检索结果-内蒙古大学图书馆

中国脊柱脊髓杂志 2021年第9期31卷 841-851页

作者：林剑文王立楠张旭王辉郭乐师志云杨宗强牛宁奎宁夏医科大学临床医学院银川市750004 福建省福清市医院骨科 350300 宁夏医科大学总医院生物芯片北京国家工程研究中心宁夏中心银川市750004 宁夏医科大学临床医学院宁夏临床病原微生物重点实验室银川市750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川市750004 宁夏医科大学总医院脊柱骨科银川市750004

目的:应用表达谱芯片检测脊柱结核(spinal tuberculosis,STB)患者椎间盘中差异表达的长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)及mRNA,并筛选有诊断标志物潜力的LncRNA。方法:从2018年9月~2020年12月于宁夏医科大学附属总医院脊柱骨... 详细信息

目的:应用表达谱芯片检测脊柱结核(spinal tuberculosis,STB)患者椎间盘中差异表达的长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)及mRNA,并筛选有诊断标志物潜力的LncRNA。方法:从2018年9月~2020年12月于宁夏医科大学附属总医院脊柱骨科就诊的患者中选取STB患者(实验组)及脊柱退变患者(对照组)各28例。收集两组患者病变椎间盘并提取总RNA,两组各挑选3例合格标本通过Arraystar人类LncRNA V5.0版芯片进行检测并进行芯片数据处理计算各RNA的差异倍数(fold change,FC),其中FC≥2的LncRNA及mRNA为差异表达的RNA(P<0.05)。将差异表达的LncRNA邻近的差异表达的mRNA视为cis-靶基因,将LncRNA可能结合的蛋白质视为trans-靶蛋白,并对mRNA、cis-靶基因、trans-靶蛋白进行基因功能注释分析。从差异表达的LncRNA中选取cis-靶基因与STB发病可能相关的LncRNA用剩余各25例标本进行RT-PCR验证,筛选有诊断标志物潜力的LncRNA并进行基因功能注释分析。结果:基于两组间芯片数据的差异共筛选出444个差异表达的LncRNA、186个差异表达的mRNA。基因功能注释分析提示差异表达的LncRNA的cis-靶基因主要参与对转录、翻译、剪接、免疫反应、自然杀伤细胞介导的细胞毒性等生物学过程的调控及信号通路的传递;trans-靶蛋白主要参与对RNA的剪接、加工、转运等基因表达过程的调控;差异表达的mRNA主要参与对转录、翻译、剪接、炎症反应、免疫反应等生物学过程的调控及信号通路的传递。RT-PCR验证发现LINC01128-201、Lnc-DNALI1-205在STB患者中存在明显下调表达,与芯片检测结果一致,且这两个LncRNA可能通过调控ISG15、SNIP1、HES4表达量在STB发病过程中发挥重要作用。结论:STB患者与脊柱退变患者椎间盘的LncRNA及mRNA存在较大的表达差异,其中下调表达的LINC01128-201、Lnc-DNALI1-205可能在STB发病过程中发挥重要作用,且有成为诊断标志物的潜力。

关键词：脊柱结核长链非编码RNA 诊断标志物

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鲍曼不动杆菌ATCC17978中第二信使c-di-GMP相关代谢蛋白的生物信息学分析

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中国病原生物学杂志 2020年第9期15卷 1005-1009,1014页

作者：乔霞苏雅静魏军贾伟赵志军宁夏医科大学总医院宁夏临床病原微生物重点实验室宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750004

目的采用生物信息学方法分析鲍曼不动杆菌ATCC17978中第二信使环鸟苷-磷酸(c-di-GMP)相关代谢蛋白,预测其性质和编码功能。方法通过在线数据库NCBI查找鲍曼不动杆菌基因组,从中筛选出含有GGDEF/EAL结构域的蛋白,通过MEGA4.0软件构建进... 详细信息

