检索结果-内蒙古大学图书馆

中国神经精神疾病杂志 2025年第1期51卷 1-7页

作者：苏东元康春生天津医科大学总医院天津市神经病学研究所神经肿瘤研究室天津300052

胶质瘤是成人最常见的恶性原发性脑肿瘤,特点是恶性进展迅速、复发率和致死率高。其主要治疗方式是手术和术后放、化疗。替莫唑胺作为胶质瘤临床治疗的一线化疗药,能有效改善患者预后,但其耐药问题却日益严峻。随着分子标志物检测水平... 详细信息

胶质瘤是成人最常见的恶性原发性脑肿瘤,特点是恶性进展迅速、复发率和致死率高。其主要治疗方式是手术和术后放、化疗。替莫唑胺作为胶质瘤临床治疗的一线化疗药,能有效改善患者预后,但其耐药问题却日益严峻。随着分子标志物检测水平的提高和精准医疗的提出,胶质瘤的靶向、个体化治疗策略也日新月异。胶质瘤新型标志物的发现,如:长链非编码RNA HOTAIR(HOX antisense intergenic RNA)、聚合酶Ⅰ和转录本释放因子(polymerase-1 and transcript release factor,PTRF/Cavin1)、MET等和计算机辅助药物设计(computer-aided drug design,CADD)等新技术的应用使得胶质瘤靶向药物的设计和研发进入一个新篇章。由于胶质瘤的异质性,单一靶向药物作用有限,在未来,物理、化学和生物等干预措施的结合才是胶质瘤治疗的突破方向。

关键词：胶质瘤靶向治疗分子标志物计算机辅助药物设计 PTRF/Cavin1 HOTAIR MET

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创伤性低血压休克现场救治的理念与技术革新

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中华外科杂志 2025年第3期63卷 208-211页

作者：吴晨瑞田瑜江荣才天津医科大学总医院神经外科、天津市神经病学研究所天津300052 首都医科大学宣武医院神经外科北京100053

创伤性低血压休克是创伤性死亡的主要原因,其救治成功率始终不令人满意。为提高救治有效率,需要探索现场救治新策略。针对救治现场难以建立有效输液通道的情况,有学者提出了允许性低血压概念。针对转运效率与现场救治的优先级别问题,强... 详细信息

创伤性低血压休克是创伤性死亡的主要原因,其救治成功率始终不令人满意。为提高救治有效率,需要探索现场救治新策略。针对救治现场难以建立有效输液通道的情况,有学者提出了允许性低血压概念。针对转运效率与现场救治的优先级别问题,强调现场救治要以减少伤员的病死率和致残率为目标,权衡现场救治的必要性与所需耗费的时间,尽快将患者转运到医院急诊室救治。技术方面,低强度脉冲超声的升血压作用可能为低血压休克患者的救治带来新突破。现阶段,创伤性低血压休克救治的技术还存在恶劣环境中难以开展,救治效率不足以及操作复杂等问题,提高运送效率仍是提高救治效率的重要措施之一。

关键词：创伤失血性休克休克复苏院前治疗低强度脉冲超声

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NSCLC中TRAF家族蛋白的表达和预后以及功能综合分析

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中国肺癌杂志 2025年第3期28卷 183-194页

作者：王逸璇陈嫱范亚光涂姝祺张洋张修闻潘红丽周雪霞李雪冰天津医科大学总医院天津市肺癌研究所天津300052 天津市胸科医院呼吸与危重症医学科天津300222 天津医科大学总医院天津市神经病学研究所天津300052

背景与目的肺癌是目前世界上发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。然而,肺癌进展的确切机制仍不清楚。肿瘤坏死因子受体相关因子(tumor necrosis factor receptor associated factor,TF)家族成员是胞质接头蛋白,既行使接头蛋白的功能又... 详细信息

