检索结果-内蒙古大学图书馆

2011—2020年宁夏医科大学总医院临床分离5种常见革兰阴性杆菌耐药性监测

中国感染与化疗杂志 2023年第3期23卷 356-363页

作者：王文杨丹陶佳王亮李刚赵梅刘文淼贾伟宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004

目的回顾分析2011—2020年宁夏医科大学总医院临床分离5种常见革兰阴性杆菌的分布和耐药性。方法收集十年间宁夏医科大学总医院临床分离的革兰阴性杆菌药敏试验结果资料,采用WHONET 5.6软件进行数据分析。结果十年间共分离革兰阴性杆菌5... 详细信息

目的回顾分析2011—2020年宁夏医科大学总医院临床分离5种常见革兰阴性杆菌的分布和耐药性。方法收集十年间宁夏医科大学总医院临床分离的革兰阴性杆菌药敏试验结果资料,采用WHONET 5.6软件进行数据分析。结果十年间共分离革兰阴性杆菌59312株,居前5位的分别为大肠埃希菌(25.4%)、肺炎克雷伯菌(17.8%)、鲍曼不动杆菌(15.7%)、铜绿假单胞菌(13.3%)和阴沟肠杆菌(6.4%)。菌株的样本来源主要为呼吸道样本(48.6%)、尿液(9.7%)、伤口脓液(9.0%)、血液(7.6%)、胆汁(6.2%)等。上述5种细菌对亚胺培南的耐药率分别为0~1.9%、0.1%~7.6%、54.6%~85.0%、14.6%~26.6%、1.0%~12.6%。大肠埃希菌、铜绿假单胞菌对多数抗菌药物的耐药率有降低趋势,肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌的耐药率基本保持稳定。不同样本来源的同种细菌对抗菌药物的耐药率有差异。结论历年碳青霉烯类耐药的革兰阴性杆菌检出率有上升趋势,给临床治疗带来困难,进一步加强抗菌药物的合理应用和管理,提高细菌耐药监测力度,以防止医院感染的发生。

关键词：革兰阴性杆菌抗菌药物细菌耐药性耐药监测

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弓形虫RH株ROP16 I蛋白通过JAK-STAT3途径对MH-S细胞增殖及细胞周期影响的研究

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中国人兽共患病学报 2025年第2期41卷 113-120页

作者：李佳铭党甜甜殷荷赵志军宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医学检验临床研究中心银川750004

目的探究I型弓形虫RH株ROP16蛋白对小鼠肺泡巨噬细胞株MH-S细胞增殖及细胞周期的影响和机制。方法将ROP16 I过表达慢病毒感染MH-S细胞后经嘌呤霉素筛选获得稳定表达ROP16 I的过表达细胞株。RT-qPCR和Western-blot验证过表达效果,cck-... 详细信息

目的探究I型弓形虫RH株ROP16蛋白对小鼠肺泡巨噬细胞株MH-S细胞增殖及细胞周期的影响和机制。方法将ROP16 I过表达慢病毒感染MH-S细胞后经嘌呤霉素筛选获得稳定表达ROP16 I的过表达细胞株。RT-qPCR和Western-blot验证过表达效果,cck-8检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期变化。Western-blot及RT-qPCR检测p53、p21、CDK6、Cyclin D1、STAT3、p-STAT3(Y705)及JAK1蛋白或基因的表达水平,免疫荧光检测ROP16 I与p-STAT3(Y705)在MH-S细胞中的亚细胞共定位。结果 ROP16 I过表达慢病毒感染MH-S细胞后可检测到ROP16 I蛋白及基因表达。cck-8检测发现ROP16 I可促进MH-S细胞增殖(P<0.01),提升细胞活力。流式细胞术检测发现ROP16 I过表达可使MH-S细胞细胞周期G0/G1期降低,G2期、S期升高。相较于MH-S细胞组、MH-S-vector组,MH-S-ROP16细胞组p53及p21蛋白表达降低,CDK6、Cyclin D1、p-STAT3(Y705)及JAK1蛋白表达升高,p53及p21 mRNA表达降低,CDK6及Cyclin D1 mRNA表达升高(均P<0.01)。免疫荧光检测发现ROP16 I与p-STAT3(Y705)共同定位于细胞核及其周围细胞质中。结论 I型弓形虫RH株ROP16蛋白可激活JAK-STAT3途径,诱导细胞周期G0/G1期缩短,G2/S期延长,促进细胞增殖,为揭示弓形虫的免疫逃避机制提供了理论依据,为弓形虫肺炎防治研究奠定了理论基础。

