检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学杂志 2013年第3期36卷 380-383页

作者：党洁霍正浩彭亮钟慧军焦海燕陆宏宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏回族自治区生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004

目的：研究数量皮纹学特征及其波动性不对称参数在男性不育患者中的分布特征。方法：随机分析男性不育患者102例和有正常生育史男性156例指纹及掌纹多项指标，并分析其中12项波动性不对称参数。结果：男性不育患者组与正常对照组4种指... 详细信息

目的：研究数量皮纹学特征及其波动性不对称参数在男性不育患者中的分布特征。方法：随机分析男性不育患者102例和有正常生育史男性156例指纹及掌纹多项指标，并分析其中12项波动性不对称参数。结果：男性不育患者组与正常对照组4种指纹类型出现率差异均无统计学意义；男性不育患者组a-b指纹嵴线数及a-b间距值低于正常对照组；男性不育患者组通贯掌的出现率高于对照组；男性不育患者组与正常对照组在波动性不对称V项有差异，表现为患者组明显增高。结论：男性不育患者掌纹指标变异明显，较高的波动性不对称V水平提示男性不育患者在胚胎发育早期可能易受到环境因素影响，具有较高的发育不稳定性。

关键词：男性不育数量皮纹学波动性不对称发育稳态

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先天性心脏病患者数量皮纹学特征分析

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解剖学杂志 2012年第1期35卷 104-108页

研究数量皮纹学参数在先天性心脏病患者中的分布特征。方法：采用随机整体抽样的方法分析先天性心脏病患者和正常对照人群指纹及掌纹多项指标。结果：先天性心脏病患者组与正常对照组在第3、4、5指纹嵴线数、总指纹嵴线数、a-b间距值及... 详细信息

研究数量皮纹学参数在先天性心脏病患者中的分布特征。方法：采用随机整体抽样的方法分析先天性心脏病患者和正常对照人群指纹及掌纹多项指标。结果：先天性心脏病患者组与正常对照组在第3、4、5指纹嵴线数、总指纹嵴线数、a-b间距值及变异型掌褶纹的出现率差异有统计学意义。结论：先天性心脏病患者皮纹变异明显，主要表现为atd角增大，a-b嵴线数降低，以及较高的变异型掌褶纹出现率。

关键词：先天性心脏病数量皮纹学指纹掌纹

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精神分裂症患者数量皮纹学特征及其波动性不对称

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解剖学杂志 2015年第1期38卷 82-85,113页

作者：党洁霍正浩彭亮钟慧军焦海燕陆宏宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室生育力保持教育部重点实验室

目的：研究数量皮纹学特征及其波动性不对称（FA）在精神分裂症患者中的分布特征.方法：随机分析精神分裂症患者117例（男性60例,女性57例）和正常对照人群198例（男性113例,女性85例）指纹及掌纹多项指标,并分析其13项皮纹FA的分布特征... 详细信息

目的：研究数量皮纹学特征及其波动性不对称（FA）在精神分裂症患者中的分布特征.方法：随机分析精神分裂症患者117例（男性60例,女性57例）和正常对照人群198例（男性113例,女性85例）指纹及掌纹多项指标,并分析其13项皮纹FA的分布特征.结果：精神分裂症患者与正常对照组在右手及双手第4指纹嵴线数,右手a-b间距值,左手、右手及双手atd角上差异存在统计学意义.精神分裂症患者皮纹FAⅨ和FAⅫ两项存在性别差异,正常对照组FAⅨ和FAⅪ两项存在性别差异,所有结果均显示为女性高于男性;精神分裂症患者与正常对照组相比较在FAⅡ（a-b嵴线数）和FAⅤ（atd角）两项有差异,表现为患者组明显增高.结论：精神分裂症患者尤其是女性患者皮纹发育变异明显,提示其可能具有较高的发育不稳定性.掌纹指标,尤其是a-b嵴线数和atd角有望成为精神分裂症患者早期诊断标记物.

