检索结果-内蒙古大学图书馆

弓形虫Ⅰ/Ⅱ型ROP16蛋白对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y凋亡和周期及增殖的影响

中国兽医科学 2022年第11期52卷 1465-1473页

作者：刘春兰赵志军汪澎涛马慧慧李佳铭兰敏王艺璇于欣宁夏医科大学临床医学院宁夏银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室宁夏银川750004 宁夏医科大学总院医学实验中心宁夏银川750004 宁夏医科大学临床医学院医学检验系宁夏银川750004

为了探讨刚地弓形虫Ⅰ(RH)、Ⅱ(Me49)型ROP16蛋白对SH-SY5Y细胞凋亡、周期及增殖的影响,本研究通过表达Ⅰ、Ⅱ型ROP16蛋白(HBLV-ROP16Ⅰ、HBLV-ROP16Ⅱ)和空载(HBLV-NC)的慢病毒感染SH-SY5Y细胞以获得稳转株,实时荧光定量PCR(RT-PCR)和W... 详细信息

为了探讨刚地弓形虫Ⅰ(RH)、Ⅱ(Me49)型ROP16蛋白对SH-SY5Y细胞凋亡、周期及增殖的影响,本研究通过表达Ⅰ、Ⅱ型ROP16蛋白(HBLV-ROP16Ⅰ、HBLV-ROP16Ⅱ)和空载(HBLV-NC)的慢病毒感染SH-SY5Y细胞以获得稳转株,实时荧光定量PCR(RT-PCR)和Western-blot验证SH-SY5Y细胞内ROP16过表达情况,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,CCK-8法检测细胞增殖情况,RT-PCR和Western-blot分别对凋亡相关因子(Bax、p53、Bcl-2、Caspase-9)及细胞周期相关因子(p21、CDK6)的mRNA和蛋白表达水平进行检测。结果显示,相比于空白组(Control)和空载体组(HBLV-NC),过表达组(HBLV-ROP16Ⅰ、HBLV-ROP16Ⅱ)细胞的ROP的16 mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),说明稳转株构建成功;过表达组细胞的凋亡比率、G1期细胞比率均显著升高(P<0.05),而细胞增殖率显著降低(P<0.05),凋亡相关因子(Bax、p53、Caspase-9)及p21的mRNA及蛋白均高表达(P<0.05),而抗凋亡因子Bcl-2和促细胞周期G1/S转化因子CDK6的mRNA及蛋白均低表达(P<0.05)。相比于空白组,空载体组均无明显变化(P>0.05)。上述结果表明弓形虫Ⅰ、Ⅱ型ROP16蛋白可诱导SH-SY5Y细胞凋亡、细胞周期阻滞在G1期及抑制SH-SY5Y细胞增殖。

关键词：刚地弓形虫 ROP16蛋白 SH-SY5Y细胞细胞凋亡细胞周期细胞增殖

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降钙素原与血常规相关指标联合检测对早期鉴别混合细菌血流感染的诊断价值

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检验医学与临床 2024年第22期21卷 3373-3379页

作者：吴赓冯林殷荷党甜甜李光琪赵志军宁夏医科大学第一临床医学院宁夏银川750004 北京航空航天大学机械制造及自动化系实验室北京100000 宁夏医科大学总医院临床病原微生物重点实验室宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院医学教育管理处宁夏银川750004

目的探讨血常规相关指标及降钙素原(PCT)联合检测对早期鉴别混合细菌血流感染的诊断价值。方法回顾性选取2021年1月至2024年3月于宁夏医科大学总医院就诊的295例血流感染患者作为研究对象,结合血培养报阳时间和PCT排除血培养污染菌,辅... 详细信息

