检索结果-内蒙古大学图书馆

神经病理性痛外周白发放电与钙激活钾离子通道

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癫痫与神经电生理学杂志 2012年第5期21卷 304-306页

作者：李建宁刘一辉任维陕西师范大学生命科学学院　　陕西西安　　（710062）宁夏医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系　　宁夏银川　　（750004）

神经病理性痛是一类特殊疼痛，其直接来源于影响躯体感觉系统的损伤或疾病，以自发性疼痛、痛觉过敏和痛觉超敏为特征。正常神经纤维只传递信号，有研究发现大鼠外周神经损伤区域可以产生自发放电，这种异位放电发生于有髓传入神经纤维... 详细信息

神经病理性痛是一类特殊疼痛，其直接来源于影响躯体感觉系统的损伤或疾病，以自发性疼痛、痛觉过敏和痛觉超敏为特征。正常神经纤维只传递信号，有研究发现大鼠外周神经损伤区域可以产生自发放电，这种异位放电发生于有髓传入神经纤维，以A类纤维为主。

关键词：外周自发放电离子通道神经病理性痛钙离子钾离子

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胎牛血清联合FSH对玻璃化冻存小鼠卵巢的保护作用

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宁夏医科大学学报 2016年第6期38卷 629-633,598页

作者：苏芹裴承斌张淑雅罗晓强徐荣荣王燕蓉裴秀英宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室/宁夏生殖与遗传重点实验室，银川750004 宁夏医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系，银川750004

目的观察玻璃化冻存液中联合添加促卵泡刺激素(follicle-stimulatiny hormore,FSH)与胎牛血清对卵巢的保护作用,为优化卵巢玻璃化冷冻保存技术提供科学依据。方法将3周龄雌性ICR小鼠卵巢分为新鲜对照组(FCG)、空白对照玻璃化冻存组(B-V... 详细信息

目的观察玻璃化冻存液中联合添加促卵泡刺激素(follicle-stimulatiny hormore,FSH)与胎牛血清对卵巢的保护作用,为优化卵巢玻璃化冷冻保存技术提供科学依据。方法将3周龄雌性ICR小鼠卵巢分为新鲜对照组(FCG)、空白对照玻璃化冻存组(B-VCG)、FSH干预玻璃化冻存组(FSH-VCG)、胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)干预玻璃化冻存组(FBS-VCG)、FBS联合FSH干预玻璃化冻存组(FBS+FSH-VCG)5组,采用卵泡计数方法计算正常卵泡率,采用免疫组织化学方法及蛋白免疫印迹技术观察凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达。结果 FBS+FSH-VCG组的正常卵泡百分比高于B-VCG组(P=0.012),FBS+FSHVCG组和FBS-VCG(P=0.751)和FSH-VCG(P=0.693)组比较差异无统计学意义(P>0.05);与FCG组相比,玻璃化冻存各组卵巢组织内的凋亡蛋白Bax表达均升高(P均<0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2表达均减少(P均<0.05);与B-VCG组比较,FBS-VCG、FSH-VCG和FBS+FSH-VCG组的Bcl-2蛋白表达较高(P均<0.05),Bax蛋白表达率较低(P均<0.05);在FBS+FSH-VCG组中,Bcl-2/Bax比值大于1,Bcl-2表达占优势,与B-VCG组相比差异有统计学意义(P=0.034),FBS+FSH-VCG组与FCG组Bcl-2表达相似。结论小鼠卵巢组织玻璃化冻存过程中胎牛血清和FSH的添加可以减少对卵巢组织的冷冻损伤,提高正常卵泡百分比,二者联合添加对卵巢的保护效果最好。

关键词：玻璃化冻存小鼠卵巢正常卵泡百分比胎牛血清 FSH Bcl-2/Bax

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果蝇样受体4介导游离脂肪酸调节人血管平滑肌细胞单核细胞趋化蛋白-1的表达

