检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 2013年第3期30卷 365-369页

作者：张钏郭孟境裴利国朱浩贾飞屈蕾党洁陆宏霍正浩宁夏医科大学基础医学院遗传与细胞生物学系、生育力保持省部共建教育部重点实验室、宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004

目的研究雄激素受体（androgenreceptor，AR）基因（CAG）n、（GGN）n重复序列多态性在宁夏回、汉族群体中的分布特征。方法用ABI3730XI。测序仪测定AR基因的（cAG）n及（GGN）n重复数目并对结果进行分析。结果CAG等位基因在宁夏回、汉... 详细信息

目的研究雄激素受体（androgenreceptor，AR）基因（CAG）n、（GGN）n重复序列多态性在宁夏回、汉族群体中的分布特征。方法用ABI3730XI。测序仪测定AR基因的（cAG）n及（GGN）n重复数目并对结果进行分析。结果CAG等位基因在宁夏回、汉族群体中的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。GGN等位基因在两个群体中的分布差异有统计学意义（P〈0．01），汉族女性GGN重复数为23的等位基因频率（48．4％）显著低于回族女性（64．7％，P=0．01）。结论AR基因GGN等位基因在宁夏回、汉族群体中的分布差异有统计学意义（P〈0．01）。

关键词：雄激素受体基因短串联重复序列多态性回族汉族

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男性不育患者数量皮纹学特征及其波动性不对称

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解剖学杂志 2013年第3期36卷 380-383页

作者：党洁霍正浩彭亮钟慧军焦海燕陆宏宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏回族自治区生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004

目的：研究数量皮纹学特征及其波动性不对称参数在男性不育患者中的分布特征。方法：随机分析男性不育患者102例和有正常生育史男性156例指纹及掌纹多项指标，并分析其中12项波动性不对称参数。结果：男性不育患者组与正常对照组4种指... 详细信息

目的：研究数量皮纹学特征及其波动性不对称参数在男性不育患者中的分布特征。方法：随机分析男性不育患者102例和有正常生育史男性156例指纹及掌纹多项指标，并分析其中12项波动性不对称参数。结果：男性不育患者组与正常对照组4种指纹类型出现率差异均无统计学意义；男性不育患者组a-b指纹嵴线数及a-b间距值低于正常对照组；男性不育患者组通贯掌的出现率高于对照组；男性不育患者组与正常对照组在波动性不对称V项有差异，表现为患者组明显增高。结论：男性不育患者掌纹指标变异明显，较高的波动性不对称V水平提示男性不育患者在胚胎发育早期可能易受到环境因素影响，具有较高的发育不稳定性。

关键词：男性不育数量皮纹学波动性不对称发育稳态

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乳腺癌患者指长波动性不对称

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解剖学报 2013年第1期44卷 140-143页

作者：陆宏霍正浩师志云党洁焦海燕钟慧军高平宁夏医科大学医学遗传与细胞生物学系银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 教育部生育力保持省部共建重点实验室银川750004 宁夏医科大学附属医院医学实验中心银川750004 宁夏医科大学附属医院肿瘤外科银川750004

目的探讨宁夏汉族女性乳腺癌患者指长波动性不对称(FA)。方法采用体质测量法,分析宁夏汉族女性256例(正常对照128例,乳腺癌患者128例)指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值,比较其均值的差异性,分析指长FA与年龄间的关系。结... 详细信息

目的探讨宁夏汉族女性乳腺癌患者指长波动性不对称(FA)。方法采用体质测量法,分析宁夏汉族女性256例(正常对照128例,乳腺癌患者128例)指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值,比较其均值的差异性,分析指长FA与年龄间的关系。结果宁夏汉族女性正常对照组与乳腺癌患者组各指长FA均值均呈现2FA>4FA>3FA>5FA的趋势;乳腺癌患者组各指长FA均值均高于对照组,2FA(P<0.01)、4FA、5FA、CFA(P<0.05)差异有显著性,且2FA差异最显著;乳腺癌患者组2FA在|L-R|≥0.04组显著增高(P<0.05);乳腺癌患者组2FA均值与发病年龄呈负相关(P<0.001)。结论 FA,尤其是2FA水平可能是宁夏汉族女性乳腺癌早期筛查的重要间接参考指标之一。

关键词：宁夏汉族指长波动性不对称乳腺癌体质测量法女性

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XPA rs1800975和XPD rs13181多态性与宁夏汉族男性不育风险研究

