检索结果-内蒙古大学图书馆

2011—2020年宁夏医科大学总医院临床分离5种常见革兰阴性杆菌耐药性监测

中国感染与化疗杂志 2023年第3期23卷 356-363页

作者：王文杨丹陶佳王亮李刚赵梅刘文淼贾伟宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004

目的回顾分析2011—2020年宁夏医科大学总医院临床分离5种常见革兰阴性杆菌的分布和耐药性。方法收集十年间宁夏医科大学总医院临床分离的革兰阴性杆菌药敏试验结果资料,采用WHONET 5.6软件进行数据分析。结果十年间共分离革兰阴性杆菌5... 详细信息

目的回顾分析2011—2020年宁夏医科大学总医院临床分离5种常见革兰阴性杆菌的分布和耐药性。方法收集十年间宁夏医科大学总医院临床分离的革兰阴性杆菌药敏试验结果资料,采用WHONET 5.6软件进行数据分析。结果十年间共分离革兰阴性杆菌59312株,居前5位的分别为大肠埃希菌(25.4%)、肺炎克雷伯菌(17.8%)、鲍曼不动杆菌(15.7%)、铜绿假单胞菌(13.3%)和阴沟肠杆菌(6.4%)。菌株的样本来源主要为呼吸道样本(48.6%)、尿液(9.7%)、伤口脓液(9.0%)、血液(7.6%)、胆汁(6.2%)等。上述5种细菌对亚胺培南的耐药率分别为0~1.9%、0.1%~7.6%、54.6%~85.0%、14.6%~26.6%、1.0%~12.6%。大肠埃希菌、铜绿假单胞菌对多数抗菌药物的耐药率有降低趋势,肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌的耐药率基本保持稳定。不同样本来源的同种细菌对抗菌药物的耐药率有差异。结论历年碳青霉烯类耐药的革兰阴性杆菌检出率有上升趋势,给临床治疗带来困难,进一步加强抗菌药物的合理应用和管理,提高细菌耐药监测力度,以防止医院感染的发生。

关键词：革兰阴性杆菌抗菌药物细菌耐药性耐药监测

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弓形虫ROP16Ⅰ/Ⅲ蛋白激活STAT3磷酸化调节THP-1细胞周期、增殖及凋亡

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中国人兽共患病学报 2024年第12期40卷 1115-1121,1127页

作者：殷荷马磊党甜甜李佳铭田婷婷马珊妮赵志军宁夏医科大学总医院银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学检验学院银川750004

目的探讨弓形虫ROP16Ⅰ/Ⅲ蛋白通过激活STAT3磷酸化对THP-1细胞周期、增殖及凋亡的影响。方法将ROP16空载体及重组慢病毒过表达载体分别转染至THP-1细胞,观察细胞荧光表达强度并验证过表达效果;通过Western blotting检测过表达ROP16Ⅰ/... 详细信息

目的探讨弓形虫ROP16Ⅰ/Ⅲ蛋白通过激活STAT3磷酸化对THP-1细胞周期、增殖及凋亡的影响。方法将ROP16空载体及重组慢病毒过表达载体分别转染至THP-1细胞,观察细胞荧光表达强度并验证过表达效果;通过Western blotting检测过表达ROP16Ⅰ/Ⅲ的THP-1细胞中STAT3及P-STAT3蛋白的表达;利用STAT3磷酸化抑制剂-Stattic干预细胞,分为THP-1组、THP-1+Stattic组、THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ组及THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ+Stattic组;通过流式细胞术和CCK-8法检测各组细胞周期、增殖曲线以及凋亡率的改变;Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白Bax、Cleaved Caspase3、Caspase9及Bcl-2蛋白表达水平。结果ROP16重组慢病毒过表达载体转染THP-1细胞后观察到强荧光信号,ROP16 mRNA及蛋白表达水平均显著升高(FmRNA=314.1,F蛋白=758.7,均P<0.001),表明细胞稳转株构建成功,且THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ组细胞中P-STAT3蛋白的表达水平较THP-1组升高(F=606.1,P<0.001)。流式细胞术和CCK-8结果显示,与THP-1组比较,THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ组细胞周期被阻滞在G1期,细胞增殖能力降低(tⅠ组=19.2,tⅢ组=24.0,均P<0.01)、凋亡率增加(tⅠ组=175.1,tⅢ组=205.2,均P<0.001)。Western blotting结果显示,与THP-1组比较,THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ组细胞内促凋亡蛋白Bax、Cleaved Caspases3、Caspase9的表达均显著升高(tBaxⅠ组=15.8,tBaxⅢ组=11.1,tCaspase9Ⅰ组=9.1,tCaspase9Ⅲ组=10.2,tCleaved Caspase3Ⅰ组=16.5,tCleaved Caspase3Ⅲ组=12.9,均P<0.001),抗凋亡蛋白Bcl-2表达明显降低(tⅠ组=18.4,tⅢ组=26.2,均P<0.001)。但在Stattic干预后,THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ+Stattic组细胞周期、增殖能力、凋亡率及凋亡相关蛋白的表达均恢复至接近原水平。结论弓形虫ROP16Ⅰ/Ⅲ蛋白通过激活STAT3磷酸化进而将THP-1细胞周期阻滞在G1期、抑制细胞增殖并促进细胞凋亡。

