检索结果-内蒙古大学图书馆

第三届中国林业学术大会

作者：李辛雷李纪元孙振元范正琪徐翊罗建中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江富阳311400 林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京 100091 中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江富阳311400 林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京 100091 广东阳春鹅凰嶂省级自然保护区广东阳春 529600

对天然分布区内9个样地中杜鹃红山茶种群的径级结构、高度结构和冠幅结构进行分析,应用扩散系数C、负二次指数K、Cassie指数1/K、丛生指数I0、平均拥挤度m* 、聚块性指数m*/m和格林指数GI等7种聚集度指标确定不同样地杜鹃红山茶种群的... 详细信息

对天然分布区内9个样地中杜鹃红山茶种群的径级结构、高度结构和冠幅结构进行分析,应用扩散系数C、负二次指数K、Cassie指数1/K、丛生指数I0、平均拥挤度m* 、聚块性指数m*/m和格林指数GI等7种聚集度指标确定不同样地杜鹃红山茶种群的空间分布格局及其动态.结果表明:天然分布区内杜鹃红山茶种群以成年树为主体,幼苗严重缺乏,表现衰退趋势;不同生境的杜鹃红山茶种群因所处小环境各异,在径级、高度级和冠幅级结构上表现出一定差异.不同生境中杜鹃红山茶种群空间分布格局表现为聚集分布或随机分布;在种群生长过程中,分布格局从聚集型向随机型转变.

关键词：杜鹃红山茶种群结构空间分布聚集强度

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粗枝云杉体细胞胚胎发生技术

粗枝云杉体细胞胚胎发生技术

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第四届全国植物生物技术及其产业化大会

作者：张建伟王军辉贾子瑞李青粉马建伟林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091 甘肃省小陇山林业实验局林业科学研究所甘肃天水741022

粗枝云杉(Picea asperata Mast)为中国特有树种,也是在中国西南地区生长较快的云杉属树种之一.在2011和2012年,我们首次以粗枝云杉发育未成熟的合子胚为材料,对其进行体细胞胚胎发生技术研究,共有超过1万个合子胚参与诱导试验.以1/2 LM... 详细信息

粗枝云杉(Picea asperata Mast)为中国特有树种,也是在中国西南地区生长较快的云杉属树种之一.在2011和2012年,我们首次以粗枝云杉发育未成熟的合子胚为材料,对其进行体细胞胚胎发生技术研究,共有超过1万个合子胚参与诱导试验.以1/2 LM培养基为基本培养基.

关键词：粗枝云杉体细胞胚胎发生诱导分化萌发

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杨树良种‘南杨’

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林业科学 2013年第7期49卷 188-188页

作者：胡建军卢孟柱赵自成苏雪辉李喜林李淑梅韩一凡林木遗传育种国家重点实验室国家林业局林木培育重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091 焦作市农林科学研究院焦作454000

杨树良种‘南杨’是通过人工控制授粉选育而成,雄株,为美洲黑杨种内杂种,其母本为50号杨,父本为36号杨。6年生平均胸径20.70cm,平均树高15.0m,单株材积0.1834m3,比对照中林46杨和I-69杨材积生长量分别提高22.3%和14.7%。树干通直,窄冠,... 详细信息

杨树良种‘南杨’是通过人工控制授粉选育而成,雄株,为美洲黑杨种内杂种,其母本为50号杨,父本为36号杨。6年生平均胸径20.70cm,平均树高15.0m,单株材积0.1834m3,比对照中林46杨和I-69杨材积生长量分别提高22.3%和14.7%。树干通直,窄冠,速生,抗光肩星天牛,耐桑天牛,耐水涝。

关键词：杨树良种选育

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转多基因库安托杨转录组测序及相关基因表达分析

转多基因库安托杨转录组测序及相关基因表达分析

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中国林学会林木遗传育种分会第七届全国林木遗传育种学术大会

作者：张伟溪褚延广丁昌俊张冰玉黄秦军胡赞民黄荣峰田颖川苏晓华国家林业局林木培育重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京10091 林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京10091 国家林业局林木培育重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京10091 中国科学院遗传与发育生物学研究所北京100101 中国农业科学院生物技术研究所北京100081 中国科学院微生物研究所北京100080

采用Illumina HiSeq 2000高通量测序技术,对正常生长环境下,转抗逆多基因(D5-20)及非转基因(D5-0)库安托杨(Populus ×euramericana'Guariento')进行转录组测序,获得63430901个测序序列,平均长度为200bp,约11.80Gb测序数据... 详细信息

