检索结果-内蒙古大学图书馆

臭壳虫通过SRC/AKT/STAT3信号通路抑制肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究

中药材 2024年第11期47卷 2843-2851页

作者：马科闫靖楠吴丹林莹刘文杰张春姣鲍素乐宁夏医科大学中医学院宁夏银川750004 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室宁夏银川750004 银川市中医医院宁夏银川750001 宁夏中医医院暨中医研究院宁夏银川750021

目的:基于SRC/AKT/STAT3信号通路研究臭壳虫含药血清对肺癌细胞SK-MES-1增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:选择SD大鼠制备臭壳虫含药血清与空白血清,采用CCK-8法检测臭壳虫含药血清对肺癌细胞株SK-MES-1细胞活力的影响及对人... 详细信息

目的:基于SRC/AKT/STAT3信号通路研究臭壳虫含药血清对肺癌细胞SK-MES-1增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:选择SD大鼠制备臭壳虫含药血清与空白血清,采用CCK-8法检测臭壳虫含药血清对肺癌细胞株SK-MES-1细胞活力的影响及对人正常肺上皮细胞BEAS-2B的细胞毒性,确定5%、10%、15%为低、中、高浓度用于后续实验。镜下观察不同浓度臭壳虫含药血清对SK-MES-1细胞形态的影响;通过EdU增殖实验、细胞划痕、Transwell实验和Western Blotting检测不同浓度臭壳虫含药血清作用下SK-MES-1细胞增殖、迁移、侵袭能力及SRC/AKT/STAT3信号通路相关蛋白表达。设置空白血清组、SA(SRC激活剂)组、臭壳虫含药血清+SA组、臭壳虫含药血清组、SU6656(SRC抑制剂)组,比较各组细胞增殖、迁移、侵袭能力及SRC/AKT/STAT3信号通路相关蛋白表达。结果:臭壳虫含药血清对人正常肺上皮细胞BEAS-2B增殖活力无明显抑制作用。镜下观察到含药血清作用后肺癌SK-MES-1细胞逐渐出现边缘模糊,胞质皱缩,间距增大等变化。臭壳虫含药血清可抑制肺癌SK-MES-1细胞活力、增殖率、划痕愈合率、侵袭细胞数和PCNA、CyclinD1、N-cadherin、Snail、SRC、p-AKT、p-STAT3蛋白表达,提高E-cadherin蛋白表达。SA可抑制臭壳虫含药血清的作用。结论:臭壳虫含药血清能抑制肺癌细胞SK-MES-1的增殖、迁移和侵袭能力,其机制可能与调控SRC/AKT/STAT3信号通路有关。

关键词：肺癌臭壳虫 SRC/AKT/STAT3 增殖迁移侵袭

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金汁对脂多糖诱导脓毒症小鼠肠道微生态的影响

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中国微生态学杂志 2022年第5期34卷 505-510,517页

作者：田良童昕许建峰林瑞珠马兰洁杨忠明宁夏医科大学中医学院宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室

目的探讨金汁对脂多糖诱导脓毒症小鼠肠道微生态的影响,研究肠道微生态的改变对内毒素释放的作用。方法选择BALB/c小鼠150只,随机分为4组:空白对照组10只,生理盐水(NS)+脂多糖(LPS)组40只,LPS组60只,金汁+LPS组40只。除空白对照组外其... 详细信息