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中华糖尿病杂志 2013年第2期5卷 108-113页

作者：高啸波权金星杨海静陈卫李伟华李永红刘静宁夏医科大学研究生院银川750004 甘肃省人民医院内分泌科兰州大学基础医学院生物化学与分子生物学研究所甘肃省人民医院中心实验室

目的探讨软脂酸对人主动脉血管平滑肌细胞（HA—VSMC）单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）基因表达的调节及果蝇样受体4（TLR4）信号通路的作用。方法采用不同剂量的软脂酸（100、200、400μmol/L）处理HA—VSMC6、12、24h，采用实时荧光定量... 详细信息

目的探讨软脂酸对人主动脉血管平滑肌细胞（HA—VSMC）单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）基因表达的调节及果蝇样受体4（TLR4）信号通路的作用。方法采用不同剂量的软脂酸（100、200、400μmol/L）处理HA—VSMC6、12、24h，采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测细胞MCP．1mRNA表达，酶联免疫吸附实验（ELISA）检测MCP-1蛋白表达，观察软脂酸调节MCP-1表达的剂量依赖关系和时间效应；采用蛋白激酶C（PKC）抑制剂白屈菜红碱、磷脂酰肌醇3激酶（P13K）抑制剂wortmannin、神经酰胺抑制剂myriocin和核因子KB（NF—KB）抑制剂parthenolide分别处理细胞30min，再加入软脂酸（400μmol/L）处理细胞6h后，实时荧光定量PCR检测MCP-1mRNA的表达水平，ELISA检测MCP-1的蛋白表达水平，研究软脂酸调节MCP-1表达依赖的信号通路；构建TLR4短发夹RNA（shRNA）腺病毒pGSadeno-TLR4并感染HA—VSMC沉默TLR4基因表达，实验同时设空白对照组（PBS缓冲液）和对照病毒（pGSadeno-GFP）组。细胞感染96h后更换培养基，再加入软脂酸（400μmoL／L）处理细胞6h，采用实时荧光定量PCR检测MCP-1mRNA表达水平，ELISA检测MCP-1的蛋白表达水平。提取细胞核蛋白，采用ELISA检测NF—KBp65亚基活性，观察TLR4／NF-KB通路在软脂酸调节HA-VSMCMCP-1基因表达中的作用。组间均数比较采用单因素方差分析。结果采用软脂酸处理细胞6h后，对照组及100、200和400μmoVL软脂酸组MCP-1mRNA表达分别为1．00±0．02、3．30±2．84、8．21±4．31和11．25±2．73（F=7．57，P〈0．05）；MCP-1蛋白表达分别为（127±10）、（147±10）、（163±18）和（194±14）ng／L（F=7．81，P〈0．05）。软脂酸可促进HA-VSMCMCP-1mRNA和蛋白表达且具有明显的剂量依赖关系。细胞培养12h和24h后，随着软脂酸浓度的增加，MCP-1mRNA和蛋白表达水平呈逐渐增加趋势，但时间效应则不明显。采用不同的信号通路抑制剂和软脂酸处理细胞6h后，对照组、软脂酸组、软脂酸＋parthenolide组、软脂酸＋白屈菜红碱组、软脂酸＋wortmannin组和软脂酸＋myriocin组MCP-1mRNA表达分别为1．00±0．02、10．80±1．23、3．49±0．28、10．84±0．24、11．24±0．27和10．62±0．36（F=1313．07，P〈0．05）；MCP-1蛋白表达分别为（132±8）、（218±12）、（152±4）、（213±12）、（225±7）和（226±9）ng／L（F=106．83，P〈0．05）。成功地构建并获得TLR4shRNA腺病毒pGSadeno—TLR4，采用pGSadeno-TLR4感染HA—VSMC阻断TLR4信号后，软脂酸＋***4组的NF—KB065结合活性、MCP-1mRNA和蛋白表达均显著低于软脂酸组[分别为0．48±0．12比1．24±0．16、1．88±0．33比10．80±1．23、（154±10）比（218±12）ng／L；F=591．86、659．16、118．37，均P〈0．01]。而对照病毒***对软脂酸诱导的NF—KB065结合活性和MCP：I表达均无明显影响。结论TLR4／NF—KB信号通路介导了软脂酸诱导的人主动脉血管平滑肌细胞MCP-1基因表达。