关键词： ROP16蛋白 THP-1细胞细胞周期细胞增殖细胞凋亡

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分枝杆菌噬菌体的基础与应用进展

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中国生物工程杂志 2024年第8期44卷 116-127页

作者：李春艳戴宗贤李炳娴杨延辉宁夏医科大学基础医学院宁夏回族自治区常见传染病防治重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004

由分枝杆菌引发的相关感染仍然是全球重大公共卫生问题,耐药性分枝杆菌的出现使其治疗愈发困难,寻找新的治疗方案迫在眉睫。在抗耐药菌方面,噬菌体的研究已经取得了显著进展。自然界中的噬菌体数量庞大,目前已有超过2 400株分枝杆菌噬... 详细信息

由分枝杆菌引发的相关感染仍然是全球重大公共卫生问题,耐药性分枝杆菌的出现使其治疗愈发困难,寻找新的治疗方案迫在眉睫。在抗耐药菌方面,噬菌体的研究已经取得了显著进展。自然界中的噬菌体数量庞大,目前已有超过2 400株分枝杆菌噬菌体的基因组被测序,结果显示分枝杆菌噬菌体的基因组具有丰富的多样性和嵌合结构,其编码的抗结核活性多肽及蛋白质等物质在分枝杆菌感染引起的疾病诊断与治疗中具有巨大应用潜力。在实际应用中,噬菌体既可以直接治疗细菌感染,又可以作为基因编辑的递送工具。此外,噬菌体的特异性使其用于治疗时具有一定的安全性。综述了分枝杆菌噬菌体在疾病诊断、治疗和预防等方面的应用,展望了分枝杆菌噬菌体的应用前景,同时分析了其在基础应用研究中的优缺点。

关键词：分枝杆菌噬菌体耐药性快速检测治疗噬菌体疫苗

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miR⁃30a⁃5p靶向与调控SNAIL1抑制人胃癌细胞BGC⁃823的迁移

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中国生物化学与分子生物学报 2023年第3期39卷 438-447页

作者：李欣张富蕊周文淼张乐乐施天怡张震刘昆梅韩学波郭乐宁夏医科大学临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院老年与特需科银川750004 宁夏医科大学颅脑疾病重点实验室银川750004

已有研究表明,miR-30a-5p在胃癌中发挥抑癌基因的作用,抑制胃癌细胞的增殖与侵袭,但其抑制胃癌发生发展的机制尚不清楚。本文研究miR-30a-5p如何靶向调控SNAIL 1,进而影响人胃癌细胞BGC-823的迁移。通过qRT-PCR检测和TCGA数据库分析发现... 详细信息

已有研究表明,miR-30a-5p在胃癌中发挥抑癌基因的作用,抑制胃癌细胞的增殖与侵袭,但其抑制胃癌发生发展的机制尚不清楚。本文研究miR-30a-5p如何靶向调控SNAIL 1,进而影响人胃癌细胞BGC-823的迁移。通过qRT-PCR检测和TCGA数据库分析发现,miR-30a-5p的表达水平在胃癌组织与胃癌细胞BGC-823中均降低。利用划痕实验和Transwell实验检测发现,在BGC-823细胞中转染miR-30a-5p mimics过表达miR-30a-5p后细胞迁移和侵袭明显被抑制,而转染miR-30a-5p inhibitor降低miR-30a-5p表达水平时细胞迁移和侵袭能力提高。qRT-PCR和Western印迹及免疫荧光检测发现,过表达miR-30a-5p细胞中波形蛋白(vimentin)和N-钙黏着蛋白(N-cadherin)的mRNA及蛋白质表达水平降低,而E-钙黏着蛋白(E-cadherin)表达水平升高。在miR-30a-5p inhibitor组中结果恰恰相反。通过生物信息学预测、双荧光素酶基因报告、Western印迹及免疫荧光验证SNAIL 1是miR-30a-5p作用的靶基因。在过表达miR-30a-5p的BGC-823细胞中进一步过表达SNAIL 1,可以逆转miR-30a-5p的作用。该研究表明,miR-30a-5p可通过负调控靶基因SNAIL 1的表达,进而抑制BGC-823胃癌细胞的迁移。本研究将为miR-30a-5p在胃癌发生发展中的作用机制提供理论依据,并有望为胃癌治疗提供新靶点和生物标志物。