目的探讨金汁对脂多糖诱导脓毒症小鼠肠道微生态的影响,研究肠道微生态的改变对内毒素释放的作用。方法选择BALB/c小鼠150只,随机分为4组:空白对照组10只,生理盐水(NS)+脂多糖(LPS)组40只,LPS组60只,金汁+LPS组40只。除空白对照组外其余组小鼠均腹腔注射LPS造模;造模成功后金汁+LPS组灌胃金汁干预,NS+LPS组灌胃NS干预。比较不同处理下小鼠的生命体征和存活率。在清洁条件下收集各组小鼠粪便样本,进行16S rRNA基因测序分析金汁对LPS诱导的脓毒症小鼠肠道微生态的影响。结果金汁干预可以提高LPS诱导的脓毒症小鼠存活率;Alpha多样性分析显示,金汁组菌群群落丰度有所下降,与LPS组相比菌群多样性高;Beta多样性分析显示,金汁组与其他3组相比肠道菌群结构相似度高,同时4组之间菌群也发生了变化并且还存在着差异。在门水平,4组小鼠肠道菌群都是以拟杆菌门、厚壁菌门、变形菌门为优势菌;在属水平,Blautia在空白对照组中丰度最高(0.1709±0.0624;H=14.7620,P=0.0020),副杆菌属在金汁组中丰度最高(0.0007±0.0008;H=8.6623,P=0.0341),Rikenella丰度金汁组高于LPS组(0.0243±0.0214 vs 0.0138±0.0099;T=956,P=0.0263),LPS组的葡萄球菌属(0.0194±0.0967;H=8.4783,P=0.0373)和棒状杆菌属(0.0111±0.0495;H=14.2300,P=0.0031)的丰度最高。结论LPS可以降低肠道有益菌丰度,增加致病菌丰度,导致肠道微生态紊乱,破坏肠黏膜屏障,增加内毒素入血。而金汁干预可以降低致病菌丰度、增加有益菌来恢复肠道微生态,是治疗LPS引起的脓毒症的一种很有前途的选择。

关键词：金汁脓毒症肠道微生物 16S rRNA

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基于网络药理学及分子对接技术探讨杞菊地黄丸治疗干眼症的作用机制

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国际老年医学杂志 2025年第3期46卷 322-329页

作者：徐晨梁鹏飞师若迪俞洋宁夏医科大学中医学院银川750004 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室银川750004

目的运用网络药理学和分子对接技术预测杞菊地黄丸治疗干眼症的药效成分及作用机制。方法从TCMSP数据库及药典中获取杞菊地黄丸的有效活性成分,并将其作用靶点通过UniProt平台转换为标准基因名。疾病靶点自GeneCards、OMIM及DisGeNET数... 详细信息

目的运用网络药理学和分子对接技术预测杞菊地黄丸治疗干眼症的药效成分及作用机制。方法从TCMSP数据库及药典中获取杞菊地黄丸的有效活性成分,并将其作用靶点通过UniProt平台转换为标准基因名。疾病靶点自GeneCards、OMIM及DisGeNET数据库筛选得到。用Cytoscape3.9.1软件构建并分析复方网络,得到药物主要活性成分。在STING平台对杞菊地黄丸与干眼的交集基因进行蛋白互相作用分析,而后导入软件筛出核心靶点。利用DAVID数据库对交集基因进行GO功能和KEGG通路富集分析,最后通过AutoDock4.2.6软件完成分子对接验证。结果筛选得出149个杞菊地黄丸的有效成分及2014个干眼靶点,两者共有89个交集基因。主要活性成分为槲皮素、山柰酚、木犀草素、β-谷甾醇、柚皮素、豆甾醇、异鼠李素,核心靶点包括蛋白激酶B(AKT)1、肿瘤坏死因子(TNF)、肿瘤蛋白P53(TP53)、白细胞介素6(IL6)、白细胞介素1β(IL1B)、雌激素受体1(ESR1),关键通路涉及糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物(AGE)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-AKT信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路等。结论杞菊地黄丸治疗干眼症可能是通过槲皮素等作用于AKT1、TNF、TP53、IL6等核心靶点,调节AGE-RAGE信号通路、PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路发挥抗炎、抑制凋亡的作用。

关键词：杞菊地黄丸干眼症网络药理学分子对接

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温灸神阙穴治疗大学生原发性痛经效果及机制研究

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世界科学技术-中医药现代化 2025年第2期27卷 337-345页

作者：张燕茹燕晓雯陈佳鑫马海燕王海燕马英锋朱向东李保有郭建红宁夏医科大学中医学院银川750004 定西职业技术学院定西730500 宁夏医科大学基础医学院银川750004 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院妇产中心银川750004 李保有中医中心马里博4930

目的观察温灸神阙穴对原发性痛经大学生经期疼痛的影响及其可能机制。方法招募原发性痛经大学生进行连续3个月经周期温灸神阙穴治疗,在治疗前后分别进行疼痛量表、子宫动脉血流动力学及相关炎症因子检测,并招募符合入组条件的健康组受试... 详细信息