关键词：人主动脉血管平滑肌细胞软脂酸果蝇样受体4 单核细胞趋化蛋白-1

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改良CCI大鼠痛行为学检测与损伤区自发放电活动再观察

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现代生物医学进展 2011年第14期11卷 2632-2634页

作者：巨文锋薛莹路美玲张萌斌李建宁陕西师范大学生命科学学院陕西西安710062 宁夏医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系宁夏银川750004

目的:应用改良CCI模型研究外周神经损伤后痛觉过敏和自发放电各自特征及相互关系。方法:雄性SD大鼠,随机分为CCI组和Sham组,分别于术前1天和术后1、4、7、9、11、14天测定机械刺激缩足反射阈值和热缩腿反射潜伏期,同时选取术侧机械刺激... 详细信息

目的:应用改良CCI模型研究外周神经损伤后痛觉过敏和自发放电各自特征及相互关系。方法:雄性SD大鼠,随机分为CCI组和Sham组,分别于术前1天和术后1、4、7、9、11、14天测定机械刺激缩足反射阈值和热缩腿反射潜伏期,同时选取术侧机械刺激缩腿反射阈值低于4g或者术侧和健侧热缩腿反射潜伏期差异大于2s的CCI模型大鼠观察术后4-14天损伤区自发放电活动。结果:神经纤维损伤后,机械痛敏和热痛敏随时间表现为逐渐增强,同时在损伤区观察到三类放电模式:整数倍放电﹑阵发放电和周期放电。结论:术后大鼠机械痛阈和热痛阈逐渐降低,机械痛敏的产生和损伤区自发放电活动关系密切,不同的放电模式可能代表不同的传入信息。

关键词：改良CCI模型机械痛敏热痛敏自发放电

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癫痫大鼠小胶质细胞活化与P2Y12受体的表达及Purα的影响

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宁夏医科大学学报 2017年第6期39卷 621-626,F0004页

作者：李平袁程敏郭凤英郭姗姗张冰莹何文欣石晓光孙涛崔建奇宁夏医科大学基础医学院生物化学和分子生物学系银川750004 宁夏医科大学颅脑疾病重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地银川750004 宁夏医科大学基础医学院病理解剖学系银川750004

目的研究急性癫痫状态下小胶质细胞活化与P2Y12受体的表达,以及Purα对P2Y12受体表达的影响。方法用免疫组织化学方法检测大鼠急性癫痫持续状态后不同时间点海马组织中由IBA1标记的小胶质细胞的活化;用Western blot检测癫痫状态下海马... 详细信息

目的研究急性癫痫状态下小胶质细胞活化与P2Y12受体的表达,以及Purα对P2Y12受体表达的影响。方法用免疫组织化学方法检测大鼠急性癫痫持续状态后不同时间点海马组织中由IBA1标记的小胶质细胞的活化;用Western blot检测癫痫状态下海马组织中P2Y12受体和Purα的表达水平,以及检测Purα在癫痫状态下对P2Y12受体表达水平的影响。结果癫痫组大鼠海马组织中的小胶质细胞被激活,表现为胞体增大、数量增多、突起数量增多且长度变短。癫痫不同时间点小胶质细胞活化的程度不同,癫痫2h时,小胶质细胞活化最为明显;癫痫4h时,活化的小胶质细胞数量开始减少;癫痫8h时,小胶质细胞活化程度最低。随着癫痫状态的持续,P2Y12受体表达水平呈现先上升后下降趋势,在癫痫3h时其表达水平最高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。癫痫持续2h时,Purα过表达组的P2Y12受体的表达水平高于对照组(P<0.05),Purα沉默组的P2Y12受体的表达水平低于对照组和正常组(P均<0.05)。结论癫痫持续状态下,小胶质细胞发生活化;P2Y12受体的表达与小胶质细胞活化状态有关;Purα能够上调P2Y12受体的表达水平。