关键词：胃癌 miR-30a-5p SNAIL 1 迁移

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刚地弓形虫ME49虫株ROP16蛋白的生物信息学分析

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中国病原生物学杂志 2023年第12期18卷 1401-1406页

作者：党甜甜殷荷李佳铭田婷婷周月赵志军宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750004 宁夏医科大学检验学院宁夏临床病原微生物重点实验室

目的应用生物信息学方法分析弓形虫ME49虫株ROP16蛋白(ME49-ROP16)的理化性质、结构特点等,并预测其潜在的B、T细胞抗原表位及其互作蛋白,为弓形虫疫苗的研究提供理论基础。方法登录NCBI数据库下载ME49虫株ROP16蛋白的氨基酸序列,利用... 详细信息

目的应用生物信息学方法分析弓形虫ME49虫株ROP16蛋白(ME49-ROP16)的理化性质、结构特点等,并预测其潜在的B、T细胞抗原表位及其互作蛋白,为弓形虫疫苗的研究提供理论基础。方法登录NCBI数据库下载ME49虫株ROP16蛋白的氨基酸序列,利用在线软件ProtParam预测ROP16蛋白的理化性质;使用ProScale预测ROP16蛋白的亲水性、柔韧性、表面可及性及β-折叠;采用SignalP-4.1预测ROP16蛋白的信号肽;运用TMHMM-2.0预测ROP16蛋白的跨膜结构;利用SOMPA和Phyre2预测ROP16蛋白的二、三级结构;通过Netphos3.1、NetNGlyc1.0、YinOYang-1.2预测ROP16蛋白的磷酸化位点、N-糖基化位点和O-糖基化位点;运用Predicting Antigenic Peptides预测ROP16蛋白的抗原决定簇;使用IEDB预测ROP16蛋白的优势B细胞表位;运用SYFPEITHI预测ROP16蛋白的T细胞优势表位;采用STRING预测软件分析与其相互作用的蛋白。结果ME49-ROP16蛋白由707个氨基酸组成,分子式为C_(3338)H_(5350)N_(966)O_(1033)S_(21),相对分子质量76.21631×10^(3),其理论等电点是8.97,不稳定系数为59.30,为不稳定蛋白;脂溶性指数为79.25,总的平均亲水性为-0.320,为亲水性蛋白;其二级结构中α-螺旋占35.64%,延伸链占10.75%,β-转角占5.94%,无规卷曲占47.67%;该蛋白含有83个氨基酸磷酸化位点,14个N-糖基化位点,无O-糖基化位点。ME49-ROP16蛋白具有信号肽序列,无跨膜结构;其平均抗原倾向指数为1.0340,共有25个抗原决定簇区域,有7条B细胞优势表位,14条CTL细胞优势表位,14条Th细胞优势表位,与ACC1、ACC2、PKG、ROP18为互作蛋白。结论生物信息学分析ME49-ROP16蛋白为不稳定亲水性蛋白,含有多个B、T细胞优势表位,并与ACC1、ACC2、PKG、ROP18为互作蛋白,为以该蛋白为靶点的弓形虫疫苗研制奠定了基础。

关键词：刚地弓形虫 ROP16蛋白生物信息学免疫原性

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弓形虫ROP16Ⅰ/Ⅲ蛋白调控TAF15对THP-1细胞增殖、凋亡的影响及机制研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2024年

作者：殷荷马磊党甜甜李佳铭赵志军宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏临床病原微生物重点实验室宁夏医学检验临床医学研究中心

