检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1998年第6期19卷 515-518页

作者：刘建国龚侃程勇楚正绪苏定冯第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的：用抗高血压药尼群地平（Ｎｉｔ）及肼屈嗪（Ｈｙｄ）研究血压波动性（ＢＰＶ）的改变与靶器官损伤（ＴＯＤ）的关系。方法：将自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）随机分３组，一组为对照组，另两组分别用Ｎｉｔ及Ｈｙｄ治疗１６周。记录... 详细信息

目的：用抗高血压药尼群地平（Ｎｉｔ）及肼屈嗪（Ｈｙｄ）研究血压波动性（ＢＰＶ）的改变与靶器官损伤（ＴＯＤ）的关系。方法：将自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）随机分３组，一组为对照组，另两组分别用Ｎｉｔ及Ｈｙｄ治疗１６周。记录２４ｈ血压，计算出ＢＰＶ；取心、脑、肾和脾做大体标本，行光镜、电镜病理检查，参照ＴＯＤ半量化指标对损伤程度评分，所得分数与ＢＰＶ作相关性分析。结果：两个治疗组血压基本相近，比对照组明显下降；ＢＰＶ：Ｎｉｔ组＜对照组＜Ｈｙｄ组；ＴＯＤ：Ｎｉｔ组＜对照组＜Ｈｙｄ组；直线相关分析显示ＢＰＶ的大小与ＴＯＤ程度呈正相关。结论：（１）ＢＰＶ与ＴＯＤ之间呈正相关，降低ＢＰＶ对靶器官有保护作用；（２）抗高血压治疗时，为了减轻ＴＯＤ程度，在降低血压的同时，应考虑降低ＢＰＶ。

关键词：血压波动性靶器官损伤高血压 TOD 降压药

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去窦弓神经大鼠的心肌组织重构

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第二军医大学学报 1998年第3期19卷 219-221,F003页

作者：陶霞缪朝玉杨友才苏定冯第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的：观察去窦弓神经（ＳＡＤ）对大鼠心肌组织重构的影响。方法：１０周龄ＳＤ大鼠行ＳＡＤ术或假手术（Ｓｈａｍ），用组织病理学和计算机图像分析技术对ＳＡＤ术后４，８，１６和３２周及相应Ｓｈａｍ组大鼠的心肌连续切片进行观察... 详细信息

目的：观察去窦弓神经（ＳＡＤ）对大鼠心肌组织重构的影响。方法：１０周龄ＳＤ大鼠行ＳＡＤ术或假手术（Ｓｈａｍ），用组织病理学和计算机图像分析技术对ＳＡＤ术后４，８，１６和３２周及相应Ｓｈａｍ组大鼠的心肌连续切片进行观察和比较。结果：与Ｓｈａｍ组相比，ＳＡＤ大鼠心肌内冠状血管管壁呈进行性增厚、玻璃样变，管腔狭窄，血管周围纤维化和间质纤维化，心肌细胞肿胀、坏死和炎细胞浸润。在１６和３２周出现取代缺失心肌细胞的纤维瘢痕。

关键词：云窦弓神经心肌组织重构心血管病

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孤束核微注射内皮素-1对心血管活动的影响

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第二军医大学学报 1997年第2期18卷 131-134页

作者：戴生明缪朝玉殷明苏定冯第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的：研究内皮素１（ＥＴ１）在大鼠孤束核对心血管活动的作用及其机制。方法：麻醉大鼠单侧孤束核微注射ＥＴ１后，观察血压、心率、左室收缩压和ｄｐ／ｄｔｍａｘ以及动脉压力反射敏感性的变化。并观察预先孤束核微注射ＥＴ受... 详细信息

目的：研究内皮素１（ＥＴ１）在大鼠孤束核对心血管活动的作用及其机制。方法：麻醉大鼠单侧孤束核微注射ＥＴ１后，观察血压、心率、左室收缩压和ｄｐ／ｄｔｍａｘ以及动脉压力反射敏感性的变化。并观察预先孤束核微注射ＥＴ受体拮抗剂或预先静脉注射神经节阻断剂对ＥＴ１在大鼠孤束核中作用之影响。结果：在乌拉坦麻醉大鼠，单侧孤束核微注射３种剂量（１．０，３．３和１０．０ｐｍｏｌ）的ＥＴ１均可引起血压、左室收缩压和ｄｐ／ｄｔｍａｘ升高，呈剂量依赖性；心率轻度减慢，与剂量不相关；血压持续升高９０ｍｉｎ以上。孤束核微注射选择性ＥＴＡ受体拮抗剂ＰＤ１４７９５３或非选择性ＥＴ受体拮抗剂ＰＤ１４２８９３均不影响血压和心率。预先静脉注射六烃季铵或预先孤束核微注射ＰＤ１４７９５３均可取消外源性ＥＴ１在孤束核的心血管作用。在α氯醛糖麻醉大鼠，孤束核微注射ＥＴ１（３．３ｐｍｏｌ）可显著抑制动脉压力感受性反射。结论：内皮素１通过孤束核ＥＴＡ受体参与心血管活动的中枢调控，但不起张力性作用；该调节作用依赖自主神经系统。