目的观察温灸神阙穴对原发性痛经大学生经期疼痛的影响及其可能机制。方法招募原发性痛经大学生进行连续3个月经周期温灸神阙穴治疗,在治疗前后分别进行疼痛量表、子宫动脉血流动力学及相关炎症因子检测,并招募符合入组条件的健康组受试者,治疗组与健康组指标进行对照。结果(1)量表研究结果表明,治疗前与3次治疗后通过McGill疼痛询问量表总分、CMSS痛经症状量表总分重复测量方差分析及两两比较,痛经严重程度及持续时间随治疗时间延长而逐步减轻;温灸组治疗前与3次治疗后McGill疼痛询问量表PRI、VAS、PPI分值重复测量方差分析及两两比较结果也表明,各指标随治疗时间延长而逐步减轻;CMSS量表各分项分值比较结果表明,腰背部严重程度及持续时间在治疗前与健康组比较有显著差异(均为P<0.001),但第3次治疗后与健康组比较差异已减弱(均为P<0.05);呕吐严重程度及持续时间、腹泻严重程度及持续时间在治疗前与健康组比较有显著差异(均为P<0.001),第3次治疗后虽仍高于健康组,但差异均已无统计学意义。(2)治疗前PD大学生左右侧S/D、PI均明显高于健康组,其中左侧PI差异有统计学意义(P<0.001),治疗后以上指标均降低,其中左右侧PI与治疗前相比有显著性差异(P<0.001,P<0.01),且治疗后左侧PI值与健康组指标相比已无差异。(3)治疗前PD大学生血清IL-1β、TNF-α、CRP水平均明显高于健康组,其中IL-1β水平差异有显著性(P<0.001)。治疗后IL-1β、TNF-α、CRP水平均明显降低,其中IL-1β降低差异显著(P<0.01),且与健康组比较已无显著性差异。结论温灸神阙穴能明显改善原发性痛经大学生痛经疼痛评级指数和严重程度,同时缓解痛经症状的严重程度及持续时间。这可能与温灸神阙穴改善PD大学生子宫微循环及改善炎症状态有关。

关键词：原发性痛经温灸神阙穴子宫微循环炎症因子

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宁夏地区燥证分布规律及其影响因素研究

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世界中医药 2025年第3期20卷 479-486页

作者：茆春阳杜燕马文礼张佳星杨帆周波牛阳宁夏区域高发病中西医结合防治研究重点实验室银川750004 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学中医学院银川750004 宁夏中医医院暨中医研究院银川750021 宁夏医科大学公共卫生学院银川750004

目的:因宁夏地区特殊的地理环境和生活习俗,致使燥证已经成为当前亚健康状态之一。然而,宁夏燥证与季节、饮食、体质方面的研究较少,发生机制尚不明确。本研究通过分析宁夏地区燥证分布规律及其影响因素,以期为改善因燥邪致病引起的亚... 详细信息

目的:因宁夏地区特殊的地理环境和生活习俗,致使燥证已经成为当前亚健康状态之一。然而,宁夏燥证与季节、饮食、体质方面的研究较少,发生机制尚不明确。本研究通过分析宁夏地区燥证分布规律及其影响因素,以期为改善因燥邪致病引起的亚健康状态提供理论依据。方法:本研究对4467名居住宁夏地区1年以上人群进行面对面调查,收集研究对象一般信息、生活方式、燥证主次症、中医体质等。定量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用χ^(2)检验,并使用Logistic回归分析燥证患病的影响因素。结果:宁夏燥证患者2394例(53.6%)。饮食习惯以牛羊肉、喜热、烧烤与油炸食品为主者,患燥证的风险更高,OR(95%CI)值分别为1.204(1.037~1.398)、1.221(1.028~1.449)、1.220(1.029~1.447)与1.254(1.047~1.502)。中医体质中,阳虚质、阴虚质、气虚质、痰湿质与气郁质均是燥证患病的危险因素,OR(95%CI)值分别为1.604(1.326~1.940)、3.002(2.415~3.679)、1.348(1.094~1.662)、1.386(1.099~1.747)与1.452(1.152~1.832)。季节因素中,春、秋、冬季是燥证患病的危险因素,OR(95%CI)值分别为1.212(1.051~1.398)、1.652(1.434~1.903)与1.311(1.126~1.527)。结论:影响宁夏燥证发生的主要因素是特殊的地域环境、气候、饮食习惯和中医体质。

关键词：宁夏燥证中医体质饮食习惯季节

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浅析音乐疗法在儿童发育障碍疾病中的应用

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广州医药 2025年第1期56卷 62-70页

作者：吴刚赵海龙张生富马丽娟何煜洁郭斌宁夏医科大学中医学院宁夏银川750004 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室宁夏银川750004

