检索结果-内蒙古大学图书馆

标记免疫分析与临床 2025年第3期32卷 656-660页

作者：李虎杨春秋王楠楠朱进进余莉太和县人民医院检验科安徽阜阳236600 安徽医科大学基础医学院医学生物化学与分子生物学实验室安徽合肥230032 动物源性传染病安徽省重点实验室安徽省高校人畜共患病重点实验室安徽医科大学基础医学院微生物学与寄生虫学教研室安徽合肥230032

目的通过病原学检测并结合患者临床症状以及影像学检查排除弓形虫感染,通过实验设计以及查阅文献分析患者血清弓形虫IgM抗体假阳性原因,并总结归纳处理流程,为临床提供全面的诊疗思路。方法通过外周血涂片镜检、弓形虫核酸检测以及影像... 详细信息

目的通过病原学检测并结合患者临床症状以及影像学检查排除弓形虫感染,通过实验设计以及查阅文献分析患者血清弓形虫IgM抗体假阳性原因,并总结归纳处理流程,为临床提供全面的诊疗思路。方法通过外周血涂片镜检、弓形虫核酸检测以及影像学脑部磁共振成像(MRI)检测排除弓形虫感染;通过不同检测平台复检,增加类风湿因子(RF)、嗜异性抗体、冷凝集素的检测,以及动态监测弓形虫IgM抗体变化趋势分析假阳原因。结果患者血清中升高的弓形虫IgM抗体为假阳性,其血清中存在的EBV-IgM抗体和检测试剂发生交叉反应,干扰了检测结果。结论发现弓形虫IgM抗体异常升高时,应参考相应处理流程,增加相关检测,分析原因,避免误诊。

关键词：弓形虫病假阳性 IgM抗体传染性单核细胞增多症

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纳米化特比萘芬的制备及其与常规药物体外抗菌活性的比较

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贵州医科大学学报 2025年第4期50卷 536-544,554页

作者：程敏徐东旭马露王梅竹罗罡曹荷清周路路廖万清康颖倩贵州医科大学基础医学院微生物学教研室贵州贵阳550025 贵州医科大学附属医院医院感染管理科贵州贵阳550004 贵州省微生物与人类健康关系研究人才基地&贵州省普通高校病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025 海军军医大学长征医院皮肤科上海200003 上海市医学真菌分子生物学重点实验室上海200003

目的研究纳米化特比萘芬的制备及其与常规药物体外抗菌活性的比较。方法采用超声震荡技术制备纳米化特比萘芬,检测纳米化特比萘芬、特比萘芬、两性霉素-B、伊曲康唑、5-氟胞嘧啶和氟康唑6种药物分别对红色毛癣菌GYKYQ02、石膏样小孢子菌... 详细信息

目的研究纳米化特比萘芬的制备及其与常规药物体外抗菌活性的比较。方法采用超声震荡技术制备纳米化特比萘芬,检测纳米化特比萘芬、特比萘芬、两性霉素-B、伊曲康唑、5-氟胞嘧啶和氟康唑6种药物分别对红色毛癣菌GYKYQ02、石膏样小孢子菌GYKYQ01、白念珠菌ATCC10231和近平滑念珠菌ATCC22019的抗菌活性。结果成功制得粒径小、稳定性良好的纳米化特比萘芬;纳米化特比萘芬、特比萘芬、两性霉素-B、伊曲康唑、5-氟胞嘧啶和氟康唑对红色毛癣菌GYKYQ02最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)依次为0.028125~0.05625、0.0625~0.125、0.0625~0.125、0.5~1、4~8及2~4 mg/L,对石膏样小孢子菌GYKYQ01 MIC依次为0.001758~0.003512、0.0625~0.125、0.0625~0.125、0.5~1、16~64及2~4 mg/L,对白念珠菌ATCC10231 MIC依次为0.0140625~0.028125、0.0625~0.125、0.03125、2~4、0.5~1及8~16 mg/L,对近平滑念珠菌ATCC22019 MIC依次为0.028125~0.05625、0.0625~0.125、0.0625、0.125、0.5~1、1 mg/L。结论本研究制备的纳米化特比萘芬与常规的5种药物相比,对两种皮肤癣菌和两种念珠菌的药敏试验的MIC值最低,抗真菌活性最好,抑菌效果增强。

