检索结果-内蒙古大学图书馆

国际生物医学工程杂志 2017年第6期40卷 471-476页

作者：孙晓辉王彦徐畅杜利清王芹刘强天津中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室300192

核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白作为一种核转录因子,在调节细胞内氧化还原平衡以及细胞抵抗各种应激中发挥着重要作用.氧化应激和电离应激可引起Nrf2从细胞质向细胞核转移,入核的Nrf2结合抗氧化反应元件调节NQO1、HO-1等抗氧化基因的转录... 详细信息

核因子E2相关因子2(Nrf2)蛋白作为一种核转录因子,在调节细胞内氧化还原平衡以及细胞抵抗各种应激中发挥着重要作用.氧化应激和电离应激可引起Nrf2从细胞质向细胞核转移,入核的Nrf2结合抗氧化反应元件调节NQO1、HO-1等抗氧化基因的转录,对细胞起到抗氧化保护作用.近年来研究结果显示,包括肺癌在内的许多癌细胞存在Nrf2过表达现象,且Nrf2的蛋白水平与肺癌的发生、发展、放化疗抵抗及患者的预后等均存在一定联系.Nrf2或其抑制蛋白Keap1突变导致的肺癌细胞中Nrf2蛋白含量过高会促进肺癌细胞的增殖和迁移,导致肺癌细胞的放化疗抵抗,可作为肺癌患者不良预后的标志.总结了Nrf2的结构、功能和调节,并对Nrf2基因在肺癌发生、发展和治疗中的作用机制研究进展进行了综述.

关键词：核因子E2相关因子2 结构功能肺癌机制

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c-IAP1蛋白与肺癌细胞辐射敏感性关系研究

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国际生物医学工程杂志 2017年第4期40卷 226-231,I0001页

作者：姚明杜亚南路倩颖王津晗王彦刘强中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

目的探讨细胞凋亡抑制蛋白1（c-IAP1）水平与肺癌细胞辐射敏感性问的关系。方法采用噻唑蓝（MrIT）和细胞克隆形成实验检测6种人肺癌细胞系（A549、H460、H1299、H358、HCC827、H1650）的存活率和增殖水平；彗星实验检测辐射对肺癌细胞... 详细信息

目的探讨细胞凋亡抑制蛋白1（c-IAP1）水平与肺癌细胞辐射敏感性问的关系。方法采用噻唑蓝（MrIT）和细胞克隆形成实验检测6种人肺癌细胞系（A549、H460、H1299、H358、HCC827、H1650）的存活率和增殖水平；彗星实验检测辐射对肺癌细胞的DNA损伤效应；WesternBlot和实时定量PCR分别测定c-IAP1蛋白水平及其mRNA表达。结果MTT和克隆形成实验结果表明，不同肺癌细胞的辐射敏感性亦不同，其中H358和H460细胞的辐射敏感性最强，H1650和HCC827细胞次之，而H1299和A549细胞最弱。彗星实验结果显示，经辐射处理后，6种肺癌细胞均受到不同程度的DNA损伤，且H358细胞受损最明显。WesternBlot和实时定量PCR结果证明，c-IAP1蛋白水平与肺癌细胞的辐射敏感性呈负相关，c-IAP1蛋白水平越高，细胞的辐射敏感性越弱，且敏感性亦受线粒体促凋亡蛋白（Smae）蛋白水平的影响。结论c-IAP1是肺癌细胞保持高辐射抗性的原因之一，此结论对于肿瘤细胞的耐辐射机制和肿瘤辐射增敏研究具有重要的现实意义。

关键词：细胞凋亡抑制蛋白1 辐射敏感性肺癌细胞 γ射线

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乏氧诱导因子在疾病中作用机制的研究进展

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国际放射医学核医学杂志 2017年第5期41卷 347-352,369页

作者：孟媛媛杨福军徐文清中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

乏氧诱导因子（HIF）是维持体内代谢平衡的一个重要因子，目前对其研究已成为热点。以往的研究证实，HIF与众多疾病都有着密切的关系，如炎症、肿瘤以及辐射损伤。笔者简述国内外有关HIF的研究成果，为HIF作为治疗靶点的深入研究提供新... 详细信息

乏氧诱导因子（HIF）是维持体内代谢平衡的一个重要因子，目前对其研究已成为热点。以往的研究证实，HIF与众多疾病都有着密切的关系，如炎症、肿瘤以及辐射损伤。笔者简述国内外有关HIF的研究成果，为HIF作为治疗靶点的深入研究提供新思路。

关键词：乏氧诱导因子辐射防护辐射损伤肿瘤炎症

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降低B7-H3蛋白对受照肺癌细胞A549细胞周期和凋亡的影响