关键词： ROP16蛋白 MH-S细胞细胞周期 STAT3 p-STAT3(Y705)

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刚地弓形虫CDPK1蛋白结构与抗原表位的生物信息学分析

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中国病原生物学杂志 2024年第9期19卷 1009-1013,1019页

作者：殷荷党甜甜李佳铭李光琪田婷婷吴赓赵志军宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室宁夏医学检验临床医学研究中心宁夏医科大学临床医学院

目的对刚地弓形虫钙依赖性蛋白激酶1(Toxoplasma gondii Calcium-dependent protein kinases1,TgCDPK1)的蛋白结构及抗原表位进行分析,为弓形虫病疫苗的研制提供参考依据。方法在NCBI数据库中检索TgCDPK1蛋白的氨基酸序列,分别采用ProtP... 详细信息

目的对刚地弓形虫钙依赖性蛋白激酶1(Toxoplasma gondii Calcium-dependent protein kinases1,TgCDPK1)的蛋白结构及抗原表位进行分析,为弓形虫病疫苗的研制提供参考依据。方法在NCBI数据库中检索TgCDPK1蛋白的氨基酸序列,分别采用ProtParam、ProtScale、MotifyScan、TMHMM 2.0、SMART、SOPMA、Phyre2、IEDB、PSORT、STRING、PREDICTED ANTIGENIC PEPTIDES及SYFPEITHI在线分析网站预测TgCDPK1蛋白的氨基酸组成、理化性质、蛋白翻译后修饰位点、结构域、功能域、二级结构、三级结构、互作蛋白、抗原决定簇、B细胞抗原表位及T细胞抗原表位等。结果TgCDPK1蛋白由582个氨基酸组成,其分子式是C_(2898)H_(4573)N_(785)O_(888)S_(25),分子质量单位(Mr)为65.42142×10^(3),理论等电点为6.04,不稳定指数为36.980,脂溶性指数为79.91;该蛋白存在36个蛋白翻译后修饰位点;不含跨膜结构域,但含4个EF-手钙结合域及1个蛋白激酶结构域;蛋白二级结构中52.96%为α-螺旋,14.00%为延长链,7.90%为β-转角,35.05%为无规则卷曲;共含24个抗原决定簇,平均抗原倾向指数为1.0237;TgCDPK1蛋白抗原表位分布广泛,含有8个B细胞抗原表位、14个CTL细胞表位和12个Th细胞表位。结论TgCDPK1蛋白含有多种抗原表位,免疫原性高,可作为弓形虫病疫苗研制的候选蛋白。

关键词：刚地弓形虫钙依赖性蛋白激酶1 生物信息学分析免疫原性

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宁夏某三甲医院28例尿路感染耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌分子流行特征及耐药性分析

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中国抗生素杂志 2025年

作者：闫丽新朱晨宇陶佳洪炜胡欣欣贾伟宁夏医科大学第一临床医学院宁夏临床病原微生物重点实验室石嘴山市第二人民医院宁夏医科大学总医院医学实验中心

目的探讨宁夏医科大学总医院尿路感染碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌（carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE）的分子流行特点及其耐药性和同源性，为其治疗提供参考依据。方法收集2013年12月—2022年11月住院患者尿路感染CRE28... 详细信息

目的探讨宁夏医科大学总医院尿路感染碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌（carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE）的分子流行特点及其耐药性和同源性，为其治疗提供参考依据。方法收集2013年12月—2022年11月住院患者尿路感染CRE28株，使用WHONET5.6软件统计菌株分布、耐药性；应用聚合酶链式反应（polymerasechainreaction,PCR）法检4种碳青霉烯酶基因(blaKPC、blaNDM、blaOXA-48和blaIMP)；应用Sanger测序分析亚型；应用多克隆序列位点测定（multilocus sequence typing,MLST）方法检测菌株克隆型别；通过接合试验验证耐药基因转移性。结果尿路感染的28株CRE主要为肺炎克雷伯菌11株（39.30%）和大肠埃希菌9株（32.14%），主要分离自急诊科住院患者。药敏结果显示对多种常见抗生素耐药率≥50%，检出耐药基因为blaNDM和blaKPC，以blaNDM-5（77.27%）型为主。质粒接合试验结果显示携带blaNDM-5基因的7株大肠埃希菌和3株肺炎克雷伯菌可以成功地将其对碳青霉烯类耐药表型转移到受体菌大肠埃希菌EC600菌株中。11株肺炎克雷伯菌和9株大肠埃希菌MLST结果显示共有18种ST型别，提示克隆类型多样化，聚类分析显示同一病房菌株亲缘关系较近。结论该院尿路感染CRE菌株多为肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌，对碳青霉烯类药物的耐药机制主要是产NDM-5型碳青霉烯酶。blaNDM-5基因可通过质粒进行水平播散，应引起临床高度重视，密切监测CRE菌株防止耐药基因的进一步传播，以防医院内暴发流行。

