检索结果-内蒙古大学图书馆

大连水产学院学报 2009年第4期24卷 321-324页

作者：王茂林张秀梅黄国强张沛东中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室山东青岛266003 大连水产学院农业部海洋水产增养殖学重点开放实验室辽宁大连116023

在实验室条件下,观察了水流刺激对不同体重(小、中、大3种规格的体重分别为13.348 g±1.751 g、21.71 g±1.247 g、30.308 g±3.009 g)的三疣梭子蟹Portunus trituberculatus幼蟹运动行为的影响,研究了幼蟹在水流刺激(23 cm... 详细信息

在实验室条件下,观察了水流刺激对不同体重(小、中、大3种规格的体重分别为13.348 g±1.751 g、21.71 g±1.247 g、30.308 g±3.009 g)的三疣梭子蟹Portunus trituberculatus幼蟹运动行为的影响,研究了幼蟹在水流刺激(23 cm/s)1 h及恢复12、24 h时的耗氧率、氨氮排泄率、氧氮比和血蓝蛋白含量的变化。结果表明:小、中、大3种规格幼蟹最大耐流流速分别为23.0、26.7、31.0 cm/s,水流刺激对幼蟹的运动行为影响显著。当流速为23.0 cm/s时,3种规格的幼蟹均在水槽底部顶流爬动;流速高于23 cm/s时,小规格组幼蟹趴于拦网区不动。幼蟹的耗氧率和氨氮排泄率随体重增大而降低,在水流刺激1 h后,3种规格幼蟹的耗氧率、氨氮排泄率和血蓝蛋白含量均下降,而氧氮比升高;静水中恢复12 h,其氧氮比恢复至正常,耗氧率、氨氮排泄率和血蓝蛋白含量升高,至24 h恢复到正常水平;与对照组相比,水流刺激1 h后和恢复12 h时幼蟹的耗氧率、氨氮排泄率差异显著(P<0.05),恢复24 h后无显著差异(P>0.05)。

关键词：三疣梭子蟹耗氧率氨氮排泄率氧氮比血蓝蛋白

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κ-卡拉胶寡糖的酶解制备及其体外抗病毒活性

引用

中山大学学报（自然科学版） 2009年第6期48卷 105-108,137页

作者：马悦欣董双林牟海津栾辉罗兵江晓路中国海洋大学教育部海水养殖重点实验室山东青岛266003 大连水产学院农业部海洋水产增养殖学重点开放实验室辽宁大连116023 中国海洋大学食品科学与工程学院山东青岛266003 青岛大学医学院山东青岛266003

利用Pseudoalterom ***5-13菌株所产生的κ-卡拉胶酶降解κ-卡拉胶制备κ-卡拉胶寡糖,通过电喷雾离子化飞行时间质谱(ESI-TOF-MS)和核磁共振波谱(13C-NMR)分析,该酶的水解产物主要是硫酸κ-新卡拉二糖、硫酸κ-新卡拉四糖、硫酸κ-新卡... 详细信息

利用Pseudoalterom ***5-13菌株所产生的κ-卡拉胶酶降解κ-卡拉胶制备κ-卡拉胶寡糖,通过电喷雾离子化飞行时间质谱(ESI-TOF-MS)和核磁共振波谱(13C-NMR)分析,该酶的水解产物主要是硫酸κ-新卡拉二糖、硫酸κ-新卡拉四糖、硫酸κ-新卡拉六糖、硫酸κ-新卡拉八糖和硫酸κ-新卡拉十糖,确定该κ-卡拉胶酶专门水解κ-卡拉胶3,6-内醚-D-半乳糖和4-硫酸-D-半乳糖之间的β-1,4糖苷键,产生3,6-内醚-D-半乳糖作为非还原端,D-半乳糖作为还原端的κ-新卡拉寡糖。采用体外Vero细胞培养法和四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法研究了寡糖抗标准单纯疱疹病毒1型(HSV-1)活性。结果表明,κ-新卡拉寡糖对Vero细胞毒性极低,可干扰HSV-1毒株向Vero细胞的吸附。