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国际放射医学核医学杂志 2017年第3期41卷 193-198页

作者：董佳丽罗丹李源肖惠文路璐崔明樊赛军中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津300192 天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津

目的观察用小干扰RNA（siRNA）敲降B7-H3蛋白的表达对人肺癌细胞A549的细胞周期和凋亡的影响.方法培养人肺癌A549细胞,将B7-H3蛋白siRNA瞬时转染于A549细胞（称为siB7-H3转染组）.实验分为4组,即对照组、siB7-H3转染组、照射组、照射... 详细信息

目的观察用小干扰RNA（siRNA）敲降B7-H3蛋白的表达对人肺癌细胞A549的细胞周期和凋亡的影响.方法培养人肺癌A549细胞,将B7-H3蛋白siRNA瞬时转染于A549细胞（称为siB7-H3转染组）.实验分为4组,即对照组、siB7-H3转染组、照射组、照射＋siB7-H3转染组.采用137Cs γ射线一次性照射,照射剂量为4 Gy;用Western blotting法和实时定量PCR分别检测B7-H3蛋白和mRNA的表达;流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡的改变.结果与对照组相比,siB7-H3转染组的B7-H3蛋白水平明显降低,mRNA表达量也明显低于对照组且差异有统计学意义（t=-4.222,P=0.013）.siB7-H3转染组细胞的G0/G1期细胞阻滞,S和G2/M期细胞数量减少;与对照组相比,照射组出现轻微的G0/G1期阻滞和明显的G2/M期细胞阻滞,照射＋siB7-H3转染组的G0/G1、G2/M期均有明显的阻滞.照射后48 h,与对照组相比,照射组细胞的坏死率和凋亡率明显升高,siB7-H3转染组和照射＋siB7-H3转染组的坏死率和凋亡率均无明显改变.结论降低肺癌A549细胞中B7-H3蛋白表达水平可明显增加辐射诱导的G0/G1期阻滞,从而提示B7-H3表达水平的改变可能通过调节G0/G1细胞周期检查点而对肺癌细胞放射敏感性产生重要的调节功能.

关键词：肺肿瘤癌非小细胞肺细胞周期细胞凋亡 B7-H3 siRNA

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放射性肠损伤模型及其评价研究进展

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国际放射医学核医学杂志 2017年第1期41卷 33-39,44页

作者：王津晗徐畅王彦刘强北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室300192

辐射诱导的肠损伤是放疗造成的严重不良影响之一，可导致肠道局部缺血、纤维化、溃疡、肠狭窄和下消化道出血等。放疗引起的肠损伤的复杂性导致放射性肠损伤模型和研究评价指标也多种多样。笔者综述了近年来的放射性肠损伤模型及对放射... 详细信息

辐射诱导的肠损伤是放疗造成的严重不良影响之一，可导致肠道局部缺血、纤维化、溃疡、肠狭窄和下消化道出血等。放疗引起的肠损伤的复杂性导致放射性肠损伤模型和研究评价指标也多种多样。笔者综述了近年来的放射性肠损伤模型及对放射性肠损伤的评价标准和研究方案，为今后的科学研究提供可靠的参考依据。

关键词：肠辐射损伤模型动物评价研究

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黑茶提取物的辐射防护作用及其机制研究

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国际放射医学核医学杂志 2017年第6期41卷 407-412页

作者：龙伟牟感恩张广慧周则卫孙元明中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与核医学重点实验室天津300192

目的研究黑茶提取物抗辐射作用及其作用机制.方法采用137Cs-γ照射小鼠的30 d存活率实验,受照小鼠肺组织、肝组织和血清的氧化损伤防护试验测定单纯照射组、黑茶提取物（50、100、200 mg/kg）各剂量给药组,以及黑茶提取物1、100 ng/mL... 详细信息

目的研究黑茶提取物抗辐射作用及其作用机制.方法采用137Cs-γ照射小鼠的30 d存活率实验,受照小鼠肺组织、肝组织和血清的氧化损伤防护试验测定单纯照射组、黑茶提取物（50、100、200 mg/kg）各剂量给药组,以及黑茶提取物1、100 ng/mL对HEK-BlueTM hTLR5细胞中Toll样受体5（TLR5受体）激活实验来探索黑茶提取物的辐射防护作用及其作用机制.结果 30d存活率实验结果显示,小鼠受到射线7.0 Gy照射后,黑茶提取物（50、100、200 mg/kg）给药组小鼠的平均生存时间从单纯照射组的18.73 d分别提高到23.40、24.07、27.73 d,特别是高剂量组作用明显,差异有统计学意义（t=3.126,P〈0.05）,黑茶提取物高剂量给药组小鼠的存活率提高幅度达53.4%.氧化损伤防护试验结果显示,黑茶提取物能够提高小鼠血清和组织中超氧化物歧化酶（SOD）（t=2.993,P〈0.05;t=4.049,P〈0.01）、过氧化氢酶（CAT）（t=4.883,P〈0.01）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）（t=2.702、2.959,均P〈0.05）的活性并降低脂质过氧化物丙二醛（MDA）的含量.TLR5受体激活实验结果发现,黑茶主要成分之一的黑茶多糖在低剂量时,与空白对照组相比,能显著激活TLR5受体,差异有统计学意义（t=9.222,P〈0.05）.结论黑茶提取物具有非常显著的辐射防护作用,其作用机制可能与黑茶多糖对TLR5受体的激活有关.

