检索结果-内蒙古大学图书馆

急性ST段抬高型心肌梗死入院即刻单核细胞与淋巴细胞比值与心血管事件相关性研究

中国实用内科杂志 2016年第1期36卷 49-52页

作者：任冬张芯刘新林姬文婕郭兆增马永强石蕊曾山刘军翔赵季红周欣李玉明武警后勤学院附属医院心脏中心武警部队心血管病研究所天津300162 天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室天津300162

目的探讨入院即刻单核细胞与淋巴细胞比值（MLR）与接受直接经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者发病后主要不良心血管事件（MACEs）的相关性。方法连续入选2014年武警后勤学院附属医院心脏中心接受直接... 详细信息

目的探讨入院即刻单核细胞与淋巴细胞比值（MLR）与接受直接经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者发病后主要不良心血管事件（MACEs）的相关性。方法连续入选2014年武警后勤学院附属医院心脏中心接受直接PCI治疗的STEMI患者100例，记录发病20个月内MACEs的发生情况，并采用Cox回归模型，分析入院即刻MLR、既往病史、药物治疗等因素与MACEs的关系。结果在武警后勤学院心脏中心连续纳入的100例STEMI患者q-，随访20个月后共有25例患者发生了MACEs（25％），多变量Cox回归分析显示入院MLR（OR1．469，95％CI1．081-1．997，P=0．014）与MACEs的发生显著相关。在校正了传统危险因素后，MLR仍是MACEs发生的独立危险因素（OR1．491，95％CI 1．104-2．011，P=0．009）。以MLR中住数0．28为界，将100例患者分为2组，Kaplan—Meier生存曲线分析显示MLR〉0．28组患者在20个月随访结束时MACEs的发生率高于MLR〈0．28组（P=0．038）。结论STEMI患者入院即刻的MLR是与MACEs发生密切相关的独立危险因素。

关键词： ST段抬高型心肌梗死单核淋巴细胞比值主要不良心血管事件 Cox回归分析

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循环单核细胞亚群联合左心室射血分数对急性ST段抬高型心肌梗死患者预后危险分层的评估

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中国循环杂志 2017年第9期32卷 854-858页

作者：汪小君周颖马永强罗燕薇焉力方姬文婕刘新林刘军翔周欣李玉明天津医科大学研究生院天津市300701 天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室武警后勤学院附属医院心脏中心心血管病研究所天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室武警后勤学院附属医院心脏中心呼吸与重症医学科

目的:探讨循环单核细胞亚群联合左心室射血分数(LVEF)对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者预后危险分层的评估价值。方法:入选发病后24小时内就诊于武警后勤学院附属医院心脏中心并接受经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的STEMI患者,采用流式... 详细信息

目的:探讨循环单核细胞亚群联合左心室射血分数(LVEF)对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者预后危险分层的评估价值。方法:入选发病后24小时内就诊于武警后勤学院附属医院心脏中心并接受经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的STEMI患者,采用流式细胞术检测外周血单核细胞3个亚群:经典型单核细胞(CD14^(++)CD16^-)、中间型单核细胞(CD14^(++)CD16^+)和非经典型单核细胞(CD14^+CD16^(++))。随访患者3年内主要不良心血管事件(MACE)的发生情况;采用COX比例风险模型分析单核细胞亚群及LVEF与MACE的关系;采用受试者工作特征(ROC)曲线结合多元Logistic回归分析建立相关MACE预测模型。结果:3年的随访中221例患者共50例发生MACE。与非MACE患者相比,MACE患者年龄更大[(63.82±11.88)岁vs(58.84±11.40)岁,P=0.009]、糖尿病病史更多(28.0%vs18.7%,P<0.001)、LDL-C(2.77 mmol/L vs 2.41 mmol/L,P=0.003)、CD14^(++)CD16^+单核细胞值(47.17 cells/μl vs 21.47 cells/μl,P<0.001)更高;LVEF值(52%vs 46%,P<0.001)更低。多变量COX回归分析显示,CD14^(++)CD16^+(HR=2.211,95%CI:1.211~3.635,P=0.016)、LVEF(HR=2.014,95%CI:1.038~2.933,P=0.022)是STEMI患者发生MACE的独立危险因素。多元Logistic回归分析联合ROC曲线结果显示,CD14^(++)CD16^+单核细胞联合LVEF对MACE的预测价值(AUC=0.744,95%CI:0.664~0.823,P<0.001)高于单指标CD14^(++)CD16^+单核细胞(AUC=0.683,95%CI:0.598~0.768,P<0.001)及LVEF(AUC=0.640,95%CI:0.552~0.729,P=0.003)。结论:循环CD14^(++)CD16^+单核细胞联合LVEF能够预测STEMI患者3年内MACE的发生,具有潜在临床应用价值。

