检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2025年 1251-1257页

作者：李铮刘彩月张泽洋朱西杰师小茜李卫强宁夏医科大学中医学院宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室

目的:研究密点麻蜥对胃癌顺铂耐药细胞(MKN45/DDP)糖酵解途径的影响及作用机制。方法:选择SD大鼠制备空白血清与密点麻蜥含药血清,采用CCK-8法检测各浓度密点麻蜥含药血清对MKN45/DDP细胞活力的影响,测得20%密点麻蜥含药血清抑制作用最... 详细信息

目的:研究密点麻蜥对胃癌顺铂耐药细胞(MKN45/DDP)糖酵解途径的影响及作用机制。方法:选择SD大鼠制备空白血清与密点麻蜥含药血清,采用CCK-8法检测各浓度密点麻蜥含药血清对MKN45/DDP细胞活力的影响,测得20%密点麻蜥含药血清抑制作用最佳,用于进行后续实验。实验设空白对照组、顺铂组、密点麻蜥组、密点麻蜥+顺铂组、SC79(Akt/mTOR通路激动剂)组、密点麻蜥+SC79组。采用EdU法、克隆形成实验、Annexin V-FITC双染法检测各组细胞的增殖和凋亡情况;用试剂盒检测各组药物对细胞葡萄糖摄取量、乳酸生成量、ATP生成量的影响;Western Blot检测各组细胞中GLUT1、HK2、PKM2、LDHA、P-gp、MRP6和Akt/mTOR信号通路相关蛋白表达。结果:与空白对照组比较,顺铂组、密点麻蜥组、密点麻蜥+顺铂组细胞增殖活力、集落形成能力、葡萄糖摄取量、乳酸生成量、ATP生成量显著降低,凋亡率显著升高,细胞中GLUT1、HK2、PKM2、LDHA、P-gp、MRP6蛋白表达及Akt、mTOR蛋白的磷酸化水平显著降低,SC79组细胞中细胞增殖活力、集落形成能力、葡萄糖摄取量、乳酸生成量、ATP生成量显著升高,凋亡率显著降低,细胞中GLUT1、HK2、PKM2、LDHA、P-gp、MRP6蛋白表达及Akt、mTOR蛋白的磷酸化水平显著升高(P<0.01)。密点麻蜥的作用显著优于顺铂,二者联合作用显著优于单独使用(P<0.01)。SC79能显著减弱密点麻蜥的作用(P<0.01)。结论:密点麻蜥可能通过调控Akt/mTOR信号通路抑制胃癌顺铂耐药细胞内糖酵解关键酶及耐药相关蛋白表达,抑制胃癌顺铂耐药细胞活力,诱导其凋亡,发挥对顺铂增敏提效、改善耐药的作用。

关键词：密点麻蜥胃癌顺铂耐药糖酵解 Akt/mTOR信号通路

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慢性静力性损伤模型家兔颈后肌群转录组学的生物信息分析

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中国康复医学杂志 2024年第4期39卷 480-487页

作者：杨楠魏晓歌袁兰英穆静孙文静宋斐王燕李开颖马惠昇宁夏医科大学中医学院宁夏回族自治区银川市750000 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室

目的:利用转录组测序分析技术研究慢性静力性损伤模型家兔颈后肌的差异表达基因(DEGs)和关键信号通路。方法:通过长期反复屈曲家兔颈部复制兔颈后肌慢性静力负荷损伤模型。利用转录组测序技术筛选DEGs并进行GO功能富集和KEGG通路富集分... 详细信息