目的采用生物信息学方法分析鲍曼不动杆菌ATCC17978中第二信使环鸟苷-磷酸(c-di-GMP)相关代谢蛋白,预测其性质和编码功能。方法通过在线数据库NCBI查找鲍曼不动杆菌基因组,从中筛选出含有GGDEF/EAL结构域的蛋白,通过MEGA4.0软件构建进化树进行分析,利用Swiss-Model软件分析该蛋白的三级结构。结果Blast比对显示ATCC17978中含有GGDEF/EAL结构域和c-di-GMP代谢相关的候选蛋白12个,其中含有GGDEF结构域的蛋白10个,含有EAL结构域的蛋白5个,同时含有GGDEF结构域和EAL结构域的蛋白3个。蛋白序列分析含有GGDEF/EAL结构域的蛋白可以分为两类,其中5个蛋白质含有I位点。结构预测分析7个蛋白中含有1个或多个跨膜结构域,其中3个蛋白无跨膜结构域。三级结构预测出9个可信度较高的蛋白。结论鲍曼不动杆菌ATCC17978含有12个与c-di-GMP代谢相关GGDEF/EAL结构域蛋白,为探索c-di-GMP代谢网络奠定了基础。

关键词：鲍曼不动杆菌环鸟苷二磷酸 GGDEF结构域 EAL结构域

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丙型肝炎病毒RNA室内质控品的制备及其临床应用评估

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中国生物制品学杂志 2020年第1期33卷 45-49页

作者：何学虎赵倩颖梁小燕董洁赵玥郭雅琪师志云张玉英赵志军宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室宁夏银川750004

目的探讨自制丙型肝炎病毒(hepatitis C Virus,HCV)RNA定量检测室内质控品的可行性,并评估其临床应用价值。方法收集已发过HCV-RNA临床报告的血浆样本,分别将HCV-RNA阴性血浆(<50 IU/mL)、弱阳性血浆(102~103 IU/mL)和强阳性血浆(105... 详细信息

目的探讨自制丙型肝炎病毒(hepatitis C Virus,HCV)RNA定量检测室内质控品的可行性,并评估其临床应用价值。方法收集已发过HCV-RNA临床报告的血浆样本,分别将HCV-RNA阴性血浆(<50 IU/mL)、弱阳性血浆(102~103 IU/mL)和强阳性血浆(105~106 IU/mL)混合、离心后,获得阴性质控品(HCV-RNA-N)、弱阳性质控品(HCV-RNA-L)和强阳性质控品(HCV-RNA-H),小量分装后于-80℃冻存。确定靶值后,评价其均一性、重复性、准确性和稳定性。结果自制HCV RNA室内质控品具有良好的均一性、重复性和准确性,可在-80℃保持稳定至少12个月。结论HCV RNA室内质控品制备过程简单,样品均一,重复性好,准确性高,稳定性良好,可用于临床检测HCV-RNA。

关键词：丙型肝炎病毒RNA 室内质控品荧光定量PCR

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黄芪甲苷对急性髓系白血病HL60细胞系增殖和凋亡的影响

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宁夏医科大学学报 2021年第6期43卷 590-594,602页

作者：杨红贾伟康佳周云花杨宁爱康宇婷苏雅静乔霞汪澎涛赵志军宁夏医科大学临床医学院银川750004 宁夏医科大学临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004

目的探讨不同浓度黄芪甲苷对急性髓系白血病HL60细胞系增殖和凋亡的影响。方法用含不同浓度黄芪甲苷的培养液培养HL60细胞,CCK-8实验和台盼蓝染色法检测细胞增殖及生长情况;流式细胞术和Hochest 33258染色实验检测细胞凋亡情况;Real tim... 详细信息

目的探讨不同浓度黄芪甲苷对急性髓系白血病HL60细胞系增殖和凋亡的影响。方法用含不同浓度黄芪甲苷的培养液培养HL60细胞,CCK-8实验和台盼蓝染色法检测细胞增殖及生长情况;流式细胞术和Hochest 33258染色实验检测细胞凋亡情况;Real time PCR和Western blot方法检测细胞Bax、Bcl-2 mRNA和蛋白的表达水平变化情况。结果与对照组相比,160μmol·L^(-1)和320μmol·L^(-1)黄芪甲苷均可降低HL60细胞存活率(P均<0.01)。经10、20、40、80μmol·L^(-1)黄芪甲苷干预72 h后,HL60细胞凋亡比率逐渐升高(P<0.01),细胞出现核固缩、核碎裂等凋亡形态变化越明显。Real time PCR和Western blot实验结果发现,细胞凋亡促进因子Bax的基因转录水平和蛋白表达水平均升高(P均<0.05),细胞凋亡抑制因子Bcl-2的基因转录水平和蛋白表达水平均下降(P均<0.05)。结论一定药物浓度干预下,黄芪甲苷可抑制急性髓系白血病HL60细胞增殖并诱导其发生凋亡。