关键词：纳米化特比萘芬抗菌活性皮肤癣菌念珠菌最低抑菌浓度

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致肾盂肾炎大肠杆菌132的比较蛋白质组学研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2008年第11期28卷 967-971页

作者：郭丽茹陈锦英杨东靖董杰天津医科大学基础医学院微生物教研室 300070

目的研究致肾盂。肾炎大肠杆菌（UPEC）132与UPEC J96及非致病性大肠杆菌K-12MG1655的蛋白质组表达差异。方法采用双向凝胶电泳技术（2-DE）比较UPEC 132、UPEC J96与非致病性大肠杆菌K-12MG1655的菌体蛋白表达图谱差异，差异蛋白用胰... 详细信息

目的研究致肾盂。肾炎大肠杆菌（UPEC）132与UPEC J96及非致病性大肠杆菌K-12MG1655的蛋白质组表达差异。方法采用双向凝胶电泳技术（2-DE）比较UPEC 132、UPEC J96与非致病性大肠杆菌K-12MG1655的菌体蛋白表达图谱差异，差异蛋白用胰蛋白酶进行胶内酶切，肽混合物使用基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱仪（MALDI—TOF—MS）进行质谱分析，将肽质量指纹谱数据输入互联网上的蛋白质数据库进行检索。结果UPEC132识别蛋白点数（466±11）明显高于Ecoli K-12 MG1655（338±15），也高于UPEC J96（382±12）；3菌株共有的蛋白点为298个，2株UPEC共有的蛋白点为56个，UPEC 132特有的蛋白点为89个。MALDI—TOF—MS分析获得UPEC132特异的及显著上调表达的蛋白点22个，涉及毒力因子、物质代谢转运、蛋白合成调节、生物氧化及未知功能的多种蛋白质。结论UPEC菌株与非致病性大肠杆菌间的蛋白质组存在差异，UPEC 132与J96蛋白质组间也有显著不同，为其致病机制的深入研究提供线索。

关键词：致肾盂肾炎大肠杆菌比较蛋白质组学临床研究生物氧化

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一起水污染引起的新生儿铜绿假单胞菌感染暴发调查

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中国感染控制杂志 2025年第4期24卷 551-556页

作者：廖丹韦艳妮廖桂姨梁文婷马张杰梁莹广西医科大学基础医学院微生物学教研室广西南宁530021 广西壮族自治区妇幼保健院医院感染管理科广西南宁530000

目的分析某医疗机构新生儿铜绿假单胞菌感染暴发事件发生原因及干预措施的效果。方法对2024年5月26日—6月10日该医疗机构新生儿重症监护病房(NICU)中5例铜绿假单胞菌感染新生儿进行流行病学调查,对可能污染的环境进行采样,推断铜绿假... 详细信息

目的分析某医疗机构新生儿铜绿假单胞菌感染暴发事件发生原因及干预措施的效果。方法对2024年5月26日—6月10日该医疗机构新生儿重症监护病房(NICU)中5例铜绿假单胞菌感染新生儿进行流行病学调查,对可能污染的环境进行采样,推断铜绿假单胞菌在NICU传播的原因,同时采取感染控制措施,并持续观察控制措施的效果。结果5例感染新生儿中,下呼吸道感染3例,下呼吸道合并血流感染2例;检出耐药谱一致的铜绿假单胞菌7株;感染新生儿为同一病室,具有空间和时间聚集性。通过环境卫生学监测,从NICU洗手池及水源相关的环境中(吸引连接管、床旁隔离衣)分离出与新生儿感染耐药谱一致的铜绿假单胞菌。通过改进洗手池消毒方式、强化接触隔离措施等,感染得以控制,环境中未再检测出铜绿假单胞菌。结论本次NICU新生儿医院感染暴发事件推断为病房洗手池遭到铜绿假单胞菌污染,进而污染吸引连接管,通过吸痰操作导致的新生儿感染蔓延。医院感染监控专职人员要充分了解暴发感染病原学特性,采取针对性措施才能遏制新生儿感染的蔓延。

关键词：铜绿假单胞菌水槽洗手池医院感染暴发新生儿重症监护病房接触隔离

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副粘病毒Tianjin株F基因克隆及序列分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第8期27卷 751-757页

