检索结果-内蒙古大学图书馆

中华精神科杂志 2024年第10期57卷 646-652页

作者：侯雅婷江李梅孙振杰孙俊伟姚付新杨甫德王斌红那龙太原市精神病医院医务科太原030045 宿州市第二人民医院心理咨询(治疗)中心宿州234000 山西医科大学精神卫生学院太原030001 太原市精神病医院早期干预科太原030045 北京大学回龙观临床医学院北京回龙观医院绩效办北京100096 北京大学回龙观临床医学院北京回龙观医院医院办公室北京100096 太原市精神病医院办公室太原030045

目的探究老年人社交活跃度与抑郁症状之间的因果时序关系,为预防及干预老年人抑郁症状提供参考依据。方法资料来源于中国健康与养老追踪调查(China Health and Retirement Longitudinal Study,CHARLS)项目,收集3164名年龄≥60岁的老年人... 详细信息

目的探究老年人社交活跃度与抑郁症状之间的因果时序关系,为预防及干预老年人抑郁症状提供参考依据。方法资料来源于中国健康与养老追踪调查(China Health and Retirement Longitudinal Study,CHARLS)项目,收集3164名年龄≥60岁的老年人在2015年(T1)和2018年(T2)2次测量中关于抑郁症状和社交活跃度的数据资料,其中男1240名,女1924名,平均年龄(71±7)岁。通过CHARLS问卷中包含的11项社交活动及其活动频率构建社交活跃度指数评估社交活跃度。采用简版流行病学调查中心抑郁量表(10-item Center for Epidemiological Studies Depression Scale,CESD-10)评估老年人抑郁症状的严重程度。采用双因素混合设计方差分析探讨老年人社交活跃度与抑郁症状随时间和性别变化的趋势。采用Pearson相关分析探究老年人社交活跃度与抑郁症状是否满足同时性与继时性相关,进而采用交叉滞后模型分析老年人间隔3年的社交活跃度与抑郁症状间的因果时序关系或相互预测关系。结果男性老年人T2社交活跃度显著低于T1社交活跃度(F=21.00,P<0.001),女性老年人T1、T2社交活跃度差异无统计学意义(F=0.31,P=0.581)。男性老年人T1、T2社交活跃度得分均高于女性老年人[T1:(2.93±2.98)分比(2.55±2.65)分;T2:(2.28±2.49)分比(2.24±2.43)分;F=43.60、11.24,均P<0.01]。男性和女性老年人的T2抑郁症状得分均高于T1[男性:(21.90±6.10)比(21.52±6.08)分,女性:(23.84±6.54)比(23.07±6.44)分;F=5.20、32.77,均P<0.05]。男性老年人T1、T2抑郁症状得分均低于女性老年人(T1:F=45.74,P<0.001;T2:F=69.96,P<0.001)。Pearson相关分析显示,间隔3年2次测量的老年人社交活跃度与抑郁症状均呈负相关(T1:r=-0.329,P<0.01;T2:r=-0.343,P<0.01),T1、T2社交活跃度和抑郁症状均呈正相关(r=0.391、0.573,均P<0.01),满足同时性与继时性相关,符合交叉滞后设计的基本假设。交叉滞后分析显示,T1社交活跃度对T2抑郁症状具有负向预测作用(β=-0.128,P<0.001);T1抑郁症状对T2社交活跃度具有负向预测作用(β=-0.202,P<0.001)。结论老年人社交活跃度与抑郁症状之间存在双向预测关系。抑郁症状导致老年人社交活跃度下降,社交活跃度下降可预测老年人抑郁症状加重。

关键词：老年人社交活跃度抑郁症状纵向研究交叉滞后分析

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某精神专科医院BZD药物联用现况与药物依赖情况分析

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中国实用医药 2024年第16期19卷 154-158页

作者：刘佳丽廉鹏泰安市精神病医院药剂科 271000 泰安市精神病医院院长办公室 271000

目的探讨某精神专科医院苯二氮类(BZD)药物联用的现状及药物依赖风险,并提出改进监管策略。方法提取某精神专科医院2019~2021年住院的患者7666例,统计分析含BZD药物医嘱患者的年龄、性别分布情况以及BZD药物联合使用其他精神科药物情况... 详细信息