关键词：黑茶辐射防护 Toll样受体5

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新型PET显像剂^18F—FACBC在前列腺癌中的应用进展

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国际放射医学核医学杂志 2017年第4期41卷 288-293页

作者：高骏段玉清于江李祎亮中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所、天津市放射医学与核医学重点实验室天津300192

前列腺癌（PCa）患者在接受治疗后，约33%患者在10至15年内复发。这时利用PET/CT对病灶的精确定位和发展阶段的分析就显得十分重要。目前用于诊断PCa的PET显像剂主要有^18F-FDG、11C-胆碱、^18F-胆碱、68Ga-前列腺特异性膜抗原（68Ga-P... 详细信息

前列腺癌（PCa）患者在接受治疗后，约33%患者在10至15年内复发。这时利用PET/CT对病灶的精确定位和发展阶段的分析就显得十分重要。目前用于诊断PCa的PET显像剂主要有^18F-FDG、11C-胆碱、^18F-胆碱、68Ga-前列腺特异性膜抗原（68Ga-PSMA）等。但是由于PCa细胞对^18F-FDG摄取差、11C-胆碱半衰期短等原因，使得PCa诊断效果不理想。^18F-氟环丁烷羧酸（^18F-FACBC）显像剂具有对PCa细胞特异性强、半衰期长、制备简单等优点，具备成为诊断PCa新型PET显像剂的潜力。

关键词：前列腺肿瘤正电子发射断层显像术复发 ^18F-FACBC

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HBXIP蛋白表达对宫颈癌细胞的增殖能力及放射敏感性的影响

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国际放射医学核医学杂志 2017年第5期41卷 340-346页

作者：姜勉董佳丽李航樊赛军北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室天津300192

目的探讨用siRNA敲降乙肝病毒X蛋白结合蛋白（HBXIP）的表达对宫颈癌ME-180细胞的增殖能力及放射敏感性的影响。方法根据不同的处理方法，分别按两种分组方式进行分组。（1）把宫颈癌ME-180细胞分为4组：空白对照组、4 Gy γ射线照射... 详细信息

目的探讨用siRNA敲降乙肝病毒X蛋白结合蛋白（HBXIP）的表达对宫颈癌ME-180细胞的增殖能力及放射敏感性的影响。方法根据不同的处理方法，分别按两种分组方式进行分组。（1）把宫颈癌ME-180细胞分为4组：空白对照组、4 Gy γ射线照射组、HBXIP-siRNA转染组以及HBXIP-siRNA＋γ射线照射联合组。采用MTT和克隆形成实验法来检测细胞增殖；采用qRTPCR检测凋亡相关蛋白Bcl-2及Bid的表达；Western blot检测蛋白激酶AKT的磷酸化水平。（2）把宫颈癌ME-180细胞分为3组：空白对照组、HBXIP-siRNA单独处理组、HBXIP-siRNA和AKT共转染组。对3组细胞进行不同剂量的γ射线照射，并采用克隆形成实验方法检测细胞生长。采用Student t-test对数据进行统计学分析，P〈0.05表示差异有统计学意义。结果 MTT实验和克隆形成实验结果显示，与γ射线照射组相比，HBXIP-siRNA转染＋γ射线照射联合组的宫颈癌ME-180细胞增殖率明显降低（t=11.63、12.17，均P〈0.01），并伴随抑凋亡蛋白Bcl-2表达的降低（t=10.88，P〈0.01）和促凋亡蛋白Bid表达的增高（t=9.31，P〈0.01）。γ射线照射明显上调了HBXIP蛋白的表达水平和AKT蛋白的磷酸化水平，而转染HBXIP-siRNA则抑制了γ射线照射导致的AKT磷酸化水平的升高。另外，与HBXIP-siRNA单独处理组相比，HBXIP-siRNA和AKT共转染组中HBXIP-siRNA对宫颈癌ME-180细胞增殖的影响显著降低（t=8.96，P〈0.01）。结论降低HBXIP蛋白表达可以抑制辐照诱导的AKT磷酸化水平，进而降低宫颈癌ME-180细胞的增殖能力，同时增强其放射敏感性。