作者：石立莹李晓眠李梅何健民袁立军天津医科大学基础医学院微生物学教研室 300070

目的探索副粘病毒Tianjin株的来源和种系进化地位。方法以副粘病毒Tianjin株基因组RNA为模板,通过RT-PCR方法获得包括F基因全长的两个质粒克隆,分别进行序列测定。将拼接得到的F基因核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中公布的15... 详细信息

目的探索副粘病毒Tianjin株的来源和种系进化地位。方法以副粘病毒Tianjin株基因组RNA为模板,通过RT-PCR方法获得包括F基因全长的两个质粒克隆,分别进行序列测定。将拼接得到的F基因核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中公布的15株仙台病毒相应序列进行同源性比较,并构建系统进化树。结果副粘病毒Tianjin株与15株仙台病毒F基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别在85.3%～94.5%和90.4%～95.4%之间。进化树分析表明,Tianjin株与仙台病毒BB1株亲缘关系较近,但仍有一定差距,与其他仙台病毒株关系较远。结论副粘病毒Tianjin株很可能不属于仙台病毒现有的Ohita株、Z株及BB1株所代表的3个进化分支,而是独立于这3个分支之外。

关键词：副粘病毒仙台病毒 F基因系统进化树

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仙台病毒 Tianjin 株缺陷干扰颗粒体内外诱导大鼠脑胶质瘤细胞凋亡的研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2013年第9期33卷 677-682页

作者：韩哲周洪经赵杰贾浩波陈曦腾石立莹天津医科大学基础医学院微生物学教研室 300070

目的探讨仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒（ defective interfering particles ，DI颗粒）体内外诱导大鼠脑胶质瘤细胞C6凋亡的作用。方法将不同滴度仙台病毒Tianjin株DI颗粒分别与大鼠脑胶质瘤细胞C6作用不同时间，以培养基作为阴性对... 详细信息

目的探讨仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒（ defective interfering particles ，DI颗粒）体内外诱导大鼠脑胶质瘤细胞C6凋亡的作用。方法将不同滴度仙台病毒Tianjin株DI颗粒分别与大鼠脑胶质瘤细胞C6作用不同时间，以培养基作为阴性对照、完整病毒作为阳性对照，通过DNA片段琼脂糖凝胶电泳、TUNEL染色、AnnexinⅤ-FITC/PI标记流式细胞仪分析等检测细胞凋亡情况。建立大鼠皮下胶质瘤模型，通过测量肿瘤大小观察DI颗粒抑瘤作用，病理切片HE染色观察肿瘤组织病理变化，TUNEL法检测肿瘤组织细胞凋亡情况。结果 C6细胞在体外经DI颗粒诱导后， DNA片段琼脂糖凝胶电泳呈阶梯状；流式细胞仪及TUNEL检测显示，DI颗粒组与完整病毒组细胞凋亡率明显增高，且呈时间-剂量依赖型。动物实验结果显示，DI颗粒和完整病毒均可明显抑制肿瘤生长；肿瘤组织病理切片HE染色显示DI颗粒组和完整病毒组瘤结节内瘤细胞较少；TUNEL原位细胞凋亡检测显示DI颗粒组和完整病毒组凋亡细胞明显增加，以上结果与阴性对照组比较差异均有统计学意义（P＜0．01）。结论仙台病毒Tianjin株DI颗粒在体内外均能引起大鼠脑胶质瘤C6细胞凋亡，且呈时间-剂量依赖型，提示DI颗粒有辅助治疗脑胶质瘤的可能性。

关键词：仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒大鼠脑胶质瘤细胞C6 凋亡

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仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒对荷瘤小鼠的抑瘤作用

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中华肿瘤杂志 2014年第3期36卷 177-182页

作者：石立莹陈骏钟启平耿鹏何建民天津医科大学基础医学院微生物学教研室 300070

目的通过小鼠结肠癌动物模型探讨仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒（DIP）的抗肿瘤作用及其机制。方法将CT26细胞悬液0．1ml皮下注射BalB／c小鼠背部，建立小鼠结肠癌模型，将小鼠随机分为Tianjin株DIP组（注射CT26后第4、7、10和13天，... 详细信息

