检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 2007年第5期24卷 594-597页

作者：朱永生霍正浩余兵张洪波王玉炯赵巍焦海燕党洁李生斌宁夏生殖与遗传重点实验室宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004 西安交通大学环境与疾病相关基因教育部实验室卫生部法医学重点实验室宁夏大学生命科学学院

目的获得12个Y染色体短串联重复序列（Y chromosome short tandem repeat，Y-STR）位点（DYSl9、DYS389I、DYS389II、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS385a、DYS385b、DYS437、DYS438、DYS439）在宁夏回族群体的多态性分布。方法应用PowerPlex Y荧光标记复合扩增试剂盒，对宁夏回族群体150名无关健康男性个体基因组DNA进行复合扩增，用ABl377测序仪对扩增产物进行检测，统计12个Y-STRs位点群体遗传学参数。结果12个基因座共检测出75个等位基因，频率分布在0．0067～0．7067之间，基因多样性（gene diversity，GD）分布在0．4446～0．8877之间。在150名无关个体中，共有148种不同的单倍型，其中只有两种单倍型分别为两名个体共有，12个Y-STRs位点联合构成的单倍型多样性为0．9864。结论12个Y-STRs基因座在宁夏回族群体具有较强的个体识别能力，可应用于群体遗传学及法医学研究。

关键词： Y染色体短串联重复序列遗传多态性回族

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高同型半胱氨酸血症与冠状动脉病变关系的研究进展

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疑难病杂志 2007年第2期6卷 122-125页

作者：武玲戴小婧焦海燕宁夏医学院附属医院心血管内科 750004 宁夏医学院基础学院医学遗传学与细胞生物学教研室

同型半胱氨酸(homocysetine,HCY)是存在于血浆中的一种氨基酸。近年来,大量的流行病学及实验室、临床研究证明,血浆高HCY血症(hyperhomocysteinemia,HHCY)是心病的一个新的独立危险因素。在诸多危险因素中高HCY仅次于吸烟、高胆固醇血症... 详细信息

同型半胱氨酸(homocysetine,HCY)是存在于血浆中的一种氨基酸。近年来,大量的流行病学及实验室、临床研究证明,血浆高HCY血症(hyperhomocysteinemia,HHCY)是心病的一个新的独立危险因素。在诸多危险因素中高HCY仅次于吸烟、高胆固醇血症,它与冠心病的发病率密切相关。近几年,由于分子生物学技术的发展,使得人们对HCY与冠心病关系的认识更加深入。[第一段]

关键词：同型半胱氨酸冠心病综述

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CYP1A1*2A基因多态性与宁夏汉族乳腺癌遗传易感性研究

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中国肿瘤 2007年第9期16卷 686-688页

作者：郭卫东饶宁莲刘春莲赵巍霍正浩彭亮陈银涛焦海燕宁夏医学院第一附属医院宁夏银川750004 宁夏回族自治区人民医院宁夏银川750021 宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室

[目的]分析宁夏汉族CYP1A1*2A基因多态性与乳腺癌遗传易感性的关系。[方法]应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对144例乳腺癌患者和154例对照的CYP1A1*2A基因多态性进行测定,分析两组基因型及等位基因频率的分... 详细信息

[目的]分析宁夏汉族CYP1A1*2A基因多态性与乳腺癌遗传易感性的关系。[方法]应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对144例乳腺癌患者和154例对照的CYP1A1*2A基因多态性进行测定,分析两组基因型及等位基因频率的分布特点。[结果]CYP1A1*2A等位基因T、C在乳腺癌组和对照组分布的差异无显著性(P>0.05),其中等位基因C的乳腺癌发病风险比值比(OR)为1.34(95%CI:0.97～1.86)。CYP1A1*2A各基因型分布两组间差异也无显著性(P>0.05),杂合子突变TC、纯合子突变CC分别与野生型TT相比,乳腺癌发病风险OR分别为1.32(95%CI:0.80～2.18)和1.86(95%CI:0.92～3.78)。[结论]CYP1A1*2A基因多态性其突变纯合子和杂合子有增加乳腺癌风险的趋势,但未达到显著水平。CYP1A1*2A基因多态性可能与宁夏汉族人群乳腺癌的发病有关系。

关键词：乳腺肿瘤细胞色素p4501A1＊2A 基因多态性宁夏汉族

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血管紧张素Ⅱ-1型受体基因与血管相关代谢性疾病关系的研究进展

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中国心血管杂志 2007年第4期12卷 311-313页