关键词：心肌梗死单细胞分析每搏输出量预后

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中性粒细胞胞外诱捕网生成和降解方法的建立和评价

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细胞与分子免疫学杂志 2014年第9期30卷 986-988,992页

作者：李金龙张译丹周欣姬文婕赵季红魏路清李玉明天津医科大学研究生院天津300070 天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室武警后勤学院附属平津医院心脏中心心血管病研究所天津300162 武警后勤学院附属平津医院呼吸与重症医学科天津300162

目的中性粒细胞胞外诱捕网(NET)是近年来新发现的与自身免疫性疾病和血栓形成有关的结构,本研究拟建立一种评价NET体外生成和降解的方法。方法通过Ficoll-Histopaque密度梯度离心法从健康人外周血分离中性粒细胞,利用佛波酯(PMA)诱导其... 详细信息

目的中性粒细胞胞外诱捕网(NET)是近年来新发现的与自身免疫性疾病和血栓形成有关的结构,本研究拟建立一种评价NET体外生成和降解的方法。方法通过Ficoll-Histopaque密度梯度离心法从健康人外周血分离中性粒细胞,利用佛波酯(PMA)诱导其产生NET,免疫荧光细胞化学染色和琼脂糖凝胶电泳验证NET的形成,PicoGreen dsDNA染色结合荧光强度进行定量分析,研究DNA酶(DNaseⅠ)和健康人血清对NET的降解。结果 Ficoll密度梯度离心法分离的中性粒细胞纯度达到95%。激光共聚焦显微成像显示NET网状结构主要由DNA和组蛋白组成,琼脂糖凝胶电泳显示NET的DNA条带大小超过10 000 bp。DNase和健康人血清均可降解体外诱导的NET,但程度不同。结论本实验成功建立了人NET体外诱导生成和降解的方法。

关键词：中性粒细胞中性粒细胞胞外诱捕网佛波酯

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高盐摄入小鼠循环单核细胞亚群的动态变化

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细胞与分子免疫学杂志 2016年第6期32卷 775-779页

作者：冯晓彤罗燕薇马永强赵颖赵谦姬文婕李玉明周欣辽宁医学院武警后勤学院附属医院研究生培养基地辽宁锦州121000 中国人民武装警察部队后勤学院附属医院心脏中心心血管病研究所天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室天津300162

目的观察高盐摄入的小鼠循环单核细胞亚群的动态变化。方法雄性C57BL/6小鼠随机分为9 g/L Na Cl组、40 g/L Na Cl组和80 g/L Na Cl组。分别在处理前、处理后第4、8、12周,采用尾动脉测压法测定小鼠血压,高频小动物超声系统检测小鼠心功... 详细信息

目的观察高盐摄入的小鼠循环单核细胞亚群的动态变化。方法雄性C57BL/6小鼠随机分为9 g/L Na Cl组、40 g/L Na Cl组和80 g/L Na Cl组。分别在处理前、处理后第4、8、12周,采用尾动脉测压法测定小鼠血压,高频小动物超声系统检测小鼠心功能,流式细胞术检测小鼠循环单核细胞亚群,心脏组织HE染色观察心脏病变情况。结果随着高盐饮食处理时间的延长,鼠尾收缩压呈现逐渐升高的趋势;与9 g/L Na Cl组相比,40 g/L Na Cl组和80 g/L Na Cl组小鼠射血分数(EF)呈先升高再降低的趋势,在第12周左室EF明显降低;40 g/L Na Cl组和80 g/L Na Cl小鼠循环淋巴细胞抗原6C高表达(Ly6C^(high))的单核细胞亚群比例均呈先升高再降低的趋势,在第12周时,降低明显;Ly6C^(low)单核细胞亚群的变化则与Ly6C^(high)单核细胞亚群呈相反的趋势,呈先降低再升高的趋势,在第12周时,明显升高;Ly6C^(int)单核细胞亚群无明显变化;心脏HE染色显示,与9 g/L Na Cl组相比,40 g/L Na Cl组和80 g/L Na Cl组心肌细胞直径明显变大。结论高盐摄入小鼠循环单核细胞亚群的比例发生动态变化。