目的探讨某精神专科医院苯二氮类(BZD)药物联用的现状及药物依赖风险,并提出改进监管策略。方法提取某精神专科医院2019~2021年住院的患者7666例,统计分析含BZD药物医嘱患者的年龄、性别分布情况以及BZD药物联合使用其他精神科药物情况。筛选住院治疗期间曾合并使用BZD药物+氯氮平4周及以上且≥18周岁的患者452例,根据氯氮平使用剂量分为研究组(常规剂量,328例)和对照组(低剂量,124例),比较两组人口学资料及BZD药物依赖自评量表(BDEPQ)评分。结果2019~2021年出院患者共开具含BZD药物医嘱3894条(按同期出院人次算),其中男2126条(54.60%),女1768条(45.40%),女性实际合并使用BZD药物比例73.45%(1768/2407)高于男性的40.43%(2126/5259)。年龄方面,BZD药物医嘱用药人群主要集中在31~60岁,占比69.77%;≤30岁仅占医嘱总数的12.97%,>60岁占17.26%。对2019~2021年全院7666例出院患者的长期医嘱数据进行分析,BZD药物联合使用其他精神科治疗的药物主要包括氯氮平、奋乃静等11种,其中使用率最高的为氯氮平,占医嘱总数的39.00%。因氯氮平本身具有较强的镇静作用,且在医院的精神科治疗中使用量大、合并BZD药物频率高,本研究中选择氯氮平作为BZD药物联合用药的代表性药物。经过近3年来不断加强联合用药监管和调整治疗方案,已有部分患者在BZD药物合并用药时调整治疗方案,停用BZD药物或相应调减合并用药的剂量,其中调减剂量的医嘱数占所有医嘱总数的比例为26.83%。研究组排除因认知力差、不配合等原因无法完成BDEPQ问卷访谈23例,最终入组305例;对照组排除因认知力差、不配合等原因无法完成BDEPQ问卷访谈11例,最终入组113例。统计分析结果显示,两组间性别、年龄、病程、BZD药物用量比较均无显著差异(P>0.05);研究组氯氮平用量(360.95±175.95)mg/d高于对照组的(59.51±15.06)mg/d,有显著差异(P<0.05)。研究组受试患者中不依赖者125例,可疑依赖者145例,依赖者35例;对照组受试患者中不依赖者75例,可疑依赖者36例,依赖者2例;两组间药物依赖情况比较有显著差异(P<0.05)。研究组BDEPQ评分(23.91±9.58)分高于对照组的(19.24±8.99)分,有显著差异(P<0.05)。结论BZD药物与抗精神分裂症药物氯氮平合用会增加药物依赖风险,应相应调减氯氮平剂量,临床应改善治疗方案和改进监管策略。

关键词：苯二氮类药物药物联用标准化访谈问卷药物依赖

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肠道益生菌联合加兰他敏片对阿尔茨海默病患者认知功能及治疗安全性的影响研究

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中国药物与临床 2021年第14期21卷 2427-2429页

作者：马莉赵敏强范思海王丽王海渊蒋玲玲王玲花郝伟平太原市精神病医院老年精神病科 030045 太原市精神病医院ECT室 030045 太原市精神病医院医学心理科 030045 太原市精神病医院早期干预科 030045 太原市精神病医院营养科 030045 太原市精神病医院临床心理科 030045

目的探讨肠道益生菌联合加兰他敏片对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能及治疗安全性的影响。方法选择2018年1月至2019年12月AD患者60例为对象,随机数字表法分为2组。对照组30例采用加兰他敏片联合安慰剂治疗,观察组30例使用加兰他敏片联合... 详细信息

目的探讨肠道益生菌联合加兰他敏片对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能及治疗安全性的影响。方法选择2018年1月至2019年12月AD患者60例为对象,随机数字表法分为2组。对照组30例采用加兰他敏片联合安慰剂治疗,观察组30例使用加兰他敏片联合肠道益生菌治疗。16周治疗后对患者效果进行评估,比较2组AD评定量表认知部分(ADAS-cog)、血液生化指标、临床副反应量表(TESS)情况。结果2组治疗后4周、8周、12周及16周ADAS-cog评分均低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后4周、8周、12周及16周ADAS-cog评分均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后16周中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后16周血清NLR、CRP及PCT水平均低于对照组(P<0.05)。2组用药期间头痛、恶心呕吐、头晕嗜睡、肝肾异常及血压升高发生率差异无统计意义(P>0.05)。结论肠道益生菌联合加兰他敏片用于AD患者可提高认知能力,降低患者血常规水平,未增加药物不良反应发生率,值得推广应用。