背景与目的肺癌是目前世界上发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。然而,肺癌进展的确切机制仍不清楚。肿瘤坏死因子受体相关因子(tumor necrosis factor receptor associated factor,TF)家族成员是胞质接头蛋白,既行使接头蛋白的功能又具有泛素连接酶活性,可调控多种受体信号途径,进而激活核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)、有丝分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IR F)信号。本研究旨在探讨TR AFs在不同组织和癌症类型中的表达以及在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的mRNA表达、蛋白表达、预后意义及功能富集分析,为NSCLC的诊断和治疗提供新策略。方法利用基因型组织表达数据库的RNA测序数据集分析TRAF家族成员在不同人体组织中的表达水平;利用癌细胞百科全书数据库中的RNA测序数据集分析TRAF家族成员在不同类型癌症细胞系中的表达水平;利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库的RNA测序数据集分析人类不同类型癌症中TF家族成员的mRNA表达水平;利用人类蛋白质图谱数据库中的免疫组化数据分析NSCLC包括肺腺癌和肺鳞癌中的TRAF家族成员的蛋白表达水平;利用Kaplan-Meier Plotter中的NSCLC患者的生存数据集,通过对数秩检验评估TRAF家族成员的表达与预后生存的相关性;利用TCGA数据库中NSCLC患者的RNA测序数据集对TF家族成员相关基因进行基因本体论功能注释分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析;利用基于TCGA数据库的RNA测序数据集,通过ESTIMATE对TRAF家族成员的表达水平与肿瘤免疫微环境进行相关性分析。结果TF家族成员呈现显著的组织表达特异性,TF2、TF3、TF6和TF7广泛表达于多种组织,而TF1、TF4和TF5则在个别组织中表达受限;TF家族成员的表达在不同类型癌症细胞系中具有高度特异性;在肺腺癌和肺鳞癌组织的mRNA数据中,TRAF2、TRAF4、TRAF5和TRAF7的表达均上调,TRAF6的表达均下调,TRAF1仅在肺腺癌中上调,而TRAF3仅在肺鳞癌中上调;除TRAF3、TR AF4和TR AF7外,其他TR AF蛋白在肺腺癌和肺鳞癌组织中的免疫组化染色显著加深;TR AF2、TR AF4和TR AF7的表达与肺癌患者的总生存期呈负相关,TRAF3、TRAF5和TRAF6的表达与肺癌患者的总生存期呈正相关,而TRAF1的表达与肺癌患者的总生存期无明显相关性;TRAF家族成员差异性调控NF-κB、免疫应答、细胞黏附及RNA剪接相关的等多条信号通路;TRAF家族成员的表达水平与肿瘤免疫微环境中的免疫细胞浸润和基质细胞含量密切相关,且不同成员之间的相关性表现出正负差异。结论TRAF家族成员在不同组织和癌症类型中表现出特异性差异表达,NSCLC中多数TF家族成员在mRNA和蛋白水平表达上调,其中,高表达的TF2、TF4和TF7提示预后不良,TF家族成员参与炎症、免疫、黏附及代谢等多条通路,并影响肿瘤免疫微环境。

关键词：肺肿瘤肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子受体相关因子预后功能

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创伤性脑损伤小鼠脑细胞间隙外泌体中长链非编码RNA的筛选及生物学作用分析

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中华创伤杂志 2025年第2期41卷 192-200页

作者：周菊赵睿婷田野袁恒杰海南省妇女儿童医学中心药学部海口570100 天津市神经病学研究所国家重点实验室天津300052 天津医科大学总医院神经外科天津300052 天津医科大学总医院空港医院药剂科天津300308 天津医科大学总医院药剂科天津300052

目的筛选创伤性脑损伤(TBI)小鼠脑细胞间隙外泌体中差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),并探讨其对脑损伤修复的生物学作用。方法将24只雄性C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为TBI组和对照组,各组12只。TBI组行磨钻钻开颅骨并液压打击,对照... 详细信息