关键词：高盐摄入单核细胞亚群小鼠

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自发性高血压大鼠外周血单核细胞亚群与左室重塑的相关性研究

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临床心血管病杂志 2018年第5期34卷 513-518页

作者：杨国红周欣刘军翔孙婧孙海英赵季红姜铁民李玉明中国人民武装警察部队后勤学院附属医院心脏中心心血管病研究所天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室天津300162

目的:探讨自发性高血压大鼠(SHR)外周血单核细胞亚群与高盐加速诱导的高血压性左室重塑的相关性。方法:7周龄雄性SHR按饮食中的NaCl浓度随机分为低盐(LS)组(0.5%NaCl)和高盐(HS)组(8%NaCl),干预12周。所有大鼠以标准的尾压法测定无创尾... 详细信息

目的:探讨自发性高血压大鼠(SHR)外周血单核细胞亚群与高盐加速诱导的高血压性左室重塑的相关性。方法:7周龄雄性SHR按饮食中的NaCl浓度随机分为低盐(LS)组(0.5%NaCl)和高盐(HS)组(8%NaCl),干预12周。所有大鼠以标准的尾压法测定无创尾压,并于处死前进行心脏超声测定;分别在饮食干预前及处死前采取外周血,利用流式细胞术分析单核细胞亚群的变化;以苦味酸-天狼星红(PSR)染色观察心肌组织纤维化程度;以麦芽胚凝集素(WGA)荧光染色计算心肌细胞横截面积(CSA);采用CD68免疫组织化学染色观察心肌间质巨噬细胞的浸润程度;并对所测指标与单核细胞亚群比例进行相关性分析。结果:饮食干预结束时,HS组收缩压、心率、左室质量(LVM)及左室质量指数(LVMI)均显著高于LS组,体质量明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05);与LS组比较,HS组在高盐干预12周时CD43^(++)单核细胞比例明显增加,CD43+单核细胞比例明显减低(P<0.05),HS组组内比较也得出同样结果;心脏超声结果显示,HS组左室舒张末期内径(LVEDD)及左室舒张末期容积(LVEDV)显著高于LS组(P<0.05),而反映心脏功能的指标无明显差异;同时,HS组心肌间质及血管周纤维化程度明显增加,CSA显著高于LS组,巨噬细胞浸润程度也明显加重;相关性分析结果显示,高盐干预12周时CD43^(++)单核细胞比例与收缩压、LVM、LVMI、LVEDD、LVEDV、心肌纤维化程度、CSA及巨噬细胞浸润程度均呈正相关关系。结论:高盐干预12周时CD43^(++)单核细胞比例明显增加,其与SHR的左室重塑相关,说明CD43^(++)单核细胞亚群在此病理过程中扮演着重要角色,这一发现为将来以单核细胞为靶点的干预研究指明了方向。

关键词：高盐高血压左室重塑单核细胞亚群流式细胞术

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高盐对血管内皮生长因子受体-3^+巨噬细胞表型及功能的影响

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天津医药 2018年第12期46卷 1257-1262,1369页

作者：余芳芳杨国红李铭陶燕燕王秀娟牛秀珑李玉明赵季红天津中医药大学研究生院 300193 武警后勤学院附属医院心脏中心、心血管病研究所、天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室

目的观察高盐对血管内皮生长因子受体(VEGFR)-3^+巨噬细胞表型、淋巴管内皮细胞特性及功能的影响。方法利用流式分选将小鼠RAW264.7巨噬细胞中VEGFR-3^+亚群分选出来,分为Control组、低盐组(LS组,20mmol/L NaCl)和高盐组(HS组,40 mmol/L... 详细信息