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宁夏医科大学学报 2013年第10期35卷 1079-1082,1194页

作者：李元杰王钢刘春莲闫有圣马强刘永杰李暄焦海燕宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系银川750004 宁夏回族自治区遗传与生殖重点实验室银川750004 生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院生殖中心银川750004 银川市妇幼保健院银川750004

目的研究DNA修复基因XPA rs1800975和XPD rs13181与宁夏汉族男性不育风险的相关性。方法采用病例-对照研究设计,应用PCR-RFLP技术分析353例男性不育患者和388例生育男性XPA基因rs1800975和XPD基因rs13181基因型,分析基因型频率、等位基... 详细信息

目的研究DNA修复基因XPA rs1800975和XPD rs13181与宁夏汉族男性不育风险的相关性。方法采用病例-对照研究设计,应用PCR-RFLP技术分析353例男性不育患者和388例生育男性XPA基因rs1800975和XPD基因rs13181基因型,分析基因型频率、等位基因频率与男性不育的关系。结果 XPA基因rs1800975(A>G)AA、AG和GG三种基因型在病例组和对照组中的频率分别为25.8%、51.3%、22.9%和25.0%、53.4%、21.6%,rs1800975(A>G)基因型及等位基因频率在病例组和对照组中的分布均无统计学差异(P>0.05)。XPD基因rs13181(T>G)TT、TG和GG三种基因型在病例组和对照组中频率分别为83.9%、15.3%、0.8%和86.1%、13.9%、0.0%,rs13181(T>G)基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布无统计学差异(P>0.05)。结论 XPA基因rs1800975和XPD基因rs13181可能不是宁夏汉族男性不育的遗传易感因素。

关键词：男性不育基因多态性单核苷酸 XPA XPD

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线粒体DNA np16519和D310区多态性与乳腺癌遗传易感性研究

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宁夏医科大学学报 2013年第10期35卷 1087-1090页

作者：杨丽墙华郭卫东焦海燕宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏医科大学第二附属医院肿瘤外科银川750001 宁夏医科大学总医院肿瘤医院银川750004 宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004

目的探讨mtDNA(mitochondrial DNA)np16519和D310区多态性及其单倍型与乳腺癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restricted fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对195例乳腺癌患者和196例对照的mtDNA np16519和D310区基因型进行检测,分析其与乳腺癌的相关性。结果 mtDNA np16519基因型频率在两组中的分布差异无统计学意义(P>0.05);mtDNA D310区野生型和突变型频率在两组中的分布差异无统计学意义(P>0.05);异质型频率在两组中的分布差异有统计学意义(χ2=4.784,P=0.036),携带异质型的个体发生乳腺癌的危险性增高,OR值为3.846,95%CI为1.065~14.006;mtDNA np16519和D310区构建的单倍型频率在两组中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 mtDNA np16519多态性与宁夏汉族乳腺癌无相关性。mtDNA D310区异质型可能是宁夏汉族乳腺癌的易感因素。

关键词：线粒体DNA np16519 D310 多态性乳腺癌

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先天性心脏病患者数量皮纹学特征分析

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解剖学杂志 2012年第1期35卷 104-108页

研究数量皮纹学参数在先天性心脏病患者中的分布特征。方法：采用随机整体抽样的方法分析先天性心脏病患者和正常对照人群指纹及掌纹多项指标。结果：先天性心脏病患者组与正常对照组在第3、4、5指纹嵴线数、总指纹嵴线数、a-b间距值及... 详细信息

研究数量皮纹学参数在先天性心脏病患者中的分布特征。方法：采用随机整体抽样的方法分析先天性心脏病患者和正常对照人群指纹及掌纹多项指标。结果：先天性心脏病患者组与正常对照组在第3、4、5指纹嵴线数、总指纹嵴线数、a-b间距值及变异型掌褶纹的出现率差异有统计学意义。结论：先天性心脏病患者皮纹变异明显，主要表现为atd角增大，a-b嵴线数降低，以及较高的变异型掌褶纹出现率。

关键词：先天性心脏病数量皮纹学指纹掌纹

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指长波动性不对称与男性不育的相关性

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人类学学报 2012年第1期31卷 82-88页

作者：陆宏刘永杰霍正浩师志云党洁彭亮宁夏医科大学医学遗传与细胞生物学系银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 教育部生育力保持省部共建重点实验室银川750004 宁夏银川市妇幼保健院银川750001 宁夏医科大学附属医院医学实验中心银川750004