目的筛选创伤性脑损伤(TBI)小鼠脑细胞间隙外泌体中差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),并探讨其对脑损伤修复的生物学作用。方法将24只雄性C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为TBI组和对照组,各组12只。TBI组行磨钻钻开颅骨并液压打击,对照组只行磨钻钻开颅骨。伤后3 h采集脑组织标本,采用木瓜蛋白酶消化法结合外泌体分离试剂盒分离脑细胞间隙外泌体,磷钨酸负染法在透射电镜下观察外泌体外观,Western blot鉴定外泌体标志性蛋白溶酶体相关膜蛋白3(CD63)、肿瘤易感基因101(TSG101)和热休克蛋白70(HSP70)。外泌体鉴定完成后,构建RNA文库并进行文库质控,对lncRNA进行高通量测序,随后验证lncRNA高通量测序结果,即随机选择5个差异表达的lncRNA,并用qRT-PCR法验证lncRNA高通量测序结果的准确性。再对差异表达的lncRNA进行筛选。最后,进行差异表达lncRNA的生物信息学分析,即根据差异表达的lncRNA相关基因进行基因本体论(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。结果(1)外泌体鉴定:外泌体呈杯状,膜清晰完整,直径30~100 nm。Western blot鉴定结果显示,外泌体表达CD63、TSG101和HSP70等典型的外泌体标志物,同时表达星形胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白(GFAP),且这些标志物均存在于脑组织中。(2)lncRNA高通量测序数据准确性验证:lncRNA的准确率为4/5,表明lncRNA的测序结果基本可靠。(3)TBI后差异表达的外泌体lncRNA的筛选:与对照组相比,TBI组共有442个lncRNA显著差异表达,包括255个上调lncRNA和187个下调lncRNA。(4)TBI后差异表达lncRNA的生物信息学分析:GO分析结果显示,差异表达的lncRNA主要参与细胞定位、认知、学习或记忆,与细胞核和细胞器的组成密切相关,并与蛋白质、氧和激酶的结合过程有关。KEGG通路分析结果显示,上调的lncRNA主要富集在丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中,而下调的lncRNA主要富集在胞吞通路中。信号通路关系网络显示MAPK信号通路在下游水平发挥关键作用。结论TBI小鼠脑细胞间隙外泌体中lncRNA表达谱存在显著差异,且差异表达的lncRNA可能通过参与MAPK和胞吞作用信号通路来介导脑损伤后神经元修复、机体预后及学习能力恢复的过程。

关键词：脑损伤外泌体长链非编码RNA

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局灶性脑缺血再灌注大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体亚型表达的改变

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中华神经科杂志 2010年第3期43卷 216-221页

作者：孙莉徐艳炜梁浩孙国敏程焱天津医科大学总医院天津市神经病学研究所 300052

目的观察局灶性脑缺血再灌注大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR）各亚型（PPARα、PPARδ／β和PPARγ）表达的改变，并初步探讨PPAR改变的意义。方法健康雄性SD大鼠分为假手术组、模... 详细信息

目的观察局灶性脑缺血再灌注大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR）各亚型（PPARα、PPARδ／β和PPARγ）表达的改变，并初步探讨PPAR改变的意义。方法健康雄性SD大鼠分为假手术组、模型组、治疗组。制作大鼠大脑中动脉阻塞2h再灌注22h模型（MCAO／R），治疗组于MCAO／R前1h给予PPAR全激动剂苯扎贝特。分别采用3％氯化三苯四唑（2,3,5-triphenyhetrazolium, TFC）染色法观察脑梗死体积；Western blot法和免疫组织化学法观察PPAR各亚型蛋白表达和分布的变化。结果与假手术组相比，脑缺血再灌注（1）引起梗死的平均体积为44．30％；（2）使脑组织PPAR各亚型表达均增加，分别增加了1．47、3．52和2．25倍，差别具有统计学意义（免疫组织化学检测t值分别为8．63、9．29和13．62，Western blot检测t值分别为8．16、9．24和6．43，均P=0．000）；（3）PPAR各亚型免疫阳性细胞增加主要表现在缺血侧半暗带区域，而非缺血侧（对侧）表达没有明显改变。与模型组相比，苯扎贝特能够：（1）显著降低脑梗死体积，平均减少54．36％，差异具有统计学意义（t=7．69，P=0．000）；（2）进一步增加PPAR各亚型表达，分别增加了95．45％、183．47％、224．61％，差异具有统计学意义（免疫组织化学检测t值分别为7．36、5．64和10．50，Western blot检测t值分别为13．02、17．52和13．64，均P=0．000）；（3）不但使缺血侧PPAR免疫阳性细胞增加，而且使非缺血侧增加。结论局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织PPARα、PPARδ／β和PPARγ表达增加，可能是脑组织的一种代偿性神经保护反应。