关键词：小胶质细胞急性癫痫发作 P2Y12受体 Purα

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小鼠卵巢玻璃化冻融过程中FSH联合S1P干预对血管内皮生长因子和缝隙连接蛋白表达的影响

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宁夏医科大学学报 2020年第4期42卷 325-331,339页

作者：田媛杨延周秦天俞晓丽王燕蓉裴秀英宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学基础医学院生物化学与分子生物学学系银川750004

目的研究小鼠卵巢玻璃化冻融过程中重组人促卵泡刺激素(rhFSH)和1-磷酸鞘氨醇(S1P)联合干预对卵泡形态、血管内皮生成相关因子(VEGF)及其受体(VEGFR-2)、缝隙连接蛋白(CX43、CX37)表达的影响。方法将21日龄ICR雌性小鼠卵巢分为新鲜组、... 详细信息

目的研究小鼠卵巢玻璃化冻融过程中重组人促卵泡刺激素(rhFSH)和1-磷酸鞘氨醇(S1P)联合干预对卵泡形态、血管内皮生成相关因子(VEGF)及其受体(VEGFR-2)、缝隙连接蛋白(CX43、CX37)表达的影响。方法将21日龄ICR雌性小鼠卵巢分为新鲜组、冻存组、0.3 IU·mL^-1FSH干预玻璃化冻融组、2μmol·L^-1S1P干预玻璃化冻融组、不同浓度FSH(0.3、1、0.5、0.2、0.1 IU·mL^-1)+2μmol·L^-1S1P干预玻璃化冻融组、不同浓度S1P(4、10、20、40μmol·L^-1)+0.3 IU·mL-1FSH干预玻璃化冻融组。通过TUNEL检测冻融卵巢的卵巢凋亡率、形态学卵泡计数分析各组正常卵泡百分比及免疫组织化学法观察卵巢组织VEGF、VEGFR-2、CX43、CX37蛋白表达情况。结果除0.1 IU·mL^-1FSH+2μmol·L^-1 S1P组及0.3 IU·mL^-1 FSH+4、10μmol·L^-1S1P组,各组闭锁卵泡数均低于冻存组(P均<0.05);添加FSH及S1P后各组卵巢凋亡率均低于冻存组(P均<0.05);除0.5、0.1 IU·mL^-1 FSH+2μmol·L^-1S1P组及0.3 IU·mL^-1FSH+40μmol·L^-1SIP组,各组VEGF表达均高于冻存组(P均<0.05);2μmol·L^-1S1P组及0.3 IU·mL^-1FSH+10、40μmol·L^-1SIP组VEGFR-2表达均高于冻存组(P均<0.05);0.3、0.5、0.2 IU·mL^-1FSH+2μmol·L^-1S1P组及0.3 IU·mL^-1FSH+4、20μmol·L^-1S1P组CX43蛋白表达均高于冻存组(P均<0.05);除0.3 IU·mL^-1FSH+40μmol·L^-1SIP组,各组CX37表达均高于冻存组(P均<0.05)。联合干预结果显示1IU·mL^-1FSH、0.1 IU·mL^-1FSH及40μmol·L^-1SIP不能维护较好的卵泡结果及相关蛋白的表达。结论玻璃化冻存过程FSH联合S1P的干预可抑制卵泡闭锁,但过高的FSH及S1P导致卵泡激活成熟;0.3 IU·mL^-1FSH与2μmol·L^-1S1P干预可维持较高数目的原始卵泡池,该作用与提高VEGF、VEGFR-2、CX43及CX37蛋白表达有关。

关键词：小鼠卵巢玻璃化冻存促卵泡刺激素 1-磷酸鞘氨醇血管生成

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小鼠卵巢异体不同部位无血管吻合移植后的血管重建及对促性腺激素的反应

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宁夏医科大学学报 2017年第6期39卷 616-620,626,F0004页

作者：裴承斌俞晓丽马建军县祎孙苗杨延周王燕蓉裴秀英宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室/宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室/宁夏医科大学基础医学院生物化学与分子生物学学系银川750004

