检索结果-内蒙古大学图书馆

中国动脉硬化杂志 2020年第6期28卷 483-489页

作者：张玲李思睿赵迅霞田荣袁茵孙卓成马生贤郝银菊杨晓玲宁夏血管损伤与修复研究重点实验室宁夏医科大学基础医学院宁夏银川市750004 宁夏医科大学公共卫生与管理学院宁夏银川市750004 宁夏医科大学基础学院实验中心宁夏银川市750004 宁夏医科大学药学院宁夏银川市750004

目的探讨Rap1A DNA甲基化在同型半胱氨酸(Hcy)促进小鼠单核巨噬细胞RAW264.7增殖中的作用。方法将处于对数生长期的RAW264.7细胞分为对照组(Hcy 0μmol/L)和不同浓度的Hcy(20,40,60,80,100μmol/L)干预组,24 h后用XTT检测细胞活力;Edu... 详细信息

目的探讨Rap1A DNA甲基化在同型半胱氨酸(Hcy)促进小鼠单核巨噬细胞RAW264.7增殖中的作用。方法将处于对数生长期的RAW264.7细胞分为对照组(Hcy 0μmol/L)和不同浓度的Hcy(20,40,60,80,100μmol/L)干预组,24 h后用XTT检测细胞活力;Edu检测细胞增殖情况;qRT-PCR和Western blot检测Rap1A的mRNA和蛋白的表达;甲基化特异性PCR法(MSP)检测Rap1A启动子区甲基化改变;激光共聚焦显微镜观察Rap1A的变化;将Rap1A干扰腺病毒转染RAW264.7细胞并用Hcy刺激,检测Rap1A的mRNA和蛋白水平的变化及细胞的增殖情况。结果与对照组相比,不同浓度的Hcy干预细胞后,细胞活力增强,其中100μmol/L Hcy浓度最为明显(P<0.01),且细胞增殖水平明显增加(P<0.01);经Hcy刺激后,细胞Rap1A的mRNA和蛋白表达量显著增加(P<0.01),启动子区甲基化水平降低(P<0.01);干扰Rap1A的表达后能够部分逆转Hcy所致的细胞增殖(P<0.01)。结论 Rap1A启动子区低甲基化介导了Hcy导致的RAW264.7细胞增殖。

关键词： RAW264.7细胞同型半胱氨酸 Ras相关蛋白1A DNA甲基化

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miR-148a-5p在高蛋氨酸饮食诱导ApoE-/-小鼠肝细胞凋亡中的作用研究

miR-148a-5p在高蛋氨酸饮食诱导ApoE-/-小鼠肝细胞凋亡中的作用研...

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第十五次全国动脉硬化性疾病学术会议

作者：马芳张辉沈江涌孙磊姜怡邓宁夏医科大学临床医学院宁夏医科大学基础医学院国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室(宁夏医科大学) 宁夏血管损伤与修复研究重点实验室宁夏银川750004

目的探讨miR-148a-5p 在高蛋氨酸饮食诱导ApoE-/-小鼠肝细胞凋亡中的作用研究.方法 12 只ApoE-/-小鼠随机分为2 组,每组6 只：ApoE-/-对照组(ApoE-/-+NC)为普通饮食,ApoE-/-高蛋氨酸组(ApoE-/-+METH)为高蛋氨酸饮食.HE 染色观察两组肝...

目的探讨miR-148a-5p 在高蛋氨酸饮食诱导ApoE-/-小鼠肝细胞凋亡中的作用研究.方法 12 只ApoE-/-小鼠随机分为2 组,每组6 只：ApoE-/-对照组(ApoE-/-+NC)为普通饮食,ApoE-/-高蛋氨酸组(ApoE-/-+METH)为高蛋氨酸饮食.HE 染色观察两组肝组织的病理变化,TUNEL 染色观察肝细胞的凋亡情况,Western bloting 测定Bax、Bcl2 的表达改变,荧光定量PCR 检测miR-148a-5p 的表达,运用Target Scan 靶基因预测软件预测miR-148a-5p 的靶基因,然后用双荧光素酶活性实验明确其靶向关系.