关键词：内皮素孤束核血压左室压心血管活动

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血管紧张素Ⅱ受体-1在清醒大鼠血压波动性调节中的作用

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第二军医大学学报 1997年第4期18卷 342-345页

作者：王涤松尚长浩张黎明苏定冯第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的：探讨血管紧张素Ⅱ受体－１（ＡＴ１受体）在清醒ＷＫＹ大鼠和自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）血压波动性（ＢＰＶ）调节中的作用。方法：应用计算机化清醒自由活动大鼠血流动力学监测技术，分别观察了：（１）静注新型非肽类ＡＴ１受... 详细信息

目的：探讨血管紧张素Ⅱ受体－１（ＡＴ１受体）在清醒ＷＫＹ大鼠和自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）血压波动性（ＢＰＶ）调节中的作用。方法：应用计算机化清醒自由活动大鼠血流动力学监测技术，分别观察了：（１）静注新型非肽类ＡＴ１受体拮抗剂Ｌｏｓａｒｔａｎ（Ｌｏｓ）；（２）静注神经节阻断剂氯异吲哚铵（Ｃｈｌｏｒ）；（３）静注Ｃｈｌｏｒ和Ｌｏｓ；（４）静滴血管紧张素Ⅱ（ＡＮＧⅡ）及静注Ｃｈｌｏｒ后静滴ＡＮＧⅡ对ＷＫＹ大鼠和ＳＨＲ血压和ＢＰＶ的影响。结果：Ｌｏｓ不影响ＷＫＹ大鼠的血压，但减小其ＢＰＶ，降低ＳＨＲ的血压，但不影响其ＢＰＶ。Ｃｈｌｏｒ降低ＷＫＹ大鼠和ＳＨＲ的血压，增大它们的ＢＰＶ。Ｃｈｌｏｒ＋Ｌｏｓ可降低ＷＫＹ大鼠和ＳＨＲ的血压，但不影响它们的ＢＰＶ。静滴ＡＮＧⅡ升高ＷＫＹ大鼠和ＳＨＲ的血压，增大它们的ＢＰＶ；静注Ｃｈｌｏｒ后再静滴ＡＮＧⅡ，两者血压均维持在各自基础值水平，而ＢＰＶ都极显著增大。结论：交感神经调节的介入掩盖了Ｌｏｓ对ＳＨＲＢＰＶ的影响；交感神经被阻断后，ＡＴ１受体的激活不仅对血压的维持有代偿作用，而且与此时血压发生剧烈波动，即ＢＰＶ增大有关。

关键词：血压波动性受体血管紧张素调节

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注射用天花粉对妊娠后期大鼠子宫收缩的作用

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中国医药工业杂志 1992年第4期23卷 168-170页

作者：陈敏星褚云鸿上海铁道医学院药理教研室上海医科大学基础医学部药理教研室上海200032

注射用天花粉促进妊娠后期大鼠娩出胎鼠并增强其在位子宫的自发活动。该药物提高妊娠大鼠子宫 PGF_(2α)含量,对动物血浆和子宫孕酮浓度则无明显影响。结果提示,该药促进子宫 PGF_(2α)合成和释放是增强妊娠子宫自发活动的重要原因。

关键词：天花粉前列腺素孕酮子宫

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硝苯吡啶对兔输卵管活动和卵子运行的影响

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药学学报 1986年第10期21卷 740-743页

作者：束怀德王耀林史念慈上海医科大学基础医学部药理学教研室

钙道阻断剂硝苯吡啶(NIF)可明显延缓卵子在兔输卵管内的运行速度。在HCG处理的麻醉兔,NIF抑制输卵管的自发收缩,并说明减弱去甲肾上腺素(NA)和15-甲基PGF所致输卵管腔内压升高和电活动增强。在离体兔输卵管环肌标本,NIF能明显压低NA使... 详细信息

钙道阻断剂硝苯吡啶(NIF)可明显延缓卵子在兔输卵管内的运行速度。在HCG处理的麻醉兔,NIF抑制输卵管的自发收缩,并说明减弱去甲肾上腺素(NA)和15-甲基PGF所致输卵管腔内压升高和电活动增强。在离体兔输卵管环肌标本,NIF能明显压低NA使峡部和壶腹部环肌张力提高的浓度—反应曲线。以上提示NIF延缓兔卵子运行可能与其阻断钙通道,抑制平滑肌收缩和/或降低输卵管平滑肌对内源性NA和PGF的反应性有关。

关键词：硝苯吡啶输卵管去甲肾上腺素 15-甲基前列腺素F2α 电活动钙道阻断剂

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醋酸甲地孕酮与血浆蛋白的结合

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复旦学报(医学版) 1988年第1期15卷 13-17页