关键词：耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌尿路感染 NDM-5 多位点序列分型质粒接合

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产吲哚金黄杆菌感染患者的临床特征及耐药分析

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中国抗生素杂志 2024年第5期49卷 579-583页

作者：郭琴琴续超伏慧李刚贾伟宁夏医科大学第一临床医学院银川750001 宁夏病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004

目的分析本院送检标本培养出产吲哚金黄杆菌患者的临床特征及药物敏感情况,为产吲哚金黄杆菌临床治疗提供科学依据。方法收集我院2016年1月-2022年12月收治的36例产吲哚金黄杆菌,分析感染患者的临床特征、细菌学特征及药敏情况,并进行... 详细信息

目的分析本院送检标本培养出产吲哚金黄杆菌患者的临床特征及药物敏感情况,为产吲哚金黄杆菌临床治疗提供科学依据。方法收集我院2016年1月-2022年12月收治的36例产吲哚金黄杆菌,分析感染患者的临床特征、细菌学特征及药敏情况,并进行统计学分析。结果36例患者中,有94.4%的人在送检前使用过广谱抗生素,50%的人进行过有创性操作。产吲哚金黄杆菌从呼吸道标本中分离最多为38.9%。药敏试验显示该菌对复方磺胺甲恶唑的敏感性最高(88.9%),对其他抗生素的敏感性分别为左氧氟沙星(69.5%)、环丙沙星(50%)、哌拉西林/他唑巴坦(47.2%),对其他抗菌药物(40.0%)以下。结论产吲哚金黄杆菌为多重耐药菌株,主要引起呼吸道感染,尤其常见于有基础疾病及长期使用广谱抗生素的患者中,临床应密切关注。

关键词：产吲哚金黄杆菌耐药率抗生素

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刚地弓形虫ME49虫株ROP16蛋白的生物信息学分析

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中国病原生物学杂志 2023年第12期18卷 1401-1406页

作者：党甜甜殷荷李佳铭田婷婷周月赵志军宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750004 宁夏医科大学检验学院宁夏临床病原微生物重点实验室

目的应用生物信息学方法分析弓形虫ME49虫株ROP16蛋白(ME49-ROP16)的理化性质、结构特点等,并预测其潜在的B、T细胞抗原表位及其互作蛋白,为弓形虫疫苗的研究提供理论基础。方法登录NCBI数据库下载ME49虫株ROP16蛋白的氨基酸序列,利用... 详细信息

目的应用生物信息学方法分析弓形虫ME49虫株ROP16蛋白(ME49-ROP16)的理化性质、结构特点等,并预测其潜在的B、T细胞抗原表位及其互作蛋白,为弓形虫疫苗的研究提供理论基础。方法登录NCBI数据库下载ME49虫株ROP16蛋白的氨基酸序列,利用在线软件ProtParam预测ROP16蛋白的理化性质;使用ProScale预测ROP16蛋白的亲水性、柔韧性、表面可及性及β-折叠;采用SignalP-4.1预测ROP16蛋白的信号肽;运用TMHMM-2.0预测ROP16蛋白的跨膜结构;利用SOMPA和Phyre2预测ROP16蛋白的二、三级结构;通过Netphos3.1、NetNGlyc1.0、YinOYang-1.2预测ROP16蛋白的磷酸化位点、N-糖基化位点和O-糖基化位点;运用Predicting Antigenic Peptides预测ROP16蛋白的抗原决定簇;使用IEDB预测ROP16蛋白的优势B细胞表位;运用SYFPEITHI预测ROP16蛋白的T细胞优势表位;采用STRING预测软件分析与其相互作用的蛋白。结果ME49-ROP16蛋白由707个氨基酸组成,分子式为C_(3338)H_(5350)N_(966)O_(1033)S_(21),相对分子质量76.21631×10^(3),其理论等电点是8.97,不稳定系数为59.30,为不稳定蛋白;脂溶性指数为79.25,总的平均亲水性为-0.320,为亲水性蛋白;其二级结构中α-螺旋占35.64%,延伸链占10.75%,β-转角占5.94%,无规卷曲占47.67%;该蛋白含有83个氨基酸磷酸化位点,14个N-糖基化位点,无O-糖基化位点。ME49-ROP16蛋白具有信号肽序列,无跨膜结构;其平均抗原倾向指数为1.0340,共有25个抗原决定簇区域,有7条B细胞优势表位,14条CTL细胞优势表位,14条Th细胞优势表位,与ACC1、ACC2、PKG、ROP18为互作蛋白。结论生物信息学分析ME49-ROP16蛋白为不稳定亲水性蛋白,含有多个B、T细胞优势表位,并与ACC1、ACC2、PKG、ROP18为互作蛋白,为以该蛋白为靶点的弓形虫疫苗研制奠定了基础。