目的:利用转录组测序分析技术研究慢性静力性损伤模型家兔颈后肌的差异表达基因(DEGs)和关键信号通路。方法:通过长期反复屈曲家兔颈部复制兔颈后肌慢性静力负荷损伤模型。利用转录组测序技术筛选DEGs并进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。构建PPI网络,筛选出前10位的DEGs。结果:与空白组相比,共有310个DEGs,其中上调193个,下调117个;GO分析显示,模型组差异基因主要涉及炎症和免疫反应调节等相关功能;KEGG分析显示吞噬体与Fcγ-R介导的吞噬作用、NF-κB等信号通路表现活跃。PPI网络确定了10个hub基因,其中TLR4、CTSS、ITGB2、TYROBP、CD74、LAPTM5等表达上调,仅PPARG表达下调。结论:颈肌慢性静力性损伤的病理变化涉及众多基本的生物学过程,炎症反应及免疫微环境的紊乱在其中发挥着重要作用;与炎症反应密切相关的差异基因以及NF-κB信号通路、吞噬体、Fcγ-R介导的吞噬作用等通路分子的转录激活可能是其主要的分子机制。

关键词：慢性静力性损伤颈肌损伤转录组测序差异表达基因

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复方蜥蜴散对胃癌顺铂耐药裸鼠肠道菌群的影响

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中成药 2024年第11期46卷 3776-3783页

作者：李铮程翻娥刘彩月白星师小茜朱西杰李卫强宁夏医科大学中医学院宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室宁夏银川750004

目的探讨复方蜥蜴散对胃癌顺铂耐药裸鼠肿瘤的抑制作用及对肠道菌群的影响。方法32只SPF级雄性BALB/c裸鼠随机分为空白组(8只)和造模组(24只),造模组于右侧腋窝皮下注射顺铂耐药的人胃癌MKN45/DDP细胞悬液,制备胃癌裸鼠顺铂耐药模型。... 详细信息

目的探讨复方蜥蜴散对胃癌顺铂耐药裸鼠肿瘤的抑制作用及对肠道菌群的影响。方法32只SPF级雄性BALB/c裸鼠随机分为空白组(8只)和造模组(24只),造模组于右侧腋窝皮下注射顺铂耐药的人胃癌MKN45/DDP细胞悬液,制备胃癌裸鼠顺铂耐药模型。造模成功后,将造模组裸鼠随机分为模型组、顺铂组(0.002 g/kg)和复方蜥蜴散组(2.8 g/kg),每组8只。空白组和模型组灌胃生理盐水,复方蜥蜴散组灌胃复方蜥蜴散水煎液,顺铂组腹腔注射顺铂溶液,连续干预4周。免疫荧光、ELISA、Western blot法检测各组裸鼠肿瘤组织中多药耐药(MDR)蛋白P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药蛋白1(MRP1)表达。采集各组裸鼠粪便,运用16S rRNA测序技术检测各组裸鼠肠道菌群变化。将P-gp、MRP1蛋白表达与肠道菌群中门、属水平的优势物种进行相关性分析。结果MKN45/DDP细胞相较MKN45细胞具有更高耐药性(P<0.05,P<0.01)。与空白组比较,各造模组裸鼠体质量降低(P<0.01);与模型组比较,复方蜥蜴散组裸鼠肿瘤质量减轻(P<0.01),P-gp、MPR1蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01);与顺铂组比较,复方蜥蜴散组P-gp、MPR1蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。16S rRNA肠道菌群测序结果显示,与空白组比较,模型组裸鼠肠道菌群出现失调,Shannon、Sobs指数升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,复方蜥蜴散组Sobs指数降低(P<0.05),拟杆菌门(Bacteroidota)、别样杆菌属(Alistipes)丰度升高,厚壁菌门(Firmicutes)、乳杆菌属(Lactobacillus)丰度降低;与顺铂组比较,复方蜥蜴散组Shannon、Sobs指数降低(P<0.05),Bacteroidota、阿克曼氏菌属(Akkermansia)丰度升高,Firmicutes、Lactobacillus丰度降低。相关性分析结果显示,Firmicutes、Lactobacillus菌群丰度与P-gp、MRP1蛋白表达呈正相关(P<0.05,P<0.01)。结论复方蜥蜴散可通过增加能恢复药物响应的Bacteroidota和Akkermansia丰度,降低刺激P-gp表达的Firmicutes及Lactobacillus丰度,抑制胃癌MDR蛋白P-gp、MRP1表达,减少药物外排,恢复药物敏感性,发挥对胃癌顺铂耐药的肿瘤抑制作用。