关键词：精神分裂症数量皮纹学波动性不对称发育稳定性

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先天性眼外肌纤维化综合征I型一家系KIF21A基因突变分析

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中华医学遗传学杂志 2011年第5期28卷 490-492页

作者：闫有圣郝胜菊王钢彭亮胡小平焦海燕宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系宁夏回族自治区遗传与生殖重点实验室教育部生育力保持省部共建实验室银川750004 甘肃省妇幼保健院遗传室

目的研究一个先天性眼外肌纤维化综合征I型（congenital fibrosis of the extraocular muscles typel，CFEOM1）家系KIF21A基因第20、21外显子突变与疾病的关系。方法收集CFEOM1一家系共计8个成员，采用测序和等位基因特异性PCR（allele... 详细信息

目的研究一个先天性眼外肌纤维化综合征I型（congenital fibrosis of the extraocular muscles typel，CFEOM1）家系KIF21A基因第20、21外显子突变与疾病的关系。方法收集CFEOM1一家系共计8个成员，采用测序和等位基因特异性PCR（allele—specific PCR，AS-PCR）方法分别对先证者及家系成员KIF21A第20、21外显子热点突变c．2860C〉T进行分析。选择KIF21A基因两侧4个STR位点（D12S1668、D12S2194、D12S331和D12S1048）进行单倍型分析。结果先证者和其他两例患者均存在KIF21A c．2860C〉T突变，家系中表型正常的成员均未检出该突变。单倍型分析结果显示该家系突变来源于母源性生殖腺嵌合体。结论KIF21A基因突变c．2860C〉T是该CFEOM1家系的致病突变。

关键词：先天性眼外肌纤维化综合征 KIF21A基因等位基因特异性聚合酶链反应

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冠心病患者指纹类型的分析

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解剖学报 2014年第1期45卷 124-127页

作者：陆宏贾飞朱浩党洁赵君利霍正浩宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学教育部生育力保持省部共建重点实验室宁夏医科大学总医院生殖医学中心银川750004

目的探讨冠心病与指纹类型的关系。方法采用体质测量法,分析了宁夏汉族男性群体272例(冠心病患者136例,正常对照人群136例)指纹类型的出现频率,并比较其差异性。结果冠心病患者组双手斗型纹(W)出现频率均高于正常对照组,且差异有显著性(... 详细信息

目的探讨冠心病与指纹类型的关系。方法采用体质测量法,分析了宁夏汉族男性群体272例(冠心病患者136例,正常对照人群136例)指纹类型的出现频率,并比较其差异性。结果冠心病患者组双手斗型纹(W)出现频率均高于正常对照组,且差异有显著性(P<0.01),两组斗型纹(W)出现频率递减顺序均为Ⅳ>Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅴ;冠心病患者组斗型纹(W)>6的出现频率显著高于正常对照组(P<0.05)。结论斗型纹(W)出现频率可能是冠心病早期筛查的重要指标之一。

关键词：冠心病皮纹学指纹类型频率体质测量人

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CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育相关性研究

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宁夏医科大学学报 2012年第3期34卷 208-210,317页

作者：彭亮王钢焦海燕李元杰党洁宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 宁夏回族自治区生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004

目的分析CYP1A1(rs4646903,T/C)单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对204例男性不育患者和202例正常男性对照的CYP1A1 rs4646903单核苷酸... 详细信息

目的分析CYP1A1(rs4646903,T/C)单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对204例男性不育患者和202例正常男性对照的CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性进行测定,分析基因型及等位基因频率在患者组和对照组的分布特点。结果相对于纯合野生基因型TT,未见CYP1A1 rs4646903杂合突变型TC(OR=1.07,95%CI=0.70～1.65)和纯合突变型CC(OR=1.41,95%CI=0.79～2.50)与男性不育有关联(P>0.05)。此外,相对于野生基因T,也未见突变基因C与男性不育有关联(OR=1.17,95%CI=0.88～1.55)。结论 CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育无相关性。

关键词：男性不育细胞色素p4501A1 单核苷酸多态性

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KDR基因多态性与复发性自然流产的相关性研究

KDR基因多态性与复发性自然流产的相关性研究

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中华医学会第九次全国生殖医学学术会议

作者：宋晓霞胡蓉耿芝王飞苗霍正浩陆宏宁夏医科大学附属总医院生育力保持教育部重点实验室/宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室生育力保持教育部重点实验室/宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系

目的探讨血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR-2/KDR)基因-604T/C,+1192 G/A,+1719A/T三个单核苷酸多态性位点与复发性自然流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)的关联性.方法采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测RSA组(180例,病例组)和正常对照组(191例)的VEGFR-2基因3个SNPs位点基因型及等位频率分布情况.