目的探讨血常规相关指标及降钙素原(PCT)联合检测对早期鉴别混合细菌血流感染的诊断价值。方法回顾性选取2021年1月至2024年3月于宁夏医科大学总医院就诊的295例血流感染患者作为研究对象,结合血培养报阳时间和PCT排除血培养污染菌,辅助诊断血流感染。依据血培养结果将患者分为单菌感染组和多菌感染组。再将多菌感染组又分为革兰染色结果阴性、阳性组和革兰染色结果混合组,分析单菌感染组与多菌感染组,以及革兰染色结果阴性、阳性组和革兰染色结果混合组PCT及血常规指标水平差异。采用多因素Logistic回归分析发生混合细菌血流感染及混合革兰染色细菌血流感染的独立危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各项指标单独及联合检测对混合细菌血流感染及混合革兰染色细菌血流感染的诊断价值。结果单菌感染组与多菌感染组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEUT%)、中性粒细胞绝对值(NEUT#)、单核细胞绝对值(MXD)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、中性粒细胞与血小板计数(PLT)比值(NPR)、全身炎症反应指数(SIRI)、全身免疫炎症指数(SII)及PCT水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);革兰染色结果阴性、阳性组和革兰染色结果混合组WBC、NEUT%、NEUT#、NLR、NPR、SIRI、SII及PCT水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,WBC和PCT水平升高是发生混合细菌血流感染及混合革兰染色细菌血流感染的独立危险因素(P<0.05)。WBC、PCT联合检测鉴别诊断混合细菌血流感染的曲线下面积(AUC)为0.899,灵敏度、特异度分别为83.3%、84.3%;WBC、PCT联合检测鉴别诊断混合革兰染色细菌血流感染的AUC为0.946,灵敏度、特异度分别为93.3%和90.0%。结论WBC、PCT联合检测对早期鉴别混合细菌血流感染及混合革兰染色细菌血流感染有较高的诊断价值。

关键词：血流感染白细胞计数血常规指标降钙素原血培养

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弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白对THP-1细胞炎性反应的影响及其机制研究

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中国病原生物学杂志 2021年第12期16卷 1420-1424,1453页

作者：陈梅贾伟党甜甜潘亚菲杨宁爱苏雅静康宇婷汪澎涛赵志军宁夏医科大学临床医学院宁夏银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室宁夏医科大学总院医学实验中心

目的探究弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白对THP-1细胞炎性反应的影响及相关机制。方法构建过表达ROP16(pHBLV-CMV ROP16)和空载体(pHBLV-CMV)慢病毒,转染THP-1细胞,建立稳定过表达ROP16细胞组、空载体及未转染的空白对照,转染72 h后荧光显微镜下观... 详细信息

目的探究弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白对THP-1细胞炎性反应的影响及相关机制。方法构建过表达ROP16(pHBLV-CMV ROP16)和空载体(pHBLV-CMV)慢病毒,转染THP-1细胞,建立稳定过表达ROP16细胞组、空载体及未转染的空白对照,转染72 h后荧光显微镜下观察绿色荧光表达情况,采用RT-PCR与Western blot检测ROP16 mRNA及蛋白在THP-1细胞中的表达,验证转染情况;稳转细胞采用RT-PCR检测炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)mRNA表达水平;通过免疫荧光法检测ROP16蛋白在THP-1细胞中的定位;采用Western blot检测THP-1细胞中炎性小体NLRP3、Caspase-1蛋白的表达水平。结果构建的过表达ROP16重组慢病毒成功稳转THP-1细胞,可观察到表达的绿色荧光蛋白;免疫荧光法检测ROP16蛋白定位于THP-1细胞核;pHBLV-CMV ROP16过表达慢病毒载体转染THP-1细胞后ROP16mRNA表达水平较未转染组上调(t=43.63,P<0.01),促炎细胞因子IL-1β、IL-18及炎性小体NLRP3 mRNA表达水平上调(t值分别为12.91、25.61、30.26,均P<0.05),而IL-12 mRNA下调(t=42.35,P<0.01),抗炎细胞因子IL-10 mRNA上调(t=91.39,P<0.05);Western blot显示,pHBLV-CMV ROP16过表达组ROP16蛋白相对表达量高于空白组和空载体组(t值分别为15.67、15.13,P<0.05),炎性小体NLRP3与Caspase-1蛋白相对表达量高于空载体组和空白组(t=22.22、11.29,P<0.05)。结论构建的过表达ROP16重组慢病毒可在THP-1细胞内稳定表达ROP16蛋白,且定位于THP-1细胞核。该蛋白通过调节NLRP3炎性小体进一步促进细胞炎性反应的发生。