目的通过小鼠结肠癌动物模型探讨仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒（DIP）的抗肿瘤作用及其机制。方法将CT26细胞悬液0．1ml皮下注射BalB／c小鼠背部，建立小鼠结肠癌模型，将小鼠随机分为Tianjin株DIP组（注射CT26后第4、7、10和13天，每天瘤内注射1次Tianjin株DIP0．1m1）和生理盐水对照组（瘤内注射生理盐水0．1ml），每组10只。通过测量肿瘤大小和观察小鼠存活率确定DIP的抑瘤作用。采用流式细胞仪和酶联免疫吸附（ELISA）法检测DIP在体外对小鼠树突状细胞（DCs）成熟及分泌白细胞介素6（IL-6）、干扰素Q（IFN-α）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的促进作用。采用realtimeRT—PCR和免疫组化法检测DIP对小鼠肿瘤组织中CD4＋、CD8＋T细胞及CD11c＋DCs表达的影响。结果至注射CT26后第22天，Tianjin株DIP组小鼠的肿瘤体积为（33．2±2．0）mm3，与生理盐水对照组[（2376．0±130．8）mm3]比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。至注射CT26后第50天，Tianjin株DIP组小鼠的存活率为90．0％，明显高于生理盐水对照组（30．0％，P〈0．01）。流式细胞仪检测显示，小鼠DCs表面CIM0、CD80和CD86标志分子的表达率随病毒剂量的升高而升高，且Tianjin株DIP组和完整病毒组之间的差异无统计学意义（均P〉0．05）。ELISA法检测显示，DIP能够促进小鼠DCs分泌IL-6、IFN-α和TNF-α，且呈剂量依赖性。realtimeRT-PCR检测结果显示，停止给药后24、48和120h取得的小鼠肿瘤组织中CD4、CD8和CDllcmRNA的表达水平均有所升高，且在120h表达达高峰。免疫组化检测结果显示，Tianjin株DIP组肿瘤组织中CD4＋T细胞、CD8＋T细胞和CD11c＋DCs占总细胞的百分比分别为（21．60±1．49）％、（22．12±2．84）％和（23．05±2．91）％，而生理盐水对照组分别为（2．62±0．60）％、（4．05±0．12）％和（3．10±0．09）％，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论Tianjin株DIP可以在小鼠体内发挥抗肿瘤作用，其作用机制与激活DCs和T细胞诱导的抗肿瘤免疫有关。

关键词：仙台病毒Tianjin株缺损干扰颗粒树突状细胞 T淋巴细胞免疫小鼠

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具有双受体结合能力的H6N6禽流感病毒在人源性呼吸道细胞的复制以及基因特点

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广西医科大学学报 2025年第2期42卷 185-191页

作者：杨振宇解中张增峰广西医科大学基础医学院微生物学教研室南宁530021

目的:评估具有双受体结合能力的H6N6禽流感病毒在体外人源性呼吸道细胞和组织的复制效率,行基因测序并分析其基因特点,探究该类病毒突破物种限制感染人类的能力。方法:应用固相亲和技术测定鸡源性H6N6禽流感病毒结合唾液酸受体的倾向,... 详细信息

目的:评估具有双受体结合能力的H6N6禽流感病毒在体外人源性呼吸道细胞和组织的复制效率,行基因测序并分析其基因特点,探究该类病毒突破物种限制感染人类的能力。方法:应用固相亲和技术测定鸡源性H6N6禽流感病毒结合唾液酸受体的倾向,筛选具有双受体结合能力的H6N6禽流感病毒并评估其在人源呼吸道细胞A549、BEAS-2B和人呼吸道组织的复制,病毒全基因组测序、序列比较和同源性分析病毒8个基因节段氨基酸位点的变化。结果:具有双受体结合特性的H6N6亚型禽流感病毒均可在人源性呼吸道细胞A549、BEAS-2B细胞中有效复制,离体人支气管和肺组织病毒分离培养阳性、流感病毒核蛋白抗原检测阳性。4株具有双受体结合特性的H6N6亚型禽流感病毒来源于欧亚谱系,具有低致病性禽流感病毒的典型特征,HA受体结合域发现H156K、S263K基因突变,提示该2个位点突变可能与H6N6病毒具有双受体结合能力有关。结论:具有双受体结合特性的鸡源性H6N6亚型禽流感病毒无需适应即可在人呼吸道有效复制,提示该类禽流感病毒具有突破物种限制感染人类的风险,对人类健康和公共卫生安全形成潜在威胁。