关键词：刚地弓形虫 ROP16蛋白生物信息学免疫原性

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弓形虫ROP16_(Ⅰ/Ⅱ)蛋白对RAW 264.7细胞增殖与凋亡的影响及相关机制

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中国病原生物学杂志 2023年第1期18卷 30-36页

作者：李佳铭杨宁爱汪澎涛王艺璇马慧慧刘春兰兰敏赵志军宁夏医科大学临床医学院宁夏银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室宁夏医科大学总医院医学实验中心

目的探讨弓形虫Ⅰ、Ⅱ型ROP16蛋白对小鼠腹腔巨噬细胞RAW 264.7细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法用构建的Ⅰ、Ⅱ型ROP16重组慢病毒表达载体转染RAW 264.7细胞,经嘌呤霉素筛选稳定后获得单克隆过表达细胞株。qRT-PCR和Western blo... 详细信息

目的探讨弓形虫Ⅰ、Ⅱ型ROP16蛋白对小鼠腹腔巨噬细胞RAW 264.7细胞增殖和凋亡的影响及相关机制。方法用构建的Ⅰ、Ⅱ型ROP16重组慢病毒表达载体转染RAW 264.7细胞,经嘌呤霉素筛选稳定后获得单克隆过表达细胞株。qRT-PCR和Western blot法鉴定过表达效果,免疫光法检测其定位,cck-8法测定细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡变化水平。Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白Caspase 3、Caspase 9、Bax、Bcl-2和信号通路相关蛋白pTyr705-STAT3、total-STAT3、p-NF-κB p65和NF-κB p65的相对表达水平,qRT-PCR法检测细胞凋亡相关基因Caspase 3、Caspase 9、Bax、Bcl-2的相对转录水平。结果重组慢病毒表达载体转染RAW 264.7细胞后可观察到强绿色荧光,并检测到rop16基因转录与蛋白表达,且该蛋白主要定位于RAW 264.7细胞核及其周围。cck-8检测显示,Ⅰ、Ⅱ型ROP16蛋白均可促进RAW 264.7细胞增殖。流式细胞术检测显示,过表达overExp-ROP16_(Ⅰ)组细胞凋亡率为(5.35±0.0529)%,过表达组overExp-ROP16_(Ⅱ)组细胞凋亡率为(5.2767±0.0651)%,均显著低于空白对照组(10.4733±0.2178)%和空载体对照组(10.6533±0.0702)%(均P<0.01)。Western blot及qRT-PCR检测显示过表达overExp-ROP16_(Ⅰ/Ⅱ)组促凋亡因子Caspase 3、Caspase 9、Bax蛋白及其mRNA均显著升高,抗凋亡因子Bcl-2蛋白及其mRNA表达受抑制(均P<0.01)。Western blot检测过表达overExp-ROP16_(Ⅰ)组pTyr705-STAT3蛋白相对表达水平显著高于对照组(P<0.01),过表达overExp-ROP16_(Ⅱ)组p-NF-κB p65蛋白相对表达水平显著高于对照组(P<0.01)。结论 Ⅰ型和Ⅱ型ROP16蛋白可促进RAW 264.7细胞增殖并抑制其凋亡。

关键词：刚地弓形虫 ROP16 RAW 264.7细胞凋亡 STAT3 NF-κB

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刚地弓形虫Ⅰ型棒状体蛋白16对肺腺癌细胞中程序性配体-1表达及其与程序性死亡蛋白1结合的影响

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中国血吸虫病防治杂志(中英文) 2025年第1期37卷 44-54页