关键词：刚地弓形虫 ROP16 THP-1细胞炎性反应

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结核分枝杆菌H37Ra感染的THP-1细胞TGF-β1、Smad2、Smad3、TNF-α、IL-6 mRNA表达变化

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山东医药 2022年第3期62卷 44-49页

作者：王立楠李艳宁刘建屈昱良郭乐杨宗强牛宁奎宁夏医科大学总医院骨科银川750004 宁夏医科大学宁夏医科大学临床医学院宁夏临床病原微生物重点实验室

目的观察结核分枝杆菌H37Ra在不同感染复数及不同感染时间感染的THP-1细胞内TGF-β1/Smad2、3信号通路活化以及炎症因子TNF-αmRNA、IL-6 mRNA的表达变化,明确TGF-β1/Smads经典信号通路的激活程度是否与结核分枝杆菌感染的细菌量有关... 详细信息

目的观察结核分枝杆菌H37Ra在不同感染复数及不同感染时间感染的THP-1细胞内TGF-β1/Smad2、3信号通路活化以及炎症因子TNF-αmRNA、IL-6 mRNA的表达变化,明确TGF-β1/Smads经典信号通路的激活程度是否与结核分枝杆菌感染的细菌量有关以及在结核分枝杆菌感染后的哪个时间阶段发挥主要作用。方法培养THP-1巨噬细胞及结核分枝杆菌H37Ra,建立H37Ra在相同时间点(感染24 h)不同感染复数(MOI=0、1、10、100)和在MOI=10,不同感染时间点(T=0 h、6 h、12 h、24 h)感染THP-1细胞的感染模型;用qRT-PCR检测不同感染复数及不同感染时间THP-1细胞中TGF-β1 mRNA、Smad2 mRNA、Smad3 mRNA、TNF-αmRNA、IL-6 mRNA。结果H37Ra感染24 h时,与空白对照比较,当MOI=1、10、100时,TGF-β1 mRNA的相对表达量先升高后降低,在MOI=10时表达最高(P<0.05);Smad2 mRNA的相对表达量降低(P<0.05);Smad3 mRNA相对表达量升高(P<0.05);TNF-αmRNA和IL-6 mRNA表达变化趋势基本一致,在MOI=1、10时升高不明显(P>0.05),MOI=100时升高(P<0.05)。H37Ra MOI=10时,随感染时间(T=6 h、12 h、24 h)延长,TGF-β1 mRNA的相对表达量呈现升高趋势(P均<0.05);Smad2 mRNA的相对表达量呈降低趋势(P<0.05);Smad3 mRNA相对表达量呈先升高后降低趋势,在T=6 h最高(P<0.05);TNF-αmRNA和IL-6 mRNA表达变化趋势基本一致,呈先升高后降低趋势,在T=12 h时最高(P<0.05)。结论相同感染时间,随着MOI值增加,结核分枝杆菌H37Ra感染的THP-1巨噬细胞中TGF-β1 mRNA表达先上调后降低,Smad2 mRNA表达下调,Smad3 mRNA表达上调,TNF-αmRNA、IL-6 mRNA相对表达量在MOI=100时升高;MOI=10时,随着感染时间延长,结核分枝杆菌H37Ra感染的THP-1巨噬细胞中TGF-β1 mRNA相对表达量升高,Smad2 mRNA表达下调,Smad3 mRNA表达先升高,6 h后降低,TNF-αmRNA和IL-6 mRNA表达早期上调,12 h后降低。结核分枝杆菌感染的细菌量与TGF-β1/Smads经典信号通路的激活程度有关,结核分枝杆菌感染后的12 h内TGF-β1/Smads经典信号通路发挥主要作用。

