检索结果-内蒙古大学图书馆

延边大学医学学报 2009年第1期32卷 75-78页

作者：孙连平杨康鹃形态学中心:延边大学基础医学院吉林延吉133000 细胞生物学与医学遗传学教研室:延边大学基础医学院吉林延吉133000

脂肪细胞内分泌功能的发现,使人们认识到它不仅是能量储存器官,也是控制能量平衡的内分泌器官.在代谢改变及受外来刺激时脂肪组织可分泌多种具有生理活性的蛋白质,被共同命名为脂肪细胞因子.目前已发现的有瘦素、抵抗素、肿瘤坏死因子... 详细信息

脂肪细胞内分泌功能的发现,使人们认识到它不仅是能量储存器官,也是控制能量平衡的内分泌器官.在代谢改变及受外来刺激时脂肪组织可分泌多种具有生理活性的蛋白质,被共同命名为脂肪细胞因子.目前已发现的有瘦素、抵抗素、肿瘤坏死因子及脂联素等.脂联素由脂肪细胞特异性分泌,尤其是内脏组织内的白色脂肪组织是脂肪细胞表达最为丰富的肽类激素,在血液中有较高的质量浓度(5－30μg/L),约占全部血清蛋白成分的0.01%,[第一段]

关键词：脂联素糖尿病 2型多态性单核苷酸

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CYP1B1 SNPrs1056836、ER和PR与宁夏汉族乳腺癌遗传易感性研究

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中国肿瘤 2009年第1期18卷 31-33页

作者：刘春莲顾继伟彭亮焦海燕宁夏医学院附属医院宁夏银川750004 宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室宁夏银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏银川750004

[目的]探讨CYP1B1SNPrs1056836与宁夏汉族女性乳腺癌遗传易感性的相关性,研究CYP1B1SNPrs1056836与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)之间的交互作用与宁夏汉族女性乳腺癌的相关性。[方法]应用等位基因特异性—聚合酶链式反应(AS-PCR)对15... 详细信息

[目的]探讨CYP1B1SNPrs1056836与宁夏汉族女性乳腺癌遗传易感性的相关性,研究CYP1B1SNPrs1056836与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)之间的交互作用与宁夏汉族女性乳腺癌的相关性。[方法]应用等位基因特异性—聚合酶链式反应(AS-PCR)对154例宁夏汉族女性乳腺癌患者和144例健康对照进行SNP检测,用直接计数法记录基因型分析结果,用直接测序法鉴定基因型;用免疫组化方法检测114例乳腺癌患者ER、PR的表达;采用SPSS11.5统计软件进行统计学分析。[结果]CYP1B1SNPrs1056836的三种基因型在乳腺癌组和对照组中的分布差异有显著性(P<0.05);未发现CYP1B1SNPrs1056836的等位基因与基因型频率分布与ER、PR表达的状态有统计学差异。[结论]SNPrs1056836与宁夏汉族女性乳腺癌发病呈正相关,携带其突变基因型者发生乳腺癌的风险增加。

关键词：乳腺肿瘤 CYP1B1 单核苷酸多态性 ER PR 宁夏汉族

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克氏综合征伴9号染色体臂间倒位1例报告

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宁夏医科大学学报 2009年第6期31卷 844-845页

作者：党洁彭亮焦海燕景万红陈银涛宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室

47,XXY综合征,又称克氏综合征,是一种常见的性染色体数目异常。发病率在男性中为0.1%-0.2%,在不育症的男子中占3.1%。9号染色体臂间到位[inv(9)]一般被认为是一种人类染色体多态性变异,不具病理性改变。国内除1998年郑淑芳等报道过1例47... 详细信息

47,XXY综合征,又称克氏综合征,是一种常见的性染色体数目异常。发病率在男性中为0.1%-0.2%,在不育症的男子中占3.1%。9号染色体臂间到位[inv(9)]一般被认为是一种人类染色体多态性变异,不具病理性改变。国内除1998年郑淑芳等报道过1例47,XXY,inv(9)外,尚未见其他报道。我们于2009年3月发现1例克氏综合征伴9号染色体臂间倒位异常核型,现对该患者的病因及遗传学效应进行分析。[第一段]