关键词：复方蜥蜴散胃癌顺铂耐药肠道菌群多药耐药(MDR)蛋白

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基于网络药理学和体外实验探究臭壳虫通过MAPK/JNK信号通路诱导肺腺癌细胞凋亡和自噬

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中国中药杂志 2025年

作者：吴丹马科马治国金学连杜子怡宁夏医科大学中医学院宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室银川市中医医院

基于网络药理学分析和体外实验验证，探讨臭壳虫治疗肺腺癌（lung adenocarcinoma， LUAD）的作用机制。通过收集臭壳虫入血成分的药物靶点与LUAD 疾病靶点，进行交集靶点基因本体（gene ontology， GO）和京都基因与基因组百科全书（ky... 详细信息

基于网络药理学分析和体外实验验证，探讨臭壳虫治疗肺腺癌（lung adenocarcinoma， LUAD）的作用机制。通过收集臭壳虫入血成分的药物靶点与LUAD 疾病靶点，进行交集靶点基因本体（gene ontology， GO）和京都基因与基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes， KEGG）富集分析，预测臭壳虫治疗 LUAD 的功能过程和主要活性物质，对入血成分中核心活性化合物和关键靶点进行分子对接；并通过 CCK-8 实验、平板克隆实验、吖啶橙染色、流式细胞术和免疫印迹法等实验，验证臭壳虫治疗 LUAD 的机制。臭壳虫 39 个入血成分共有 766 个靶点，和 2 820 个 LUAD 疾病靶点取交集后得到 334 个潜在治疗靶点，综合 GO 和 KEGG 富集分析表明，丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）信号通路与 LUAD 密切相关，入血成分的主要活性物质包括山柰酚、甘草查尔酮B、(3，6，9-trimethylidene-2-oxo-3a，4，5，6a，7，8，9a，9b-octahydroazuleno[4，5-b]furan-8-yl) acetate、杨梅素和柚皮苷查尔酮；体外实验表明，臭壳虫以浓度依赖性方式降低 LUAD 细胞活力，并通过下调增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）表达水平，上调 Bcl-2相关X蛋白（BCL-2-associated X protein，BAX）/ B细胞淋巴瘤因子2（b-cell lymphoma-2，Bcl-2）、胱天蛋白酶3（cysteine-aspartate specific protease 3，Caspase-3）、苄氯素1（Beclin1）、微管相关蛋白轻链3 Ⅱ (microtubule-associated protein light chain 3 Ⅱ， LC3Ⅱ) 表达水平，诱导凋亡和自噬来抑制 LUAD 细胞的增殖，自噬抑制剂氯喹（chloroquine，CQ）增强了臭壳虫的促凋亡作用。此外，c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase， JNK）抑制剂（SP600125）抑制 JNK 通路的激活以及臭壳虫诱导的细胞凋亡和自噬。结论：综上所述，臭壳虫通过激活 MAPK/JNK 通路诱导 LUAD 细胞凋亡和自噬，在 LUAD 中发挥有效的抗癌作用。

关键词：臭壳虫肺腺癌 MAPK信号通路凋亡自噬

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密点麻蜥不同部位调控NF-κB/SNAIL通路干预胃癌顺铂耐药研究

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中草药 2023年第15期54卷 4920-4927页

作者：程翻娥白星李铮师小茜李卫强宁夏医科大学中医学院宁夏银川750004 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室宁夏银川750004

目的基于核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)/SNAIL通路探讨密点麻蜥Eremias multiocellata不同部位联合顺铂(cisplatin,DDP)对胃癌裸鼠顺铂耐药模型的干预机制。方法将36只BALB/c裸鼠于右侧腋窝sc MKN45/DDP细胞悬液制备胃癌裸鼠... 详细信息