关键词：结核分枝杆菌巨噬细胞转化生长因子β1/Smads信号通路肿瘤坏死因子白细胞介素6

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宁夏地区临床腹泻患者艰难梭菌感染及危险因素

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中华医院感染学杂志 2022年第24期32卷 3687-3691页

作者：刘俊枫李刚臧一铭马红王文贾伟兰州大学第二医院检验医学中心甘肃兰州730030 宁夏医科大学临床医学院宁夏银川750001 宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750004 宁夏病原微生物重点实验室宁夏银川750004

目的了解宁夏医科大学总医院住院腹泻患者艰难梭菌感染(CDI)状况,并进行危险因素分析。方法收集宁夏医科大学总医院2019年1月1日-2020年12月1日530份腹泻粪便标本,进行厌氧培养、普通聚合酶链式反应(PCR)法检测毒素基因,采用1∶2病例对... 详细信息

目的了解宁夏医科大学总医院住院腹泻患者艰难梭菌感染(CDI)状况,并进行危险因素分析。方法收集宁夏医科大学总医院2019年1月1日-2020年12月1日530份腹泻粪便标本,进行厌氧培养、普通聚合酶链式反应(PCR)法检测毒素基因,采用1∶2病例对照研究(CDI组36例∶非CDI组72例)临床病历资料,分析CDI危险因素。结果530份粪便中检出艰难梭菌(CD)38株(检出率7.2%,38/530),产毒型CD 36株(感染率6.8%,36/530),以tcdA+tcdB+为主(29株,80.6%),多因素二元Logistic回归分析显示:CDI独立危险因素为有六个月内住院史(OR=5.612,95%CI 1.520~20.720,P=0.010)、患有胃肠道疾病(OR=4.240,95%CI 1.189~15.123,P=0.026)和患有肝胆疾病(OR=6.253,95%CI 1.671~23.405,P=0.006)。结论为预防CDI,建议临床对具有六个月内住院经历、罹患消化道疾病、肝胆疾病独立危险因素患者进行早期识别,以预防艰难梭菌在医院感染及流行。

关键词：艰难梭菌感染腹泻毒素基因危险因素

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耐碳青霉烯类肺炎克雷伯杆菌耐药性及其分子流行病学研究

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宁夏医科大学学报 2023年第11期45卷 1104-1110页

作者：王艺璇康宇婷兰敏李秋洁邱卓然贾伟宁夏医科大学银川750004 宁夏医科大学总医院医学科学研究院宁夏医科大学第一临床医学院银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏医科大学第一临床医学院银川750004

目的探讨临床分离耐碳青霉烯类肺炎克雷伯杆菌(CRKP)的耐药性及分子流行病学。方法收集2019—2020年分离的CRKP菌株,利用VITEK 2 Compact全自动微生物分析仪进行菌株鉴定及药敏分析,利用PCR技术检测耐药基因(KPC、NDM、SHV、TEM、IMP、O... 详细信息