关键词： 9号染色体臂间倒位克氏综合征性染色体数目异常 XXY综合征 inv(9) 多态性变异人类染色体病理性改变

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无精、严重少精症患者细胞遗传学和Y染色体微缺失研究

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宁夏医科大学学报 2009年第6期31卷 726-729页

作者：杨丽彭亮胡小平焦海燕党洁陈银涛钟慧军陆宏宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004

目的探讨无精、少精及严重少精症与染色体核型异常和Y染色体无精子因子(AZF)微缺失的关系。方法采用常规外周血淋巴细胞染色体制备方法和多重聚合酶链反应技术,对136例(无精症98例,少精症24例,严重少精症14例)男性不育患者进行细胞遗传... 详细信息

目的探讨无精、少精及严重少精症与染色体核型异常和Y染色体无精子因子(AZF)微缺失的关系。方法采用常规外周血淋巴细胞染色体制备方法和多重聚合酶链反应技术,对136例(无精症98例,少精症24例,严重少精症14例)男性不育患者进行细胞遗传学和分子遗传学检测。结果染色体异常检出率为25%(34/136),其中无精症占19.9%(27/136),少精症占2.2%(3/136),严重少精症占2.9%(4/136);Y染色体AZF缺失率6.6%(9/136),其中无精症占5.1%(7/136),严重少精症占1.5%(2/136)。结论染色体异常和Y染色体微缺失是男性不育的主要遗传因素,Y染色体异常与AZF缺失之间有一定关系。

关键词：无精症严重少精症染色体异常 AZF微缺失

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27个群体7个Y-STR基因座多态性的聚类分析

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现代生物医学进展 2009年第2期9卷 234-236页

作者：朱永生霍正浩赖江华李生斌党洁金彩霞彭亮梁青宁夏生殖与遗传重点实验室宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室宁夏银川750004 西安交通大学医学院卫生部法医学重点实验室陕西西安710061

目的:选择具有高度多态性与稳定性的7个Y-STR位点,分析27个群体遗传关系。方法:应用Y-STR复合扩增方法,获得150名宁夏回族个体DYS19、DYS389I、DYS389Ⅱ、DYS390、DYS391、DYS392、DYS3937个基因座等位基因频率。收集国内外26个群体这7... 详细信息

目的:选择具有高度多态性与稳定性的7个Y-STR位点,分析27个群体遗传关系。方法:应用Y-STR复合扩增方法,获得150名宁夏回族个体DYS19、DYS389I、DYS389Ⅱ、DYS390、DYS391、DYS392、DYS3937个基因座等位基因频率。收集国内外26个群体这7个基因座基因频率的数据。结果:应用这7个Y染色体STR的多态性研究结果显示:国内群体与朝鲜、韩国、日本的遗传关系较近,与几内亚、莫桑比克的遗传关系较远。结论:27个不同群体这7个Y-STR基因座多态性有明显的种族与地域差异,与三大人种的分类基本一致。

关键词： Y-STR 复合扩增聚类分析群体

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SV40T胃壁细胞中特异性表达转基因小鼠的建立及其生物学特性

SV40T胃壁细胞中特异性表达转基因小鼠的建立及其生物学特性

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第九届中南地区实验动物科技交流会

作者：金辉陈辉杜春燕张钦宪郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室，郑州 450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室，郑州 450052 郑州大学实验动物中心，郑州 450052

目的：建立SV40T胃壁细胞特异性表达转基因小鼠，为胃癌发病机制的研究提供动物模型。方法：将胃壁细胞特异性表达载体pcDNA3.1(-)/HKSV中的3.8kb H+/K+ATPase β promoter/SV40T基因片段酶切回收，利用显微注射法制备转基因小鼠，... 详细信息

