检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学:化学 2018年第11期48卷 1291-1292页

作者：周德敏天然药物及仿生药物国家重点实验室

天然药物及仿生药物国家重点实验室(以下简称本室)是我国首批建立的国家重点实验室之一. 20世纪80年代,王夔和张礼和等实验室的奠基者,抓住了历史赋予的机遇,于1985年在北京(医科)大学建立我国第一个药学领域国家重点实验室,并清晰地勾... 详细信息

天然药物及仿生药物国家重点实验室(以下简称本室)是我国首批建立的国家重点实验室之一. 20世纪80年代,王夔和张礼和等实验室的奠基者,抓住了历史赋予的机遇,于1985年在北京(医科)大学建立我国第一个药学领域国家重点实验室,并清晰地勾勒出了国家重点实验室的发展方向.实验室设有学术委员会和管理委员会.现

关键词：国家重点实验室药物创新化学生物学天然药物

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北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室贾彦兴副教授喜获“中国药学会-施维雅青年药物化学奖”

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北京大学学报（医学版） 2008年第6期40卷 615-615页

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天然药物及仿生药物国家重点实验室2012年度学术年会召开

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2013年第3期 289-289页

2013年4月2日,天然药物及仿生药物国家重点实验室2012年度学术年会在唯实国际文化交流中心昆仑多功能厅召开。北京大学柯杨副校长出席会议并致辞,梁文平主任代表国家自然科学基金委化学部发言,科技部基础研究管理中心杨晓秋副处长出席... 详细信息

2013年4月2日,天然药物及仿生药物国家重点实验室2012年度学术年会在唯实国际文化交流中心昆仑多功能厅召开。北京大学柯杨副校长出席会议并致辞,梁文平主任代表国家自然科学基金委化学部发言,科技部基础研究管理中心杨晓秋副处长出席会议并讲话。北京大学科研部基地处郑英姿主任,医学部人事处朱树梅处长、科研处韩鸿宾副处长、樊建军副处长应邀出席了会议。实验室第五届学术委员、课题组组长、研究骨干及部分学生等100余人参加了会议。

关键词：国家重点实验室学术年会天然药物会议国家自然科学基金多功能厅化学部北京大学

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北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏/张礼和团队研究成果入选2017年“中国科学十大进展”

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北京大学学报（医学版） 2018年第2期50卷 292-292页

作者：宋书香北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

2017年中国科学十大进展于2018年2月27日在京发布,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏教授/张礼和院士团队研究成果“将病毒直接转化为活疫苗及治疗性药物”入选。流感、艾滋病和埃博拉出血热等烈性传染病时刻危害... 详细信息

2017年中国科学十大进展于2018年2月27日在京发布,北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室周德敏教授/张礼和院士团队研究成果“将病毒直接转化为活疫苗及治疗性药物”入选。流感、艾滋病和埃博拉出血热等烈性传染病时刻危害着人类的健康和社会稳定,其幕后黑手是结构和功能多样且快速变异的病毒,而疫苗是预防病毒感染的有效手段。周德敏、张礼和研究团队以流感病毒为模型,在保留病毒完整结构和感染力的情况下,仅突变病毒基因的一个三联遗传密码为终止密码,流感病毒就由致病性传染源变为预防性疫苗,再突变多个三联码为终止密码,病毒就变为治疗性药物。

关键词：天然药物及仿生药物国家重点实验室北京大学药学院科学中国病毒感染预防性疫苗埃博拉出血热流感病毒

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徐正仁团队开发一种基于异戊烯醇利用途径的“氘扫描”方法研究萜环化酶的催化环化机理

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2025年第1期34卷 84-85页

作者：无北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室

2024年11月14日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室徐正仁团队在学术期刊ACS Catalysis发表了题为“An Isopentenol Utilization Pathway-Based “Deuterium-Scanning” Method for Mechanistic Investigations of Terpen... 详细信息

关键词：团队开发环化酶学术期刊重点实验室北京大学药学院利用途径

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组蛋白去乙酰化酶3在糖尿病及其并发症中的作用及其抑制剂的研究进展

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药学学报 2025年第1期60卷 1-11页

作者：翟佳羽冯存玉高雪峰雷丽冉雷蕾环奕中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室北京100050

组蛋白去乙酰化酶3(histone deacetylase 3,HDAC3)是一种表观遗传修饰酶,在糖尿病及其并发症的发生与发展中发挥重要作用。研究报道,在1型糖尿病中,HDAC3活性增加与胰岛β细胞功能障碍有关;而在2型糖尿病中,HDAC3通过调控肝脏、脂肪和... 详细信息