患有发育障碍类疾病的儿童数量庞大,给社会造成了严重的影响。这类疾病难以预防和治愈,同时缺乏特效药物,因此治疗主要依赖于行为和教育干预,药物治疗只是辅助手段。然而,目前临床相关治疗均有一定的不足,如存在不良反应、治疗周期相对... 详细信息

患有发育障碍类疾病的儿童数量庞大,给社会造成了严重的影响。这类疾病难以预防和治愈,同时缺乏特效药物,因此治疗主要依赖于行为和教育干预,药物治疗只是辅助手段。然而,目前临床相关治疗均有一定的不足,如存在不良反应、治疗周期相对较长、专业性要求相对较高等缺点。与之相比,音乐疗法具有操作简便、不良反应少等优势,因此可应用于儿科多种慢性疾病的治疗。文章旨在通过研究现代音乐治疗,探讨结合古代五音疗法、现代知识以及中医理论,为儿童临床治疗提供一定的方法指导。

关键词：音乐疗法中医五音儿童发育障碍疾病临床应用儿童治疗

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温针灸抑制NLRP3炎症小体激活改善兔膝骨关节炎的软骨损伤

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中国组织工程研究 2023年第20期27卷 3202-3208页

作者：武永利李龙刘君伟刘娣王铎宁夏医科大学总医院中医骨伤科宁夏回族自治区银川市750004 宁夏医科大学少数民族医药现代化教育部重点实验室宁夏回族自治区银川市750004 宁夏医科大学中医学院宁夏回族自治区银川市750004

背景:温针灸治疗膝骨关节炎疗效显著,但其作用机制尚不明确。目的:观察温针灸对兔膝骨关节炎软骨组织中NLRP3、基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶13、Ⅰ型胶原蛋白表达的影响。方法:取6月龄新西兰雄兔40只,采用随机数字表法分成空白组、... 详细信息

背景:温针灸治疗膝骨关节炎疗效显著,但其作用机制尚不明确。目的:观察温针灸对兔膝骨关节炎软骨组织中NLRP3、基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶13、Ⅰ型胶原蛋白表达的影响。方法:取6月龄新西兰雄兔40只,采用随机数字表法分成空白组、模型组、温针灸组、抑制剂组,每组10只:除空白组外,其他3组均采用石膏管型固定法建立右后肢膝骨关节炎模型。造模成功后,温针灸组进行温针灸治疗,1次/d,连续治疗4周;抑制剂组膝关节腔内注射NLRP3抑制剂MCC950,1次/周,注射4次。干预结束后,采用Lequesne MG评分评估兔行为学改变,苏木精-伊红染色观察软骨形态学结构,免疫组织化学染色及蛋白质印迹法检测软骨组织中NLRP3、基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶13、Ⅰ型胶原蛋白的表达。结果与结论:(1)Lequesne MG评分:模型组Lequesne MG评分高于空白组(P<0.05),温针灸组、抑制剂组Lequesne MG评分低于模型组(P<0.05);(2)苏木精-伊红染色:与空白组比较,模型组软骨细胞数量减少,结构完整性被破坏,Mankin’s评分升高(P<0.05);与模型组比较,温针灸组、抑制剂组软骨细胞分布较均匀,软骨层结构相对清晰,Mankin’s评分降低(P<0.05);(3)免疫组织化学与蛋白质印迹检测:与空白组比较,模型组NLRP3、基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶13表达升高(P<0.05),Ⅰ型胶原蛋白表达降低(P<0.05);与模型组比较,温针灸组与抑制剂组NLRP3、基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶13表达降低(P<0.05),Ⅰ型胶原蛋白表达升高(P<0.05);(4)结果表明:温针灸可抑制NLRP3炎性启动因子的激活、下调炎性因子基质金属蛋白酶3,13的释放,降低炎性放大反应,减缓Ⅰ型胶原蛋白的降解,降低膝骨关节炎的关节软骨损伤及局部破坏。

关键词：温针灸膝骨关节炎 NLRP3炎症小体软骨损伤基质金属蛋白酶

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枸杞多糖通过miRNA-21-5p靶向PTEN调控PI3K/Akt/mTOR通路抗人视网膜色素上皮细胞光损伤机制

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中华中医药杂志 2023年第8期38卷 3588-3593页