本文研究了宁夏汉族男性不育患者指长波动性不对称(FA)与不育的相关性。分析了宁夏汉族男性不育患者308例(原发组196例,继发组112例)各指指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值及其均值的差异性;比较了指长FA与a+b级精子比率... 详细信息

本文研究了宁夏汉族男性不育患者指长波动性不对称(FA)与不育的相关性。分析了宁夏汉族男性不育患者308例(原发组196例,继发组112例)各指指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值及其均值的差异性;比较了指长FA与a+b级精子比率间的关系。结果表明:1)原发组各指指长FA均值均高于继发组,且2FA(P<0.01)、4FA(P<0.05)和CFA(P<0.05)有显著性差异;2)原发组a+b级精子比率显著低于继发组(P<0.05);3)原发组2FA分布在|L-R|≥0.04组显著增高(P<0.05),2FA与a+b级精子比率呈高度负相关(P<0.001)。

关键词：不育波动性不对称指长

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CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育相关性研究

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宁夏医科大学学报 2012年第3期34卷 208-210,317页

作者：彭亮王钢焦海燕李元杰党洁宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 宁夏回族自治区生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004

目的分析CYP1A1(rs4646903,T/C)单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对204例男性不育患者和202例正常男性对照的CYP1A1 rs4646903单核苷酸... 详细信息

目的分析CYP1A1(rs4646903,T/C)单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对204例男性不育患者和202例正常男性对照的CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性进行测定,分析基因型及等位基因频率在患者组和对照组的分布特点。结果相对于纯合野生基因型TT,未见CYP1A1 rs4646903杂合突变型TC(OR=1.07,95%CI=0.70～1.65)和纯合突变型CC(OR=1.41,95%CI=0.79～2.50)与男性不育有关联(P>0.05)。此外,相对于野生基因T,也未见突变基因C与男性不育有关联(OR=1.17,95%CI=0.88～1.55)。结论 CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育无相关性。

关键词：男性不育细胞色素p4501A1 单核苷酸多态性

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HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者相关性的病例对照研究

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宁夏医科大学学报 2012年第10期34卷 986-988,992页

作者：张惠湘朱永生宁夏回族自治区第三人民医院妇产科银川750011 生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的探讨HLA-G基因3'非翻译区14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者的相关性。方法选择343名不明原因复发性流产患者,按照不同流产次数分为流产2次组(n=152),流产3次组(n=132),流产4次及以上组(n=59);268名正常妊娠妇女作... 详细信息

目的探讨HLA-G基因3'非翻译区14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者的相关性。方法选择343名不明原因复发性流产患者,按照不同流产次数分为流产2次组(n=152),流产3次组(n=132),流产4次及以上组(n=59);268名正常妊娠妇女作为健康对照组。采用聚合酶链反应(PCR)及8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术检测HLA-G基因14bp插入/缺失多态性位点在不明原因复发性流产患者及正常妊娠组中的基因型频率分布。结果 HLA-G基因14bp插入/缺失多态性位点的基因型频率分布在流产4次及以上组与正常妊娠组差异有统计学意义(χ2=6.941,P=0.031),流产4次及以上组+14bp等位基因频率分布显著高于正常妊娠组(χ2=4.956,P=0.026,OR=1.573,95%CI:1.054～2.349)。结论 HLA-G 14 bp缺失多态性在维持正常的妊娠中可能有重要作用。

关键词： HLA—G 14bp插入缺失多态性复发性流产

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一家系3例染色体t(11;12)平衡易位的细胞遗传学分析

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宁夏医科大学学报 2012年第2期34卷 167-168,F0004页

作者：张玉玲党洁焦海燕陆宏彭亮陈银涛宁夏医科大学基础医学院医学实验教学中心银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系银川750004

染色体平衡易位是一类常见的染色体结构畸变,是由染色体片段位置改变所致,可涉及每条染色体的各个区带,是导致不孕不育、流产、胚胎停育等不良孕产的主要原因之一。由于没有遗传物质的丢失,平衡易位通常不引起明显的遗传效应,故易位携... 详细信息

染色体平衡易位是一类常见的染色体结构畸变,是由染色体片段位置改变所致,可涉及每条染色体的各个区带,是导致不孕不育、流产、胚胎停育等不良孕产的主要原因之一。由于没有遗传物质的丢失,平衡易位通常不引起明显的遗传效应,故易位携带者尽管有染色体结构异常但表型通常正常,但其在生育时,

关键词：染色体t平衡易位细胞遗传学

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