关键词：黄芪甲苷急性髓系白血病增殖凋亡

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改良麦康凯平板筛查肠道定植耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的性能评价

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临床检验杂志 2021年第2期39卷 135-139页

作者：康佳赵志军李刚茆永娟杨红周云花潘亚菲贾伟宁夏医科大学临床医学院银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004

目的建立一种运用改良麦康凯平板快速筛查肠道定植耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)的方法,并进行性能评价。方法分别制备含有终浓度为4μg/mL亚胺培南、4μg/mL美罗培南、2μg/mL厄他培南的改良麦康凯平板。选用临床连续分离45株CRE及30... 详细信息

目的建立一种运用改良麦康凯平板快速筛查肠道定植耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)的方法,并进行性能评价。方法分别制备含有终浓度为4μg/mL亚胺培南、4μg/mL美罗培南、2μg/mL厄他培南的改良麦康凯平板。选用临床连续分离45株CRE及30株非CRE菌株,检测改良麦康凯平板的敏感性及特异性,采用其中20株CRE菌株对改良平板的最低检测限进行评估。PCR方法检测CRE菌株耐药基因(TEM、SHV、NDM、KPC、OXA-48、VIM、IMP)。收集142例粪便样本评价改良平板的筛查性能,并与肉汤增菌法及CHROMagar KPC显色培养基进行比较。结果45株CRE菌株中TEM、SHV检出率分别为62.22%(28/45)和24.44%(11/45),NDM、KPC、OXA-48的检出率分别为62.22%(28/45)、15.56%(7/45)和13.33%(6/45),未检出VIM和IMP。45株CRE菌株在厄他培南改良平板上均生长,亚胺培南改良平板生长44株,美罗培南改良平板生长43株,敏感性分别为100%(45/45)、97.78%(44/45)和95.56%(43/45)。30株非CRE菌株在亚胺培南与美罗培南改良平板上均未生长,在厄他培南改良平板上生长2株,特异性分别为100%(30/30)、100%(30/30)和93.33%(28/30)。20株CRE中,接种菌液浓度为10^(5)~10^(8) CFU/mL时,亚胺培南、美罗培南和厄他培南改良平板的检出率分别为70%(14/20)、65%(13/20)和100%(20/20);接种浓度为10^(5) CFU/mL以下时亚胺培南、美罗培南、厄他培南改良平板的检出率分别为10%(2/20)、10%(2/20)和95%(19/20)。亚胺培南、美罗培南改良麦康凯平板最低检测限大多分布在10^(5)~10^(8) CFU/mL接种水平,而厄他培南改良麦康凯平板最低检测限集中分布于10^(2)~10^(3) CFU/mL。142份粪便样本中,亚胺培南、美罗培南、厄他培南改良麦康凯平板分别筛查出3株、2株、4株CRE,均未检出非CRE菌株;肉汤增菌法检出5株CRE及2株非CRE;CHROMagar KPC显色培养基检出5株CRE及1株非CRE。3种改良平板与肉汤增菌法及CHROMagar KPC显色培养基筛查结果间差异均无统计学意义(P>0.05)。与亚胺培南和美罗培南相比,厄他培南平板筛查结果与肉汤增菌法、CHROMagar KPC显色培养基一致性更好,Kappa值分别为0.717和0.885。结论改良麦康凯平板筛查肠道CRE菌株敏感性和特异性高,且操作简便,价格低廉,对操作人员技术要求低。厄他培南改良麦康凯平板具有更低的检测限,且与肉汤增菌法及CHROMagar KPC显色培养基筛查结果有更好的一致性,更适合推广使用。

关键词：肠道定植耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌改良麦康凯培养基性能评价

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Notch信号调控肺泡上皮细胞自噬在肺炎克雷伯菌感染中的作用机制

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临床检验杂志 2021年第8期39卷 580-584页

作者：师志云尹晓丽王良方侯晓惠张玉英李刚王菊英王文贾伟宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学临床医学院银川750004

目的探讨Notch信号调控肺泡Ⅱ型上皮细胞自噬在肺炎克雷伯菌感染的分子机制。方法构建肺炎克雷伯菌感染人肺泡Ⅱ型上皮细胞(ACEⅡ)A549细胞模型,在感染24 h、48 h、72 h用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)和γ-分泌酶抑制剂(DAPT)分别作用... 详细信息