关键词：阿尔茨海默病肠道益生菌加兰他敏片认知功能安全性

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业余爱好对阿尔茨海默病患者生理指标及日常生活能力影响的临床研究

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中国药物与临床 2021年第18期21卷 3070-3073页

作者：马莉赵敏强王海渊王丽范思海蒋玲玲王玲花郝伟平太原市精神病医院老年精神科 030045 太原市精神病医院MECT室 030045 太原市精神病医院医学心理科 030045 太原市精神病医院早期干预科 030045 太原市精神病医院营养科 030045 太原市精神病医院临床心理科 030045

目的探讨业余爱好对阿尔茨海默病(AD)患者血液生化指标、日常生活能力的影响。方法将60例AD患者按是否有业余爱好分为2组,业余爱好组26例,无业余爱好组34例。于患者入院时统计一般人口学资料、生活习惯资料、有否业余爱好、入院血常规... 详细信息

目的探讨业余爱好对阿尔茨海默病(AD)患者血液生化指标、日常生活能力的影响。方法将60例AD患者按是否有业余爱好分为2组,业余爱好组26例,无业余爱好组34例。于患者入院时统计一般人口学资料、生活习惯资料、有否业余爱好、入院血常规和血液生化指标、日常生活能力量表(ADL)及护士观察量表评分(NOSIE),比较2组上述指标的差异。结果2组患者在病程、是否安装义齿、化验指标(血红蛋白、尿α1微球蛋白、总胆红素、直接胆红素、白蛋白、白球比、血清胱抑素C、载脂蛋白A、乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶、血β2微球蛋白、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素)、ADL总分、NOSIE评分、激惹评分方面存在明显差异(P<0.05),另外2组丙戊酸盐、喹硫平应用状况比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论业余爱好能明显改善AD患者的生理指标及日常生活能力。

关键词：阿尔茨海默病业余爱好生理指标日常生活能力

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合理情绪疗法结合心理认知行为干预在女性精神分裂症康复期患者中的应用效果

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妇儿健康导刊 2022年第6期1卷 38-41页

作者：廖有兴叶开群车红英广西壮族自治区钦州市精神病医院办公室广西钦州535000

目的探讨合理情绪疗法结合心理认知行为干预在女性精神分裂症康复期患者中的应用效果。方法选取2019年9月至2021年9月钦州市精神病医院收治的99例女性精神分裂症康复期患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=50)和对照组(n=49)。... 详细信息

目的探讨合理情绪疗法结合心理认知行为干预在女性精神分裂症康复期患者中的应用效果。方法选取2019年9月至2021年9月钦州市精神病医院收治的99例女性精神分裂症康复期患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组(n=50)和对照组(n=49)。两组住院期间给予相同抗精神分裂症药物治疗,对照组采用常规护理,观察组实施合理情绪疗法结合心理认知行为干预,比较两组干预后的服药依从性(MMAS-8)、临床症状改善情况(BPRS)及生活质量(SQLS)。结果干预后,观察组的服药依从率为96.00%,高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的BPRS得分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的心理社会、精力/动机、症状/副作用评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论合理情绪疗法结合心理认知行为干预在女性精神分裂症康复期患者中能有效提高患者服药依从率,提高治疗效果,提高生活质量。

关键词：合理情绪疗法心理认知行为干预精神分裂症康复期应用效果

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巴戟天寡糖胶囊用于轻、中度抑郁症患者巩固期治疗的临床研究

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中国临床药理学杂志 2024年第6期40卷 815-819页

作者：周书喆韩祖成王秀珍陈燕清呼亚玲余雪芹王斌红樊国珍桑红海英贾智捷王占敏魏琰朱建国宋学勤刘志东况利王洪明田峰李玉欣张玲林海吴斌王超英刘畅孙佳凡闫少校刘君谢守付房茂胜宓为峰张鸿燕北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)国家药物临床试验机构办公室陕西省中医医院精神科沈阳市精神卫生中心精神科山西中医学院附属医院精神科山西大医院中医科重庆市精神卫生中心精神科太原市精神病医院精神科吉林省神经精神病医院精神科长春市第六医院精神科辽宁中医药大学附属医院精神科河北省荣军医院精神科衡水人民医院神经科郑州大学第一附属医院精神科天津市第四中心医院精神科重庆医科大学附属第一医院精神科成都市第四人民医院精神科山西医科大学第二医院精神科河北省精神卫生中心精神科首都医科大学附属北京安定医院精神科西安市中医医院精神科西安市精神卫生中心精神科湖南省脑科医院精神科吉林大学第一医院精神科山西省中西医结合医院精神科北京回龙观医院精神科辽宁中医药大学附属第二医院精神科大连市第七人民医院精神科武汉市精神卫生中心精神科