关键词： κ-卡拉胶寡糖酶法制备单纯疱疹病毒1型抗病毒活性

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鹿角海萝的繁殖生物学及室内培养的研究

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大连水产学院学报 2009年第1期24卷 1-7页

作者：张泽宇韩余香李献刚佐藤阳一李晓丽大连水产学院农业部海洋水产增养殖学重点开放实验室辽宁大连116023 理研食品(大连)有限公司辽宁大连116620 理研食品株式会社日本仙台市9858540 中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室山东青岛266003

在鹿角海萝Gloiopeltis tenax藻体生育期内，观察了大连沿海鹿角海萝的自然生态及藻体生长过程；在繁殖期内定期采集种藻进行孢子放散，测定了藻体生长、孢子放散量与水温的关系；使用培养皿、贝壳等附着基采集四分孢子和果孢子并在室... 详细信息

在鹿角海萝Gloiopeltis tenax藻体生育期内，观察了大连沿海鹿角海萝的自然生态及藻体生长过程；在繁殖期内定期采集种藻进行孢子放散，测定了藻体生长、孢子放散量与水温的关系；使用培养皿、贝壳等附着基采集四分孢子和果孢子并在室内进行培养。结果表明：1）鹿角海萝在大连沿海的生育期为10月至翌年7月，藻体在4月下旬至5月上旬生长最快，此阶段水温为6～9℃。2）鹿角海萝的繁殖期为4月下旬至6月下旬（水温6～12℃），其中果孢子体在4月下旬至5月中旬（水温6～10℃）放散，放散高峰为5月上旬，最高放散量为0．9×10^6个／g；5月上旬至6月下旬（水温9～12℃）四分孢子体开始放散，高峰期为6月上旬，最高放散量为1．65×10^6个／g。3）四分孢子和果孢子附着后均可萌发形成盘状体，盘状体直径达250um左右时形成直立枝，盘状体和直立枝在每天上午和下午各干露2h条件下，生长速度明显快于对照组，直立枝经在室内培养成为鹿角海萝幼苗。

关键词：鹿角海萝繁殖生物学室内培养

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假交替单胞菌Pseudoalteromonas ***5产κ-卡拉胶酶的培养条件优化(英文)

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微生物学报 2008年第6期48卷 757-764页

作者：马悦欣董双林刘双连牟海津江晓路中国海洋大学教育部海水养殖重点实验室青岛266003 大连水产学院农业部海洋水产增养殖学与生物技术重点开放实验室大连116023 中国海洋大学食品科学与工程学院青岛266003

【目的】本研究的目的是优化Pseudoalteromonas ***5菌株的培养条件使之产生高活性的胞外κ-卡拉胶酶。【方法】通过富集培养技术从刺参肠道分离出一株卡拉胶降解菌AJ5,该菌株能利用卡拉胶作为惟一碳源和能源。依据形态学和生理学特征及... 详细信息

【目的】本研究的目的是优化Pseudoalteromonas ***5菌株的培养条件使之产生高活性的胞外κ-卡拉胶酶。【方法】通过富集培养技术从刺参肠道分离出一株卡拉胶降解菌AJ5,该菌株能利用卡拉胶作为惟一碳源和能源。依据形态学和生理学特征及16SrRNA基因序列分析,将该菌株鉴定为假交替单胞菌属(Pseudoalteromonas)。通过单因素试验和正交试验对Pseudoalteromonas ***5菌株产胞外κ-卡拉胶酶的培养条件进行了优化。【结果】单因素试验结果表明,Pseudoalteromonas ***5菌株的最佳培养条件为250mL三角瓶装入75mL发酵培养基、摇床转速150r/min、接种量7%、pH8.0。单因素试验和正交试验结果显示该菌株的最佳培养基组成为κ-卡拉胶1g/L、牛肉膏2g/L、NaCl20g/L、K2HPO4·3H2O1g/L、MgSO4·7H2O0.5g/L、MnCl2·4H2O0.2g/L、FePO4·4H2O0.01g/L;培养温度为28℃,培养时间为28h。【结论】Pseudoalteromonas ***5菌株分泌胞外κ-卡拉胶酶,在最佳培养条件下,该菌株的κ-卡拉胶酶活力比优化前提高了4倍。

