1期19卷 28-32页

作者：徐端正上海医科大学基础医学部药理学教研室

当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,... 详细信息

当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,对任何反应水平适用。应用计算机程序,可使Q(x)分析十分简便。本文用两个实例:氯哌酰胺合并前列腺素F_2a口对大鼠的抗早孕试验,以及3个硝基甲苯类化合物对小鼠的联合毒性试验,以说明药物联合作用的计算机分析的可行性。

关键词：计算机分析合并指标药物相互作用

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土槿乙酸甙的抗早孕作用

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复旦学报(医学版) 1989年第2期16卷 101-104页

作者：包亚敏褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

士槿乙酸甙(PAG)对小鼠有明显的抗早孕作用。其抗早孕作用的ED=128.83±4.27mg/kg,p=0.95。PAG的抗早孕作用可被甲地孕酮所拮抗。用250mg/kg的PAG能明显抑制假孕小鼠的蜕膜反应,外源性甲地孕酮能对抗其抑制假孕小鼠的蜕膜反应。早... 详细信息

士槿乙酸甙(PAG)对小鼠有明显的抗早孕作用。其抗早孕作用的ED=128.83±4.27mg/kg,p=0.95。PAG的抗早孕作用可被甲地孕酮所拮抗。用250mg/kg的PAG能明显抑制假孕小鼠的蜕膜反应,外源性甲地孕酮能对抗其抑制假孕小鼠的蜕膜反应。早孕大鼠给予皮下注射PAG 24h后,其血浆孕酮值没有明显下降。PAG既没有雌激素样活性,也没有抗雌激素活性。其抗早孕的有效剂量能使蜕膜细胞变性坏死。此外,低浓度的PAG对早孕大鼠离体子宫肌的收缩活动没有兴奋作用,而高浓度时表现为抑制作用。

关键词：土槿乙酸甙抗旱孕蜕膜反应

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不同糖尿病模型小鼠糖原代谢变化的研究

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中国临床药理学与治疗学 2005年第6期10卷 613-616页

作者：肖梅芳张学梅白香谭焕然北京大学医学部基础医学院药理学系北京100083 大连大学医学院基础医学部药理教研室

目的:通过观察不同类型糖尿病动物模型糖原代谢的变化,初步探讨糖原代谢异常在糖尿病发病过程中的作用。方法:首先建立4种糖尿病小鼠模型:四氧嘧啶诱导模型、STZ诱导模型、n5STZ诱导模型和葡萄糖激酶基因敲除模型,并对模型小鼠血糖水平... 详细信息

目的:通过观察不同类型糖尿病动物模型糖原代谢的变化,初步探讨糖原代谢异常在糖尿病发病过程中的作用。方法:首先建立4种糖尿病小鼠模型:四氧嘧啶诱导模型、STZ诱导模型、n5STZ诱导模型和葡萄糖激酶基因敲除模型,并对模型小鼠血糖水平进行检测。然后测定上述动物模型肝糖原和肌糖原的含量,并采用Westernblot方法对葡萄糖激酶基因敲除模型鼠肝组织中葡萄糖激酶的蛋白表达量进行测定。结果:血糖检测结果显示各模型组空腹血糖值均显著高于对照组,表明糖尿病造模基本成功。除n5STZ诱导模型外,其它模型组肝糖原的含量均明显低于对照组。此外,与对照组比较,4种糖尿病模型肌糖原含量均显著降低。Westernblot结果表明葡萄糖激酶基因敲除模型鼠肝组织中葡萄糖激酶的蛋白表达显著降低,这可能是该模型肝糖原含量减少的机制之一。结论:糖尿病动物模型出现糖原代谢异常,表现为肝糖原和肌糖原减少,提示糖原代谢在糖尿病发病过程中起着重要的作用。

关键词：糖原动物疾病模型四氧嘧啶链脲佐菌素糖尿病葡萄糖激酶

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甲地孕酮在家兔和大鼠的药物动力学

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中国医药工业杂志 1989年第12期 539-542页

作者：陈学宁褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室上海 200032 上海医科大学基础医学部药理学教研室

用放射免疫法(RIA)测定甲地孕酮(MA)血清浓度并计算了在家兔和大鼠静注或口服的药物动力学参数。MA口服的生物利用度,家兔为64％,大鼠为56％。MA肝微粒体酶代谢实验提示有极性较MA为大的代谢产物形成,~3H-MA十二指肠给药后30min内门静... 详细信息

用放射免疫法(RIA)测定甲地孕酮(MA)血清浓度并计算了在家兔和大鼠静注或口服的药物动力学参数。MA口服的生物利用度,家兔为64％,大鼠为56％。MA肝微粒体酶代谢实验提示有极性较MA为大的代谢产物形成,~3H-MA十二指肠给药后30min内门静脉血中放射性远高于外周血,也有极性代谢产物形成。

关键词：甲地孕酮药物动力学放射免疫法家兔大鼠静注口服

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脱水长春胺乙酯对离体犬基底动脉的作用

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药学学报 1988年第11期23卷 817-819页

作者：鲁映青杨藻宸上海医科大学基础医学部药理教研室

本文采用离体犬基底动脉实验。结果表明脱水长春胺乙酯能对抗5-HT和高钾所致基底动脉收缩,其对5-HT具二重拮抗作用,用Brink作图法求出pA为6.06,pD′为4.96。

关键词：脱水长春胺乙酯基底动脉环

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雷米普利对离体工作心脏及抗心肌缺血的作用

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同济医科大学学报 1991年第1期20卷 21-24页

作者：郭莲军胡文淑向继洲江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

雷米普利及其双酸制剂在10^(-5)mol/L时,对离体豚鼠工作心脏各心功能参数均无明显影响。将以上两种制剂分别静脉注射和腹腔注射2mg/kg,20min后可改变垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血时的心电图,减少大鼠结扎冠状动脉所致心肌梗塞区域... 详细信息

雷米普利及其双酸制剂在10^(-5)mol/L时,对离体豚鼠工作心脏各心功能参数均无明显影响。将以上两种制剂分别静脉注射和腹腔注射2mg/kg,20min后可改变垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血时的心电图,减少大鼠结扎冠状动脉所致心肌梗塞区域。结果表明:雷米普利及其双酸制剂对离体豚鼠心肌收缩性能无明显作用,而对急性心肌缺血似有一定保护作用。

关键词：雷米普利心肌缺血药理学

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