检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2011年第9期27卷 1196-1200页

作者：王玉璘王少峡郭虹胡利民天津中医药大学中医药研究院天津市现代中药重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地天津300193

P-糖蛋白属于ABC转运蛋白超家族。它在脑微血管中大量表达,限制毒性物质和大量治疗中枢神经系统的药物进入脑内,因此弄清P-糖蛋白在血脑屏障中的调节机制对疾病的治疗尤为重要。该文总结了P-糖蛋白基本结构、分布、功能,并讨论了P-糖蛋... 详细信息

P-糖蛋白属于ABC转运蛋白超家族。它在脑微血管中大量表达,限制毒性物质和大量治疗中枢神经系统的药物进入脑内,因此弄清P-糖蛋白在血脑屏障中的调节机制对疾病的治疗尤为重要。该文总结了P-糖蛋白基本结构、分布、功能,并讨论了P-糖蛋白在血脑屏障中调节机制的研究进展。

关键词： P-糖蛋白血脑屏障诱导氧化应激炎症抑制剂

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注射用血栓通(冻干)及三七二醇皂苷、三七三醇皂苷不同配比对体外静脉血栓形成的影响

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中国药理学通报 2017年第5期33卷 737-739页

作者：王金鑫伊丽孜热·亚热买买提郭虹柴丽娟王少峡胡利民天津中医药大学中医药研究院天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地方剂学教育部重点实验室天津300193

血栓形成一般是指血液在变流状态下,导致止血机制过度激活的一种病理性的机体反应.血栓形成是心、脑血管疾病的病理基础,因此抑制血栓的形成有助于减少心、脑血管病变的发生.三七为五加科植三七[Panax notoginseng （Burk.）***]的干燥... 详细信息

血栓形成一般是指血液在变流状态下,导致止血机制过度激活的一种病理性的机体反应.血栓形成是心、脑血管疾病的病理基础,因此抑制血栓的形成有助于减少心、脑血管病变的发生.三七为五加科植三七[Panax notoginseng （Burk.）***]的干燥根和根茎.

关键词：注射用血栓通三七二醇皂苷三七三醇皂苷配比血栓长度湿重干重

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千叶素A对缺氧损伤下血脑屏障通透性的影响及其机制研究

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中草药 2013年第16期44卷 2278-2281页

作者：郭虹史芳王少峡李美娇刘青青胡利民天津中医药大学中医药研究院天津市现代中药重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地天津市中药药理学重点实验室天津300193

目的研究千叶素A对缺氧损伤下血脑屏障通透性的影响及其调控机制。方法利用原代培养大鼠脑微血管内皮细胞(BMEC)建立体外血脑屏障模型,缺氧诱导损伤。荧光分光光度法检测千叶素A对BMEC异硫氰酸荧光素(FITC)-葡聚糖的荧光强度,观察其对... 详细信息

目的研究千叶素A对缺氧损伤下血脑屏障通透性的影响及其调控机制。方法利用原代培养大鼠脑微血管内皮细胞(BMEC)建立体外血脑屏障模型,缺氧诱导损伤。荧光分光光度法检测千叶素A对BMEC异硫氰酸荧光素(FITC)-葡聚糖的荧光强度,观察其对体外血脑屏障模型通透性的影响;RT-PCR法检测千叶素A对BMEC紧密连接蛋白ZO-1、claudin-1基因表达的影响,Cell-Based ELISA法检测千叶素A对BMEC中ZO-1蛋白表达的影响。结果缺氧使体外血脑屏障模型对FITC-葡聚糖的通透量明显增加,脑微血管内皮细胞ZO-1基因和蛋白表达下调;千叶素A能明显拮抗缺氧造成的上述损伤。结论千叶素A对缺氧损伤体外血脑屏障具有保护作用,其机制与其影响ZO-1表达有关。

关键词：千叶素A 缺氧损伤血脑屏障通透性 ZO-1表达

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红参提取物对血管内皮细胞分泌的影响

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中国临床药理学杂志 2016年第1期32卷 42-44页

作者：梁钰彬赵培岳少乾张晗朱金墙天津中医药大学中医药研究院、天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的研究红参提取物(HSI)对人脐静脉内皮细胞分泌一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)与6-酮前列腺素F(6-K-PGF)的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞株***926,随机分为5组:空白组、对照组、3个剂量(40,20,10 mL·L-1)实验组,将细胞传代... 详细信息

目的研究红参提取物(HSI)对人脐静脉内皮细胞分泌一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)与6-酮前列腺素F(6-K-PGF)的影响。方法体外培养人脐静脉内皮细胞株***926,随机分为5组:空白组、对照组、3个剂量(40,20,10 mL·L-1)实验组,将细胞传代培养后,分别用格里斯(Griess)试剂盒检测细胞内外的NO含量;用酶联免疫吸附测定法检测细胞上清液中的ET-1、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、环氧化酶-1(COX-1)以及6-酮-前列腺素F(6-K-PGF)的含量。结果小中2个剂量HSI均可显著增加细胞内外的NO含量(P<0.05),3个剂量均可提高eNOS表达水平(P<0.05);大中2个剂量组可以减少细胞上清液中ET-1含量(P<0.05),而对COX-1以及6-K-PGF的含量无明显影响(P>0.05)。结论 HSI可通过促进NO合成与释放,降低ET-1含量,发挥舒张血管作用。