目的观察高盐对血管内皮生长因子受体(VEGFR)-3^+巨噬细胞表型、淋巴管内皮细胞特性及功能的影响。方法利用流式分选将小鼠RAW264.7巨噬细胞中VEGFR-3^+亚群分选出来,分为Control组、低盐组(LS组,20mmol/L NaCl)和高盐组(HS组,40 mmol/L NaCl)。利用CCK-8法观察不同组VEGFR-3^+细胞活性;Real-time PCR检测NaCl干预后VEGFR-3^+巨噬细胞表型变化及淋巴管内皮细胞标志物mRNA表达水平;Transwell实验检测各组细胞的迁移功能,流式细胞术检测不同组细胞的吞噬能力。结果与Control组相比,高盐干预可以使VEGFR-3^+巨噬细胞的白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、CC类趋化因子配体(CCL)2、血管内皮生长因子(VEGF)-C及张力应答性增强子结合蛋白(TonEBP)mRNA表达水平上调(P<0.05);HS组在高盐干预24、48 h后细胞活性均显著低于LS组(P<0.05);同时,HS组细胞迁移能力及细胞的吞噬能力与Control组相比显著增强,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高盐可使VEGFR-3^+巨噬细胞向M1型巨噬细胞偏移并表现出促淋巴管生成的特性,其迁移及吞噬能力显著增强,为进一步研究该亚群与淋巴管生成及心血管疾病的关系提供了依据。

关键词：巨噬细胞免疫表型分型淋巴管生成血管内皮生长因子受体3 高盐

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高分辨超声检测缺血再灌注大鼠股动脉血流介导的血管舒张

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中华高血压杂志 2016年第5期24卷 446-450页

作者：张皓蔡伟周欣姬文婕马永强丛洪良李玉明天津医科大学天津300070 天津市胸科医院心内科武警后勤学院附属医院心脏中心武警部队心血管病研究所天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室

目的对大鼠进行股动脉血流介导的血管舒张功能(FMD)检测,建立标准化检测方法。方法 21只同周龄Sprague-Dawley(SD)大鼠,随机分为4组:高血流速度(HFV,取血流速度≥100mm/s的血管段测量)组(n=5)、低血流速度(LFV,取血流速度<100 mm/s... 详细信息

目的对大鼠进行股动脉血流介导的血管舒张功能(FMD)检测,建立标准化检测方法。方法 21只同周龄Sprague-Dawley(SD)大鼠,随机分为4组:高血流速度(HFV,取血流速度≥100mm/s的血管段测量)组(n=5)、低血流速度(LFV,取血流速度<100 mm/s的血管段测量)组(n=6)、一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(l-NAME)组(取血流速度≥100mm/s的血管段测量,同时注射l-NAME 8mg/kg,n=5),溶剂对照组(取血流速度≥100mm/s的血管段测量,同时注射生理盐水0.1mL/100g体质量,n=5),使用动物超声系统在血管封堵器压迫股动脉造成缺血5min后的0、60、120、180、240、300s分别测定不同时间点的FMD及血流速度,同时观察l-NAME注射对FMD的影响。结果缺血再灌注后5min内,HFV组与LFV组大鼠股动脉FMD在120s时达到峰值,高于l-NAME组FMD峰值[(16.49±2.23)%、(12.05±0.97)%比(6.30±1.04)%,均P<0.05],各组血流速度及管壁切应力(WSS)随时间增加逐渐降低(P_(趋势)<0.05)。与HFV组相比,l-NAME组WSS升高(P<0.05)。而溶剂对照组与HFV组在各项指标差异均无统计学意义。结论测定大鼠股动脉HFV段血管FMD是无创、高效而且可连续监测的一种内皮功能检测方法。

关键词：大鼠血流介导的血管舒张内皮功能

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循环单核细胞亚群联合肾功能对急性ST段抬高心肌梗死患者预后危险分层的评估

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临床心血管病杂志 2017年第6期33卷 534-539页

作者：周颖汪小君罗燕薇焉立方马永强姬文婕刘新林刘军翔周欣李玉明天津医科大学研究生院天津300070 天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室、武警后勤学院附属医院心脏中心、心血管病研究所天津 300162 武警后勤学院附属医院呼吸与重症医学科

