检索结果-内蒙古大学图书馆

郑州大学学报（医学版） 2006年第4期41卷 672-675页

作者：陈辉郑红贺颖刘华连建华张钦宪郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450052

目的:用短串联重复序列(STR)D21S11、D21S1270、D21S1437的多态性判断先天愚型患者21号额外染色体的双亲起源。方法:选择先天愚型关键区域(DSCR)内部及其附近的STRD21S11、D21S1270、D21S1437对11个核心家系进行PCR扩增并进行DNA定量分... 详细信息

目的:用短串联重复序列(STR)D21S11、D21S1270、D21S1437的多态性判断先天愚型患者21号额外染色体的双亲起源。方法:选择先天愚型关键区域(DSCR)内部及其附近的STRD21S11、D21S1270、D21S1437对11个核心家系进行PCR扩增并进行DNA定量分析。结果:先天愚型患者出现1113条或212条DNA电泳带。在9个可确定21号额外染色体来源的家庭中,7名患儿的21号额外染色体来源于母亲,2名来源于父亲。结论:根据这3个遗传标记可确定大多数先天愚型患儿额外染色体的双亲起源,为研究染色体不分离的机制奠定基础。

关键词：染色体不分离先天愚型双亲起源

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细粒棘球蚴重组延伸因子-1抗原的免疫原性研究

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宁夏医学院学报 2006年第2期28卷 101-102,108页

作者：王健王娅娜丁淑琴张焱王洁王淑静高岭赵巍宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的对细粒棘球蚴重组抗原EF-1的免疫原性进行初步鉴定,为重组疫苗研制的后续工作提供依据。方法用重组目的蛋白及融合表达蛋白作为抗原,分别免疫昆明小鼠获得抗血清,通过蛋白免疫印迹试验 (Western blot)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检... 详细信息

目的对细粒棘球蚴重组抗原EF-1的免疫原性进行初步鉴定,为重组疫苗研制的后续工作提供依据。方法用重组目的蛋白及融合表达蛋白作为抗原,分别免疫昆明小鼠获得抗血清,通过蛋白免疫印迹试验 (Western blot)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中产生的特异性抗体成分及其程度。结果重组目的蛋白EF-1和融合蛋白GST／EF-1免疫小鼠后均诱发产生了特异性抗体,实验组血清与对照组血清抗体含量差异有统计学意义(P<0．05);目的蛋白和融合蛋白免疫两组小鼠所得血清的抗体含量差异没有统计学意义。结论目的蛋白EF-1和融合蛋白GST／EF-1都具有一定的免疫原性。

关键词：重组细粒棘球蚴EF-1 免疫原性免疫印记酶联免疫吸附试验

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细粒棘球蚴中国大陆株谷胱苷肽S-转移酶基因的克隆和序列分析

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宁夏医学院学报 2006年第1期28卷 4-6页

作者：李宗吉赵嘉庆王娅娜王健丁淑琴黄瑾张静赵巍宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的对细粒棘球蚴谷胱苷肽S-转移酶基因进行克隆和序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据国外细粒棘球蚴谷胱苷肽S-转移酶基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增,将PCR产物纯化后,将其克隆到pGEM-... 详细信息

目的对细粒棘球蚴谷胱苷肽S-转移酶基因进行克隆和序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据国外细粒棘球蚴谷胱苷肽S-转移酶基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增,将PCR产物纯化后,将其克隆到pGEM-T载体后进行序列测定以及生物信息学分析。结果用RT-PCR成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株谷胱苷肽S-转移酶基因,测序表明该基因开放阅读框为660bp,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为99%。结论成功克隆了细粒棘球蚴中国大陆株谷胱苷肽S-转移酶基因序列,为其进一步的研究奠定基础。

关键词：细粒棘球蚴谷胱苷肽S-转移酶基因克隆序列分析

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细粒棘球蚴中国大陆株重组14-3-3蛋白基因的克隆和序列分析

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宁夏医学院学报 2006年第2期28卷 93-95,98页

作者：黄瑾赵嘉庆王娅娜丁淑琴王健李宗吉张静赵巍宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的对细粒棘球蚴中国大陆株14-3-3蛋白(E．g-14-3-3Pc)基因进行克隆及序列分析,为进一步重组抗原的表达奠定基础。方法根据互联网GeneBank中检索到的E．g-14-3-3Pc序列设计一对PCR 引物,用RT-PCR方法以细粒棘球蚴总RNA为模板扩增出目的... 详细信息