目的探究弓形虫Ⅰ（RH株）、Ⅲ（VEG株）型棒状体蛋白16 （ROP16）通过调控TATA结合蛋白相关因子15 （TAF15）对人单核细胞白血病细胞（THP-1）增殖、凋亡的影响及作用机制。方法将Ⅰ、Ⅲ型ROP16重组过表达慢病毒转染至THP-1细胞，构... 详细信息

目的探究弓形虫Ⅰ（RH株）、Ⅲ（VEG株）型棒状体蛋白16 （ROP16）通过调控TATA结合蛋白相关因子15 （TAF15）对人单核细胞白血病细胞（THP-1）增殖、凋亡的影响及作用机制。方法将Ⅰ、Ⅲ型ROP16重组过表达慢病毒转染至THP-1细胞，构建稳定表达ROP16的单克隆细胞株（THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ），以转染空载体慢病毒的细胞为空载体对照组（THP-1-Venus），无转染细胞为对照组（THP-1），通过RT-qPCR和Western blotting验证过表达效果。利用IP-MS在THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ细胞稳转株中预测ROP16的互作蛋白，并通过RT-qPCR和Western blotting检测细胞中互作蛋白TAF15的表达。将合成的TAF15 siRNA分别转染至THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ细胞稳转株，分为THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ+TAF15 siRNA 1215/825/288组，同时设空载体对照组（THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ+TAF15 siRNA NC）和无转染对照组（THP-1），并利用Western blotting验证TAF15沉默效果。通过CCK-8与流式细胞术检测各组细胞增殖及凋亡情况，Western blotting检测p21、周期素依赖性激酶6 （CDK6）、G1/S特异性周期蛋白（CyclinD1）、 B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白（Bcl-2）、 Bcl-2相关X蛋白（Bax）、裂解型半胱氨酸蛋白酶-3（Cleaved Caspase-3）、半胱氨酸蛋白酶-9 （Caspase-9）及信号转导和转录激活因子3 （STAT3）、磷酸化STAT3 （PSTAT3）蛋白的表达。结果 RT-qPCR和Western blotting结果显示，THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ组ROP16 mRNA的相对转录水平为2 679.427±250.600、 2 395.410±325.700，均高于THP-1-Venus组（1.036±0.102）(F=153.3, P <0.001),THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ组ROP16蛋白的相对表达水平为4.526±0.020、5.457±0.250，均高于THP-1-Venus组（1.688±0.653）(F=76.4, P <0.001)。IP-MS分析提示TAF15为Ⅰ、Ⅲ型ROP16的互作蛋白，且RT-qPCR及Western blotting验证结果显示，THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ组TAF15 mRNA的相对转录水平为6.027±0.313、5.567±0.088，均高于THP-1-Venus组（0.985±0.027）(F=869.4,P <0.001),THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ组TAF15蛋白的相对表达水平为1.789±0.145、1.593±0.029，均高于THP-1-Venus组（1.010±0.365）(F=50.6,P <0.01)。TAF15 siRNA转染48 h后，Western blotting结果显示，THP-1-ROP16Ⅰ+TAF15 siRNA 1215/825/288组TAF15蛋白的相对表达水平分别为0.384±0.047、0.246±0.072、0.125±0.026，均低于THP-1-Venus组（1.007±0.019）(F=313.1,P <0.001),THP-1-ROP16Ⅲ+siRNA 1215/825/288组细胞TAF15蛋白的相对表达水平分别为0.186±0.020、 0.180±0.015、0.112±0.019，均低于THP-1-Venus组（0.995±0.052）(F=3046.0,P <0.001)。CCK-8实验结果显示，THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ+siRNA NC组细胞A450值分别为0.803±0.015、0.813±0.011，低于THP-1-Venus组（0.997±0.010、0.995±0.016）(t=19.2、24.0,P <0.001)。THP-1-ROP16Ⅰ+siRNA 825/288组细胞A450值分别为0.986±0.010、0.983±0.004，与THP-1-Venus组比较差异无统计学意义（F=3.5,P> 0.05）,THP-1-ROP16Ⅲ+siRNA 825/288组细胞A450值分别为0.980±0.006、0.984±0.010，与THP-1-Venus组比较差异无统计学意义（F=2.9,P> 0.05）。流式细胞术检测结果显示，THP-1-ROP16Ⅰ/Ⅲ+siRNA NC组细胞细胞凋亡率分别为（38.19±0.45）%、（38.06±0.84）%，高于THP-1-Venus组(（28.41±0.69）%、（28.95±