目的：建立SV40T胃壁细胞特异性表达转基因小鼠，为胃癌发病机制的研究提供动物模型。方法：将胃壁细胞特异性表达载体pcDNA3.1(-)/HKSV中的3.8kb H+/K+ATPase β promoter/SV40T基因片段酶切回收，利用显微注射法制备转基因小鼠，PCR和Southern blotting 检测阳性转基因小鼠并建系繁殖，免疫组织化学检测基因的特异性表达。结果：将422枚经显微注射后的受精卵移植到16 只假孕雌鼠输卵管，共生出77只仔鼠，移植成功率为18.2％(77/422)。在出生的77只仔鼠中，2 ＃、4 #、8 #、16 #、24 #、51 #、57 #、61 #、68 #、73 # 共10个品系经PCR检测为阳性首建鼠。除68 # 不育外，其他9个品系首建鼠共生出99只 F1代鼠，经PCR和Southern blotting 检测发现31只阳性鼠，阳性率为31.3％(31/99)。免疫组织化学检测 F1代阳性鼠均仅在胃组织中有SV40T基因的表达，而在心、肝、肾、肺、肠、骨骼肌、睾丸等组织器官中均不表达。结论：建立了胃壁细胞特异性表达SV40T基因转基因小鼠动物模型。

关键词：胃癌发病机制 SV40T基因免疫组织化学转基因模型

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反向斑点杂交检测甲/乙型流感病毒及其基因分型的方法研究

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热带医学杂志 2009年第10期9卷 1095-1098页

作者：杨子峰李佩琼关文达王丹芬秦笙陈晓红王玉涛何蕴韶广州医学院第一附属医院呼吸疾病国家重点实验室(广州医学院) 广州510230 澳门科技大学中医药学院广州医学院基础学院医学遗传学与细胞生物学教研室广州510182 中山大学达安基因股份有限公司广州510665

目的建立一种特异、灵敏的检测甲/乙型流感病毒并对其进行基因分型的反向斑点杂交方法。方法应用生物软件针对甲/乙型流感病毒的膜蛋白(Matrix Protein)基因和血凝素(Hemagglutinin,HA)基因的保守区域设计引物及探针,通过优化PCR和杂交... 详细信息

目的建立一种特异、灵敏的检测甲/乙型流感病毒并对其进行基因分型的反向斑点杂交方法。方法应用生物软件针对甲/乙型流感病毒的膜蛋白(Matrix Protein)基因和血凝素(Hemagglutinin,HA)基因的保守区域设计引物及探针,通过优化PCR和杂交的反应条件,建立检测甲/乙型流感病毒并对其进行基因分型的反向斑点杂交方法,验证方法的特异性和敏感性,并与直接免疫荧光法分别对相同的临床咽拭子标本进行检测,比较两者的检测结果,以评价该方法的临床应用价值。结果该方法对甲/乙型流感病毒的检测具有特异性,对呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒A型、副流感病毒3型、鼻病毒和腺病毒3型均无交叉反应,检测灵敏度为102～103copies/μL。在111例发热门诊病人的咽试子标本中,免疫荧光检测出3例甲型流感病毒、0例乙型流感病毒,阳性率为2.7%;反向斑点杂交检测出3例甲型流感病毒,其中1例H1、2例H3、0例H5、0例H9,4例乙型流感病毒,阳性率为6.3%。结论初步应用结果表明,本研究建立的检测甲/乙型流感病毒并对其进行基因分型的反向斑点杂交方法具有特异、灵敏的特点,为该方法的后续临床应用奠定基础。

关键词：流感病毒反向斑点杂交检测基因分型

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hREV3基因对细胞增殖周期的影响

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遗传 2008年第8期30卷 1003-1007页

作者：徐方李元杰宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

应用反义阻断REV3基因表达的人胚肾上皮细胞（HEK-293-M-REV3-）来研究人类REV3基因对细胞增殖周期的影响，评价该基因在哺乳类细胞突变形成中的作用，探讨其与肿瘤形成的关系。文章应用流式细胞技术分别对在自发或不同理化诱发条件[（... 详细信息