关键词：红参提取物舒张血管一氧化氮内皮素-1

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冰片和熊去氧胆酸对黄芩苷角膜透过性的影响

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中草药 2013年第2期44卷 153-157页

作者：赵海南李琳张锐李佳玮张倩刘志东天津中医药大学天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地天津300193 天津中医药大学现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心天津300193

目的研究冰片、熊去氧胆酸对黄芩苷离体角膜透过率的影响,探讨其在眼用制剂中的应用。方法采用离体角膜渗透技术考察不同质量浓度的冰片、熊去氧胆酸对黄芩苷角膜透过率的影响。结果 0.2 mg/mL的冰片使黄芩苷表观渗透系数(Papp)增加了1... 详细信息

目的研究冰片、熊去氧胆酸对黄芩苷离体角膜透过率的影响,探讨其在眼用制剂中的应用。方法采用离体角膜渗透技术考察不同质量浓度的冰片、熊去氧胆酸对黄芩苷角膜透过率的影响。结果 0.2 mg/mL的冰片使黄芩苷表观渗透系数(Papp)增加了1.36倍,与对照组相比具有显著性差异(P<0.05);0.3、0.4、0.5、0.7 mg/mL的冰片使黄芩苷Papp分别增加了1.35、1.43、1.51、3.47倍,0.2、0.3、0.4、0.5、0.7 mg/mL的熊去氧胆酸使黄芩苷Papp分别增加了1.19、2.25、1.24、0.35、0.68倍,与对照组相比均具有非常显著性差异(P<0.01)。结论 0.2、0.3、0.4、0.5、0.7 mg/mL的冰片、熊去氧胆酸能够显著增大黄芩苷的Papp,且对角膜无刺激性。

关键词：冰片熊去氧胆酸角膜透过性黄芩苷离体角膜渗透技术

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丹知青娥片的质量标准研究

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中药新药与临床药理 2015年第3期26卷 387-391页

作者：耿莲彭四威熊文刘海涛王跃飞天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地天津300457 天津中医药大学中医药研究院天津300193

目的采用高效液相色谱法和薄层色谱法,建立丹知青娥片的质控标准。方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;柱温:20℃;流速:1.0m L·min-1;检测波长:246 nm、258 nm和286... 详细信息

目的采用高效液相色谱法和薄层色谱法,建立丹知青娥片的质控标准。方法 Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;柱温:20℃;流速:1.0m L·min-1;检测波长:246 nm、258 nm和286 nm;采用薄层色谱法和高效液相色谱法对丹知青娥片中的补骨脂、知母、丹参进行定性鉴别和含量测定。结果芒果苷、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素在13 min内均能达到良好分离,线性关系良好(r≥0.9999);芒果苷、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素的平均加样回收率分别为99.6%、99.8%、99.1%和99.9%,RSD分别为2.37%、1.36%、1.54%和2.05%。芒果苷、丹酚酸B、补骨脂素、异补骨脂素平均含量分别为4.42,18.54,1.21和1.06 mg·g-1,高于含量下限;薄层色谱法鉴别丹知青娥片中的补骨脂、知母、丹参,分离度良好,斑点清晰,专属性强,重现性好。结论该方法灵敏、快速、准确、专属性强,适用于丹知青娥片的质量控制。

关键词：丹知青娥片含量测定系统适用性耐用性鉴别

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藤黄酸的心脏毒性及其基于细胞表型的多指标量化表征

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中国药理学与毒理学杂志 2017年第1期31卷 73-79页

作者：祝婕王萌朱彦天津中医药大学天津市现代中药重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地天津300193 天津国际生物医药联合研究院中药新药研发中心天津300457

目的建立基于细胞表型心脏毒性多指标同步量化表征方法,评价广谱抗癌药藤黄酸的心脏毒性。方法采用H9c2心肌细胞系,以多柔比星(Dox)和胺碘酮(Ami)为阳性药对照,1‰DMSO为溶剂对照组,次乌头碱为阴性对照组,应用高内涵分析多通道活细胞成... 详细信息