关键词：

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先天性心脏病患者数量皮纹学特征研究

先天性心脏病患者数量皮纹学特征研究

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中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会

作者：党洁霍正浩彭亮钟慧军焦海燕朱永生陈银涛陆宏宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏回族自治区生育力保持省部共建教育部重点实验室

皮纹(dermatoglyphics)是体质人类学特征之一,属多基因遗传,其与疾病之间的关联性已越来越受到医学界的广泛重视。本文采用随机整体抽样的方法分析了先天性心脏病患者(congenital heart disease,CHD)129例(男性59例,女性70例)和正常对... 详细信息

皮纹(dermatoglyphics)是体质人类学特征之一,属多基因遗传,其与疾病之间的关联性已越来越受到医学界的广泛重视。本文采用随机整体抽样的方法分析了先天性心脏病患者(congenital heart disease,CHD)129例(男性59例,女性70例)和正常对照人群133例(男性69例,女性64例)指纹(fingcrprint)及掌纹(palm print)多项指标的分布特征,分析项目主要包括各种指纹类型出现率、各指别指纹嵴线数(finger ridge count,FRC)、总指纹嵴线数(total finger ridge count,TFRC)、t距比(pecent distance ofaxial triradius,tPD)、atd角(atd angle count,atd)、a-b嵴线数(a-b ridge count,a-bRC)、a-b间距(a-b distance,a-bdis)、掌主线指数(main line index,MLI)和各掌褶纹类型出现率等。结果表明:(1)先天性心脏病患者组与正常对照组在双手第三指纹嵴线数(finger ridge countⅢ,FRCⅢ)、双手第四指纹嵴线数(finger ridge countⅢ,FRCIV)、双手第五指纹嵴线数(finger ridge countⅢ,FRC V)及指纹嵴线总数(total finger ridge count,TFRC)的出现率上存在显著差异,均表现为患者组高于对照组,(P<0.01);(2)先天性心脏病患者组a-b间距值(a-b distance,a-bdis)显著低于正常对照组,(P<0.01);(3)先天性心脏病患者组与正常对照组在通贯掌(simianline)的出现率上存在显著差异,表现为患者组高于对照组,(P<0.01)。

关键词：先天性心脏病皮纹学指纹掌纹

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90例男性原发不育患者性染色体变异的细胞遗传学分析

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宁夏医科大学学报 2010年第4期32卷 487-489页

作者：党洁彭亮焦海燕钟慧军陆宏陈银涛霍正浩赵巍宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学省部共建生育力保持教育部重点实验室银川750004

目的探讨性染色体异常与男性不育的关系。方法常规外周血淋巴细胞培养,制备染色体标本,G显带,镜下核型分析,必要时行C显带辅助检查,核型分析按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN)进行。结果在所筛选出的90例男性不育染色体变异中共包括8... 详细信息

目的探讨性染色体异常与男性不育的关系。方法常规外周血淋巴细胞培养,制备染色体标本,G显带,镜下核型分析,必要时行C显带辅助检查,核型分析按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN)进行。结果在所筛选出的90例男性不育染色体变异中共包括8种异常核型。数目异常36例(40.00%),结构异常53例(58.89%),数目异常合并结构异常1例(1.11%),主要表现为少精或无精子症。结论人类性染色体异常是导致男性不育的主要因素之一。

关键词：男性不育性染色体异常细胞遗传学核型分析

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PAI-1和ACE基因多态性与反复自然流产的关联性

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临床检验杂志 2018年第8期36卷 624-627页

作者：潘琳李霞蔡永梅霍正浩宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750001 宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750001

目的分析PAI-1基因4G/5G多态性和ACE基因I/D多态性与反复自然流产(RSA)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测反复自然流产患者(190例)及健康人对照组(193例)PAI-1 4G/5G、ACE I/D多态性位点基因型频... 详细信息

目的分析PAI-1基因4G/5G多态性和ACE基因I/D多态性与反复自然流产(RSA)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测反复自然流产患者(190例)及健康人对照组(193例)PAI-1 4G/5G、ACE I/D多态性位点基因型频率和等位基因频率的分布特征。结果以PAI-1 5G/5G基因型为参照,PAI-1 4G/4G、PAI-1 4G/5G及PAI-1 4G/4G+4G/5G基因型在病例组中的分布频率均明显高于健康人对照组(OR分别为2.919,2.160,2.365,P<0.01);以ACE II基因型为参照,ACE DD、ID基因型在病例组和健康人对照组中的分布差异无统计学意义(OR分别为1.674,1.492,P>0.05);而ACE DD+ID基因型在病例组和健康人对照组中的分布差异有统计学意义(OR=1.529,P<0.05)。结论携带PAI-1突变基因可能增加患反复自然流产的风险,ACE基因I/D多态性与反复自然流产无明显相关性。

关键词：反复自然流产纤溶酶原激活物抑制剂一1 血管紧张素转换酶单核苷酸多态性

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