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周巩固期的疗效和安全性。方法本研究采用开放、单臂、多中心设计，纳入已完成巴戟天寡糖急性期治疗的成人轻、中度抑郁症患者，继续给予巴戟天寡糖胶囊24周，巩固期维持治疗剂... 详细信息

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周巩固期的疗效和安全性。方法本研究采用开放、单臂、多中心设计，纳入已完成巴戟天寡糖急性期治疗的成人轻、中度抑郁症患者，继续给予巴戟天寡糖胶囊24周，巩固期维持治疗剂量不变，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表-严重度(CGI-S)和亚利桑那性体验量表(ASEX)评估治疗前后的变化，评估患者的缓解率、复燃率及复燃时间，观察患者治疗相关不良事件的发生情况。结果治疗前后患者的HAMD-17评分分别为(6.60±1.87)和(5.85±4.18)分，HAMA评分分别为(6.36±3.02)和(4.93±3.09)分，CGI-S评分分别为(1.49±0.56)和(1.29±0.81)分，ASEX评分分别为(15.92±4.72)和(15.57±5.26)分，在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。用药24周末，患者的缓解率为54.59%(202例/370例),复燃率为6.49%(24例/370例),复燃时间为(64.67±42.47) d。巴戟天寡糖胶囊药物不良反应发生率为15.35%(64例/417例)。结论巴戟天寡糖胶囊能用于轻、中度抑郁症患者的巩固期治疗，且具有良好的耐受性和安全性。

关键词：巴戟天寡糖胶囊抑郁症疗效安全性

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巴戟天寡糖胶囊用于轻、中度抑郁症患者维持期治疗的临床研究

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中国临床药理学杂志 2025年第3期41卷 306-310页

作者：许珂蔡丽伟周书喆桑红樊国珍田峰王秀珍魏琰朱建国李玉欣闫少校张玲海英贾智捷王占敏余雪芹王洪明吴斌刘畅宋学勤房茂胜王超英宓为峰张鸿燕北京大学第六医院，北京大学精神卫生研究所，国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室，国家精神心理疾病临床医学研究中心国家药物临床试验机构办公室长春市第六医院精神科吉林省神经精神病医院精神科山西医科大学第二医院精神科沈阳市精神卫生中心精神科哈励逊国际和平医院神经科河北省精神卫生中心精神科北京回龙观医院精神科首都医科大学附属北京安定医院精神科辽宁中医药大学附属医院精神科河北省荣军医院精神科重庆市精神卫生中心精神科成都市第四人民医院精神科西安市精神卫生中心精神科吉林大学第一医院精神科郑州大学第一附属医院精神科武汉市精神卫生中心精神科湖南省脑科医院精神科

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周维持期的疗效和安全性。方法本研究为巴戟天寡糖Ⅳ期临床研究的维持期研究部分，以轻、中度抑郁症患者为研究对象，受试者完成巴戟天寡糖8周急性期和24周巩固期治疗后，将继... 详细信息

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周维持期的疗效和安全性。方法本研究为巴戟天寡糖Ⅳ期临床研究的维持期研究部分，以轻、中度抑郁症患者为研究对象，受试者完成巴戟天寡糖8周急性期和24周巩固期治疗后，将继续给予巴戟天寡糖胶囊24周。急性期第1～2周为初始剂量治疗(巴戟天寡糖300 mg·d-1),若第2周末HAMD-17减分率<30%则进入增量治疗(巴戟天寡糖600 mg·d-1),若第2周末HAMD-17减分率≥30%则维持初始剂量。巩固期继续使用急性期后6周的剂量。维持期0～16周维持巩固期剂量不变，17～24周剂量减半。比较患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床总体印象量表-严重度（CGI-S）和亚利桑那性体验量表（ASEX）评分的变化，记录患者临床痊愈率、复发率及复发时间，观察患者治疗相关不良事件的发生情况。结果治疗前后HAMA评分分别为（3.64±2.51）和（2.84±2.60）分，在统计学上差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前后HAMD-17评分分别为（4.00±2.13）和（3.90±4.09）分，CGI-S评分分别为（1.02±0.51）和（0.90±0.79）分，ASEX评分分别为（16.15±5.65）和（15.95±5.70）分，在统计学上差异均无统计学意义（均P>0.05）。用药24周末患者痊愈率为84.21%（96例/114例）,复发率为6.14%（7例/114例）,复发时间为（82.14±39.66） d。不良事件发生率为33.05%（39例/118例）。结论巴戟天寡糖胶囊能用于轻、中度抑郁症的维持期治疗，且具有良好的耐受性和安全性。