目的探讨临床分离耐碳青霉烯类肺炎克雷伯杆菌(CRKP)的耐药性及分子流行病学。方法收集2019—2020年分离的CRKP菌株,利用VITEK 2 Compact全自动微生物分析仪进行菌株鉴定及药敏分析,利用PCR技术检测耐药基因(KPC、NDM、SHV、TEM、IMP、OXA-48、VIM)、毒力基因(fimH、mrkD、entB、magA、rmpA、rmpA2)、荚膜血清型(K1、K2、K5、K20、K54、K57)及7对管家基因(rpoB、gapA、mdh、pgi、phoE、infB、tonB)确定多位点序列分型(MLST),同时进行wzi基因测序。结果47株CRKP来源科室主要为新生儿重症监护室19株(40.43%),儿童重症监护室11株(23.40%),呼吸与危重症3株(6.38%);分离CRKP标本类型包括痰液26例(55.32%)、静脉血9例(19.15%)、呼吸道导管尖端3例(6.38%)等。药敏实验结果显示,47株CRKP对亚胺培南耐药率达100.00%,美罗培南耐药率为89.36%,头孢菌素类抗生素耐药率达87.23%~97.87%,哌拉西林耐药率为93.62%;bla_(TEM)、bla_(SHV)、bla_(NDM)耐药基因检出率较高,依次为80.85%、70.21%和61.70%,bla_(KPC)耐药基因检出率为27.66%,bla_(OXA-48)耐药基因检出率为31.91%,blaIMP耐药基因检出率为19.15%,bla_(VIM)未检出耐药基因;毒力基因检测显示,fimH检出率最高,为93.62%,其次依次为entB(78.72%)、rmpA2(12.77%)、magA(8.51%)、rmpA(6.3%),12.77%的菌株同时检出携带3种及以上毒力基因;K分型显示共有7株被明确分型,其中6株CRKP为K57型(12.77%),1株为K1型(2.13%),其余菌株无明确荚膜血清型。wzi测序结果显示,47株CRKP(100.00%)均有已知wzi等位基因,其中46株(97.87%)具有已知12种K型,包括wzi100-K10(40.43%)、wzi209-K47(17.02%)、wzi206-K57(12.77%)、wzi64-K64(6.38%)、wzi141-K25(4.26%)、wzi1-K1(2.13%)、wzi19-K19(2.13%)、wzi84-K28(2.13%)、wzi155-K35(2.13%)、wzi38-K38(2.13%)、wzi45-K45(2.13%)、wzi162-K122(2.13%),仅1株为wzi509,无对应荚膜血清型。与K分型法相比,两组检出率差异具有统计学意义(P<0.001)。MLST分型共检出9种ST型,其中以ST76型(ST76-K10)和ST11型(ST11-K47、ST11-K64、ST11-K25)为主,另有2株无准确ST分型,其等位基因gapA、infB、mdh、pgi、phoE、rpoB、tonB编号依次为2、1、1、1、9、1、112和16、24、46、27、153、22、252。结论多型CRKP的传播具有潜在局部扩大的可能性,需进一步加强对耐药菌株监测。

关键词：耐碳青霉烯类肺炎克雷伯杆菌耐药性多位点序列分型 wzi测序

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胃癌相关关键基因的筛选及临床价值分析

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广西医学 2023年第23期45卷 2872-2879页

作者：张震李爱琴张旭徐雅楠李欣张富蕊郭乐宁夏医科大学总医院老年与特需医学科宁夏银川市750004 宁夏医科大学总医院日间病房宁夏银川市750004 宁夏医科大学总医院医学科学研究院宁夏银川市750004 宁夏医科大学临床病原微生物重点实验室宁夏银川市750004

目的利用生物信息学筛选胃癌相关关键基因,并探讨关键基因的临床价值。方法 (1)从GEO数据库中获取与人类胃癌相关的3个基因芯片数据集,利用在线分析工具GEO2R获取差异表达基因(DEGs)。针对3个数据集共有的DEGs,利用DAVID数据库进行富... 详细信息