应用反义阻断REV3基因表达的人胚肾上皮细胞（HEK-293-M-REV3-）来研究人类REV3基因对细胞增殖周期的影响，评价该基因在哺乳类细胞突变形成中的作用，探讨其与肿瘤形成的关系。文章应用流式细胞技术分别对在自发或不同理化诱发条件[（紫外线，UVB）和（甲基甲烷磺酸酯，MMS）]下，对体外培养的HEK-293-M—REV3-细胞进行细胞增殖周期和DNA含量的影响进行检测，并计算细胞的增殖指数。结果显示：自发状态下，HEK-293-M—REV3-细胞与对照组细胞相比S期延长；而UVB和MMS不同理化因素诱导时，HEK-293-M—REV3-细胞的G2-M期或S期比例明显比对照组增加，PI值也相应增加。因此可以推测，当REV3基因低表达时，细胞无论在自发还是诱发情况下突变频率均降低，原因可能与细胞周期的改变有关，进而再引起DNA复制叉阻滞、合成减少，导致细胞死亡或凋亡。

关键词： hREV3基因流式细胞技术细胞增殖周期 DNA含量

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宁夏回、汉族皮纹学研究(Ⅱ)——掌纹

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人类学学报 2008年第2期27卷 174-181页

作者：党洁霍正浩彭亮陈银涛焦海燕陆宏钟慧军朱永生宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

采用随机整体抽样方法分析了宁夏回、汉族掌纹样本共计614份,回族262人(男性129人,女性133人),汉族352人(男性206人,女性146人)。结果表明:1)宁夏回族tPD值显著高于汉族(P<0.01),两民族tPD与atd均呈高度相关;2)两民族间手大、小鱼际... 详细信息

采用随机整体抽样方法分析了宁夏回、汉族掌纹样本共计614份,回族262人(男性129人,女性133人),汉族352人(男性206人,女性146人)。结果表明:1)宁夏回族tPD值显著高于汉族(P<0.01),两民族tPD与atd均呈高度相关;2)两民族间手大、小鱼际出现率均无显著差异,但左手出现率显著高于右手(P<0.01);3)宁夏回族左手掌主线指数显著高于汉族(P<0.01),两民族均表现C线发育不良的出现率显著低于C线缺失的出现频率;4)宁夏回、汉族五种掌褶纹类型的出现率在两民族间均未出现统计学差异;5)不同地区回族大鱼际出现率差异显著。

关键词：皮纹学回族汉族掌纹

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MafA逆转录病毒表达载体的构建及其在肝原始细胞中的稳定表达

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第二军医大学学报 2008年第5期29卷 465-468页

作者：金彩霞李文林徐方胡以平第二军医大学基础部细胞生物学教研室上海200433 宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的:构建表达MafA(v-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homologue A)的逆转录病毒表达载体,并建立稳定表达MafA的肝原始细胞系(liver epithelial progenitor cells,LEPCs)。方法:通过PCR方法克隆MafA基因全长.将其构建到pBMN—Z—IRES-Neo逆转录病毒载体中获得pBMN—MafA—Neo载体;将该载体导入Phoenix包装细胞系,收集病毒上清并感染LEPCs,筛选稳定表达MafA的LEPCs;RT-PCR方法检测MafA表达对LEPCs分子表型的影响。结杲:成功构建pBMN—MafA-Neo载体,并获得稳定表达MafA基因的肝原始细胞系(LEPCs—MafA)。LEPCs-MafA细胞GK和GLUT2基因表达高于LEPCs。结论:成功获得稳定表达MafA的肝原始细胞系,为研究MafA诱导肝干细胞向胰腺细胞转分化奠定了基础。

关键词： MafA 逆转录病毒载体肝原始细胞系

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