组蛋白去乙酰化酶3(histone deacetylase 3,HDAC3)是一种表观遗传修饰酶,在糖尿病及其并发症的发生与发展中发挥重要作用。研究报道,在1型糖尿病中,HDAC3活性增加与胰岛β细胞功能障碍有关;而在2型糖尿病中,HDAC3通过调控肝脏、脂肪和肌肉组织的代谢,影响胰岛素抵抗和信号转导。此外,HDAC3在糖尿病心肌病、视网膜病变和肾病等并发症中扮演了关键角色。通过选择性抑制HDAC3,可以改善胰岛素敏感性并减轻慢性炎性,改善胰岛细胞功能,有望成为糖尿病及其并发症治疗的新策略。

关键词：组蛋白去乙酰化酶3 糖尿病糖尿病并发症胰岛素抵抗胰岛β细胞

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修饰芳香族化合物的异戊烯基转移酶研究进展

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药学学报 2025年第3期60卷 573-586页

作者：谢萌潘英妮李宁訾佳辰沈阳药科大学中药学院辽宁省重大慢病中药创新药重点实验室沈阳市中药药效物质研究与创新药开发重点实验室辽宁沈阳110016 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室国家卫生健康委员会天然药物生物合成重点实验室中国医学科学院酶与天然药物生物催化重点实验室北京100050

具有异戊烯基取代的芳香族天然产物(prenylated aromatic natural products,PANPs)广泛存在于自然界中。由于核心骨架的变化(香豆素、木脂素、苯甲酸/苯甲醇、黄酮、氧杂蒽酮、蒽醌和芳香生物碱等)以及异戊烯基的类型、取代位置和是否... 详细信息

具有异戊烯基取代的芳香族天然产物(prenylated aromatic natural products,PANPs)广泛存在于自然界中。由于核心骨架的变化(香豆素、木脂素、苯甲酸/苯甲醇、黄酮、氧杂蒽酮、蒽醌和芳香生物碱等)以及异戊烯基的类型、取代位置和是否环合的差别,PANPs展现出丰富的结构多样性。多样的结构也赋予了PANPs多样的活性,例如抗菌、抗氧化、抗肿瘤和消炎镇痛等作用。因此,PANPs具有很好的药物开发价值。对于当归、前胡及补骨脂等中药材,PANPs是其重要的药效物质。值得注意的是,异戊烯基往往是关键药效团。根据亲缘关系以及结构特征,PANPs生物合成途径中的芳香族异戊烯基转移酶(aromatic prenyltransferases,aPTs)可分为膜结合(membranebound)aPTs(UbiA型)、具有PT桶状(PT barrel)结构的可溶性aPTs(ABBA型和DMATS型)以及类似萜合酶的aPTs。本文综述了近10年发现的94个不同类型的aPTs,重点总结了它们的底物选择性、区域选择性、进化关系及结构特征,为新颖aPTs的发现、改造,以及活性PANPs的结构修饰和生物制造提供思路。

关键词：异戊烯基芳香族化合物芳香族异戊烯基转移酶底物选择性区域选择性生物合成

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灵芝甾醇类化学成分及生物活性研究进展

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菌物研究 2025年

作者：傅薇澄吴卓清陈天娇陈晶晶杨金玲巩婷朱平中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室国家卫生健康委员会天然药物生物合成重点实验室中国医学科学院酶与天然药物生物催化重点实验室

灵芝甾醇是灵芝的重要生物活性成分，其多以麦角甾醇为基本骨架，在羟基化酶等后修饰酶的作用下形成结构多样的甾醇衍生物。灵芝甾醇化合物具有抗肿瘤、免疫调节、抗炎和抗衰老等作用。文中综述了近40年来灵芝属真菌来源的62种甾醇类化... 详细信息

灵芝甾醇是灵芝的重要生物活性成分，其多以麦角甾醇为基本骨架，在羟基化酶等后修饰酶的作用下形成结构多样的甾醇衍生物。灵芝甾醇化合物具有抗肿瘤、免疫调节、抗炎和抗衰老等作用。文中综述了近40年来灵芝属真菌来源的62种甾醇类化合物结构及药理活性，展望了灵芝甾醇的研究与开发方向，为灵芝系统化研究提供理论支持。

关键词：灵芝属真菌甾醇化学成分药理活性系统化研究

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白术化学成分及抗炎活性研究

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中草药 2025年第2期56卷 408-420页

作者：尹露莹司金光张海新张涛邹忠梅天然药物活性物质与功能国家重点实验室中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所