目的对细粒棘球蚴中国大陆株14-3-3蛋白(E．g-14-3-3Pc)基因进行克隆及序列分析,为进一步重组抗原的表达奠定基础。方法根据互联网GeneBank中检索到的E．g-14-3-3Pc序列设计一对PCR 引物,用RT-PCR方法以细粒棘球蚴总RNA为模板扩增出目的DNA片段,并克隆于载体pGEM-T,测定其核苷酸序列。结果成功克隆出E．g-14-3-3Pc基因片段,测序证明克隆基因确为E．g-14-3-3Pc。结论成功构建细粒棘球蚴pGEM-E．g 14-3-3菌株。

关键词：细粒棘球蚴 14-3-3蛋白重组抗原序列分析

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中草药远志对环磷酰胺所致小鼠遗传物质损伤的保护作用和淋巴细胞功能的增强作用

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吉林大学学报（医学版） 2006年第1期32卷 71-73页

作者：温得中张赫炎朱玉琢张丽娇吉林大学基础医学院医学遗传学教研室吉林长春130021 吉林大学中日联谊医院中医科吉林长春130033 吉林大学基础医学院细胞生物学教研室吉林长春130021

目的:探讨中草药远志抗突变作用和对脾T淋巴细胞增殖的影响。方法:小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验:30只小鼠随机分为6组(每组5只),即阴性对照组(NS)、环磷酰胺(CP)组(30 mg·kg-1)及远志抗诱变组(远志0．5、1．0、2．0、4．0 g·... 详细信息

目的:探讨中草药远志抗突变作用和对脾T淋巴细胞增殖的影响。方法:小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验:30只小鼠随机分为6组(每组5只),即阴性对照组(NS)、环磷酰胺(CP)组(30 mg·kg-1)及远志抗诱变组(远志0．5、1．0、2．0、4．0 g·kg-1+CP 30 mg·kg-1),按改良方法制片检测微核频率;淋巴细胞转化实验:24只小鼠随机分为4组(每组6只),即生理盐水组、CP组(30 mg·kg-1)、远志水煎液组 (2．0 g·kg-1)及远志水煎液+CP组(2．0 g·kg-1远志+CP 30 mg·kg-1),采用MTT法计算刺激指数(SI)。结果:阴性对照组、远志各剂量组的微核率低于CP组(P<0．05);生理盐水组、远志水煎液组、远志水煎液 +CP组、CP组的S1分别为2．11±0．13、2．37±0．18、1．97±0．06和1．34±0．19;远志水煎液组的SI与生理盐水组的SI比较差异有显著性(P<0．05);远志水煎液+CP组SI与CP组比较差异有显著性(P<0．05)。结论:远志具有抗诱变作用,即对遗传物质具有保护作用;远志能提高昆明种小鼠脾细胞对ConA的反应性, 并能改善由CP所致的小鼠脾细胞ConA反应性降低,即远志能提高淋巴细胞功能。

关键词：远志/药理学环磷酰胺淋巴细胞增殖抑制遗传

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线粒体基质蛋白Hsp70、Hsp60的表达、纯化、鉴定及抗体制备

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郑州大学学报（医学版） 2006年第6期41卷 1058-1060页

作者：程晓丽李春燕连建华齐华刘永波郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 北华大学医学院附属医院手外科吉林132011

目的建立有效的线粒体基质蛋白Hsp70、Hsp60原核细胞表达系统,获得纯度较高的Hsp70、Hsp60蛋白,并制备抗体。方法以HeLa细胞cDNA为模板扩增成熟的hsp70、hsp60DNA,插入pPRO-EX-HTb质粒,IPTG诱导***表达,Ni2+离子螯合树脂纯化蛋白,获取... 详细信息

目的建立有效的线粒体基质蛋白Hsp70、Hsp60原核细胞表达系统,获得纯度较高的Hsp70、Hsp60蛋白,并制备抗体。方法以HeLa细胞cDNA为模板扩增成熟的hsp70、hsp60DNA,插入pPRO-EX-HTb质粒,IPTG诱导***表达,Ni2+离子螯合树脂纯化蛋白,获取被免疫的兔抗血清,纯化后进行Western-blot鉴定。结果与结论成功构建Hsp70、Hsp60高效原核表达系统并获得特异性较好的抗体,为进一步研究线粒体基质蛋白的功能奠定了基础。

关键词：线粒体基质蛋白热休克蛋白表达纯化 Western-blot分析抗体

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重组质粒***-1/pGEX-6P-1的构建及原核诱导表达