目的利用生物信息学筛选胃癌相关关键基因,并探讨关键基因的临床价值。方法 (1)从GEO数据库中获取与人类胃癌相关的3个基因芯片数据集,利用在线分析工具GEO2R获取差异表达基因(DEGs)。针对3个数据集共有的DEGs,利用DAVID数据库进行富集分析,利用STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络后通过Cytoscape 3.9.1软件筛选关键基因。(2)收集20例胃癌患者的癌组织及癌旁正常组织,利用实时荧光定量PCR法检测关键基因的表达水平。利用GEPIA2数据库分析关键基因在胃癌组织与癌旁正常组织的表达差异,以及在不同病理分期胃癌患者中的表达差异。利用Kaplan-Meier Plotter数据库分析不同关键基因表达水平的胃癌患者的生存情况。结果 (1)共获得461个共同DEGs,包括190个上调DEGs、271个下调DEGs。DEGs主要参与细胞外基质形成、胶原纤维、细胞-基质黏附等生物过程,主要富集在细胞外基质-受体相互作用、蛋白质消化吸收、黏着斑等信号通路。共筛选出5个关键基因,即COL4A1、COL4A2、LUM、COL6A3和SPARC。(2)实时荧光定量PCR及GEPIA2数据库验证结果显示,5个关键基因在胃癌组织中的表达水平均高于癌旁正常组织,且LUM、COL6A3、SPARC的表达与胃癌患者的病理分期有关(P<0.05);Kaplan-Meier Plotter数据库分析结果显示,COL4A1、COL4A2、COL6A3、SPARC的高表达及LUM的低表达与胃癌患者预后不良相关(P<0.05)。结论 COL4A1、COL4A2、LUM、COL6A3和SPARC基因可能在胃癌的发生与发展中发挥关键作用,有望成为胃癌的潜在分子标志物。

关键词：胃癌关键基因预后生物信息学

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肺炎克雷伯菌铁载体含量对耐碳青霉烯类抗生素的影响

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宁夏医科大学学报 2022年第2期44卷 157-161,166页

作者：潘亚菲赵志军党甜甜陈梅马苗贾伟宁夏医科大学临床医学院银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏病原微生物重点实验室银川750004

目的探究肺炎克雷伯菌铁载体含量与耐碳青霉烯类抗生素的关系。方法采用铬天青S(CAS)检测法确定肺炎克雷伯菌是否产铁,紫外分光光度法检测铁载体的相对含量,根据中位数将60株临床分离菌分为高产铁载体组(30株)和低产铁载体组(30株);用... 详细信息

目的探究肺炎克雷伯菌铁载体含量与耐碳青霉烯类抗生素的关系。方法采用铬天青S(CAS)检测法确定肺炎克雷伯菌是否产铁,紫外分光光度法检测铁载体的相对含量,根据中位数将60株临床分离菌分为高产铁载体组(30株)和低产铁载体组(30株);用聚合酶链式反应(PCR)检测铁载体基因和碳青霉烯类耐药基因;采用改良碳青霉烯类失活法(mCIM)实验对碳青霉烯酶的型别进行初步分类。分析肺炎克雷伯菌碳青霉烯类耐药与其铁载体含量的关系。结果60株肺炎克雷伯菌均产生铁载体,低产铁载体组的铁载体含量低于高产铁载体组(t=9.530,P<0.01);PCR法共检出27株碳青霉烯耐药基因阳性菌,mCIM试验的敏感度与特异度分别为92.59%和90.90%。高产铁载体组耐药率低于低产铁载体组(χ^(2)=9.600,P<0.01)。根据药敏结果将60株受试菌分耐药组和敏感组各30株,碳青霉烯类药物敏感组菌株较耐药组菌株铁载体产量更高(t=2.481,P<0.05)。结论肺炎克雷伯菌铁载体的产量与碳青霉烯类抗生素耐药性有关。

关键词：铁载体肺炎克雷伯菌碳青霉烯类抗生素耐药性

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弓形虫Ⅱ型ROP16蛋白对大鼠肺泡巨噬细胞NR8383炎性反应的影响

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宁夏医科大学学报 2022年第4期44卷 360-366页

作者：党甜甜贾伟陈梅潘亚菲杨宁爱康宇婷苏雅静汪澎涛赵志军宁夏医科大学临床医学院银川750004 宁夏医科大学病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004