目的研究中药白术（白术Atractylodes macrocephala干燥根茎）的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对白术化学成分进行系统的分离纯化，并利用波谱解析和理化性质等对化合... 详细信息

目的研究中药白术（白术Atractylodes macrocephala干燥根茎）的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC及重结晶等多种分离方法对白术化学成分进行系统的分离纯化，并利用波谱解析和理化性质等对化合物的结构进行鉴定。同时采用脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7模型，检测化合物的抗炎活性。结果从中药白术中分离鉴定了42个化合物，愈创木烷二醇（1）、1-愈创木烯-4α,7α-二醇（2）、7β-羟基-α-桉叶醇（3）、3-桉叶烯-1β,7,11-三醇（4）、珊瑚酰胺C(5)、亚油酸（6）、油酸（7）、α-亚麻酸（8）、(S)-马桑酸（9）、(8E,10E)-7-氧代-8,10-十七碳二烯酸（10）、(10E,12E)-9-酮-10,12-十八碳二烯酸（11）、(S)-马桑酸甲酯（12）、11-烃基花生酸（13）、1,2,4-苯三酚（14）、对甲氧基苯乙酸（15）、4-羟基-3-甲氧基苯乙酸甲酯（16）、4-乙基邻苯二酚（17）、2-溴-1,4-对苯二酚（18）、4-甲基苯-1,2-二醇（19）、4-硝基苯酚（20）、间羟基苯甲酸（21）、原儿茶酸（22）、香草酸（23）、4-羟基-3-甲氧基苯丙酮（24）、2,4-二羟基-3-甲基苯甲醛（25）、水杨醛（26）、间羟基苯甲醛（27）、厚朴酚（28）、嗪皮啶（29）、黄花菜木脂素A(30)、茅术色烯（31）、(±)-小构树醇B(32)、芹菜苷（33）、染料木素-7,4'-双葡萄糖苷（34）、芦丁（35）、山柰酚3-O-β-D-槐糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷（36）、山柰酚3-O-α-L-鼠李糖-(1→6)-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（37）、染料木素7-O-β-D-吡楠葡萄糖苷-4'-O-[(α-L-鼠李糖基)-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（38）、(R)-2-丙基乙基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸酯（39）、1-乙酰基-β-咔啉（40）、2-巯基苯并噻唑（41）、木兰花碱（42）。结论化合物1为新天然产物，化合物1～42均为首次从苍术属植物中分离得到，化合物13能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的生成量，半数抑制浓度（median inhibition concentration,IC50）值为（8.21±0.17）μmol/L。

关键词：白术倍半萜愈创木烷二醇 3-桉叶烯-1β,7,11-三醇抗炎活性

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海洋真菌*** LZDX 33-4中吲哚二酮哌嗪类生物碱基因簇异源表达研究

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中国海洋药物 2025年第1期44卷 65-70页

作者：窦敏刘婕范爱丽钟声平广西中医药大学海洋药物研究院广西海洋药物重点实验室广西南宁530200 北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室北京100191

目的运用分子生物学的方法,对提高深海来源真菌Aspergillus sclerotiorum LZDX 33-4中吲哚二酮哌嗪类生物碱的产率进行研究。方法利用生物信息学方法从*** LZDX 33-4中钓取到负责吲哚二酮哌嗪类生物碱合成的基因簇stm;利用异源表达策略... 详细信息

目的运用分子生物学的方法,对提高深海来源真菌Aspergillus sclerotiorum LZDX 33-4中吲哚二酮哌嗪类生物碱的产率进行研究。方法利用生物信息学方法从*** LZDX 33-4中钓取到负责吲哚二酮哌嗪类生物碱合成的基因簇stm;利用异源表达策略在构巢曲霉中构建全簇异源表达菌株;利用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)和半制备高效液相色谱(HPLC)等色谱学方法对异源表达菌株提取物中吲哚二酮哌嗪类生物碱进行靶向分离纯化;利用紫外光谱(UV)、核磁共振广谱(NMR)等波谱学技术手段,结合文献数据比对,确定化合物的结构。结果从异源表达菌株中分离鉴定了5个化合物,分别为(+)-versicolamide B(1)、taichunamide E(2)、notoamide B(3)、taichunamide A(4)、notoamide D(5)。其中化合物1~5的产率分别为7.27、1.87、0.33、2.53、2.03 mg/L。结论通过构建异源表达菌株,分离鉴定了5个吲哚二酮哌嗪生物碱类化合物。与野生型菌株相比,极大提高了该类化合物的产率。

关键词：海洋真菌 Aspergillus sclerotiorum 二酮哌嗪类生物碱异源表达

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