采用Illumina HiSeq 2000高通量测序技术,对正常生长环境下,转抗逆多基因(D5-20)及非转基因(D5-0)库安托杨(Populus ×euramericana'Guariento')进行转录组测序,获得63430901个测序序列,平均长度为200bp,约11.80Gb测序数据.将处理后测序序列与参考基因组序列及毛果杨(Populus trichocarpa)参考基因组数据库进行比对,平均有46.12％的测序序列可以与参考基因组匹配;剩余不匹配序列利用可变剪接分割后与参考基因组比对,总计约有62.30％的测序序列能与参考基因组匹配.分别获得基因11352条(D5-20)和11372条(D5-0).在两样品中共同表达12596个基因中,经基因差异表达分析显示,有782个基因显著性差异表达.其中显著上调表达基因有628个,显著下调表达基因有154个.经Gene Ontology数据库分析显示,506个显著差异表达基因主要涉及61个生物功能,经KEGG数据库注释发现有69个显著差异表达基因(上调表达基因40个,下调表达基因29个)富集在52个生物学通路中,其中11个生物学通路与糖代谢相关;经KOG功能分类发现,728个显著差异表达基因富集在23类KOG功能中.通过在SwissProt和Uniport非冗余蛋白质数据库进行同源蛋白比对和注释分析,发现730个显著差异表达基因被注释到同源蛋白,确定492个显著差异表达基因/蛋白候选名称,从中筛选出197个抗逆境胁迫(生物和非生物)相关基因/蛋白.说明外源基因的导入引起了一些逆境胁迫响应相关基因的差异表达,它们即分布在不同的代谢途径中又存在一定交叉,这为探讨外源基因在转基因植株内的作用机制提供一定理论基础.同时还发现一些非预期性状基因的到差异表达,说明多个外源基因的导入可能会引起一些非预期性状改良,如养分利用效率等,但其结果还需要进一步观察和验证.

关键词：库安托杨转录组测序基因表达性状改良

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沙棘良种‘黑棘6号’

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林业科学 2013年第10期49卷 182-182页

作者：段爱国张建国罗红梅单金友中国林业科学研究院林业研究所林木遗传育种国家重点实验室国家林业局林木培育重点实验室北京100091 中国林业科学研究院沙漠林业实验中心磴口015200 黑龙江省农业科学院绥棱浆果研究所绥棱152200

‘黑棘6号’是以中国林业科学研究院林业研究所从蒙古引进品种‘乌兰格木’实生子代中优选出的优良无性系‘乌兰沙林’为育种材料,在黑龙江绥棱通过实生选种法选育出单一无性系,再经全国区域化试验评价选出。‘黑棘6号’少刺或无刺;百... 详细信息

‘黑棘6号’是以中国林业科学研究院林业研究所从蒙古引进品种‘乌兰格木’实生子代中优选出的优良无性系‘乌兰沙林’为育种材料,在黑龙江绥棱通过实生选种法选育出单一无性系,再经全国区域化试验评价选出。‘黑棘6号’少刺或无刺;百果质量可达60 g以上,盛果期果实平均产量达6 000 kg·hm-2。

关键词：沙棘良种黑棘6号

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基于毛细管电泳的柳树AFLP分子标记研究

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北京林业大学学报 2012年第1期34卷 51-57页

作者：吕金辉胡建军卢孟柱林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所

为构建柳树遗传图谱、进行分子育种等奠定基础,以柳树为材料,基于毛细管电泳技术体系建立并优化了AFLP分子标记技术,简化了AFLP分析流程。首先提取高质量的柳树基因组DNA,对基因组进行酶切与接头连接、预扩增和选择性扩增,最后通过毛细... 详细信息

为构建柳树遗传图谱、进行分子育种等奠定基础,以柳树为材料,基于毛细管电泳技术体系建立并优化了AFLP分子标记技术,简化了AFLP分析流程。首先提取高质量的柳树基因组DNA,对基因组进行酶切与接头连接、预扩增和选择性扩增,最后通过毛细管电泳分析各因素的影响。基因组DNA提取采用改进的CTAB法,酶切模板DNA用量450ng,EcoRⅠ酶切2h,MseⅠ酶切2h,接头过夜连接,选择性扩增时dNTP浓度0.3mmol/L,Mg2+浓度1.5mmol/L,引物浓度0.125μmol/L,DNA聚合酶浓度0.025U/μL,预扩增产物最适稀释倍数20倍。经过重复实验,证明建立的AFLP-毛细管反应体系适用于柳树AFLP分析。

关键词：柳树 AFLP 毛细管电泳

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日本落叶松容器苗不同控释肥营养元素效应分析

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北京林业大学学报 2012年第6期34卷 47-54页

作者：楚秀丽张守攻孙晓梅许洋林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所

以日本落叶松容器播种苗为对象,对其施不同配方控释肥,进行育苗基质营养元素含量及苗木生长量、生物量、营养元素含量测定分析,采用模糊数学隶属值法选出落叶松育苗的专用配方控释肥。结果表明:配方2控释肥基质碱解氮、有效磷、有效钾... 详细信息

以日本落叶松容器播种苗为对象,对其施不同配方控释肥,进行育苗基质营养元素含量及苗木生长量、生物量、营养元素含量测定分析,采用模糊数学隶属值法选出落叶松育苗的专用配方控释肥。结果表明:配方2控释肥基质碱解氮、有效磷、有效钾及pH值均能够满足日本落叶松生长营养及环境酸碱性要求;隶属值综合评价显示配方2控释肥效果最好,明显优于对照(高价进口美国控释肥爱贝施)。因此,配方2控释肥的施用能够提高苗木质量,使日本落叶松设施育苗工序得以简化,避免不当施肥对环境的污染,可作为落叶松温室育苗专用肥。