关键词：刚地弓形虫 ROP16蛋白 TAF15 THP-1细胞

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产吲哚金黄杆菌感染患者的临床特征及耐药分析

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中国抗生素杂志 2024年第5期49卷 579-583页

作者：郭琴琴续超伏慧李刚贾伟宁夏医科大学第一临床医学院银川750001 宁夏病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004

目的分析本院送检标本培养出产吲哚金黄杆菌患者的临床特征及药物敏感情况,为产吲哚金黄杆菌临床治疗提供科学依据。方法收集我院2016年1月-2022年12月收治的36例产吲哚金黄杆菌,分析感染患者的临床特征、细菌学特征及药敏情况,并进行... 详细信息

目的分析本院送检标本培养出产吲哚金黄杆菌患者的临床特征及药物敏感情况,为产吲哚金黄杆菌临床治疗提供科学依据。方法收集我院2016年1月-2022年12月收治的36例产吲哚金黄杆菌,分析感染患者的临床特征、细菌学特征及药敏情况,并进行统计学分析。结果36例患者中,有94.4%的人在送检前使用过广谱抗生素,50%的人进行过有创性操作。产吲哚金黄杆菌从呼吸道标本中分离最多为38.9%。药敏试验显示该菌对复方磺胺甲恶唑的敏感性最高(88.9%),对其他抗生素的敏感性分别为左氧氟沙星(69.5%)、环丙沙星(50%)、哌拉西林/他唑巴坦(47.2%),对其他抗菌药物(40.0%)以下。结论产吲哚金黄杆菌为多重耐药菌株,主要引起呼吸道感染,尤其常见于有基础疾病及长期使用广谱抗生素的患者中,临床应密切关注。

关键词：产吲哚金黄杆菌耐药率抗生素

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弓形虫RH株ROP16 I蛋白通过JAK-STAT3途径对MH-S细胞增殖及细胞周期影响的研究

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中国人兽共患病学报 2025年第2期41卷 113-120页

作者：李佳铭党甜甜殷荷赵志军宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医学检验临床研究中心银川750004

目的探究I型弓形虫RH株ROP16蛋白对小鼠肺泡巨噬细胞株MH-S细胞增殖及细胞周期的影响和机制。方法将ROP16 I过表达慢病毒感染MH-S细胞后经嘌呤霉素筛选获得稳定表达ROP16 I的过表达细胞株。RT-qPCR和Western-blot验证过表达效果,cck-... 详细信息

目的探究I型弓形虫RH株ROP16蛋白对小鼠肺泡巨噬细胞株MH-S细胞增殖及细胞周期的影响和机制。方法将ROP16 I过表达慢病毒感染MH-S细胞后经嘌呤霉素筛选获得稳定表达ROP16 I的过表达细胞株。RT-qPCR和Western-blot验证过表达效果,cck-8检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期变化。Western-blot及RT-qPCR检测p53、p21、CDK6、Cyclin D1、STAT3、p-STAT3(Y705)及JAK1蛋白或基因的表达水平,免疫荧光检测ROP16 I与p-STAT3(Y705)在MH-S细胞中的亚细胞共定位。结果 ROP16 I过表达慢病毒感染MH-S细胞后可检测到ROP16 I蛋白及基因表达。cck-8检测发现ROP16 I可促进MH-S细胞增殖(P<0.01),提升细胞活力。流式细胞术检测发现ROP16 I过表达可使MH-S细胞细胞周期G0/G1期降低,G2期、S期升高。相较于MH-S细胞组、MH-S-vector组,MH-S-ROP16细胞组p53及p21蛋白表达降低,CDK6、Cyclin D1、p-STAT3(Y705)及JAK1蛋白表达升高,p53及p21 mRNA表达降低,CDK6及Cyclin D1 mRNA表达升高(均P<0.01)。免疫荧光检测发现ROP16 I与p-STAT3(Y705)共同定位于细胞核及其周围细胞质中。结论 I型弓形虫RH株ROP16蛋白可激活JAK-STAT3途径,诱导细胞周期G0/G1期缩短,G2/S期延长,促进细胞增殖,为揭示弓形虫的免疫逃避机制提供了理论依据,为弓形虫肺炎防治研究奠定了理论基础。

关键词： ROP16蛋白 MH-S细胞细胞周期 STAT3 p-STAT3(Y705)

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1987—2023年中国区域犬感染弓形虫的空间流行病学分析

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中国人兽共患病学报 2025年第2期41卷 121-128页