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脂肪酸结合蛋白4在蛋氨酸致ApoE-/-鼠动脉粥样硬化中的作用

脂肪酸结合蛋白4在蛋氨酸致ApoE-/-鼠动脉粥样硬化中的作用

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第十五次全国动脉硬化性疾病学术会议

作者：王睿李桂忠杨安宁姜怡邓宁夏医科大学基础医学院国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室(宁夏医科大学) 宁夏血管损伤与修复研究重点实验室宁夏银川 750004

目的探讨脂肪酸结合蛋白4(FABP4)在蛋氨酸致ApoE-/-鼠动脉粥样硬化(AS)中的作用。方法选用C57BL/6J 背景5 周龄雄性ApoE-/-鼠为研究对象，将小鼠随机分为3 组：对照组、高蛋氨酸组、干预组。所有小鼠喂养14 周后处死，进行后续实验。...

目的探讨脂肪酸结合蛋白4(FABP4)在蛋氨酸致ApoE-/-鼠动脉粥样硬化(AS)中的作用。方法选用C57BL/6J 背景5 周龄雄性ApoE-/-鼠为研究对象，将小鼠随机分为3 组：对照组、高蛋氨酸组、干预组。所有小鼠喂养14 周后处死，进行后续实验。行主动脉病理切片HE 染色，通过高效液相色谱(HPLC)法检测血管S-腺苷甲硫氨酸(SAM)、S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)含量，应用DNA 甲基化转移酶(DNMTs)活性分析试剂盒检测DNMTs 活性，通过巢式降落式甲基化特异性PCR(ntMS-PCR)法检测血管FABP4DNA 甲基化的变化，采用荧光定量PCR 检测血管FABP4 基因mRNA 的表达。

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LncGAS5在同型半胱氨酸致肝细胞自噬中的作用研究

LncGAS5在同型半胱氨酸致肝细胞自噬中的作用研究

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第十五次全国动脉硬化性疾病学术会议

作者：顾铃毓徐灵博马胜超李桂忠姜怡邓宁夏医科大学临床医学院国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室宁夏血管损伤与修复研究研究重点实验室宁夏医科大学基础医学院国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室宁夏血管损伤与修复研究研究重点实验室

背景：肝细胞自噬异常能够引起肝损伤,lnc GAS5 能够在乳腺癌等疾病中调控细胞自噬,但lncGAS5是否调控同型半胱氨酸引起的肝自噬的变化尚不清楚。目的：探讨lncGAS5 在同型半胱氨酸致肝细胞自噬中的作用。方法：将培养的肝细胞分为对照...

背景：肝细胞自噬异常能够引起肝损伤,lnc GAS5 能够在乳腺癌等疾病中调控细胞自噬,但lncGAS5是否调控同型半胱氨酸引起的肝自噬的变化尚不清楚。目的：探讨lncGAS5 在同型半胱氨酸致肝细胞自噬中的作用。方法：将培养的肝细胞分为对照组,同型半胱氨酸组,转染lncGAS5 空载体并用同型半胱氨酸干预组,干扰lncGAS5 并用同型半胱氨酸干预组。

关键词：

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Hcy促血管平滑肌细胞增殖迁移相关的miRNAs筛选研究

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宁夏医科大学学报 2024年第1期46卷 7-14页

作者：马星桂娜马婷王秀玉莫廷润张鸣号宁夏医科大学基础医学院银川750004 国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室银川750004 宁夏血管损伤与修复研究重点实验室银川750004 宁夏贺兰县人民医院贺兰750200

目的明确同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对人源血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖迁移的影响以及分析Hcy干预下VSMC增殖迁移相关差异miRNAs,为探讨Hcy促VSMC增殖迁移的分子机制提供依据。方法体外培养VSMC,分为Con... 详细信息