作者：张静赵巍杨泽卫生部北京医院老年医学研究所北京100730 宁夏医学院遗传学和细胞生物学教研室银川750004

血管紧张素Ⅱ-1型受体基因(AGTR1)是人类编码AT1受体的基因,是肾素-血管紧张素系统(RAS)的3个关键基因之一,因为该基因与一些代谢性疾病相关,本文就近年来AGTR1基因与血管相关代谢性疾病的相关性研究现况作一简要综述。

关键词：血管紧张素Ⅱ-1型受体基因血管相关代谢性疾病

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细粒棘球蚴铁蛋白基因的克隆重组高效表达及免疫学初步研究

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中国人兽共患病学报 2006年第5期22卷 399-402,406页

作者：王娅娜丁淑琴王健张焱王洁王淑静赵巍宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004 宁夏医学院中心实验室

目的构建细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus Eg)铁蛋白(ferritin)基因的原核表达重组质粒并表达、纯化该重组蛋白,初步研究其免疫反应。方法将细粒棘球蚴铁蛋白基因亚克隆于表达载体pGEX-6p-1,转化重组体到大肠杆菌Bl21中,在异丙基-β... 详细信息

目的构建细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus Eg)铁蛋白(ferritin)基因的原核表达重组质粒并表达、纯化该重组蛋白,初步研究其免疫反应。方法将细粒棘球蚴铁蛋白基因亚克隆于表达载体pGEX-6p-1,转化重组体到大肠杆菌Bl21中,在异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导下表达;用SDS-PAGE和Western-blot对表达产物进行初步鉴定,用切胶纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,通过Western-blot对该蛋白的免疫学特性进行初步研究。结果重组铁蛋白与GST以融合表达的形式在细菌中高效表达,表达产物为不可溶性的包涵体,蛋白分子量约为42 kD。融合蛋白Egferritin/GST能被细粒棘球蚴免疫的家兔血清和特异性小鼠抗血清所识别,同时特异性小鼠抗血清可识别天然抗原囊液、原头蚴可溶性蛋白中约19 kD的蛋白条带。结论成功地表达细粒棘球蚴重组铁蛋白,并且该蛋白有一定的免疫原性及抗原性。

关键词：细粒棘球蚴铁蛋白基因克隆表达免疫原性

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缝隙连接及其与人类疾病的关系

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细胞生物学杂志 2006年第1期28卷 15-19页

作者：陆宏霍正浩宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

缝隙连接是由多基因家族编码的连接蛋白构成的、细胞间的跨膜水相通道。目前已确定小鼠连接蛋白基因家族含有20个成员,人类连接蛋白基因家族含有21个成员,其中有19种在人类和小鼠中均有表达,具有很高的同源性;不同的连接蛋白可形成同型... 详细信息

缝隙连接是由多基因家族编码的连接蛋白构成的、细胞间的跨膜水相通道。目前已确定小鼠连接蛋白基因家族含有20个成员,人类连接蛋白基因家族含有21个成员,其中有19种在人类和小鼠中均有表达,具有很高的同源性;不同的连接蛋白可形成同型和异型两种连接子,不同类型连接子可形成4种不同类型的缝隙连接通道。越来越多的研究表明,连接蛋白基因突变与人类遗传性疾病密切相关。

关键词：连接蛋白突变人类遗传性疾病

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细粒棘球蚴重组延伸因子-1抗原的免疫原性研究

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宁夏医学院学报 2006年第2期28卷 101-102,108页

作者：王健王娅娜丁淑琴张焱王洁王淑静高岭赵巍宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的对细粒棘球蚴重组抗原EF-1的免疫原性进行初步鉴定,为重组疫苗研制的后续工作提供依据。方法用重组目的蛋白及融合表达蛋白作为抗原,分别免疫昆明小鼠获得抗血清,通过蛋白免疫印迹试验 (Western blot)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检... 详细信息

目的对细粒棘球蚴重组抗原EF-1的免疫原性进行初步鉴定,为重组疫苗研制的后续工作提供依据。方法用重组目的蛋白及融合表达蛋白作为抗原,分别免疫昆明小鼠获得抗血清,通过蛋白免疫印迹试验 (Western blot)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中产生的特异性抗体成分及其程度。结果重组目的蛋白EF-1和融合蛋白GST／EF-1免疫小鼠后均诱发产生了特异性抗体,实验组血清与对照组血清抗体含量差异有统计学意义(P<0．05);目的蛋白和融合蛋白免疫两组小鼠所得血清的抗体含量差异没有统计学意义。结论目的蛋白EF-1和融合蛋白GST／EF-1都具有一定的免疫原性。