关键词：脑缺血再灌注损伤 PPARα PPARβ PPARδ PPARγ

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胶质瘤细胞c-fos和c-myc基因表达与血小板源生长因子B链的纯合二聚体自分泌环活性的观察

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中华病理学杂志 1999年第3期28卷 182-186页

作者：于士柱浦佩玉江德华程焱安同岭管欣琴天津医科大学总医院天津市神经病学研究所

目的探讨胶质瘤细胞ｃｆｏｓ和ｃｍｙｃ基因表达和血小板源生长因子（ＰＤＧＦ）Ｂ链的纯合二聚体（ＢＢ）自分泌环活性的改变及其相互关系。方法用原位杂交和免疫组化方法观察了６７例人胶质瘤组织。结果６７例中，ｃｆｏｓｍＲ... 详细信息

目的探讨胶质瘤细胞ｃｆｏｓ和ｃｍｙｃ基因表达和血小板源生长因子（ＰＤＧＦ）Ｂ链的纯合二聚体（ＢＢ）自分泌环活性的改变及其相互关系。方法用原位杂交和免疫组化方法观察了６７例人胶质瘤组织。结果６７例中，ｃｆｏｓｍＲＮＡ、ｃｆｏｓ蛋白、ｃｍｙｃｍＲＮＡ及ｃｍｙｃ蛋白阳性率分别为：１００％、１００％、８５１％、８３６％。ｃｆｏｓｍＲＮＡ（９２４９±３３８７）与ｃｆｏｓ蛋白（９１６４±３８１１）及ｃｍｙｃｍＲＮＡ（７２７０±４０５６）与ｃｍｙｃ蛋白（７１４９±４１１１）阳性肿瘤细胞密度（ｘ±ｓ，个／００５ｍｍ２）间均呈正相关（ｒ＝０．９１７～０．９８８，Ｐ＜０．００１），并均随肿瘤恶性程度及肿瘤细胞ＰＤＧＦＢｍＲＮＡ表达水平升高而相应增加（Ｐ＜０．０５～０．０１）。ＰＤＧＦα受体（５８４６±２８７７）、β受体（６３０３±３１６３）及酪氨酸磷酸化蛋白（６８２５±２９３０）阳性肿瘤细胞密度（ｘ±ｓ，个／００５ｍｍ２）间均呈正相关（ｒ＝０．８２７～０．８９６，Ｐ＜０．００１），并均分别与ＰＤＧＦＢｍＲＮＡ（７１７３±４３４２）、ｃｆｏｓｍＲＮＡ、ｃｆｏｓ蛋白、?