目的探讨Notch信号调控肺泡Ⅱ型上皮细胞自噬在肺炎克雷伯菌感染的分子机制。方法构建肺炎克雷伯菌感染人肺泡Ⅱ型上皮细胞(ACEⅡ)A549细胞模型,在感染24 h、48 h、72 h用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)和γ-分泌酶抑制剂(DAPT)分别作用于A549细胞,实时荧光定量PCR检测自噬相关基因LC3及Notch信号通路Notch1的mRNA表达,western blot检测LC3及Notch1的蛋白质水平表达,ELISA方法检测细胞上清液INF-γ、TNF-α及IL-1β的含量。结果肺炎克雷伯菌感染人肺泡Ⅱ型上皮细胞A549模型24 h、48 h和72 h能明显上调Notch1及自噬相关蛋白LC3的表达,同时促进炎症因子(IL-1β、TNF-α、INF-γ)的产生;3-MA抑制细胞自噬可以下调细胞中自噬相关蛋白LC3、Notch1的表达及炎症因子的产生,DAPT抑制Notch信号可以下调Notch1、LC3的表达及炎症因子的产生。结论肺炎克雷伯菌感染肺泡Ⅱ型上皮细胞可以激活Notch信号并诱导细胞自噬,自噬相关蛋白LC3及Notch1在转录水平及蛋白质表达水平变化趋势相同。细胞自噬和Notch信号在肺炎克雷伯菌感染肺泡Ⅱ型上皮细胞中发挥着重要的作用。

关键词： Notch信号肺泡上皮细胞自噬肺炎克雷伯菌

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改良微量肉汤药敏实验应用效果分析

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宁夏医科大学学报 2021年第6期43卷 626-630,638页

作者：周云花赵志军杨红康佳苏雅静乔霞于欣宁夏医科大学临床医学院银川750004 宁夏医科大学总医院宁夏病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏医科大学临床医学院医学检验系银川750004

目的探讨改良微量肉汤药敏实验(荧光法)应用效果及可靠性。方法通过改良微量肉汤药敏实验(荧光法)、VITEK2全自动细菌鉴定仪、微量肉汤稀释法分别对标准菌株金黄色葡萄球菌ATCC29213和大肠埃希菌ATCC25922进行三种不同抗生素(金黄色葡... 详细信息

目的探讨改良微量肉汤药敏实验(荧光法)应用效果及可靠性。方法通过改良微量肉汤药敏实验(荧光法)、VITEK2全自动细菌鉴定仪、微量肉汤稀释法分别对标准菌株金黄色葡萄球菌ATCC29213和大肠埃希菌ATCC25922进行三种不同抗生素(金黄色葡萄球菌ATCC29213:苯唑西林、利奈唑胺和环丙沙星;大肠埃希菌ATCC25922:庆大霉素、环丙沙星和亚胺培南)的药敏实验,并对5株临床分离金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌分别进行4种不同抗生素(金黄色葡萄球菌:苯唑西林、利奈唑胺、青霉素和红霉素;大肠埃希菌:亚胺培南、头孢曲松、哌拉西林和妥布霉素)的药敏实验,检测最低抑菌浓度(MIC)并记录检测周转时间(turn-around time,TAT),比较三种方法检测结果的一致性。结果改良微量肉汤药敏实验(荧光法)与VITEK2全自动细菌鉴定仪、微量肉汤稀释法检测标准菌株和临床分离菌株的MIC基本一致(Cohen’skappa值为1.000,P=0.083),即三种抗生素敏感性实验结果具有高度吻合性;改良微量肉汤药敏实验(荧光法)对金黄色葡萄球菌的TAT(约10 h)均低于VITEK2全自动细菌鉴定仪(约17 h)和微量肉汤稀释法(约22 h)(P均<0.05)。结论改良微量肉汤药敏实验(荧光法)较VITEK2全自动细菌鉴定仪更快捷,较微量肉汤稀释法更省时,并可通过进一步优化为今后的临床检验工作提供全新的快速药敏检测方法。

关键词：抗生素敏感性实验改良微量肉汤药敏实验(荧光法) VITEK2全自动细菌鉴定仪微量肉汤稀释法

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刚地弓形虫Ⅰ/Ⅱ型棒状体蛋白16对小鼠肺泡巨噬细胞极化及炎性反应的影响