目的明确同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对人源血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖迁移的影响以及分析Hcy干预下VSMC增殖迁移相关差异miRNAs,为探讨Hcy促VSMC增殖迁移的分子机制提供依据。方法体外培养VSMC,分为Control组和100μmol·L^(-1) Hcy组。采用CCK-8法测量VSMC的增殖活性;采用划痕实验分析VSMC在0 h和48 h的迁移情况。高通量测序分析各组VSMC中差异化表达的miRNAs,采用miRanda和TargetScan软件进行靶基因预测,使用BLAST软件将预测靶基因序列与GO和KEGG数据库比对,分析靶基因的功能,获得与VSMC增殖和迁移相关的靶基因信息。通过RT-qPCR对其中表达上调的miRNAs进行验证。结果Hcy干预能增加VSMC的增殖活力(P<0.01),且VSMC的划痕面积减少(P<0.01)。两组细胞共检测到576个miRNAs,其中已知miRNAs 404个,新预测miRNAs 172个。与Control组相比,Hcy组存在88个差异表达的miRNAs,其中表达上调的20个,表达下调的68个。与VSMC增殖和迁移相关的miRNAs有20个,表达上调的包括miRNA39、miRNA206和miRNA212-5p,表达下调的包括miRNA35等17个。RT-qPCR结果显示,Hcy组miRNA212-5p的表达上调(P<0.05)。结论Hcy致VSMC增殖迁移过程中存在差异表达的miRNAs,miRNA212-5p可能参与了Hcy对VSMC的作用。

关键词：微小RNA 靶基因预测高通量测序同型光胱氨酸血管平滑肌细胞

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紫檀芪对异丙肾上腺素致心肌纤维化的作用研究

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宁夏医学杂志 2020年第4期42卷 303-306页

作者：张玲赵迅霞李思睿袁茵李桂忠杨晓玲宁夏回族自治区血管损伤与修复研究重点实验室宁夏银川750004 宁夏回族自治区医科大学基础学院宁夏银川750004 宁夏回族自治区医科大学基础学院实验中心宁夏银川750004 宁夏回族自治区医科大学公共卫生与管理学院宁夏银川750004

目的探讨紫檀芪对异丙肾上腺素(ISO)诱导的小鼠心肌纤维化的作用。方法选取ICR小鼠18只,随机分为正常对照组(皮下注射生理盐水7 mg/kg)、模型组(皮下注射异丙基肾上腺7 mg/kg)与治疗组(模型组基础上腹腔注射紫檀芪10 mg/kg)。根据心体比... 详细信息

目的探讨紫檀芪对异丙肾上腺素(ISO)诱导的小鼠心肌纤维化的作用。方法选取ICR小鼠18只,随机分为正常对照组(皮下注射生理盐水7 mg/kg)、模型组(皮下注射异丙基肾上腺7 mg/kg)与治疗组(模型组基础上腹腔注射紫檀芪10 mg/kg)。根据心体比和Masson染色评价小鼠心脏功能和结构的改变,实时定量荧光PCR(qRT-PCR)检测心肌组织COL13A1的mRNA表达情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清和心肌组织中脑钠素(BNP)、羟脯氨酸(Hydro)的水平。结果模型组小鼠心脏心体比显著增大,治疗组小鼠心体比降低,差异有统计学意义(P<0.05);Masson染色显示模型组小鼠心肌发生纤维化,治疗组小鼠心肌纤维化有所改善;模型组心肌组织COL13A1 mRNA表达升高,治疗组小鼠表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);模型组小鼠血清和心肌组织中的BNP及Hydro的含量均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血清和心肌组织中BNP含量降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且血清和心肌组织中的Hydro含量也降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论紫檀芪可改善ISO诱导的小鼠心肌纤维化。

关键词：紫檀芪心肌纤维化异丙肾上腺素脑钠肽羟脯氢酸

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