关键词：神经胶质瘤 fos基因 myc基因 PDGF

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胶质瘤细胞血小板源生长因子B链的纯合二聚体与其受体基因表达和受体活化水平的研究

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中华病理学杂志 1998年第2期27卷 109-112页

作者：于士柱浦佩玉江德华管欣琴安同岭天津医科大学总医院天津市神经病学研究所

目的探讨胶质瘤细胞血小板源生长因子Ｂ链的纯合二聚体（ＰＤＧＦＢＢ）及其受体（ＰＤＧＦＲ）基因表达和ＰＤＧＦＲ活化水平在胶质瘤发生、发展中的作用。方法用原位杂交和免疫组化染色观察了７３例不同级别的人胶质瘤组织标本。结果... 详细信息

目的探讨胶质瘤细胞血小板源生长因子Ｂ链的纯合二聚体（ＰＤＧＦＢＢ）及其受体（ＰＤＧＦＲ）基因表达和ＰＤＧＦＲ活化水平在胶质瘤发生、发展中的作用。方法用原位杂交和免疫组化染色观察了７３例不同级别的人胶质瘤组织标本。结果６２例（８４９％）的肿瘤细胞表达ＰＤＧＦＢｍＲＮＡ，其阳性率和阳性肿瘤细胞含量均随肿瘤恶性程度升高而递增。ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ和这两种受体及其信号传递通路活化标记物酪氨酸磷酸化蛋白（ＰＴｙｒ）的阳性率均为１００％。这３种阳性肿瘤细胞密度（个／００５ｍｍ２）彼此间均呈正相关（ｒ＝０８３８～０８９７，Ｐ＜００１），并均随肿瘤恶性程度及肿瘤细胞ＰＤＧＦＢｍＲＮＡ表达水平升高而同步增加，差异均有显著性（Ｐ＜００５～００１）。但各肿瘤组内两种受体阳性肿瘤细胞密度间无显著性差异（Ｐ＞００５）。结论胶质瘤细胞普遍存在ＰＤＧＦＢＢ自分泌环，ＰＤＧＦＲα和ＰＤＧＦＲβ在该自分泌环中均起重要作用，该自分泌环活性异常增加可能对ＰＤＧＦＢＢ及其受体表达有正反馈诱导作用，并可能在胶质瘤发生及恶性进展过程中发挥重要作用。

关键词：神经胶质瘤血小板源生长因子受体二聚体

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胶质瘤细胞血小板源生长因子B链的纯合二聚体自分泌环活性与肿瘤细胞增殖和凋亡的关系

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中华病理学杂志 1998年第5期27卷 352-355页

作者：于士柱浦佩玉江德华管欣琴安同岭天津医科大学总医院天津市神经病学研究所

目的探讨胶质瘤细胞血小板源生长因子Ｂ链的纯合二聚体（ＰＤＧＦＢＢ）自分泌环活性与其细胞增殖和凋亡的关系。方法用原位杂交、原位细胞凋亡检测和免疫组化ＡＢＣ法染色观察了７３例不同级别的胶质瘤组织。结果胶质瘤细胞ＰＤＧＦＢ... 详细信息

目的探讨胶质瘤细胞血小板源生长因子Ｂ链的纯合二聚体（ＰＤＧＦＢＢ）自分泌环活性与其细胞增殖和凋亡的关系。方法用原位杂交、原位细胞凋亡检测和免疫组化ＡＢＣ法染色观察了７３例不同级别的胶质瘤组织。结果胶质瘤细胞ＰＤＧＦＢＢ自分泌环活性与其增殖活性呈显著性正相关，两者均随肿瘤恶性程度升高而增强。肿瘤细胞凋亡随肿瘤恶性程度升高而减少，并与肿瘤细胞ＰＤＧＦＢＢ自分泌环活性和增殖活性呈显著性负相关。结论以上指标对评价胶质瘤生物学行为均有参考价值。胶质瘤细胞ＰＤＧＦＢＢ自分泌环活性异常增加可能是刺激肿瘤细胞增殖和抑制其凋亡的重要因素，并在胶质瘤发生及恶性进展过程中起重要作用。

关键词：胶质瘤血小板源生长因子脱噬作用细胞凋亡

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基于复杂度分析阿尔茨海默病、轻度认知功能障碍患者的脑电特点

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中华神经科杂志 2013年第10期46卷 687-691页