目的探讨小鼠卵巢不同移植部位无血管吻合移植后的血管重建及对促性腺激素的反应。方法将成年ICR小鼠的半卵巢分别移植到异体去势小鼠卵巢囊内、肾被膜下、背部肌肉内和颈部皮下,术后120h受体鼠及同批次未做移植鼠腹腔注射10 IU的孕马... 详细信息

目的探讨小鼠卵巢不同移植部位无血管吻合移植后的血管重建及对促性腺激素的反应。方法将成年ICR小鼠的半卵巢分别移植到异体去势小鼠卵巢囊内、肾被膜下、背部肌肉内和颈部皮下,术后120h受体鼠及同批次未做移植鼠腹腔注射10 IU的孕马血清促性腺激素(PMSG),注射48h后取出卵巢;以同批次未做移植鼠作为对照组。通过卵巢组织HE染色观察卵泡形态并作卵泡分类计数;免疫组化检测卵巢组织Ki67、CD34和MVH的表达,观察卵巢内细胞增殖、卵巢内新生血管生成、雌性生殖干细胞增殖分化的情况。结果移植组每高倍视野各级卵泡数及Ki67阳性表达率均低于对照组(P均<0.01),但卵巢囊内移植组Ki67与对照组接近,间质细胞Ki67阳性表达率各移植组低于对照组(P均<0.01)。闭锁卵泡数以颈部皮下移植组的最多(P<0.01),背部肌肉内移植组闭锁卵泡最少(P<0.01)。除卵巢囊内移植组的新生血管与对照组相似外,其他异位移植组新生血管数量均增加,以背部肌肉内移植组最高(P<0.01)。结论卵巢囊内的卵巢原位移植可维持最佳的卵泡存活及对促性腺激素的反应,异位移植点较好的血供重建及卵泡生存则依次为肾被膜下、背部肌肉内及皮下移植。

关键词：卵巢移植孕马血清促性腺激素血管新生细胞增殖卵泡发育

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纳米纤维素基血液接触性材料研究进展

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中国造纸 2021年第11期40卷 134-142页

作者：张春亮吴治宇张瑜杨培王凯荣周风山王小慧中国地质大学(北京)材料科学与工程学院北京100083 国家纳米科学中心北京100190 兰州大学第一临床医学院甘肃兰州730000 首都医科大学附属北京安贞医院北京100029 宁夏医科大学总医院宁夏银川750004 兰州大学基础医学院生物化学与分子生物学研究所甘肃兰州730000 军事科学院军事医学研究院卫生勤务与血液研究所北京100850

纳米纤维素是在某一尺度上具有纳米级的纤维素材料,其具有优异的力学性能和良好的生物相容性,在血液接触性材料领域得到了迅速的发展。纳米纤维素材料具有可控的血液相容性,作为抗凝血材料和促凝血材料具有广泛的应用前景。本文讨论了... 详细信息

纳米纤维素是在某一尺度上具有纳米级的纤维素材料,其具有优异的力学性能和良好的生物相容性,在血液接触性材料领域得到了迅速的发展。纳米纤维素材料具有可控的血液相容性,作为抗凝血材料和促凝血材料具有广泛的应用前景。本文讨论了纳米纤维素基血液接触性材料的制备方法,总结了其在抗凝血与促凝血中的应用,并就其未来应用进行了展望。

关键词：纤维素纳米纤丝纤维素纳米晶体细菌纤维素抗凝血材料促凝血材料

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X-射线修复交叉互补蛋白5在脑胶质瘤中的表达及临床意义

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宁夏医科大学学报 2024年第3期46卷 230-235页

作者：王怡马宏宁刘超奇董育清丁娟王志军赵薇宁夏医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系银川750004 宁夏回族自治区人民医院中心实验室宁夏医科大学第三临床医学院银川750011 宁夏医科大学总医院放射科宁夏医科大学第一临床医学院银川750004