作者：周美华张利明褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室

醋酸甲地孕酮(MA)能与人、动物(兔、犬、大鼠、豚鼠)血浆蛋白结合。与人血浆蛋白结合率为86.39±2.28％,其外观结合常数为6.38±0.52×10~4L/mol,与动物(除与豚鼠结合率较低外)的血浆蛋白结合率与人的相比无显著差异。MA、... 详细信息

醋酸甲地孕酮(MA)能与人、动物(兔、犬、大鼠、豚鼠)血浆蛋白结合。与人血浆蛋白结合率为86.39±2.28％,其外观结合常数为6.38±0.52×10~4L/mol,与动物(除与豚鼠结合率较低外)的血浆蛋白结合率与人的相比无显著差异。MA、睾丸酮、可的松对~3H-MA与血浆蛋白的结合均无显著影响;MA并不显著改变~3H-孕酮与妊娠豚鼠血浆蛋白的结合率及~3H-睾丸酮与性激素结合球蛋白(SHBG)的结合率;~3H-MA不与孕妇血清SHBG结合,提示MA在血浆中无专一结合,MA是与血浆蛋白中的白蛋白结合。

关键词：甲地孕酮血浆蛋白结合避孕药激素类药效学人类动物实验

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新药临床试验的病例数估计

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新药与临床 1990年第5期9卷 301-303页

作者：徐端正上海医科大学基础医学部药理学教研室上海200032

本文介绍新药临床试验的病例数估计及其在实用中的重要性。病例数的多少会直接影响统计检验的功效与结论的假阳性及假阴性率。一个小的临床试验极易犯假阴性的错误,并阐明犯这类错误的危害性。

关键词：临床试验假阳性反应新药概率

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LHRH类似物对体外培养的孕妇胎盘组织分泌hCG及孕酮的影响

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中国医药工业杂志 1990年第3期21卷 119-122页

作者：朱宝亭褚云鸿上海医科大学基础医学部药理学教研室上海200032

应用胎盘绒毛组织体外培养法和hCG、孕酮的放射免疫测定法,提示LHRH类似物对体外培养的人早孕(10～12周)和孕终末期(38～40周)绒毛组织分泌hCG均起兴奋作用。但对孕酮的分泌则影响不一;对早孕绒毛分泌孕酮有明显的抑制作用;而对孕终末... 详细信息

应用胎盘绒毛组织体外培养法和hCG、孕酮的放射免疫测定法,提示LHRH类似物对体外培养的人早孕(10～12周)和孕终末期(38～40周)绒毛组织分泌hCG均起兴奋作用。但对孕酮的分泌则影响不一;对早孕绒毛分泌孕酮有明显的抑制作用;而对孕终末期绒毛分泌孕酮却起兴奋作用。

关键词： LHRH hCG 孕酮胎盘组织药理

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腺苷的抗炎作用

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中国药理学通报 1998年第S1期14卷 79-82页

作者：蒋激扬刘发新疆医科大学基础医学部药理学教研室乌鲁木齐830054

腺苷是一内源性嘌吟核苷酸,由正常细胞代谢释放。在炎症时,大量ATP降解,腺苷局部浓度达到1200nmol·L^（-1）,而在此水平,腺苷有抗炎作用。试验中,加入外源性腺苷、腺苷类似物及抑制腺苷的降解可缓解动物炎症模型的损伤。腺苷抑制... 详细信息

腺苷是一内源性嘌吟核苷酸,由正常细胞代谢释放。在炎症时,大量ATP降解,腺苷局部浓度达到1200nmol·L^（-1）,而在此水平,腺苷有抗炎作用。试验中,加入外源性腺苷、腺苷类似物及抑制腺苷的降解可缓解动物炎症模型的损伤。腺苷抑制中性粒细胞趋化、粘附、呼吸爆发及吞噬功能,抑制心肌缺血再灌注时中性粒细胞聚集及其损伤。抗炎机制涉及:①激活细胞表面的AdoA_2受体;②抑制胶原酶基因表达,使胶原酶合成减少;③阻断白细胞表面L-选择素和β_2整合素介导的中性粒细胞对毛细血管的粘附作用;④抑制巨噬细胞和单核细胞分泌多种细胞因子;⑤增强脂多糖（LPS）诱导的人单核细胞分泌IL-10;③免疫抑制等作用。与非甾体抗炎药物的关系:目前作为有效治疗类风湿及炎症性疾病的药物,其作用部分是由腺苷介导的:①甲氨蝶吟（MTX）和柳氮磺胺吡陡（SASP）通过抑制AICAR转甲酰基酶的活性,使Ado在炎症部位浓度增加。②硫唑嘌呤及其有效代谢物抑制腺苷激酶（AK）,使Ado转变AMP减少,从而增加Ado浓度。综上所述,存在一类新的非甾体类的抗炎药物通过影响腺苷的代谢而成为有效的抗炎药物。

关键词：腺苷抗炎非甾体抗炎药物

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