目的基于核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)/SNAIL通路探讨密点麻蜥Eremias multiocellata不同部位联合顺铂(cisplatin,DDP)对胃癌裸鼠顺铂耐药模型的干预机制。方法将36只BALB/c裸鼠于右侧腋窝sc MKN45/DDP细胞悬液制备胃癌裸鼠耐药模型,造模成功后随机分为模型组、DDP组、密点麻蜥头部+DDP组、四肢+DDP组、躯干+DDP组和尾部+DDP组,每组6只。除模型组外,其余各组给予相应药物治疗4周。MTT法检测MKN45/DDP细胞的耐药性;检测各组肿瘤体积及抑瘤率;苏木素-伊红(HE)染色观察各组肿瘤组织病理变化;免疫组化法检测各组肿瘤组织黏蛋白1(Mucin 1,MUC1)表达;Western blotting检测各组肿瘤组织中NF-κB/SNAIL通路相关蛋白、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)及P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药蛋白1(multidrug resistance-associated protein 1,MRP1)、肺耐药蛋白(lung resistant protein,LRP)表达;TUNEL检测各组肿瘤组织细胞凋亡情况。结果与MKN45细胞相比,MKN45/DDP细胞对顺铂的耐药性相对较强,其半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC_(50))和耐药指数分别为0.671μg/mL、1.973。与模型组比较,各给药组肿瘤体积均显著缩小(P<0.05),以尾部+DDP组抑瘤率最高;肿瘤细胞排列稀疏,细胞核呈不同程度缩小或破裂;肿瘤组织p-p65、SNAIL、P-gp、MRP1、LRP和MUC1蛋白表达水平均显著降低(P<0.05、0.01),E-cadherin蛋白表达水平均显著升高(P<0.05、0.01),细胞凋亡率均显著升高(P<0.05、0.01),以尾部+DDP组最为明显。结论密点麻蜥不同部位联合DDP可调控NF-κB/SNAIL通路,逆转荷瘤裸鼠胃癌顺铂耐药,以尾部+DDP组增敏提效作用最佳。

关键词：密点麻蜥顺铂胃癌耐药性 NF-κB/SNAIL通路尾部

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五子衍宗丸对亚急性衰老大鼠睾丸功能损伤及AMPK/mTOR通路的影响

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中成药 2025年第5期47卷 1467-1476页

作者：穆胜马会明惠宏蒲静苏骁宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室中医学院基础医学院宁夏银川750000

目的研究五子衍宗丸对亚急性衰老大鼠睾丸功能损伤及AMPK/mTOR通路的影响。方法大鼠颈部皮下注射D-半乳糖(D-gal,200 mg/kg)8周诱导建立亚急性衰老模型,随机分为模型组、二甲双胍组(0.3 g/kg)和五子衍宗丸低、高剂量组(0.54、2.16 g/k... 详细信息

目的研究五子衍宗丸对亚急性衰老大鼠睾丸功能损伤及AMPK/mTOR通路的影响。方法大鼠颈部皮下注射D-半乳糖(D-gal,200 mg/kg)8周诱导建立亚急性衰老模型,随机分为模型组、二甲双胍组(0.3 g/kg)和五子衍宗丸低、高剂量组(0.54、2.16 g/kg),每组9只;另取8只不造模大鼠为正常组,造模4周后灌胃给药4周。给药结束后,ELISA法检测血清T、FSH、SOD、LH、8-OHdG、MDA水平;HE和β-半乳糖苷酶染色法观察睾丸病理形态学变化;Western blot和免疫组化法检测睾丸组织中衰老相关蛋白(p16、p21、p53)、睾丸分泌功能相关蛋白(CYP11A1、HSD17B3、STAR)、自噬相关蛋白(p62、ATG5、Beclin-1、LC3B)及AMPK/mTOR通路相关蛋白表达。结果与正常组比较,模型组大鼠睾丸和体表形态较小,毛发干枯,睾丸组织总体结构萎缩,睾丸组织γ-H2AX、p16、p21和β-半乳糖苷酶蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),p53蛋白表达降低(P<0.05),表明造模成功。与模型组比较,五子衍宗丸高剂量组血清8-OHdG、MDA、FSH和LH水平降低(P<0.01),SOD、T水平升高(P<0.01);精子损伤情况得到改善,睾丸组织形态基本恢复正常;睾丸组织p16、p21、p53、p62、p-mTOR蛋白表达降低(P<0.01),CYP11A1、HSD17B3、STAR、ATG5、Beclin-1、LC3B、p-AMPK蛋白表达升高(P<0.01)。结论五子衍宗丸能够改善亚急性衰老大鼠睾丸损伤,通过提高睾丸自噬水平和抗氧化能力,降低其氧化应激损伤,从而改善睾丸功能。