作者：李娟师若迪陈雨婷高园园俞洋宁夏医科大学中医学院银川750004 宁夏回族自治区宁东医院银川750411 陕西榆林市眼科医院榆林719000 宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室银川750004

目的:研究枸杞多糖(LBP)对光诱导人视网膜色素上皮(RPE)细胞凋亡作用的影响及其保护机制。方法:将体外培养的人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)随机分为空白对照组,模型组,枸杞多糖低、中、高剂量组,建立人RPE细胞光损伤模型,于光照24h后... 详细信息

目的:研究枸杞多糖(LBP)对光诱导人视网膜色素上皮(RPE)细胞凋亡作用的影响及其保护机制。方法:将体外培养的人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)随机分为空白对照组,模型组,枸杞多糖低、中、高剂量组,建立人RPE细胞光损伤模型,于光照24h后进行相应指标检测。采用CCK-8法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡率;qRT-PCR法检测miRNA-21-5p、PTENmRNA表达水平;WesternBlot法检测PTEN、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、p-PI3K、蛋白激酶B(Akt)、p-Akt、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、P-mTOR蛋白表达量。结果:与空白对照组比较,模型组细胞存活率显著降低,细胞凋亡率显著升高,miRNA-21-5p表达显著下降,PTENmRNA表达显著升高,PI3K、Akt、mTOR磷酸化水平显著降低,PTEN蛋白表达量显著升高(P<0.01);与模型组比较,枸杞多糖低、中、高剂量组细胞存活率显著升高,细胞凋亡率显著下降,miRNA-21-5p表达显著升高,PTENmRNA表达均显著降低,PI3K、Akt、mTOR磷酸化水平均显著升高,PTEN蛋白表达量显著降低(P<0.05,P<0.01);与LBP低剂量组比较,中、高剂量组细胞存活率显著升高,细胞凋亡率显著降低,miRNA-21-5p表达显著升高,PTENmRNA表达显著降低,PI3K、Akt、mTOR磷酸化水平均显著增高,PTEN蛋白表达量显著降低(P<0.05,P<0.01);LBP高剂量组与LBP中剂量组相比细胞存活率显著上升,细胞凋亡率显著降低,miRNA-21-5p表达显著上升,PTENmRNA表达显著下降,mTOR、PI3K、Akt磷酸化水平均显著升高,PTEN蛋白表达量显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:枸杞多糖可抑制光诱导下ARPE-19细胞凋亡,其机制可能是通过上调miRNA-21-5p、下调PTENmRNA表达,从而激活PI3K/Akt/mTOR信号通路来增强保护RPE细胞对抗光损伤作用,且呈浓度依赖性。

关键词：枸杞多糖视网膜色素上皮细胞光损伤 miRNA-21-5p PTEN PI3K/Akt/mTOR信号通路

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俞募配穴对少弱精子症大鼠睾丸TGF-β/smads 信号通路的影响

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海南医科大学学报 2024年

作者：王菲孟纯雪孙文静杨楠赵海龙张生富张千唐旭红马惠昇郭斌宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室宁夏医科大学中医学院宁夏少数民族医药现代化教育部重点实验室

目的：通过观察俞募脑肾配穴电针疗法对少弱精子症模型大鼠的影响，探究俞募脑肾配穴电针疗法对少弱精子症大鼠生殖功能的改善作用及对睾丸TGF-β/smads 信号通路的影响。方法：40只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针组、左卡尼... 详细信息

目的：通过观察俞募脑肾配穴电针疗法对少弱精子症模型大鼠的影响，探究俞募脑肾配穴电针疗法对少弱精子症大鼠生殖功能的改善作用及对睾丸TGF-β/smads 信号通路的影响。方法：40只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、电针组、左卡尼汀组，每组10只。除空白组外，其余组采用腺嘌呤灌胃法制备少弱精子症大鼠模型，灌胃连续28 d，造模成功后，分别对电针组（电针额旁 3 线、肾俞、京门、太溪，30 min/次/d，连续28 d）、左卡尼汀组（以10 mL/kg左卡尼汀口服液灌胃，连续28 d）进行干预。治疗后取各组大鼠附睾精子检测其密度和活力率；H&E 染色观察睾丸病理形态学变化；ELISA检测血清性激素睾酮（T）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）的变化；Western blot检测 TGF-β、P-smad2、P-smad3 在睾丸组织中的表达水平。结果：与空白组比较，模型组大鼠睾丸组织中生精细胞变性，数量减少，排列紊乱；精子密度、精子活力率、血清T水平显著降低（P<0.05），LH水平显著升高（P<0.05）；与模型组比较，左卡尼汀组、电针组大鼠睾丸病理损伤显著减轻，精子密度和活力率、血清T水平显著增高（P<0.05），LH水平显著降低（P<0.05）。结论：俞募脑肾配穴电针疗法可提高少弱精子症大鼠精子密度和活率，调节性激素产生，改善大鼠的生精环境，其机制可能与血清性激素水平的调控和通过TGF-β/smads信号通路，影响睾丸生精过程有关。