作者：徐梅松陶华英天津医科大学总医院神经病学研究所神经生理室 300052

目的探讨阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）、轻度认知功能障碍（mildcognitiveimpairment，MCI）和健康老年人的脑电复杂度（Lemple—Ziecomplexity，LZC）特点，以及LZC值在鉴别AD、MCI以及健康老年人中的应用价值。方法对30... 详细信息

目的探讨阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）、轻度认知功能障碍（mildcognitiveimpairment，MCI）和健康老年人的脑电复杂度（Lemple—Ziecomplexity，LZC）特点，以及LZC值在鉴别AD、MCI以及健康老年人中的应用价值。方法对30例AD患者、30例MCI患者及20名健康老年对照者进行安静闭目状态下的脑电监测，用Matlab自编软件计算各组不同导联及脑区的LZC值。结果（1）AD组、MCI组、对照组全部导联平均值依次是0．396±0．036、0．470±0．051、0．523±0．055，AD组和MCI组与对照组相比均有所降低，差别有统计学意义（F=43．092，P=0．000）。（2）AD组的LZC值在各导联处[（0．373±0．042）～（0．430±0．083）]、全部导联均值、左右半球、双侧额颞区的均明显低于对照组[（0．498±0．067）～（0．566±0．059）]，差异有统计学意义（t=3．602—8．747，P=0．000～0．010）；且在双侧前中颞、双侧额区、左顶区具有较大降幅，均大于23％。（3）除导联T6外，AD组的LZC值在各导联处[（0．373±0．042）～（0．418±0．063）]、全部导联均值、左右半球及双侧额颞区均低于MCI组[（0．455±0．072）～（0．489±0．063）]，差异有统计学意义（在T5导联处，t=2．038、P=0．041，其余t=4．178～7．424，均P=0．000）。（4）MCI组的LZC值在全部导联均值、左右半球、双侧颞区、左额、双侧顶区较对照组降低，差异有统计学意义。结论随着认知功能的降低，脑电信号复杂度值可出现同向改变，说明LZC值可在一定程度上反映大脑认知功能的变化；出现额、颞区复杂度异常的MCI患者与AD的发生存在一定程度的联系。

关键词：阿尔茨海默病认知障碍脑电描记术

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迪谢内/贝克肌营养不良症基因缺失的分布

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中华神经科杂志 1998年第4期31卷 210-212页

作者：刘玉阁戴志华天津医科大学总医院神经病学研究所

目的分析迪谢内／贝克肌营养不良症（ＤＭＤ／ＢＤＭ）基因缺失类型及其分布规律。方法采用全长ｃＤＮＡ探针和１８对引物多重聚合酶链反应（ｍＰＣＲ）检测１３８例ＤＭＤ／ＢＭＤ。结果用全长ｃＤＮＡ探针，ＤＮＡ印迹法检测出８６例... 详细信息

目的分析迪谢内／贝克肌营养不良症（ＤＭＤ／ＢＤＭ）基因缺失类型及其分布规律。方法采用全长ｃＤＮＡ探针和１８对引物多重聚合酶链反应（ｍＰＣＲ）检测１３８例ＤＭＤ／ＢＭＤ。结果用全长ｃＤＮＡ探针，ＤＮＡ印迹法检测出８６例患者基因缺失和４例重复，缺失率为６２．３％。用１８对引物ｍＰＣＲ检测出８２例缺失，占全长ｃＤＮＡ探针检出缺失的９５．４％。结论基因缺失的分布具有一定的规律性。８６例缺失主要集中在两个缺失热区内，其中５９例（６８．６％）分布于外显子４４～５２，相当于ｃＤＮＡ８和７的３′端４个外显子覆盖的区域内。２３例缺失（２６．７％）分布于５′端外显子１～１９，相当于探针１～２ａ和２ｂ～３的检测区域内。仅４例（４．７％）缺失分布于基因的中心区。基因缺失的类型及分布与表型有一定关系。

关键词：肌营养不良症 DNA印迹法多重聚合酶链反应

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