关键词：重组细粒棘球蚴EF-1 免疫原性免疫印记酶联免疫吸附试验

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细粒棘球蚴中国大陆株谷胱苷肽S-转移酶基因的克隆和序列分析

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宁夏医学院学报 2006年第1期28卷 4-6页

作者：李宗吉赵嘉庆王娅娜王健丁淑琴黄瑾张静赵巍宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的对细粒棘球蚴谷胱苷肽S-转移酶基因进行克隆和序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据国外细粒棘球蚴谷胱苷肽S-转移酶基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增,将PCR产物纯化后,将其克隆到pGEM-... 详细信息

目的对细粒棘球蚴谷胱苷肽S-转移酶基因进行克隆和序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据国外细粒棘球蚴谷胱苷肽S-转移酶基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增,将PCR产物纯化后,将其克隆到pGEM-T载体后进行序列测定以及生物信息学分析。结果用RT-PCR成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株谷胱苷肽S-转移酶基因,测序表明该基因开放阅读框为660bp,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为99%。结论成功克隆了细粒棘球蚴中国大陆株谷胱苷肽S-转移酶基因序列,为其进一步的研究奠定基础。

关键词：细粒棘球蚴谷胱苷肽S-转移酶基因克隆序列分析

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细粒棘球蚴中国大陆株重组14-3-3蛋白基因的克隆和序列分析

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宁夏医学院学报 2006年第2期28卷 93-95,98页

作者：黄瑾赵嘉庆王娅娜丁淑琴王健李宗吉张静赵巍宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的对细粒棘球蚴中国大陆株14-3-3蛋白(E．g-14-3-3Pc)基因进行克隆及序列分析,为进一步重组抗原的表达奠定基础。方法根据互联网GeneBank中检索到的E．g-14-3-3Pc序列设计一对PCR 引物,用RT-PCR方法以细粒棘球蚴总RNA为模板扩增出目的... 详细信息

目的对细粒棘球蚴中国大陆株14-3-3蛋白(E．g-14-3-3Pc)基因进行克隆及序列分析,为进一步重组抗原的表达奠定基础。方法根据互联网GeneBank中检索到的E．g-14-3-3Pc序列设计一对PCR 引物,用RT-PCR方法以细粒棘球蚴总RNA为模板扩增出目的DNA片段,并克隆于载体pGEM-T,测定其核苷酸序列。结果成功克隆出E．g-14-3-3Pc基因片段,测序证明克隆基因确为E．g-14-3-3Pc。结论成功构建细粒棘球蚴pGEM-E．g 14-3-3菌株。

关键词：细粒棘球蚴 14-3-3蛋白重组抗原序列分析

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重组质粒***-1/pGEX-6P-1的构建及原核诱导表达

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药物生物技术 2006年第2期13卷 79-82页

作者：王健赵嘉庆王娅娜丁淑琴张焱王洁王淑静高岭赵巍宁夏医学院医学遗传学与医学细胞生物学教研室宁夏银川750004

将细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg.)延伸因子(Elongation factor 1,EF-1)与pGEX-6P-1构建成重组质粒并进行表达、纯化及对其特性进行鉴定。将构建好的EF-1/pGEM-T经双酶切后获取目的基因片段,定向重组于表达载体pGEX-6P-1并转... 详细信息

将细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg.)延伸因子(Elongation factor 1,EF-1)与pGEX-6P-1构建成重组质粒并进行表达、纯化及对其特性进行鉴定。将构建好的EF-1/pGEM-T经双酶切后获取目的基因片段,定向重组于表达载体pGEX-6P-1并转化大肠杆菌(Escherichia coli)***21,IPTG诱导表达,用蛋白亲和层析柱GSTrap FF对表达产物进行纯化,特异性蛋白解离酶PreScissionTMProtease酶切融合蛋白从中获取重组***-1;SDS-PAGE和Western blot方法鉴定表达产物。获得的***-1/pGEX-6P-1/***21菌株,诱导表达融合蛋白和纯化分离得到的31 ku ***-1均能被细粒棘球蚴天然抗原免疫的兔多克隆抗血清识别。证明成功构建出具有有效表达的***-1/pGEX-6P-1菌株,初步证实重组蛋白具有较好的抗原性。

关键词：细粒棘球蚴延伸因子重组抗原融合表达

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