目的建立基于细胞表型心脏毒性多指标同步量化表征方法,评价广谱抗癌药藤黄酸的心脏毒性。方法采用H9c2心肌细胞系,以多柔比星(Dox)和胺碘酮(Ami)为阳性药对照,1‰DMSO为溶剂对照组,次乌头碱为阴性对照组,应用高内涵分析多通道活细胞成像,收集细胞形态变化以及各指标探针的荧光强度,考察1×10-14~1×10-8mol·L^(-1)浓度范围药物对心肌细胞存活率、细胞核、线粒体形态和功能及胞内钙离子含量的影响,以药物半数有效量(EC50)判断药物对心肌细胞影响程度,以Z′值判断所建方法的精密度和假阳性率。结果 Dox降低细胞数,导致细胞核胀大,线粒体质量增加,EC50分别为0.72,0.014和1.21μmol·L^(-1),且在浓度为10μmol·L^(-1)时导致胞内钙稳态失衡。Ami导致心肌细胞数下降,细胞核缩小及线粒体质量减少,EC50值分别为14.83,6.72和4.54μmol·L^(-1),高通量筛选Z′值平均为0.5。次乌头碱对心肌细胞的细胞核和胞内钙离子含量无影响,但改变了线粒体的纹理,纹理分析值降低。藤黄酸对心肌细胞有严重的杀伤作用,使细胞存活率下降,细胞核减小以及胞内钙离子浓度降低,EC50分别为0.24,1.16和0.41μmol·L^(-1)。藤黄酸使线粒体质量降低,线粒体纹理数值降低以及线粒体面积增加,EC50分别为1.21,0.99和0.44μmol·L^(-1)。结论使用高内涵分析多通道活细胞成像技术所评价的阳性药EC50效量和现有报道接近;多指标同步量化对藤黄酸的心脏毒性进行了较为全面的分析,并对其毒性作用机制做出初步的判断。

关键词：心脏毒性藤黄酸 H9c2细胞高内涵筛选

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星点设计-效应面法优化黄榆温度敏感型凝胶处方

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中国新药杂志 2012年第22期21卷 2679-2683+2700页

作者：王颖尹忠鹏刘志东李琳赵海南天津中医药大学现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心天津中医药大学天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

目的:研制治疗口腔溃疡的黄榆温度敏感型原位凝胶。方法:以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和聚乙二醇6000为考察因素,以胶凝温度为考察指标,分别用多元线性模型、二次多项式模型描述考察指标和3个考察因素之间的数学关系,确定优化处方,最后... 详细信息

目的:研制治疗口腔溃疡的黄榆温度敏感型原位凝胶。方法:以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和聚乙二醇6000为考察因素,以胶凝温度为考察指标,分别用多元线性模型、二次多项式模型描述考察指标和3个考察因素之间的数学关系,确定优化处方,最后进行验证。结果:根据多元线性模型和二次多项式模型,发现3个考察因素和考察指标之间存在可信的定量关系,二次多项式模型比多元线性模型置信度高。结论:采用星点设计-效应面法,实现了该原位凝胶的处方优化。本剂型使用方便,在口腔黏膜表面迅速形成凝胶,延长滞留时间,释药缓慢,具有广阔的应用前景。

关键词：原位温度敏感型凝胶星点设计黄榆口腔溃疡流变学

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千层纸素A内皮依赖性舒张大鼠离体血管的作用

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中西医结合学报 2012年第8期10卷 880-885页

作者：王虹瞿晶田赵鑫郭英毛浩萍天津中医药大学中医药研究院天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地天津300193 天津中医药大学天津市中药药理学重点实验室天津300193

目的:研究千层纸素A对离体大鼠胸主动脉的血管舒张作用及其内皮依赖性作用机制。方法:分离Wistar大鼠的胸主动脉,采用离体大鼠胸主动脉环张力测定法检测千层纸素A对1μmol/L去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)或60mmol/L氯化钾预收缩的大... 详细信息

目的:研究千层纸素A对离体大鼠胸主动脉的血管舒张作用及其内皮依赖性作用机制。方法:分离Wistar大鼠的胸主动脉,采用离体大鼠胸主动脉环张力测定法检测千层纸素A对1μmol/L去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)或60mmol/L氯化钾预收缩的大鼠离体胸主动脉环的舒张效应,并观察去内皮或用一氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(NG-nitro-L-arginine methyl ester,L-NAME)预处理后千层纸素A舒张血管作用的变化。结果:千层纸素A(10、100μmol/L)可以舒张NE(1μmol/L)和氯化钾(60mmol/L)预收缩的内皮完整的离体血管,10、100μmol/L药物浓度组与溶剂对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);对去内皮血管的舒张作用显著低于内皮完整的血管(P<0.05,P<0.01);终浓度为100μmol/L的L-NAME可以显著降低100μmol/L千层纸素A的舒血管作用,加入L-NAME组与不加入抑制剂组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:千层纸素A可通过内皮依赖的一氧化氮途径发挥舒张血管的作用。

关键词：植物提取物主动脉胸千层纸素A 内皮血管血管舒张大鼠体外研究

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兴安升麻中一个新的酚类酰胺苷(英文)

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药学学报 2013年第8期48卷 1281-1285页

作者：张帆韩立峰潘桂湘彭双 Andre Ndagijimana 天津中医药大学天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地天津300193 布塔雷科学技术研究院(IRST)

从兴安升麻根茎中分离得到1个新化合物cimicifugamideA(1)和4个已知化合物trans-feruloyl tyramine4-O-β-D-glucopyranoside(2)、(+)-isolariciresinol 3-O-β-D-glucopyranoside(3)、cimidahurine(4)和24-epi-7,8-didehydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside(5)。化合物3为木脂素,首次从升麻属中分离得到。通过IR、UV、HR-MS及NMR等波谱方法对化合物1的结构进行了鉴定。

关键词：兴安升麻酚类酰胺苷木脂素

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