关键词：五子衍宗丸亚急性衰老大鼠睾丸功能损伤氧化应激自噬 AMPK/mTOR通路

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基于Keap1/Nrf2信号通路探讨丹葛解酲汤对酒精性肝病大鼠模型的作用机制

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临床肝胆病杂志 2023年第5期39卷 1119-1125页

作者：王铭徐建虎马丽宁夏医科大学中医学院银川750004 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室银川750004

目的观察丹葛解酲汤对酒精性肝病(ALD)大鼠模型的治疗作用,探讨丹葛解酲汤抗氧化应激的作用机制。方法将96只SD大鼠随机分为空白组(n=13)和ALD组(n=83),ALD组采用白酒灌胃法建立ALD模型。随后将存活ALD组大鼠随机分为模型组、丹葛解... 详细信息

目的观察丹葛解酲汤对酒精性肝病(ALD)大鼠模型的治疗作用,探讨丹葛解酲汤抗氧化应激的作用机制。方法将96只SD大鼠随机分为空白组(n=13)和ALD组(n=83),ALD组采用白酒灌胃法建立ALD模型。随后将存活ALD组大鼠随机分为模型组、丹葛解酲汤高剂量组(24 g/kg)、丹葛解酲汤低剂量组(6 g/kg)及益肝灵片组(21 mg/kg),每组各17只,空白组和模型组给予生理盐水灌胃,其余组分别灌胃给予相应的药物,共干预4周。采用HE染色法观察大鼠肝组织的病理变化;Western Blot法检测肝脏组织Kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)、核转录因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶1(HO-1)的蛋白含量;实时荧光定量PCR检测肝组织Keap1、HO-1 mRNA表达水平。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。结果与空白组相比,模型组肝细胞排列紊乱,出现肝细胞坏死,有大量炎性细胞浸润,并伴有大量的脂滴空泡;Keap1蛋白、Keap1 mRNA表达水平均明显上升(P值均<0.05),Nrf2蛋白、HO-1蛋白、HO-1 mRNA表达水平均明显下降(P值均<0.05)。与模型组相比,丹葛解酲汤高剂量组、丹葛解酲汤低剂量组及益肝灵片组肝细胞排列变整齐,坏死及炎性细胞减少,偶见或无脂滴空泡;Keap1蛋白、Keap1 mRNA表达水平显著降低(P值均<0.05),Nrf2蛋白、HO-1蛋白、HO-1 mRNA表达水平显著上升(P值均<0.05)。结论丹葛解酲汤可能通过调节Keap1/Nrf2信号通路,促使Nrf2入核,上调HO-1的表达,减轻氧化应激反应,进而对ALD大鼠发挥保护作用。

关键词：肝疾病,酒精性 Kelch样ECH相关蛋白1 NF-E2相关因子2 丹葛解酲汤大鼠,Sprague-Dawley

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密点麻蜥调控SLC7A11/GPX4通路诱导胃癌MKN45细胞铁死亡的作用及机制

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中药材 2024年第1期47卷 196-201页

作者：程翻娥李铮刘彩月师小茜李卫强宁夏医科大学中医学院宁夏银川750004 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室宁夏银川750004

目的:基于SLC7A11/GPX4信号通路探讨密点麻蜥对人胃癌MKN45细胞发生铁死亡的影响。方法:选择SD大鼠制备含药血清,将MKN45细胞随机分为空白对照组(10%空白血清)、5-FU含药血清(10%)阳性对照组、密点麻蜥含药血清低(5%)、中(10%)、高(20%... 详细信息