作者：苏雅静林雪梁小燕张晨薛頔宁夏医科大学总医院医学科学研究院宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏大学教育学院银川750021

目的刚地弓形虫是一种全球广泛分布的胞内原生动物病原体,犬类被认为是人类感染弓形虫的潜在危险因素。本研究旨在系统分析1987—2023年中国区域犬弓形虫感染的流行病学特征,以期为我国刚地弓形虫的预防和控制提供科学依据。方法通过P... 详细信息

目的刚地弓形虫是一种全球广泛分布的胞内原生动物病原体,犬类被认为是人类感染弓形虫的潜在危险因素。本研究旨在系统分析1987—2023年中国区域犬弓形虫感染的流行病学特征,以期为我国刚地弓形虫的预防和控制提供科学依据。方法通过PubMed、中国知网(CNKI)、万方数据库和百度学术数据库检索1987—2023年中国区域犬弓形虫流行病学数据,并利用Excel建立数据库。ArcGIS 10.2软件对犬弓形虫流行病学数据进行可视化展现。统计分析采用SPSS 26.0软件,采用χ2检验进行组间差异的比较,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 1987—2023年,中国犬感染弓形虫的血清阳性率总体呈平稳趋势,犬弓形虫血清抗体总阳性率为13.97%。其中,云南省的犬弓形虫血清阳性率居全国之首,高达27.65%,而陕西省的犬弓形虫血清阳性率则较低,仅为0.56%,各省份间差异具有统计学意义(P<0.05)。全国34个省级行政区中,部分地区未见犬弓形虫流行病学数据。西南地区的犬弓形虫血清阳性率显著高于其他地区(P<0.05)。对比1987—2004年和2005—2023年2个时期的犬弓形虫血清阳性率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论犬弓形虫感染在我国分布广泛,流行周期稳定。应采相应防控措施,加强相关疫情监测,提高公众对弓形虫病的防控知识普及,以降低弓形虫病的传播风险,保障公共健康安全。

关键词：弓形虫犬空间流行病学动态 GIS技术

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基于16S rRNA测序分析CRE定植对ICU患者肠道微生物的影响

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中国感染控制杂志 2023年第10期22卷 1239-1245页

作者：康佳赵志军贾伟宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750000 宁夏病原微生物重点实验室宁夏银川750000

目的采用16S rRNA测序方法分析耐碳青霉烯类肠杆菌(CRE)定植对重症监护病房(ICU)患者肠道微生物的影响。方法收集ICU患者新鲜粪便或肛拭子标本,接种于含有2μg/mL厄他培南的MacConkey平板上培养。采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质... 详细信息

目的采用16S rRNA测序方法分析耐碳青霉烯类肠杆菌(CRE)定植对重症监护病房(ICU)患者肠道微生物的影响。方法收集ICU患者新鲜粪便或肛拭子标本,接种于含有2μg/mL厄他培南的MacConkey平板上培养。采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对菌株进行鉴定,纸片扩散法对菌株进行药敏分析,采用聚合酶链式反应(PCR)对初步筛查出的CRE菌株进行16S rDNA片段扩增,采用微量肉汤稀释法进一步确定CRE。最后,分别提取CRE定植组与非定植组患者的粪便或肛拭子标本基因组DNA在HiSeq平台进行16S rRNA测序分析。结果共收集ICU患者粪便或肛拭子标本241份,其中CRE阳性标本17份。16S扩增子V3~V4区测序共分离到726 OTUs, CRE未定植组有631 OTUs, CRE定植组有480 OTUs,两组间共有385 OTUs。这些共有OTUs绝大多数属于厚壁菌门、变形菌门、拟杆菌门、疣微菌门及放线菌门。在纲水平上,CRE定植前后γ-变形菌纲(W=193.000,P<0.001,FDR=0.004)和互营养菌(W=37.500,P=0.001,FDR=0.018)相对丰度差异有统计学意义。在种水平上,两组间肺炎克雷伯菌(W=195.000,P<0.001)、解糖肠球菌(W=153.000,P=0.038)及弯曲杆菌(W=63.500,P=0.050)比较差异有统计学意义。未发现肠道CRE定植对ICU患者肠道微生物KEGG功能通路有显著影响。结论 CRE定植会降低ICU患者肠道微生物的多样性,CRE定植组在肺炎克雷伯菌、解糖肠球菌及弯曲杆菌的丰度上与非定植组存在显著差异。

关键词：肠道微生物 CRE 定植 16S rRNA测序重症监护病房 ICU

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