作者：李光琪周毓宁马少寒田梅党甜甜赵志军宁夏回族自治区临床病原微生物重点实验室宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750004 宁夏回族自治区医学检验临床研究中心宁夏银川750004 宁夏医科大学第一临床医学院

目的观察刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型棒状体蛋白16(rhoptry protein 16,ROP16)对肺腺癌细胞中程序性死亡配体-1(programmed cell death 1 ligand 1,PD-L1)表达的影响,探索刚地弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白对肺腺癌细胞PD-L1相对表达量、细胞膜表面... 详细信息

目的观察刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型棒状体蛋白16(rhoptry protein 16,ROP16)对肺腺癌细胞中程序性死亡配体-1(programmed cell death 1 ligand 1,PD-L1)表达的影响,探索刚地弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白对肺腺癌细胞PD-L1相对表达量、细胞膜表面相对分布量及程序性死亡蛋白1(programmed cell death protein 1,PD1)/PD-L1结合的影响。方法分别构建过表达刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16蛋白慢病毒载体,并转染A549细胞系。以A549细胞为空白对照组,A549细胞转染慢病毒空表达载体为阴性对照组,过表达刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16蛋白的A549细胞为实验组。通过嘌呤霉素筛选稳定过表达细胞株并通过Western blotting、实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)及免疫荧光实验进行验证。利用Western blotting及RT-qPCR技术分别检测刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16蛋白过表达组及空白对照组、阴性对照组A549细胞中PD-L1表达水平,并通过流式细胞术对细胞膜表面PD-L1相对分布量进行检测。以酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)为原理设计PD-1/PD-L1表面结合实验,评估A549细胞内刚地弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白对PD-1/PD-L1结合的影响。结果空白对照组、阴性对照组及刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16过表达组中ROP16蛋白相对表达量分别为0、0、1.546±0.091、1.822±0.047、2.334±0.089,ROP16 mRNA相对表达量分别为2.153±0.949、2.436±1.614、14.343±0.020、12.577±0.285、15.090±0.420,差异均有统计学意义(F=1339.00、483.50,P均<0.001);与空白对照组比较,刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16过表达组中ROP16蛋白及mRNA表达水平均升高(P均<0.001)。免疫荧光实验结果显示,刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16蛋白主要定位于细胞核中。空白对照组、阴性对照组及刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16过表达组PD-L1蛋白相对表达量分别为0.685±0.109、0589±0.114、1.007±0.117、0.572±0.151、0.426±0.116,PD-L1 mRNA相对表达量分别为1.012±0.190、1.281±0.465、1.950±0.175、0.889±0.251、0.230±0.192,差异均有统计学意义(F=9.46、14.18,P均<0.05);与空白对照组比较,刚地弓形虫Ⅰ型ROP16过表达组PD-L1蛋白及mRNA表达水平均升高(P均<0.05)。流式细胞术检测结果表明,空白对照组、阴性对照组和刚地弓形虫Ⅰ型ROP16过表达组PD-L1蛋白在A549细胞膜表面相对分布量分别为(10.83±0.60)%、(11.23±0.20)%、(14.61±0.50)%,差异有统计学意义(F=28.31,P<0.05);与空白对照组及阴性对照组比较,刚地弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白过表组中PD-L1蛋白在细胞膜表面的相对分布量上调(P均<0.001)。ELISA检测结果表明,在重组PD-1蛋白浓度为0.04、0.08、0.12μg/mL时,刚地弓形虫Ⅰ型ROP16过表达组、空白对照组、阴性对照组细胞吸光度(absorbance,A)值差异均有统计学差异(F=10.45、11.68、52.68,P均<0.05),其中刚地弓形虫Ⅰ型ROP16过表达组A值均高于空白对照组及阴性对照组(P均<0.05),表明刚地弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白以浓度依赖方式促进A549细胞中PD-L1/PD-1结合。结论过表达刚地弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白可在m RNA及蛋白水平上调A549细胞中PD-L1表达及其在A549细胞膜表面的相对分布量,并以浓度依赖方式影响PD-1/PD-L1结合。

关键词：刚地弓形虫棒状体蛋白16 肺腺癌程序性死亡配体-1 程序性死亡蛋白1

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1987—2023年中国区域犬感染弓形虫的空间流行病学分析

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中国人兽共患病学报 2025年第2期41卷 121-128页