关键词：巴戟天寡糖胶囊抑郁症临床疗效安全性维持期

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注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗急性期精神分裂症患者的疗效及安全性研究

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中国全科医学 2023年第32期26卷 4007-4012页

作者：李茜张云淑严保平王健马燕娟王媛秦英杰那龙任智勇孙俊伟邓怀丽马宏筠曲雪慧周楠司天梅北京大学第六医院、北京大学精神卫生研究所、国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)、国家精神心理疾病临床医学研究中心北京市100191 河北省精神卫生中心、河北省重大精神与行为障碍疾病研究重点实验室、河北大学第六临床医学院河北省保定市071000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市第四人民医院 830002 山西省太原市精神病医院 030045 天津市安定医院 300222

背景长效抗精神病药是目前精神分裂症全病程治疗中的重要选择之一。注射用利培酮微球(Ⅱ)在剂型上进行了改良,治疗期间无需补充口服药物,能够快速起效,但目前尚缺少其临床疗效的相关研究。目的评估注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗急性期精神... 详细信息

背景长效抗精神病药是目前精神分裂症全病程治疗中的重要选择之一。注射用利培酮微球(Ⅱ)在剂型上进行了改良,治疗期间无需补充口服药物,能够快速起效,但目前尚缺少其临床疗效的相关研究。目的评估注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗急性期精神分裂症患者的疗效及安全性。方法本研究为单臂多中心前瞻性研究,纳入2021年8月—2022年4月北京大学第六医院、河北省精神卫生中心、乌鲁木齐市第四人民医院、太原市精神病医院、天津市安定医院5个研究中心,18~55岁急性期精神分裂症患者为研究对象,给予25.0 mg/2周、37.5 mg/2周或50.0mg/2周可变剂量注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗,随访8周。分别在基线和2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)及精神科药物不良反应量表(UKU)评定。于基线及8周末进行个人和社会功能量表(PSP)评定,并采集患者实验室检查指标。结果研究共纳入58例患者。治疗2、4、6、8周末患者PANSS总分、阳性症状量表分、阴性症状量表分、一般精神病理量表分、CGI-疾病严重程度(CGI-S)评分均较基线降低(P<0.001);2、4、6周及8周末患者PANSS总分减分有效率分别为37.9%(22/58)、70.7%(41/58)、89.7%(52/58)和89.7%(52/58)。治疗8周末PSP评分[(71.00±14.99)分]高于基线[(46.28±15.43)分](P<0.001)。患者的平均血药浓度在1、2、4、6、8周末分别达到(12.94±8.47)、(13.23±10.86)、(21.09±13.04)、(23.64±14.23)、(29.08±19.51)μg/L。常见不良反应包括震颤、肌张力障碍、便秘等,均为轻度到中度,无严重不良反应及因无不良反应脱落者。治疗8周末泌乳素水平较基线升高(P<0.05)。结论注射用利培酮微球(Ⅱ)可在不补充口服抗精神病药的情况下快速起效,可有效改善精神分裂症急性期的多维度症状,且耐受性良好。

关键词：精神分裂症抗精神病药长效抗精神病药注射用利培酮微球(Ⅱ) 治疗结果药物相关性副作用和不良反应

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精神障碍患者未成年子女与父母的亲子沟通及相关因素

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中国心理卫生杂志 2023年第6期37卷 449-457页

作者：陈冰冰陈蔚然杜春雨周天航洪旭吴素英文丽萍朱灵艳杨先梅唐琦张涛刘文卉张长春潘杨许俊亭张宇楠马弘于欣管丽丽北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)北京100083 厦门市仙岳医院福建厦门361001 自贡市精神卫生中心四川自贡643020 绵阳市第三人民医院四川绵阳621000 江油市第三人民医院四川江油621700 太原市精神病医院太原030000 北京市房山区精神卫生保健院北京102405 大连市第七人民医院辽宁大连116023