关键词： H6N6亚型基因特点人源性呼吸道复制甲型流感病毒

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小鼠对仙台病毒Tianjin株易感性研究

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病毒学报 2012年第2期28卷 103-107页

作者：赵桂金李梅天津医科大学基础医学院微生物学教研室天津300070

研究129Sv、DBA/2、Kunming、BALB/c四种小鼠对仙台病毒Tianjin株的感染特点,并通过观察易感性的不同,确定适于研究此病毒致病性及疫苗的小型啮齿类实验动物。用9～11d龄鸡胚接种仙台病毒Tianjin株,72h后收集尿囊腔内效价为1:1 280病毒... 详细信息

研究129Sv、DBA/2、Kunming、BALB/c四种小鼠对仙台病毒Tianjin株的感染特点,并通过观察易感性的不同,确定适于研究此病毒致病性及疫苗的小型啮齿类实验动物。用9～11d龄鸡胚接种仙台病毒Tianjin株,72h后收集尿囊腔内效价为1:1 280病毒液,用5μl和6倍稀释的30μl病毒液分别接种129Sv、DBA/2、Kunming、BALB/c小鼠,观查12d小鼠体重变化,计算生存率。用6倍稀释的30μl病毒液接种Kunming、BALB/c小鼠,于接种前第1天以及接种后第4、7天断颈处死,取左肺制成切片,HE染色观察病理改变,综合判断仙台病毒Tianjin株对四种鼠感染的易感性的不同。129Sv、DBA/2小鼠在接种仙台病毒Tianjin株5μl后,最高平均体重下降分别为13.0%、4.7%,四种鼠12d生存率均为100%;接种稀释的30μl病毒液,129Sv、DBA/2、Kunming、BALB/c最高平均体重下降21.7%、30.3%、16.7%、9.6%;12d生存率分别为20%、0%、80%、100%。Kunming鼠在感染后第4、7d的肺组织病理改变较BALB/c严重,表现为大量炎细胞渗出,粘膜下层实质性增厚。以上实验结果表明DBA/2对仙台病毒Tianjin株感染最易感,BALB/c耐受性最强,易感顺序为DBA/2>129Sv>Kunming>BALB/c。DBA/2和129Sv小鼠可作为仙台病毒Tianjin株致病性及疫苗研究的首选实验动物。

关键词：仙台病毒 Tianjin株体重下降生存率易感性

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尿道致病性大肠埃希菌感染对人膀胱上皮细胞基因表达谱的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2010年第11期30卷 998-1003页

作者：葛新陈锦英姚萍谷超赵凤玲天津医科大学基础医学院微生物学教研室 300070 武警医学院微生物学教研室天津300162

目的研究尿道致病性大肠埃希菌（UPEC）菌株132与人膀胱上皮EJ细胞的相互作用,分析该菌株感染对EJ细胞基因表达谱的改变.方法 UPEC132感染EJ细胞,用倒置显微镜观察细菌与细胞的黏附,计算黏附率,并通过激光共聚焦显微镜观察UPEC132对细... 详细信息

目的研究尿道致病性大肠埃希菌（UPEC）菌株132与人膀胱上皮EJ细胞的相互作用,分析该菌株感染对EJ细胞基因表达谱的改变.方法 UPEC132感染EJ细胞,用倒置显微镜观察细菌与细胞的黏附,计算黏附率,并通过激光共聚焦显微镜观察UPEC132对细胞的侵袭.感染UPEC132的EJ细胞与未经细菌感染的细胞提取总RNA,用人类全基因组寡核苷酸微阵列芯片分析差异表达基因,并采用RT-PCR对基因芯片数据进行验证.结果 UPEC132能够黏附于EJ细胞表面,黏附率为（73.20±5.26）% 激光共聚焦显微镜观察发现部分细菌位于细胞内部,证实该菌对EJ细胞具有侵袭性.UPEC132感染后的EJ细胞与未经感染的细胞相比,共有28个基因上调,1个基因下调,主要涉及细胞增殖、炎症反应、细胞凋亡等相关基因.结论 UPEC与尿路上皮细胞的相互作用激活宿主细胞内部多种应答反应与信号转导途径,本研究为深入探索UPEC致病机制奠定基础.

关键词：尿道致病性大肠埃希菌基因表达膀胱上皮细胞基因芯片

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