关键词： κ-卡拉胶酶优化发酵条件培养基组成假交替单胞菌属

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裙带菜3n、4n孢子体的人工育苗和海区栽培

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水产学报 2007年第3期31卷 349-354页

作者：张泽宇李晓丽柴宇曹淑青大连水产学院农业部海洋水产增养殖学与生物技术重点开放实验室中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室大连水产学院农业部海洋水产增养殖学与生物技术重点开放实验室辽宁大连116023 山东青岛266003

使用室内保存培养的裙带菜2n♀♂配子体自交及与正常n♀♂配子体杂交,培育出裙带菜2n♀×n♂、n♀×2n♂两个组合3n幼孢子体和2n♀×2n♂组合的4n幼孢子体。经过40d海区暂养后测定,3n幼孢子体两个组合平均长度分别为1.2cm和... 详细信息

使用室内保存培养的裙带菜2n♀♂配子体自交及与正常n♀♂配子体杂交,培育出裙带菜2n♀×n♂、n♀×2n♂两个组合3n幼孢子体和2n♀×2n♂组合的4n幼孢子体。经过40d海区暂养后测定,3n幼孢子体两个组合平均长度分别为1.2cm和1.1cm,大于对照组合2n幼孢子体的0.9cm和4n幼孢子体组合的0.7cm。使用从短滨螺中提取的粗酶和R-10纤维素酶的混合酶液将2n、3n幼孢子体酶解为原生质团,经Giemsa染色后观察到的染色体数分别为2n=60,3n=90。分苗后的海区栽培期间,在藻体的长度和重量方面,2n♀×n♂、n♀×2n♂两个3n孢子体组合间差异不显著(P>0.05),与对照组合2n孢子体之间的差异极显著(P<0.01)。在裙带菜进入繁殖期的5月上中旬,3n孢子体仍保持较快的生长速度,在5月20日测定两个组合的藻体长度和重量分别达到4.2m、2.3kg和4.0m、2.2kg,而对照组合2n孢子体仅达到2.3m和1.3kg。4n孢子体生长明显地慢于对照的2n孢子体(P<0.01),藻体生长最大值的时间为3月中旬,最大藻体长度和重量仅为1.6m和1.1kg。试验结果表明,3n孢子体不发育,在繁殖期内无孢子叶形成,表现出不育的特性;4n孢子体形成孢子叶,但孢子叶很薄,孢子囊形成的数量少,发育水平也很低,经阴干刺激仅有极少量的孢子放出,显示出低育的特性。

关键词：裙带菜 3n孢子体 4n孢子体海区栽培

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鼠尾藻的繁殖生物学及人工育苗的初步研究

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大连水产学院学报 2007年第4期22卷 255-259页

作者：张泽宇李晓丽韩余香曹淑青由学策大连水产学院农业部海洋水产增养殖学与生物技术重点开放实验室辽宁大连116023 中国海洋大学教育部海水养殖重点实验室山东青岛266003

于2006年对大连沿海地区鼠尾藻Sargassum thunbergii的繁殖生物学进行了初步研究，并进行了鼠尾藻卵的采集及人工育苗试验。结果表明：鼠尾藻的繁殖期为6月中旬至8月下旬，水温为13-23℃，繁殖高峰期为7月中旬，水温为17℃，最大卵放散... 详细信息

于2006年对大连沿海地区鼠尾藻Sargassum thunbergii的繁殖生物学进行了初步研究，并进行了鼠尾藻卵的采集及人工育苗试验。结果表明：鼠尾藻的繁殖期为6月中旬至8月下旬，水温为13-23℃，繁殖高峰期为7月中旬，水温为17℃，最大卵放散量可达300万粒／g；使用贝壳作为受精卵的附着基，在室内培育60d后，鼠尾藻幼苗长度为2．5mm左右；水温〈22℃时，幼苗生长较快，水温〉23℃时生长几乎停止。经过30d海区暂养，幼苗的藻体长度达到7—8mm。

关键词：鼠尾藻室内培养人工育苗

来源：评论

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