目的:基于SLC7A11/GPX4信号通路探讨密点麻蜥对人胃癌MKN45细胞发生铁死亡的影响。方法:选择SD大鼠制备含药血清,将MKN45细胞随机分为空白对照组(10%空白血清)、5-FU含药血清(10%)阳性对照组、密点麻蜥含药血清低(5%)、中(10%)、高(20%)浓度组。CCK-8法检测MKN45细胞的存活率;Transwell法检测MKN45细胞的迁移及侵袭能力;激光共聚焦检测细胞内二价铁离子(Fe^(2+))水平;试剂盒检测细胞内LPO水平;流式细胞术检测细胞内ROS水平;qPCR法检测密点麻蜥对MKN45细胞中SLC7A11、GPX4、P53 mRNA表达的影响;Western Blotting检测密点麻蜥对MKN45细胞中SLC7A11、GPX4、P53蛋白表达的影响。结果:与空白对照组比较,密点麻蜥含药血清中、高浓度组MKN45细胞存活率、迁移及侵袭能力显著降低,Fe^(2+)、ROS水平显著升高,P53、SLC7A11、GPX4 mRNA及蛋白表达显著降低,高浓度组LPO水平显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论:密点麻蜥可能通过抑制SLC7A11/GPX4信号通路,同时促进细胞内Fe~(2+)、LPO的积累,从而诱导MKN45细胞发生铁死亡,抑制其增殖、迁移及侵袭。

关键词：密点麻蜥胃癌铁死亡 SLC7A11/GPX4通路 MKN45细胞

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复方蜥蜴散调控PI3K/AKT/MMP通路对胃癌耐药细胞增殖、迁移及侵袭的影响

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中药药理与临床 2025年第1期41卷 45-51页

作者：李铮程翻娥刘彩月朱西杰师小茜李卫强宁夏医科大学中医学院银川750004 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室银川750004 北京中医药大学东直门医院北京100700

目的:观察复方蜥蜴散通过介导信号通路磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/基质金属蛋白酶(MMP)对胃癌化疗耐药MKN45/DDP细胞增殖、迁移及侵袭和耐药相关蛋白表达的影响。方法:40只SD大鼠随机分为正常对照组、复方蜥蜴散17.2、34.4... 详细信息

目的:观察复方蜥蜴散通过介导信号通路磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/基质金属蛋白酶(MMP)对胃癌化疗耐药MKN45/DDP细胞增殖、迁移及侵袭和耐药相关蛋白表达的影响。方法:40只SD大鼠随机分为正常对照组、复方蜥蜴散17.2、34.4、68.8 g/kg组,每组10只,制备含药血清。CCK-8法检测复方蜥蜴散17.2、34.4、68.8 g/kg单用及各组与顺铂联合用药对MKN45/DDP细胞增殖的影响,测得68.8 g/kg复方蜥蜴散20%含药血清单用及与顺铂联合用药的抑制作用最佳,用于进行后续实验。后续细胞实验中分为空白对照组、顺铂1.2μg/mL组、复方蜥蜴散20%含药血清组、复方蜥蜴散20%含药血清联合顺铂1.2μg/mL组、复方蜥蜴散20%含药血清+激动剂740Y-P 10μmol/L组。采用细胞克隆形成实验、划痕实验及Transwell实验检测各给药组对MKN45/DDP细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响;采用Western blot法检测各组细胞中PI3K/AKT/MMP信号通路相关蛋白以及耐药相关蛋白多药耐药蛋白6(MRP6)、P-糖蛋白(P-gp)的表达。结果:17.2、34.4、68.8 g/kg复方蜥蜴散20%含药血清组及与顺铂联合用药组均能明显抑制细胞增殖(P<0.05),并呈现剂量依赖性,其抑制作用随剂量升高而增强。与空白对照组和顺铂1.2μg/mL组相比,68.8 g/kg复方蜥蜴散20%含药血清组、68.8 g/kg复方蜥蜴散20%含药血清+顺铂1.2μg/mL组及68.8 g/kg复方蜥蜴散20%含药血清+740Y-P 10μmol/L组均能抑制MKN45/DDP细胞的增殖、迁移及侵袭(P<0.05或P<0.01),且明显下调MMP-2、MMP-9、Vimentin、P-PI3K、P-AKT蛋白表达(P<0.05或P<0.01),上调E-cadherin表达(P<0.01);与复方蜥蜴散20%含药血清组相比,复方蜥蜴散20%含药血清+顺铂1.2μg/mL组明显抑制细胞增殖、迁移及侵袭(P<0.05或P<0.01),而复方蜥蜴散20%含药血清+740Y-P 10μmol/L组抑制能力明显减弱(P<0.05或P<0.01),且MMP-2、MMP-9、Vimentin、P-PI3K、P-AKT、MRP6、P-gp蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01),E-cadherin表达显著下调(P<0.01)。结论:复方蜥蜴散可能通过介导信号通路PI3K/AKT/MMP抑制胃癌耐药细胞增殖、迁移及侵袭能力,并抑制耐药相关蛋白表达,发挥对胃癌化疗耐药增敏提效、逆转顺铂耐药的作用。