作者：苏雅静林雪梁小燕张晨薛頔宁夏医科大学总医院医学科学研究院宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏大学教育学院银川750021

目的刚地弓形虫是一种全球广泛分布的胞内原生动物病原体,犬类被认为是人类感染弓形虫的潜在危险因素。本研究旨在系统分析1987—2023年中国区域犬弓形虫感染的流行病学特征,以期为我国刚地弓形虫的预防和控制提供科学依据。方法通过P... 详细信息

目的刚地弓形虫是一种全球广泛分布的胞内原生动物病原体,犬类被认为是人类感染弓形虫的潜在危险因素。本研究旨在系统分析1987—2023年中国区域犬弓形虫感染的流行病学特征,以期为我国刚地弓形虫的预防和控制提供科学依据。方法通过PubMed、中国知网(CNKI)、万方数据库和百度学术数据库检索1987—2023年中国区域犬弓形虫流行病学数据,并利用Excel建立数据库。ArcGIS 10.2软件对犬弓形虫流行病学数据进行可视化展现。统计分析采用SPSS 26.0软件,采用χ2检验进行组间差异的比较,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 1987—2023年,中国犬感染弓形虫的血清阳性率总体呈平稳趋势,犬弓形虫血清抗体总阳性率为13.97%。其中,云南省的犬弓形虫血清阳性率居全国之首,高达27.65%,而陕西省的犬弓形虫血清阳性率则较低,仅为0.56%,各省份间差异具有统计学意义(P<0.05)。全国34个省级行政区中,部分地区未见犬弓形虫流行病学数据。西南地区的犬弓形虫血清阳性率显著高于其他地区(P<0.05)。对比1987—2004年和2005—2023年2个时期的犬弓形虫血清阳性率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论犬弓形虫感染在我国分布广泛,流行周期稳定。应采相应防控措施,加强相关疫情监测,提高公众对弓形虫病的防控知识普及,以降低弓形虫病的传播风险,保障公共健康安全。

关键词：弓形虫犬空间流行病学动态 GIS技术

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基于16S rRNA测序分析CRE定植对ICU患者肠道微生物的影响

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中国感染控制杂志 2023年第10期22卷 1239-1245页

作者：康佳赵志军贾伟宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750000 宁夏病原微生物重点实验室宁夏银川750000

目的采用16S rRNA测序方法分析耐碳青霉烯类肠杆菌(CRE)定植对重症监护病房(ICU)患者肠道微生物的影响。方法收集ICU患者新鲜粪便或肛拭子标本,接种于含有2μg/mL厄他培南的MacConkey平板上培养。采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质... 详细信息

目的采用16S rRNA测序方法分析耐碳青霉烯类肠杆菌(CRE)定植对重症监护病房(ICU)患者肠道微生物的影响。方法收集ICU患者新鲜粪便或肛拭子标本,接种于含有2μg/mL厄他培南的MacConkey平板上培养。采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对菌株进行鉴定,纸片扩散法对菌株进行药敏分析,采用聚合酶链式反应(PCR)对初步筛查出的CRE菌株进行16S rDNA片段扩增,采用微量肉汤稀释法进一步确定CRE。最后,分别提取CRE定植组与非定植组患者的粪便或肛拭子标本基因组DNA在HiSeq平台进行16S rRNA测序分析。结果共收集ICU患者粪便或肛拭子标本241份,其中CRE阳性标本17份。16S扩增子V3~V4区测序共分离到726 OTUs, CRE未定植组有631 OTUs, CRE定植组有480 OTUs,两组间共有385 OTUs。这些共有OTUs绝大多数属于厚壁菌门、变形菌门、拟杆菌门、疣微菌门及放线菌门。在纲水平上,CRE定植前后γ-变形菌纲(W=193.000,P<0.001,FDR=0.004)和互营养菌(W=37.500,P=0.001,FDR=0.018)相对丰度差异有统计学意义。在种水平上,两组间肺炎克雷伯菌(W=195.000,P<0.001)、解糖肠球菌(W=153.000,P=0.038)及弯曲杆菌(W=63.500,P=0.050)比较差异有统计学意义。未发现肠道CRE定植对ICU患者肠道微生物KEGG功能通路有显著影响。结论 CRE定植会降低ICU患者肠道微生物的多样性,CRE定植组在肺炎克雷伯菌、解糖肠球菌及弯曲杆菌的丰度上与非定植组存在显著差异。

关键词：肠道微生物 CRE 定植 16S rRNA测序重症监护病房 ICU

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