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药物生物技术 2006年第2期13卷 79-82页

作者：王健赵嘉庆王娅娜丁淑琴张焱王洁王淑静高岭赵巍宁夏医学院医学遗传学与医学细胞生物学教研室宁夏银川750004

将细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg.)延伸因子(Elongation factor 1,EF-1)与pGEX-6P-1构建成重组质粒并进行表达、纯化及对其特性进行鉴定。将构建好的EF-1/pGEM-T经双酶切后获取目的基因片段,定向重组于表达载体pGEX-6P-1并转... 详细信息

将细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg.)延伸因子(Elongation factor 1,EF-1)与pGEX-6P-1构建成重组质粒并进行表达、纯化及对其特性进行鉴定。将构建好的EF-1/pGEM-T经双酶切后获取目的基因片段,定向重组于表达载体pGEX-6P-1并转化大肠杆菌(Escherichia coli)***21,IPTG诱导表达,用蛋白亲和层析柱GSTrap FF对表达产物进行纯化,特异性蛋白解离酶PreScissionTMProtease酶切融合蛋白从中获取重组***-1;SDS-PAGE和Western blot方法鉴定表达产物。获得的***-1/pGEX-6P-1/***21菌株,诱导表达融合蛋白和纯化分离得到的31 ku ***-1均能被细粒棘球蚴天然抗原免疫的兔多克隆抗血清识别。证明成功构建出具有有效表达的***-1/pGEX-6P-1菌株,初步证实重组蛋白具有较好的抗原性。

关键词：细粒棘球蚴延伸因子重组抗原融合表达

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提高医学细胞生物学实验课教学质量的初探

提高医学细胞生物学实验课教学质量的初探

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全国高等医学教育学会基础医学教育分会、中华医学会医学教育分会基础医学教育研究会第六次学术大会

作者：焦海燕钟慧军党洁宁夏医学院医学遗传学于细胞生物学教研室

医学细胞生物学是高等医学院校重要的基础课程之一,实验课教学是高等医学教育的重要组成部分,是传授知识与技能训练相结合的过程,是学生综合能力培养和提高的过程.重视课前预习、教学过程中学生思维能力和创新精神的培养、不断提高教师... 详细信息

医学细胞生物学是高等医学院校重要的基础课程之一,实验课教学是高等医学教育的重要组成部分,是传授知识与技能训练相结合的过程,是学生综合能力培养和提高的过程.重视课前预习、教学过程中学生思维能力和创新精神的培养、不断提高教师知识水平和教学能力对提高实验课教学质量具有积极促进作用.

关键词：医学细胞生物学实验课教学质量高等医学教育

来源：评论

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细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因分子克隆和序列分析

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宁夏医学院学报 2006年第3期28卷 185-186,192页

作者：张静赵嘉庆王娅娜张焱王淑静王洁高岭赵巍宁夏医学院遗传学和细胞生物学教研室银川750004

目的获得细粒棘球蚴(***)亲肌肉基因(myophilin)序列并进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据GeneBank公共数据库检索出细粒棘球蚴亲肌肉基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴... 详细信息

目的获得细粒棘球蚴(***)亲肌肉基因(myophilin)序列并进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据GeneBank公共数据库检索出细粒棘球蚴亲肌肉基因的已知序列设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因,将其克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析。结果成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株亲肌肉基因,测序表明该基因为573bp;该基因序列与检索基因核苷酸序列相比,同源性为100%,推导编码氨基酸序列同源性为100%。结论测序的亲肌肉基因序列有完整的编码框,可做为包虫病重组抗原的候选基因。

关键词：细粒棘球蚴亲肌肉基因克隆序列分析

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留学生《医学细胞生物学》实验课教学浅谈

留学生《医学细胞生物学》实验课教学浅谈

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全国高等医学教育学会基础医学教育分会、中华医学会医学教育分会基础医学教育研究会第六次学术大会

作者：党洁焦海燕陆宏霍正浩宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的:提高留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量. 方法:在教学语言、教材编写以及教学方法等方面进行改进. 结果:留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量明显提高. 结论:为提高留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量,应... 详细信息

目的:提高留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量. 方法:在教学语言、教材编写以及教学方法等方面进行改进. 结果:留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量明显提高. 结论:为提高留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量,应在教学语言、教学方法等方面不断改进,为今后留学生《医学细胞生物学》实验课教学积累经验.

关键词：留学生医学细胞生物学实验课教学高等医学教育

来源：评论

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