目的:探讨循环单核细胞亚群联合肾功能对急性ST段抬高心肌梗死(ST segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者预后危险分层的评估。方法:入选发病后接受急诊冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)的初次STEMI患者。于入院第2天抽取患者外周血进行单核细胞亚群[经典型(CD14++CD16-,Mon1)、中间型(CD14++CD16+,Mon2)和非经典型(CD14+CD16++,Mon3)]流式细胞术分析。随访患者3年内主要不良心血管事件(major adverse cardiovascular events,MACE)的发生情况。采用COX比例风险模型分析循环单核细胞亚群水平及肾功能与MACE的关系。根据循环单核细胞亚群及肾功能不全的最佳截断值对STEMI患者进行危险分层,采用Kaplan-Meier生存分析法比较各危险分层的无事件生存率。结果:3年随访221例患者中有50例发生MACE(MACE组)。与非MACE组患者相比,MACE组患者年龄更大、Mon2计数水平更高,差异具有统计学意义(P=0.009和P<0.001);估测肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)、左心室射血分数值更低(P=0.01和P<0.001)。多变量COX回归分析显示,校正了传统危险因素后,Mon2>32.1cells/μl(HR2.33,95%CI 1.24~4.38,P=0.008)、eGFR<60 ml·min^(-1)·1.73m^(-2)(HR2.43,95%CI1.01~5.85,P=0.048)是STEMI患者发生MACE的独立危险因素。以eGFR的临界值60ml·min^(-1)·1.73m^(-2)、Mon2的最佳截断值32.1cells/μl对STEMI患者进行为危险分层,相对于低危组,中危组患者发生MACE的风险增加了2.00倍(95%CI 1.65~5.30,P<0.001),高危组患者发生MACE的风险增加了3.37倍(95%CI2.44~11.5,P<0.01)。Kaplan-Meier生存分析结果同上述一致。结论:循环单核细胞Mon2联合eGFR能够预测STEMI患者3年内MACE的发生,具有潜在临床应用价值。

关键词： ST段抬高心肌梗死单核细胞亚群肾功能不全主要不良心血管事件

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实验性肺纤维化小鼠循环单核细胞亚群的动态变化及意义

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医学研究生学报 2014年第9期27卷 909-914页

作者：马永强姬文婕郑春秀张译丹彭守春胡道川陈雪芬周欣魏路清武警后勤学院附属医院呼吸与重症医学科天津医学硕士研究生300162 武警总医院信息科北京100039 武警后勤学院附属医院心脏中心武警部队心血管病研究所(天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室)天津300162

目的：外周血单核细胞表型偏移失衡与肺纤维化病理进展关系密切。文中通过阐述循环单核细胞亚群在实验性肺纤维化小鼠不同病理时期的动态变化，探讨其表型偏移与肺组织炎症和纤维化的关系。方法100只雄性C57 BL/6 J小鼠随机数字表法分... 详细信息

