检索结果-内蒙古大学图书馆

人类学学报 2005年第1期24卷 77-81页

作者：陆宏霍正浩钟慧军焦海燕陈银涛彭亮党洁赵巍宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

分析了宁夏回族390例(男:189例,女:201例)、汉族425(男:217例,女208例)指纹白线的分布特征。结果表明:宁夏回族指纹白线出现率为:19 03%(男:17 09%,女:20 85%);汉族为:17 55%(男:16 22%,女:18 94%)。同一民族指纹白线出现率女性高于男性... 详细信息

分析了宁夏回族390例(男:189例,女:201例)、汉族425(男:217例,女208例)指纹白线的分布特征。结果表明:宁夏回族指纹白线出现率为:19 03%(男:17 09%,女:20 85%);汉族为:17 55%(男:16 22%,女:18 94%)。同一民族指纹白线出现率女性高于男性,有显著性差异(回:χ2=8 916,P<0 01;汉:χ2=5 434,P<0 05);回、汉族间指纹白线出现率无显著性差异(χ2=2 956,P>0 05)。

关键词：指纹白线回族汉族出现率宁夏

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MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的关系研究

MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的关系研究

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'2006中国（郑州）国际临床神经病学学术研讨会

作者：李艾帆许予明宋波郑红任军刘爱菊郑州大学第一附属医院神经内科郑州大学第一附属医院神经内科郑州大学第一附属医院神经内科郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州市第五人民医院神经内科巩义市第一人民医院神经内科

目的探讨MTHFRC677T基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法:运用PCR- RFLP对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行MTHFR基因多态性分析并进行基因型及等位基因频率计数。结果:缺血性脑血管病患者中突变纯合TT型频率为40％... 详细信息

目的探讨MTHFRC677T基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法:运用PCR- RFLP对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行MTHFR基因多态性分析并进行基因型及等位基因频率计数。结果:缺血性脑血管病患者中突变纯合TT型频率为40％,突变杂合子CT型频率42．6％,野生型CC型频率为17．4％;对照组中TT型频率为32．8％,CT型频率为34．6％,CC型频率为32．6％。T等位基因频率在患者组和对照组分别为61．3％和51．1%,C等位基因频率在患者组和对照组分别为38．7％和49．9％。经x2检验,二组各频率间差异有统计学意义(P<0．05)。结论: MTHFRC677T基因多态性与缺血性脑血管病的发生有一定关系,MTHFR基因可能是缺血性脑血管病发病中的一个重要危险因素。

关键词：缺血性脑血管病 MTHFR C677T 基因多态性

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CBS844ins 68基因多态性与缺血性脑血管病的关系研究

CBS844ins 68基因多态性与缺血性脑血管病的关系研究

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'2006中国（郑州）国际临床神经病学学术研讨会

作者：宋波李艾帆许予明刘新生郑红杨改清孙世龙第一附属医院神经内科第一附属医院神经内科第一附属医院神经内科第一附属医院神经内科郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州市第四人民医院神经内科郑州市第四人民医院神经内科

目的:探讨CBS844ins68基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法:运用PCR方法对 512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行CBS844ins68基因多态性分析并进行基因型及等位基因频率检测。结果:缺血性脑血管病患者中D／D型频率为96．... 详细信息

目的:探讨CBS844ins68基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法:运用PCR方法对 512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行CBS844ins68基因多态性分析并进行基因型及等位基因频率检测。结果:缺血性脑血管病患者中D／D型频率为96．7％,I／D型频率3．3％,突变纯合予I／I型频率为0％;对照组中D／D型频率为97．2％,I／D型频率2．8％,I／I型频率为0％:I等位基因频率在患者组和对照组分别为1．6％和1．4％,二组各频率间差异无显著性差异(P>0．05)。结论:在河南汉族人群中,CBS844ins68基因多态性与缺血性脑血管病的发生无明显的相关性。CBS844ins68基因可能不足以构成缺血性脑血管病发病中的一个独立危险因素。

关键词：缺血性脑血管病独立危险因素 CBS844ins 68 基因多态性

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应用变性高效液相色谱法检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的三种常见基因突变

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中华血液学杂志 2005年第10期26卷 629-630页

作者：叶文红杜传书广州医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 510182 中山大学基础学院医学遗传学教研室

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症呈X连锁不完全显性遗传.G6PD具有遗传多态性,其基因定位在染色体Xq28[1],现已鉴定的G6PD基因突变型有131种,在我国已报道的有20种[2],其中多为点突变.G6PD缺乏症呈全球性、多种族、多民族分布,其基因突... 详细信息