关键词：日本落叶松容器苗控释肥营养元素吸收效率

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日本落叶松与长白落叶松及其杂种光合特性比较

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北京林业大学学报 2012年第4期34卷 62-66页

作者：许晨璐孙晓梅张守攻林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所

以采穗圃中的采穗母株为研究对象,对日本落叶松、长白落叶松及其杂种进行了光响应曲线和CO2响应曲线的测定,通过估算光合参数,比较了它们的光合特性。结果表明:与日本落叶松相比,日本落叶松×长白落叶松杂种的最大净光合速率、表观... 详细信息

以采穗圃中的采穗母株为研究对象,对日本落叶松、长白落叶松及其杂种进行了光响应曲线和CO2响应曲线的测定,通过估算光合参数,比较了它们的光合特性。结果表明:与日本落叶松相比,日本落叶松×长白落叶松杂种的最大净光合速率、表观量子效率和光合能力等与光合效率正相关的参数都较低,光强和CO2的利用范围也更窄,暗呼吸速率却更高,而羧化效率和光呼吸速率没有差别。与长白落叶松相比,尽管长白落叶松×日本落叶松杂种的暗呼吸速率较低,但其表观量子效率更低,CO2补偿点更高,而羧化效率、光呼吸速率、光补偿点没有差别。日本落叶松×长白落叶松杂种与长白落叶松×日本落叶松杂种相比,光呼吸速率和CO2补偿点稍高,羧化效率稍低,而表观量子效率、暗呼吸速率、光补偿点没有差别。因此,认为落叶松杂种的光合效率不具有超亲杂种优势。

关键词：光合效率日本落叶松长白落叶松杂种杂种优势

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3种白刺耐盐性的对比分析

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林业科学研究 2012年第1期25卷 48-53页

作者：倪建伟武香张华新刘涛张丽林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091

以2年生西伯利亚白刺、齿叶白刺和唐古特白刺苗为材料,设置0、100、200、300、400 mmol.L-1NaCl 5种盐浓度开展胁迫试验,测定并对比分析其对盐胁迫的生长及生理生化响应。结果表明:低盐浓度处理促使白刺生长速度和生物量增加、叶绿素含... 详细信息

以2年生西伯利亚白刺、齿叶白刺和唐古特白刺苗为材料,设置0、100、200、300、400 mmol.L-1NaCl 5种盐浓度开展胁迫试验,测定并对比分析其对盐胁迫的生长及生理生化响应。结果表明:低盐浓度处理促使白刺生长速度和生物量增加、叶绿素含量增高,高盐浓度处理下这种促进作用降低;在100 mmol.L-1的盐处理下,唐古特白刺、西伯利亚白刺、齿叶白刺叶绿素含量均达最高,分别为0.72、0.78、0.61 mg.g-1;在400 mmol.L-1的盐处理下,唐古特白刺、西伯利亚白刺、齿叶白刺生物量为最低,分别为10.49、12.42、10.19 g.株-1,仅为对照的75%79%;3种白刺中,唐古特白刺的Na+/K+最高,施盐处理下西伯利亚白刺的Na+/K+均高于对照,而齿叶白刺则低于对照;随着盐浓度的增加,3种白刺叶片中可溶性蛋白的含量递增,可溶性糖含量则先增后减;低盐浓度处理的唐古特和西伯利亚白刺叶片中MDA含量比对照低,齿叶白刺却比对照高;3种白刺的POD和SOD活性在盐处理下高于对照,其中唐古特白刺叶片中POD活性最低,齿叶白刺中SOD活性最高;3种白刺在盐胁迫下均能正常生长。

关键词：白刺盐生植物盐胁迫耐盐机理对比分析

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十大花色中原牡丹传统品种核型分化程度

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林业科学研究 2012年第4期25卷 470-476页

作者：史倩倩王雁周琳黄国伟林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091

以十大花色的30个中原牡丹传统品种为材料,采用常规制片法观察染色体特征,并根据Stebbins的核型进化理论和分支系统学的编序、赋值方法,对核型的4个重要性状进行了分析,结果表明:30个中原牡丹传统品种均为二倍体(2n=10);且核型类型较原... 详细信息

以十大花色的30个中原牡丹传统品种为材料,采用常规制片法观察染色体特征,并根据Stebbins的核型进化理论和分支系统学的编序、赋值方法,对核型的4个重要性状进行了分析,结果表明:30个中原牡丹传统品种均为二倍体(2n=10);且核型类型较原始,以2A型为主;核型以2n=10=6m+2sm+2st为主。‘银粉金鳞’、‘洛阳红’、‘璎珞宝珠’的核型较进化,而‘宫样妆’、‘一品朱衣’和‘赤龙焕彩’较原始。核型参数的重要性排列顺序为臂比均值>核型不对称系数>染色体最长/最短值>臂比大于1.7的比例。花色间的核型差异不显著,相近色系的品种进化程度相近,深色系比浅色系原始。

关键词：牡丹花色核型进化关系

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