检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科技论文在线 2010年第6期5卷 462-466页

作者：宋克东郭文华刘天庆宁睿明鲍春雨马学虎大连理工大学精细化工国家重点实验室干细胞与组织工程研发中心辽宁大连116024

通过共培养人脂肪干细胞(hADSCs)与脂肪细胞来诱导hADSCs成脂分化。将hADSCs和脂肪细胞分别采用1:5、1:1、2:1和5:1共4个比例,在Transwell中进行共培养。共培养8d后,用油红O和台盼蓝对共培养后的hADSCs进行染色,显微镜下观察细胞形态及... 详细信息

通过共培养人脂肪干细胞(hADSCs)与脂肪细胞来诱导hADSCs成脂分化。将hADSCs和脂肪细胞分别采用1:5、1:1、2:1和5:1共4个比例,在Transwell中进行共培养。共培养8d后,用油红O和台盼蓝对共培养后的hADSCs进行染色,显微镜下观察细胞形态及其成脂分化情况。此外,将共培养时间延长至20d,进行油红O和台盼蓝染色、流式细胞仪分析及hoechst33342/PI死活染色以检测其成脂分化情况。实验结果表明:油红O和台盼蓝染色结果显示共培养8dhADSCs具有较高活性,但并不能成脂分化;而油红O和台盼蓝染色及hoechst33342/PI死活染色结果显示共培养20d后,hADSCs亦具有高活性但仍不能成脂分化;然而流式细胞仪分析结果表明,共培养20d后hADSCs的CD105表达有所减弱。研究结果表明:hADSCs与脂肪细胞共培养尚不能促使hADSCs成脂分化。

关键词：脂肪细胞脂肪干细胞共培养成脂分化油红O染色

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携带CD基因骨髓间充质干细胞对C6大鼠胶质瘤体内抑制作用研究

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生物化学与生物物理进展 2012年第5期39卷 448-457页

作者：宋飞邢琪宋克东刘健姬广春马郁芳刘天庆马学虎田晓峰大连医科大学第二附属医院神经外科大连116027 大连理工大学精细化工国家重点实验室干细胞与组织工程研发中心大连116024 大连医科大学第一附属医院麻醉科大连116011 大连医科大学生物化学与分子生物学系大连116044 大连医科大学第二附属医院普外科大连116027

为了研究自杀基因——胞嘧啶脱氨酶基因(cytosine deaminase gene,CD基因)对大鼠脑胶质瘤的体内治疗效果,采用基因转导系统将慢病毒包装的CD基因转染骨髓间充质干细胞(MSC)并使其长时间、高效表达,然后移植到使用颅内立体定向接种法制作... 详细信息

为了研究自杀基因——胞嘧啶脱氨酶基因(cytosine deaminase gene,CD基因)对大鼠脑胶质瘤的体内治疗效果,采用基因转导系统将慢病毒包装的CD基因转染骨髓间充质干细胞(MSC)并使其长时间、高效表达,然后移植到使用颅内立体定向接种法制作的40只SD大鼠胶质瘤模型中.按接种细胞类型将实验SD大鼠分为5组,每组8只:①C6胶质瘤;②C6+MSCs细胞(1∶1);③C6+MSCs细胞(1∶2);④C6+MSC-codA/eGFP细胞(1∶1);⑤C6+MSC-codA/eGFP细胞(1∶2).瘤龄7天后腹腔注射500 mg/(kg.d)5-氟胞嘧啶(5-flucytosine,5-FC),共14天.用磁共振成像(MRI)动态监测肿瘤的体积并进行了大鼠存活期观察、常规病理分析、RT-PCR检测、HE染色.结果显示,第①组瘤龄14天时病灶呈圆形,中心见坏死区,肿瘤平均246 mm3,均存活期15.3天,第②组平均生存期16.0天,第③组平均生存期16.6天,第④⑤组自然存活期均大于30天,14天时病灶平均体积分别为55 mm3、40 mm3,28天时肿瘤抑制率分别为77.24%、83.28%.MRI扫描可清楚显示肿瘤的大小、形态和内部结构,与病理结果高度相关;MRI动态观察可证实携带CD基因的骨髓间充质干细胞及5-FC治疗系统治疗C6颅内胶质瘤有效;RT-PCR检测结果证实肿瘤组织内有胞嘧啶脱氨酶表达.

关键词：磁共振成像胶质瘤基因治疗 CD基因骨髓间充质干细胞

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低氧环境中微囊化成骨细胞支持造血干/祖细胞的有效扩增

低氧环境中微囊化成骨细胞支持造血干/祖细胞的有效扩增

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中国工程院化工、冶金与材料工学部第七届学术会议

作者：宋克东赵国峰刘天庆马学虎崔占峰大连理工大学精细化工国家重点实验室干细胞与组织工程研发中心辽宁大连116024 Department of Engineering Science Oxford University Parks Road Oxford OX1 3PJ UK

本研究利用微囊化成骨细胞和低氧环境体外模拟支持脐血造血干/祖细胞扩增的微环境.采用聚电解质络合制囊法,将SD大鼠成骨细胞用明胶-海藻酸钠-壳聚糖(GAC)微囊包被与分离得到的人脐带血造血单个核细胞(hMNCs)一起接种于6孔板中,并在低... 详细信息

本研究利用微囊化成骨细胞和低氧环境体外模拟支持脐血造血干/祖细胞扩增的微环境.采用聚电解质络合制囊法,将SD大鼠成骨细胞用明胶-海藻酸钠-壳聚糖(GAC)微囊包被与分离得到的人脐带血造血单个核细胞(hMNCs)一起接种于6孔板中,并在低氧(5％氧气浓度)和常氧(20％氧气浓度)培养箱中分别进行静态共培养.每天取样计细胞数,同时做CFU-Cs集落检测和CD34+含量检测.结果表明:经过7天的培养,低氧条件下与成骨细胞共培养的造血单个核细胞扩增了18.7倍,其中CD34+细胞含量由初始的2.0％上升到2.5％,CD34+细胞扩增了23.4倍,扩增效果显著优于常氧共培养或非共培养体系.因此,低氧环境与微囊化成骨细胞所构建的培养体系对于脐血造血干/祖细胞的体外扩增有明显的促进作用,证实了低氧环境与成骨细胞对造血干细胞生存与增殖具有重要的协同调控作用.

关键词： hypoxia hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) microencapsulation osteoblasts co-culture

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