目的:父母患有严重精神障碍,亲子养育功能不良,可能对其未成年子女的身心健康和成长环境造成影响,本研究拟了解患者家庭的亲子沟通状况并探讨其影响因素。方法:采用横断面研究设计,调查患者的12~17岁子女,收集人口学信息、家庭特征和亲... 详细信息

目的:父母患有严重精神障碍,亲子养育功能不良,可能对其未成年子女的身心健康和成长环境造成影响,本研究拟了解患者家庭的亲子沟通状况并探讨其影响因素。方法:采用横断面研究设计,调查患者的12~17岁子女,收集人口学信息、家庭特征和亲子沟通情况;采用亲子沟通量表评估父子/母子沟通的开放性和问题性。结果:149例子女中,70.5%父母诊断为精神分裂症,63.8%家庭不经常沟通;因素分析显示,主要照料者是否为父母影响亲子沟通量表得分(P<0.01);父母照料组较之非父母照料组,母子/父子沟通的总分和开放性得分以及亲子沟通频率均更高(P<0.01)。结论:严重精神障碍患者家庭亲子沟通频率低;在父母不作为子女主要照料者的家庭,亲子沟通情况相对更差。

关键词：亲子沟通精神障碍精神分裂症未成年子女

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布瑞哌唑片治疗成人急性期精神分裂症患者的临床研究

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中国临床药理学杂志 2024年第5期40卷 654-658页

作者：周书喆李良杨栋翟金国姜涛石玉中吴斌吴向平栗克清刘铁榜李洁唐仕友王丽莉王学义谭云龙刘琦宇木元道咸明姬张鸿燕北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)国家药物临床试验机构办公室湖州市第三人民医院医务科湖南省脑科医院心身医学科山东省戴庄医院精神科首都医科大学附属北京安定医院十病区河南省精神病医院精神三科西安市精神卫生中心临床试验机构宁波市康宁医院精神科河北省精神卫生中心成人精神科深圳市康宁医院成人精神科广州医科大学附属脑科医院社区精神科重庆大学附属三峡医院精神科天津市安定医院临床八科河北医科大学第一医院精神卫生中心北京回龙观医院精神科大冢制药株式会社大冢制药研发(北京)有限公司

目的观察布瑞哌唑对成人急性期精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将成人急性期精神分裂症患者随机分为试验组与对照组，试验组给予口服布瑞哌唑每日2～4 mg,对照组给予口服阿立哌唑每日10～20 mg, 2组均治疗6周。比较2组治疗后有效... 详细信息

目的观察布瑞哌唑对成人急性期精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将成人急性期精神分裂症患者随机分为试验组与对照组，试验组给予口服布瑞哌唑每日2～4 mg,对照组给予口服阿立哌唑每日10～20 mg, 2组均治疗6周。比较2组治疗后有效率，比较2组阳性和阴性症状量表(PANSS)总评分、临床总体印象-严重程度(CGI-S)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分、PANSS阳性症状分量表评分和PANSS阴性症状分量表评分治疗前后的变化，观察2组患者治疗相关不良事件的发生情况。结果试验组184例、对照组186例。治疗6周末，试验组和对照组的治疗有效率分别为79.50%(140例/184例)和82.40%(150例/186例),临床总体印象-改善量表(CGI-I)评分分别为(2.00±1.20)和(1.90±1.01)分，在统计学上差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗6周后试验组和对照组的PANSS总分较基线变化分别为(-30.70±16.96)和(-32.20±17.00)分，2组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后，试验组和对照组的CGI-S评分变化分别为(-2.00±1.27)和(-1.90±1.22)分，PSP评分变化分别为(18.80±14.77)和(19.20±14.55)分，PANSS阳性症状评分变化分别为(-10.30±5.93)和(-10.80±5.81)分，PANSS阴性症状评分变化分别为(-6.80±5.98)和(-7.30±5.15)分，在统计学上差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗相关不良事件发生率与对照组相比差异无统计学意义(69.00%vs. 64.50%,P>0.05)。结论布瑞哌唑相比于阿立哌唑治疗精神分裂症的非劣效性成立，疗效及安全性相当。

关键词：布瑞哌唑阿立哌唑精神分裂症疗效安全性

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