关键词：复方蜥蜴散胃癌顺铂耐药增殖迁移侵袭磷脂酰肌醇-3激酶蛋白激酶金属蛋白酶

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基于TGF-β1/smads信号通路研究电针对少弱精症大鼠的影响

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中山大学学报（医学科学版） 2024年第5期45卷 797-805页

作者：孟纯雪王菲孙文静杨楠赵海龙张生富马惠昇郭斌宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室宁夏银川750004 宁夏医科大学中医学院宁夏银川750004 宁夏少数民族医药现代化重点实验室宁夏银川750004

【目的】探究电针对少弱精症大鼠精子质量、性激素水平以及睾丸组织中TGF-β1/smads信号通路中相关蛋白的影响。【方法】取40只SD大鼠,雄性,采用随机数字表法,分成空白组、模型组、电针组、阳性药物组,应用腺嘌呤灌胃法建立少弱精症大... 详细信息

【目的】探究电针对少弱精症大鼠精子质量、性激素水平以及睾丸组织中TGF-β1/smads信号通路中相关蛋白的影响。【方法】取40只SD大鼠,雄性,采用随机数字表法,分成空白组、模型组、电针组、阳性药物组,应用腺嘌呤灌胃法建立少弱精症大鼠模型,分别对电针组(每天电针中极、关元、足三里、三阴交,30 min/次,连续28 d)、阳性药物组(以10 mL/kg左卡尼汀口服液灌胃,连续28 d)进行干预。治疗后检测各组大鼠精子数量、精子活力率、促卵泡生成激素(FSH)、黄体生成素(LH)、血清性激素睾酮(T)指标变化;采用HE染色法对睾丸组织进行形态学观察;采用Western Blot检测睾丸组织中TGF-β1/smads信号通路相关蛋白的表达。【结果】模型组与空白组比较,精子数量、精子活力率均显著降低(P<0.05),电针组和阳性药物组与模型组比较均有显著升高(P<0.05)。性激素水平比较:模型组与空白组相比,血清T水平显著降低(P<0.05)、血清FSH、LH水平显著升高(P<0.05);电针组和阳性药物组与模型组比较,血清T水平显著升高(P<0.05)、血清FSH、LH水平显著降低(P<0.05)。HE染色结果显示:模型组大鼠睾丸组织出现典型AR病理特征,电针组和阳性药物组睾丸组织均出现不同程度改善。Western Blot检测显示:睾丸组织中模型组TGF-β1/smads通路TGF-β、p-smad2、p-smad3蛋白水平表达均显著升高(P<0.05),电针组和阳性药物组与模型组比较TGF-β、p-smad2、p-smad3蛋白水平均显著降低(P<0.05)。【结论】电针能够提高少弱精子症大鼠精子数量和精子活力率,调节性激素水平,改善大鼠的生精环境,其机制可能与通过调节TGF-β1/smads信号通路影响睾丸生精过程有关。

关键词：少弱精症电针精子质量性激素 TGF-β1/smads信号通路

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