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症呈X连锁不完全显性遗传.G6PD具有遗传多态性,其基因定位在染色体Xq28[1],现已鉴定的G6PD基因突变型有131种,在我国已报道的有20种[2],其中多为点突变.G6PD缺乏症呈全球性、多种族、多民族分布,其基因突变型具有民族和种族异质性,我国是一个多民族国家,在G6PD基因上一定存在着多种类型的突变,研究这些突变型对我国群体遗传学、人类学、民族渊源和变迁至关重要,也可填补我国"人类基因组多样性计划"G6PD座位的空白.变性高效液相色谱法(DHPLC)是近年发展起来的检测突变的新技术,我们初步探索了DHPLC在中国人G6PD基因突变检测中的应用。

关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 G6PD基因突变型变性高效液相色谱法基因突变检测 X连锁不完全显性遗传人类基因组多样性计划 G6PD缺乏症民族分布遗传多态性

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葛根对中国仓鼠肺细胞的毒性作用

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吉林大学学报（医学版） 2005年第6期31卷 903-905页

作者：庞慧民高久春邢沈阳吉林大学基础医学院医学遗传学教研室吉林长春130021 吉林大学基础医学院细胞生物学教研室吉林长春130021 吉林大学护理学院普通课教研室吉林长春130021

目的:观察葛根对中国仓鼠肺细胞(CHL)形态学、细胞增殖活性及细胞相对存活率的影响。方法:以葛根为受试物,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的葛根在不同作用时间对CHL相对存活率的影响。结果:不同浓度的葛根(12.50、50.00、100.00、2... 详细信息

目的:观察葛根对中国仓鼠肺细胞(CHL)形态学、细胞增殖活性及细胞相对存活率的影响。方法:以葛根为受试物,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度的葛根在不同作用时间对CHL相对存活率的影响。结果:不同浓度的葛根(12.50、50.00、100.00、200.00和400.00 mg.L-1)作用一定时间后,CHL存活率下降,细胞增殖明显受到抑制并出现细胞脱落,呈现出时间-剂量效应关系。接触受试物48 h后,细胞生长半数抑制浓度(IC50)为282.00 mg.L-1。结论:葛根可以抑制CHL生长,降低线粒体代谢活性。

关键词：葛根噻唑蓝比色法肺细胞中国仓鼠

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精神分裂症患者皮纹a-b嵴线数波动性不对称的研究

精神分裂症患者皮纹a-b嵴线数波动性不对称的研究

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第六次全国医学遗传学学术会议

作者：党洁霍正浩宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室

波动性不对称(Fluctuating asymmetry,FA)是指相对于两侧对称的细微的随机偏离。它被认为可以反映生物体在进化过程中应对环境和遗传压力的能力,也就是说某一种群对这种环境压力的进化和适应能力。因此,FA可以作为判定环境和遗传压力对... 详细信息

波动性不对称(Fluctuating asymmetry,FA)是指相对于两侧对称的细微的随机偏离。它被认为可以反映生物体在进化过程中应对环境和遗传压力的能力,也就是说某一种群对这种环境压力的进化和适应能力。因此,FA可以作为判定环境和遗传压力对具有这种两侧对称性体征的生物体作用的一个指标。本研究在知情同意手续下分别捺印134例(男性70人,女性64人)精神分裂症患者皮纹,正常对照人群331例(男性170人,女性161人)。分别计数各人群左、右手的a-bRC,并计算FA值。

关键词：精神分裂症患者波动性不对称 a-b

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宁夏回、汉族11项人类学特征的调查

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宁夏医学院学报 2005年第4期27卷 287-290页

作者：焦海燕彭亮霍正浩陈银涛钟慧军党洁陆宏赵巍徐方宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的探讨宁夏回、汉族11项遗传形态特征的分布特点。方法采用学术界公认的调查方法和判断标准对376例宁夏回族和297例汉族的11项形态特征进行了调查。结果与结论宁夏回、汉族8项形态特征的出现率分别为长形指甲形状(回族58.78%,汉族47.8... 详细信息

目的探讨宁夏回、汉族11项遗传形态特征的分布特点。方法采用学术界公认的调查方法和判断标准对376例宁夏回族和297例汉族的11项形态特征进行了调查。结果与结论宁夏回、汉族8项形态特征的出现率分别为长形指甲形状(回族58.78%,汉族47.82%)、小指弯曲(回族23.67%,汉族24.58%)、耳垂(回族79.52%,汉族57.58%)、双眼睑(回族71.81%,汉族72.05%)、蒙古褶(回族61.44%,汉族73.06%)、鼻尖钩(回族17.02%,汉族10.44%)、宽鼻孔(回族35.10%,汉族54.21%)、前额发际V字形(回族27.93%,汉族36.03%),这些性状在回、汉族群体间、同一群体不同性别间差异均无统计学意义(P>0.05);达尔文节(回族61.44%,汉族73.06%)、凸鼻梁(回族27.93%,汉族31.33%),在回、汉族群体间差异无统计学意义(P>0.05),但在汉族群体男女性别间有显著差异(P<0.05);直型发式的分布(回族78.19%,汉族84.18%)不仅存在民族间差异还在回族群体中存在性别间差异(P<0.05)。