目的分析X-射线修复交叉互补蛋白5(XRCC5)在脑胶质瘤(brain glioma,BG)中的表达水平及其与临床病理特征和预后的关系。方法利用癌症基因图谱(TCGA)数据库的RNA测序数据分析XRCC5在636例BG[468例低分级脑胶质瘤(LGG),168例多形性胶质母... 详细信息

目的分析X-射线修复交叉互补蛋白5(XRCC5)在脑胶质瘤(brain glioma,BG)中的表达水平及其与临床病理特征和预后的关系。方法利用癌症基因图谱(TCGA)数据库的RNA测序数据分析XRCC5在636例BG[468例低分级脑胶质瘤(LGG),168例多形性胶质母细胞瘤(GBM)]与正常脑组织的表达差异,比较XRCC5表达水平与年龄、性别、病理分级、生存期以及肿瘤增殖相关抗原67(MKI67)表达水平的相关性。对BG组织芯片(47例LGG、75例GBM及3例正常脑组织)进行XRCC5免疫组化染色,进一步验证XRCC5表达水平与BG病理分级的关系。结果TCGA分析结果显示,XRCC5在BG组织中的表达水平高于正常脑组织(P<0.001),在GBM组的表达水平高于LGG组(P<0.001);XRCC5表达水平与BG病理分级呈正相关(P<0.001),与MKI67表达水平呈正相关(P<0.001);XRCC5高表达组生存期长于低表达组(P<0.001);不同性别、不同年龄段XRCC5表达水平差异均无统计学意义(P均>0.05);XRCC5的免疫组化染色结果显示,肿瘤组织中XRCC5表达水平高于正常人脑组织(P<0.05)。结论XRCC5在BG组织中升高,且与恶性肿瘤的生物标记物MKI67呈正相关。XRCC5表达越高,患者的预后越好,生存期越长。

关键词：脑胶质瘤 TCGA数据库 X-射线修复交叉互补蛋白5 肿瘤增殖相关抗原67 生存期分析

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鞘氨醇-1-磷酸干预对小鼠玻璃化冻融卵巢移植后凋亡的影响

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宁夏医科大学学报 2021年第5期43卷 486-492页

作者：秦天田媛杨延周张淑雅王燕蓉裴秀英宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学基础医学院生物化学与分子生物学学系银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004

目的探讨鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)干预对小鼠玻璃化冻融卵巢移植后卵泡形态和凋亡的影响。方法取21日龄ICR雌性小鼠卵巢分为新鲜对照组、冻存对照组和2μmol·L-1 S1P干预组,新鲜卵巢及两组冻存卵巢解冻后移植于... 详细信息

目的探讨鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)干预对小鼠玻璃化冻融卵巢移植后卵泡形态和凋亡的影响。方法取21日龄ICR雌性小鼠卵巢分为新鲜对照组、冻存对照组和2μmol·L-1 S1P干预组,新鲜卵巢及两组冻存卵巢解冻后移植于6~8周龄ICR雌性去势小鼠肾被膜下2 d、14 d后,通过HE染色观察移植后卵巢的卵泡形态,TUNEL检测移植后卵巢的凋亡率;实时荧光定量PCR检测卵巢移植后Caspase3、Bax、Bcl-2的基因表达情况。结果移植2 d和14 d后,与新鲜对照组相比,冻存对照组和S1P干预组卵泡形态的完整性较差,闭锁卵泡多,正常卵泡明显减少,卵泡凋亡率较高(P均<0.05)。与冻存对照组相比,S1P干预组卵泡形态较完整,闭锁较少,卵泡发育良好,原始卵泡较多,卵泡凋亡率降低(P均<0.05),促凋亡基因Bax和凋亡基因Caspase3表达降低(P均<0.05);抗凋亡基因Bcl-2表达增高(P<0.05)。结论小鼠玻璃化冻融卵巢移植后S1P的干预可维持较好的卵泡发育,抑制卵泡闭锁,降低移植后卵巢凋亡,抵抗玻璃化冷冻移植对卵巢的损伤。

关键词：卵巢玻璃化冻存鞘氨醇-1-磷酸移植凋亡

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