关键词： HBXIP RNA 小分子干扰宫颈肿瘤细胞增殖辐射耐受性

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3,3′-二吲哚甲烷对小鼠造血系统辐射损伤的保护作用

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天津医药 2017年第6期45卷 580-583页

作者：董佳丽路璐樊赛军中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室300192

目的探讨3,3′-二吲哚甲烷(3,3′-diindolylmethane,DIM)对2 Gy辐射损伤小鼠造血系统的保护作用。方法 30只雄性C57BL/6小鼠随机区组法分为对照组、2 Gy照射组和2 Gy照射+DIM组,每组10只。对照组小鼠接受假照射(0 Gy),其余2组小鼠接受2 ... 详细信息

目的探讨3,3′-二吲哚甲烷(3,3′-diindolylmethane,DIM)对2 Gy辐射损伤小鼠造血系统的保护作用。方法 30只雄性C57BL/6小鼠随机区组法分为对照组、2 Gy照射组和2 Gy照射+DIM组,每组10只。对照组小鼠接受假照射(0 Gy),其余2组小鼠接受2 Gy^(137)Csγ-射线一次性全身照射。2 Gy照射+DIM组小鼠照射前30 min腹腔注射DIM(75 mg/kg),其余2组小鼠腹腔注射对照溶液。照后7 d和15 d每组取5只小鼠,取外周血进行血象测定,取骨髓细胞测定骨髓有核细胞(BMNCs)数目,活性氧检测探针(DCFH-DA)检测细胞内活性氧(ROS)水平、骨髓粒-单核巨噬细胞集落(CFU-GM)形成数目检测克隆形成能力。结果与对照组比较,2 Gy照射组外周血白细胞、血小板数量、BMNCs数目和克隆形成能力显著下降,细胞内ROS水平显著提高(P<0.05)。与2 Gy照射组比较,2 Gy照射+DIM组外周血白细胞、血小板数量、BMNCs数目和克隆形成能力显著提高,细胞内ROS水平显著下降(P<0.05)。结论 DIM对小鼠2 Gy照射后造血系统损伤有一定的保护作用,其机制可能与降低骨髓细胞内ROS水平有关。

关键词：辐射损伤造血系统活性氧骨髓细胞小鼠,近交C57BL 3,3′-二吲哚甲烷

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花青素对电离辐射引起骨髓c-kit阳性细胞损伤防护作用的体外研究

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天津医药 2017年第1期45卷 1-4页

作者：薛晓蕾韩晓丹张俊伶田红旗樊赛军中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室300192

目的观察花青素对电离辐射致小鼠骨髓c-kit阳性细胞损伤的防护作用及可能的作用机制。方法经磁珠细胞分选法获得小鼠骨髓c-kit阳性细胞,分为对照组和花青素组,每组再分成3份,分别接受0、1及4 Gy的137Csγ射线照射。对照组加700μL细胞... 详细信息

目的观察花青素对电离辐射致小鼠骨髓c-kit阳性细胞损伤的防护作用及可能的作用机制。方法经磁珠细胞分选法获得小鼠骨髓c-kit阳性细胞,分为对照组和花青素组,每组再分成3份,分别接受0、1及4 Gy的137Csγ射线照射。对照组加700μL细胞悬液及等体积的无血清造血干/祖细胞扩增培养基,花青素组加700μL细胞悬液及含2×10-5mol/L花青素的等体积无血清造血干/祖细胞扩增培养基(37℃,5%CO2),照射前30 min加入,照射后继续培养18 h。采用化学发光法检测小鼠骨髓c-kit阳性细胞的细胞活力,以相对荧光强度(RLU)表示。甲基纤维素半固体培养法检测克隆形成数目(CFU-GM)。流式细胞术检测细胞内活性氧(ROS)及磷酸化组蛋白H2AX(γ-H2AX)平均荧光强度。结果组内比较:与0 Gy比较,经1 Gy和4 Gy照射后小鼠骨髓c-kit阳性细胞活力下降,CFU-GM下降,细胞内ROS增加,γ-H2AX平均荧光强度增加(P<0.05)。组间比较:与1 Gy和4 Gy对照组比较,花青素1 Gy和4 Gy组骨髓c-kit阳性细胞活力增加,CFU-GM增加,细胞内ROS降低,DNA损伤程度(γ-H2AX平均荧光强度)降低(P<0.05)。结论花青素通过降低细胞内ROS水平及DNA损伤程度起到对受照射小鼠骨髓c-kit阳性细胞的防护作用。

关键词：骨髓原花青素类活性氧 DNA损伤辐射,电离小鼠,近交C57BL c-kit阳性细胞

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