关键词：回族汉族人类学宁夏

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脂联素基因多态性与肥胖、胰岛素抵抗及2型糖尿病相关性的研究

脂联素基因多态性与肥胖、胰岛素抵抗及2型糖尿病相关性的研究

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第六次全国医学遗传学学术会议

作者：魏颖丽霍正浩宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室

肥胖引起的胰岛素抵抗(IR)是2型糖尿病(T2DM)一个独立的危险因素,占有非常重要的地位,而脂肪代谢紊乱又是导致肥胖的主要原因。近年的研究显示脂肪组织不仅是能量储存器宫,还是一个十分活跃的内分泌器官,如其分泌产生脂联素(ADPN):研究... 详细信息

肥胖引起的胰岛素抵抗(IR)是2型糖尿病(T2DM)一个独立的危险因素,占有非常重要的地位,而脂肪代谢紊乱又是导致肥胖的主要原因。近年的研究显示脂肪组织不仅是能量储存器宫,还是一个十分活跃的内分泌器官,如其分泌产生脂联素(ADPN):研究发现ADPN结构基因区域内的多态性与肥胖、胰岛素抵抗(IR)和T2DM密切相关,从而越来越来受到人们的广泛关注。本研究旨在了解 ADPN基因+45(T／G)多态性位点与与中国宁夏人群T2DM之间的关系,初步探讨该多态性与肥胖、胰岛素抵抗(IR)和2型糖尿病关系。

关键词：胰岛素抵抗型糖尿病基因多态性

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蛋白质构象病

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生物学通报 2005年第9期40卷 9-10页

作者：陆宏霍正浩宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室宁夏银川750004

蛋白质的空间结构又称为三维结构或构象(conformation),特定的空间构象是蛋白质发挥其各种功能的结构基础.由于蛋白质担负着复杂的生化反应,因此在生物合成以后,蛋白质本身也经历着复杂的生理过程;蛋白质自翻译以后,需进行一系列的翻译... 详细信息

蛋白质的空间结构又称为三维结构或构象(conformation),特定的空间构象是蛋白质发挥其各种功能的结构基础.由于蛋白质担负着复杂的生化反应,因此在生物合成以后,蛋白质本身也经历着复杂的生理过程;蛋白质自翻译以后,需进行一系列的翻译后过程,包括跨膜转运、修饰加工、折叠复性、生化反应、生物降解等,这些过程都伴随着蛋白质的结构转换.

关键词：蛋白质分子构象病遗传性疾病错误折叠空间结构生化反应基因突变氨基酸序列功能结构域

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宁夏回、汉族舌运动类型的遗传学研究

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宁夏医学院学报 2005年第5期27卷 356-357,365页

作者：党洁彭亮焦海燕陈银涛钟慧军陆宏赵巍霍正浩宁夏医学院医学遗传学和细胞生物学教研室银川750004

目的调查分析宁夏回、汉族舌运动类型的遗传学特征。方法采用随机整体抽样的方法对宁夏汉族(共808例,男412例,女396例)和回族(共492例,男312例,女180例)人群的舌运动类型(卷舌、翻舌、叠舌、三叶舌)进行问卷调查。结果卷舌、翻舌、叠舌... 详细信息

目的调查分析宁夏回、汉族舌运动类型的遗传学特征。方法采用随机整体抽样的方法对宁夏汉族(共808例,男412例,女396例)和回族(共492例,男312例,女180例)人群的舌运动类型(卷舌、翻舌、叠舌、三叶舌)进行问卷调查。结果卷舌、翻舌、叠舌、三叶舌出现率在汉族依次为74.75%3、5.27%2、6.11%、2.35%;回族依次为81.30%2、6.02%、28.25%4、.47%。回族在卷舌、叠舌、三叶舌出现率均高于汉族,翻舌出现率低于汉族;宁夏回、汉族之间卷舌、三叶舌及翻舌的出现率有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论1.宁夏回、汉族舌运动类型在性别间没有统计学意义;2.卷舌、翻舌、叠舌、三叶舌4种舌运动类型有明显相关性。

关键词：卷舌翻舌叠舌三叶舌汉族回族宁夏运动类型卷舌遗传学研究汉族宁夏遗传学特征出现率问卷调查统计学

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