目的探讨弓形虫Ⅱ型ROP16蛋白对大鼠肺泡巨噬细胞NR8383炎性反应的影响。方法实验设置空白对照组(正常NR8383细胞)、空载组(pHBLV-CMV)和ROP16过表达组(pHBLV-CMV ROP16),构建ROP16过表达慢病毒载体并转染至NR8383细胞中,经筛选得到稳... 详细信息

目的探讨弓形虫Ⅱ型ROP16蛋白对大鼠肺泡巨噬细胞NR8383炎性反应的影响。方法实验设置空白对照组(正常NR8383细胞)、空载组(pHBLV-CMV)和ROP16过表达组(pHBLV-CMV ROP16),构建ROP16过表达慢病毒载体并转染至NR8383细胞中,经筛选得到稳转细胞系,利用RT-PCR和Western blot法验证慢病毒在ROP16过表达组是否转染成功;免疫荧光法确定ROP16蛋白在NR8383细胞中的定位;Western blot法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶1(Arg-1)、核转录因子κB(NF-κB)、磷酸化核转录因子κB(P-NF-κB)、信号转导与转录激活因子1(STAT1)及磷酸化转录活化蛋白1(P-STAT1)蛋白的表达情况;RT-PCR检测iNOS、Arg-1及炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、TGF-β、IL-10 mRNA水平的表达情况;ELISA检测培养上清中炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、TGF-β、IL-10的含量。结果ROP16过表达慢病毒成功稳转NR8383细胞,镜下可观察到明显绿色荧光;免疫荧光结果显示,ROP16蛋白定位于NR8383细胞核中;Western blot结果显示,ROP16过表达组中M1型巨噬细胞表面标志蛋白iNOS的表达高于空白对照组,其通路蛋白NF-κB、P-NF-κB、STAT1、P-STAT1的表达均高于空白对照组(P均<0.05),而M2型巨噬细胞表面标志蛋白Arg-1表达低于空白对照组(P<0.05);RT-PCR结果显示,ROP16过表达组iNOS及促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA均升高(P均<0.01),而Arg-1及抗炎因子TGF-β、IL-10 mRNA均下降(P均<0.05);ELISA结果显示,过表达组中促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6及IL-12含量均高于空白对照组(P均<0.05),而抗炎因子TGF-β和IL-10的表达均低于空白对照组(P均<0.05)。结论弓形虫Ⅱ型ROP16定位于NR8383巨噬细胞核中并稳定表达,同时向M1型巨噬细胞方向极化,引发促炎反应。

关键词： Ⅱ型ROP16蛋白 NR8383细胞巨噬细胞极化

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犬咬伤后罕见病原菌致伤口感染1例

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中国感染与化疗杂志 2020年第1期20卷 89-91页

作者：郭睿周晓燕赵梅殷国民贾伟李刚宁夏医科大学临床医学院银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏病原微生物重点实验室

犬咬伤可导致软组织损伤,由于犬口腔内细菌含量较高,咬伤后易引起伤口化脓性感染,形成蜂窝织炎,致皮下、筋膜下和肌间等处的疏松结缔组织的弥漫性化脓性炎症,严重者可危及生命[1]。本院微生物实验室于2019年2月6日从犬咬伤患者伤口分泌... 详细信息

犬咬伤可导致软组织损伤,由于犬口腔内细菌含量较高,咬伤后易引起伤口化脓性感染,形成蜂窝织炎,致皮下、筋膜下和肌间等处的疏松结缔组织的弥漫性化脓性炎症,严重者可危及生命[1]。本院微生物实验室于2019年2月6日从犬咬伤患者伤口分泌物中同时分离出动物溃疡伯杰菌、羊链球菌和口腔巴斯德菌3种临床罕见菌株,并对目前国内外以上3种菌株感染案例报道进行汇总,以提高对3种菌株及其感染特征的认识,为临床诊断及治疗提供参考。

关键词：犬动物咬伤动物溃疡伯杰菌口腔巴斯德菌羊链球菌

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