关键词：少弱精子症俞募配穴性激素 TGF-β/smads信号通路

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六味地黄丸治疗早发性卵巢功能不全模型小鼠的分子机制

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中国组织工程研究 2024年第26期28卷 4151-4157页

作者：李晓荣仲佳雯罗玉雪高婷秦岭王雪怡宁夏医科大学总医院宁夏回族自治区银川市750000 宁夏医科大学少数民族医药现代化教育部重点实验室宁夏回族自治区银川市750004 宁夏医科大学中医学院宁夏回族自治区银川市750004 宁夏医科大学生育力保持重点实验室宁夏回族自治区银川市750004 银川市中医医院宁夏回族自治区银川市750000

背景:在临床上,大多数治疗早发性卵巢功能不全的方剂均以六味地黄丸为基础方演变而来,并且取得了较好的疗效。目前对六味地黄丸的实验研究大多为体内动物模型的形态学观察及生理生化指标的检测,而分子机制方面的研究报道较少。目的:探... 详细信息

背景:在临床上,大多数治疗早发性卵巢功能不全的方剂均以六味地黄丸为基础方演变而来,并且取得了较好的疗效。目前对六味地黄丸的实验研究大多为体内动物模型的形态学观察及生理生化指标的检测,而分子机制方面的研究报道较少。目的:探讨六味地黄丸治疗早发性卵巢功能不全的分子作用机制。方法:环磷酰胺120 mg/kg联合白消安12 mg/kg腹腔注射制备早发性卵巢功能不全小鼠模型,然后用六味地黄丸混悬液对早发性卵巢功能不全小鼠进行干预,干预12周采用ELISA法检测小鼠血清中促卵泡刺激素、促黄体生成素、雌激素、抗苗勒氏管激素、8-羟脱氧鸟苷、总抗氧化能力、活性氧水平;苏木精-伊红染色观察小鼠卵巢形态学改变;透射电镜观察小鼠卵泡颗粒细胞超微结构及颗粒细胞线粒体的凋亡情况;免疫组化法检测六味地黄丸对小鼠卵巢颗粒细胞中核受体转录辅激活因子(receptor gamma coactivator-1 alpha,PGC-1α)、线粒体转录因子A(mitochondrialtranscriptionfactorA,TFAM)的表达水平。结果与结论:①与模型组比较,实验组小鼠血清促卵泡刺激素、促黄体生成素、活性氧、8-羟脱氧鸟苷水平降低(P<0.05),雌激素、抗苗勒氏管激素、总抗氧化能力水平升高(P<0.05);②苏木精-伊红染色发现模型组小鼠卵巢组织中闭锁卵泡和黄体较多,个别可见次级卵泡,间质纤维化增生;实验组小鼠卵巢组织可见大量闭锁卵泡,黄体较少,边缘可见原始卵泡,次级卵泡较少,未见明显成熟卵泡;③透射电镜发现实验组小鼠卵巢颗粒细胞内细胞器较完整;④免疫组化结果显示,实验组小鼠卵巢组织PGC-1α的表达水平在第4周稍有升高至第8,12周无明显变化,与模型组有明显差异;实验组小鼠卵巢组织TFAM的表达水平在第4周时短暂升高,然后稍有所下降,但结果均与模型组有明显差异;⑤结果表明,六味地黄丸通过PGC-1α-TFAM-ROS信号通路在一定程度上抑制早发性卵巢功能不全小鼠卵巢颗粒细胞凋亡,从而改善卵巢的内分泌功能,提高机体抗氧化能力,减轻氧化应激损伤程度。

关键词：六味地黄丸早发性卵巢功能不全转录激活因子线粒体转录因子A 活性氧

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