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中国血吸虫病防治杂志 2025年第2期 127-135页

作者：李佳铭党甜甜赵志军宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏回族自治区临床病原微生物重点实验室宁夏回族自治区医学检验临床研究中心

目的分析刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ型棒状体蛋白16（rhoptry protein 16,ROP16）对小鼠肺泡巨噬细胞极化状态及炎性反应的影响，为揭示弓形虫感染宿主细胞后机体免疫调节机制及肺弓形虫病临床诊治提供科学依据。方法以小鼠肺泡巨噬细胞为空白... 详细信息

目的分析刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ型棒状体蛋白16（rhoptry protein 16,ROP16）对小鼠肺泡巨噬细胞极化状态及炎性反应的影响，为揭示弓形虫感染宿主细胞后机体免疫调节机制及肺弓形虫病临床诊治提供科学依据。方法以小鼠肺泡巨噬细胞为空白对照组，转染空载体慢病毒的小鼠肺泡巨噬细胞为阴性对照组，转染Ⅰ、Ⅱ型ROP16过表达慢病毒的小鼠肺泡巨噬细胞为Ⅰ、Ⅱ型ROP16过表达组。经嘌呤霉素筛选获得稳定表达Ⅰ、Ⅱ型ROP16的过表达稳转细胞株，在荧光显微镜下观察细胞绿色荧光表达，并通过PCR、Western blotting以及实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR,RT-qPCR）进行验证。利用Western blotting检测各组细胞ROP16、诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,iN OS）、精氨酸酶（arginase,Arg）-1、甘露糖受体（mannose receptor,CD206）、分化簇86（cluster of differentiation 86,CD86）、抗NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3,NLRP3）、半胱天冬酶（caspase）-1、凋亡相关斑点蛋白（apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC）、白细胞介素（interleukin,IL）-1β蛋白表达水平，采用RT-qPCR检测各组ROP16、iN OS、IL-1β、IL-4、IL-12、IL-18、Arg-1、IL-10、IL-6、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF）-α和转化生长因子（transforming growth factor,TGF）-β mRNA水平。结果弓形虫Ⅰ、Ⅱ型ROP16过表达组及阴性对照组细胞均可观察到90%的细胞表达绿色荧光，空白对照组、阴性对照组及Ⅰ、Ⅱ型ROP16过表达组细胞中ROP16蛋白相对表达量分别为1.000±0.000、1.003±0.020、1.349±0.055、1.376±0.080,ROP16 mRNA相对表达量分别为1.007±0.172、2.030±0.356、1 409.579±75.960、1 413.581±27.712，差异均有统计学意义（F=35.30、811.00,P均<0.01）；两两比较结果显示，Ⅰ、Ⅱ型ROP16过表达组细胞中ROP16蛋白及mRNA表达水平均较空白对照组显著升高（P均<0.01）。Western blotting检测结果显示，4组细胞中iN OS、Arg-1、CD86、CD206、NLRP3、caspase-1、ASC和IL-1β蛋白表达水平差异均有统计学意义（F=124.70、82.40、79.82、919.40、84.74、39.85、2 354.00、65.96,P均<0.05）；两两比较结果显示，Ⅰ型ROP16过表达组细胞中Arg-1、CD206、NLRP3、caspase-1、ASC和IL-1β蛋白表达水平均较空白对照组显著上调（P均<0.001）；Ⅱ型ROP16过表达组细胞中iN OS、CD86、NLRP3、caspase-1、ASC和IL-1β蛋白表达水平均较空白对照组显著上调（P均<0.001）。RT-qPCR检测结果显示，4组iN OS、IL-1β、IL-4、IL-12、IL-18、Arg-1、IL-10、IL-6、TNF-α、TGF-β mRNA表达水平差异均有统计学意义（F=407.00、1 528.00、833.10、267.90、989.80、161.80、461.10、5 529.00、849.60、8 836.00,P均<0.05）；两两比较结果显示，Ⅰ型ROP16过表达组细胞中Arg-1、IL-4、IL-10、TGF-β mRNA表达水平均较空白对照组显著上调（P均<0.001），Ⅱ型ROP16过表达组细胞中iN OS、IL-1β、IL-12、IL-18、IL-6、TNF-α mRNA表达水平均较空白对照组显著上调（P均<0.001）。结论刚地弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白可诱导小鼠肺泡巨噬细胞极化为M2为主的表型、Ⅱ型ROP16蛋白可诱导小鼠肺泡巨噬细胞极化为M1为主的表型；Ⅰ、Ⅱ型ROP16蛋白均可激活NLRP3，介导ASC、caspase-1和IL-1β活化，促进炎症反应发生。