目的：外周血单核细胞表型偏移失衡与肺纤维化病理进展关系密切。文中通过阐述循环单核细胞亚群在实验性肺纤维化小鼠不同病理时期的动态变化，探讨其表型偏移与肺组织炎症和纤维化的关系。方法100只雄性C57 BL/6 J小鼠随机数字表法分为等渗盐水组和博莱霉素组，经口咽吸入法分别给予等渗盐水及博莱霉素A5，术后第1、3、7、14及21天处死小鼠，病理学方法计算各组小鼠肺组织炎症评分（inflammation score， IS）及胶原容积分数（collagen volume fraction， CVF），常规方法进行支气管肺泡灌洗液（ bronchoalveolar lavage fluid ， BALF）细胞计数及分类计数，荧光定量PCR法检测各组小鼠肺组织胶原Ⅰ、胶原Ⅲ的mRNA表达量，氯胺T法检测肺组织羟脯氨酸（ hydroxyproline ， HYP）含量，流式细胞术检测循环单核细胞亚群的变化。结果博莱霉素组小鼠第3天炎性细胞浸润、肺泡壁水肿等炎症程度（ IS评价）较等渗盐水组显著增加（P＜0．01），第7天达到峰值后呈下降趋势。博莱霉素组小鼠第14、21天肺组织CVF较等渗盐水组明显增高（P＜0．01）；与等渗盐水组相应时间点比较，博莱霉素组第1天细胞总数无明显变化，第3天明显增多（25．18±2．06 vs 8．82±1．59， P＜0．01），第7天升至高峰（56．56±5．03 vs 3．68±0．79， P＜0．01），后呈下降趋势，但第14～21天细胞总数仍高于等渗盐水组（P＜0．01），肺泡巨噬细胞比例的变化趋势与细胞总数相一致；而中性粒细胞数量第1、3、7天显著高于等渗盐水组（9．086±1．268 vs 1．108±0．229、5．551±0．511 vs 0．315±0．100、8．093±0．922 vs 0．249±0．074），差异均有统计学意义（P＜0．01）；博莱霉素组胶原Ⅰ、ⅢmRNA表达水平在第14、21天显著高于等渗盐水组（ P＜0．05）；HYP检测结果显示博莱霉素组第7、14、21天高于等渗盐水组（P＜0．01），其中第21天达最高值；与等渗盐水组相比，博莱霉素组第1天Ly6Chi单核细胞亚群比例显著升高，第3天达到高峰（P＜0．01），此后呈降低趋势，Ly6Clo亚群比例变化与之相反。各组小鼠Ly6Chi单核细胞比例与IS及CVF值均呈正相关（P＜0．01，P＝0．0013）。结论在博莱霉素A5诱导的小鼠肺纤维化模型中，不同病理生理阶段外周血中Ly6Chi、Ly6Clo单核细胞亚群比例处于动态变化，与肺组织炎性细胞渗出、浸润等病理进程相比，Ly6Chi单核细胞亚群应对肺组织损伤、炎症反应迅速，早期Ly6Chi单核细胞亚群比例的升高可能与肺组织炎症反应及后期纤维化程度存在密切的联系。

关键词：肺纤维化单核细胞 Ly6C 博莱霉素

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载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化病变进展过程中循环单核细胞亚群和斑块内增殖巨噬细胞的动态变化

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中国动脉硬化杂志 2015年第1期23卷 24-28页

作者：李宵周欣姬文婕李玉秀赵季红李玉明甘肃中医学院甘肃省兰州市730000 武警后勤学院附属医院心脏中心武警部队心血管病研究所天津市心血管重塑与靶器官损伤重点实验室天津市300162

目的观察载脂蛋白E基因敲除(Apo E-/-)小鼠动脉粥样硬化病变进展过程中循环单核细胞亚群(Ly6G-CD11b+Ly Chi和Ly6G-CD11b+Ly6Clo)比例和斑块内局部增殖巨噬细胞密度的动态变化。方法 40只Apo E-/-小鼠随机分为正常饮食组和高脂饮食组,... 详细信息

目的观察载脂蛋白E基因敲除(Apo E-/-)小鼠动脉粥样硬化病变进展过程中循环单核细胞亚群(Ly6G-CD11b+Ly Chi和Ly6G-CD11b+Ly6Clo)比例和斑块内局部增殖巨噬细胞密度的动态变化。方法 40只Apo E-/-小鼠随机分为正常饮食组和高脂饮食组,分别于饮食干预后第2周末、第4周末、第6周末和第8周末处死部分动物,油红O染色检测主动脉根部动脉粥样硬化斑块面积,免疫荧光染色和共聚焦显微镜成像检测斑块内的巨噬细胞和增殖巨噬细胞(F4/80和Ki67双阳性细胞),流式细胞术分析循环单核细胞亚群比例。结果随着高脂饮食时间的增加主动脉动脉粥样硬化病变逐渐加重;动脉斑块中总巨噬细胞和增殖巨噬细胞密度在高脂饮食后进行性升高,并于第4周末达到高峰;巨噬细胞与增殖巨噬细胞密度百分比在高脂饮食后进行性升高,并于第6周末达到高峰;随着高脂饮食时间的增加Ly6G-CD11b+Ly Chi单核细胞亚群比例逐渐增大。结论在Apo E-/-动脉粥样硬化模型发展过程中,循环Ly6G-CD11b+Ly Chi单核细胞呈递增趋势,增殖巨噬细胞密度在第4周达到平台期。

关键词：动脉粥样硬化单核细胞亚群增殖巨噬细胞载脂蛋白E基因敲除小鼠

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