关键词：刚地弓形虫棒状体蛋白16 小鼠肺泡巨噬细胞极化炎症

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基于生物信息学探讨弓形虫ROP16_Ⅰ对A549细胞表达谱的影响

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中国人兽共患病学报 2019年第10期35卷 957-963,972页

作者：苏雅静乔霞刘学雷杨宁爱贾伟赵志军宁夏医科大学总医院宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏医科大学银川750004

目的采用生物信息学对ROP16 Ⅰ基因转染的A549细胞株的表达谱芯片结果进行数据挖掘,寻找影响Ⅰ型弓形虫疾病的差异表达基因,为揭示Ⅰ型弓形虫疾病的发病机制提供依据。方法通过生物信息学方法对过表达ROP16 Ⅰ的A549细胞株的表达谱进行... 详细信息

目的采用生物信息学对ROP16 Ⅰ基因转染的A549细胞株的表达谱芯片结果进行数据挖掘,寻找影响Ⅰ型弓形虫疾病的差异表达基因,为揭示Ⅰ型弓形虫疾病的发病机制提供依据。方法通过生物信息学方法对过表达ROP16 Ⅰ的A549细胞株的表达谱进行研究,从中筛选差异表达基因。将得到的数据导入在线分析工具ToppGene和STRING中对差异表达基因进行筛选,同时进行GO 分析及KEGG分析。结果本研究共获得了483个差异表达基因,其中上调的基因共有252个,下调的基因共有231个。ToppGene最终筛选得到CCL8、CXCL11、PIAS1及EIF2AK2等14个Ι型弓形虫相关的基因。GO分析和KEGG分析发现,这些候选基因与白介素IL-10、IL-4、IL-13信号通路,细胞因子-细胞因子受体相互作用通路及Toll样受体信号通路等相关。在蛋白-蛋白互作网络中,这14个候选基因恰好处于网络的最核心位置。结论Ι型弓形虫疾病的发生可能与CCL8、CXCL11、PIAS1及EIF2AK2等基因密切相关。

关键词： ROP16 弓形虫表达谱生物信息

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ROP16过表达对THP-1诱导分化巨噬细胞极化的影响

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宁夏医科大学学报 2020年第5期42卷 445-451页

作者：杨宁爱苏雅静贾伟杨红康佳周云花刘学雷康宇婷赵志军宁夏医科大学临床医学院银川750004 宁夏医科大学临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004

目的探讨弓形虫棒状体蛋白(ROP16)对人外周血单核细胞(THP-1)诱导分化巨噬细胞极化的影响。方法构建ROP16过表达慢病毒载体转染THP-1细胞,筛选得到稳转细胞系,使用佛波脂诱导分化为巨噬细胞,RT-PCR和Western blot分别检测相关mRNA及蛋... 详细信息

目的探讨弓形虫棒状体蛋白(ROP16)对人外周血单核细胞(THP-1)诱导分化巨噬细胞极化的影响。方法构建ROP16过表达慢病毒载体转染THP-1细胞,筛选得到稳转细胞系,使用佛波脂诱导分化为巨噬细胞,RT-PCR和Western blot分别检测相关mRNA及蛋白的表达情况。结果构建ROP16过表达载体,并转染THP-1筛选得到稳定过表达细胞系,佛波脂诱导分化为THP-1源性巨噬细胞。Western blot结果显示,M1型巨噬细胞的标志性蛋白一氧化氮合酶(iNOS)表达量升高,M2型巨噬细胞的标志型蛋白精氨酸酶-1(Arg-1)表达量降低(P均<0.05)。RT-PCR的结果显示,ROP16过表达组iNOS、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-12(IL-12)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达均高于空载体组和阴性对照组(P均<0.05);Arg-1、白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β(TGF-β)mRNA表达均低于空载体组和阴性对照组(P均<0.05)。结论弓形虫ROP16在THP-1分化巨噬细胞内过表达后可诱导细胞向M1型巨噬细胞方向极化。

关键词： THP-1 ROP16 巨噬细胞极化

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