检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 2021年第11期46卷 1054-1058页

作者：程振娜李刚赵梅周晓燕陶佳郭睿贾伟山东医学高等专科学校临沂276000 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学临床医学院医学检验学系银川750004

目的了解诺卡菌临床分离株对β-内酰胺类抗生素敏感性及其与相关耐药基因的关系,为临床治疗提供理论依据。方法选取宁夏医科大学总医院医学实验中心分离的诺卡菌临床菌株,以微量肉汤稀释法检测其对β-内酰胺类药物阿莫西林/克拉维酸、... 详细信息

目的了解诺卡菌临床分离株对β-内酰胺类抗生素敏感性及其与相关耐药基因的关系,为临床治疗提供理论依据。方法选取宁夏医科大学总医院医学实验中心分离的诺卡菌临床菌株,以微量肉汤稀释法检测其对β-内酰胺类药物阿莫西林/克拉维酸、头孢曲松、亚胺培南、头孢吡肟、头孢噻肟的敏感性,以PCR法检测β-内酰胺类药物相关耐药基因blaZ、bla_(TEM-1)、bla_(VIM-2)。结果19株诺卡菌中,药敏结果显示其对头孢吡肟耐药最多,其次为头孢曲松和头孢噻肟。blaZ基因在1株鼻疽诺卡菌中检出,bla_(TEM-1)基因在2株盖尔森基兴诺卡菌中检出,未检出bla_(VIM-2)基因。结论诺卡菌对β-内酰胺类药物仍具有较高的敏感性,其耐药性与blaZ、bla_(TEM-1)、bla_(VIM-2)基因无直接相关性,可能存在另外的耐药基因。

关键词：诺卡菌 β-内酰胺类药物耐药基因

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16S rDNA文库构建技术辅助诊断长病程患者血流感染病原菌方面的应用

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分子诊断与治疗杂志 2024年第11期16卷 2116-2120页

作者：吴赓冯林殷荷党甜甜李光琪赵志军宁夏医科大学第一临床医学院宁夏回族自治区银川750004 北京航空航天大学机械制造及自动化系实验室北京100000 宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏回族自治区银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室宁夏回族自治区银川750004 宁夏医科大学总医院医学教育管理处宁夏回族自治区银川750004

目的探讨16S rDNA文库构建技术在长病程患者细菌血流感染病原学诊断中的应用价值。方法随机收集2023年脓毒血症患者的血浆以及静脉血样本各20例。利用血培养、16S rDNA文库构建技术与16S rDNA高通量测序技术同时检测样本中的病原菌,比... 详细信息

目的探讨16S rDNA文库构建技术在长病程患者细菌血流感染病原学诊断中的应用价值。方法随机收集2023年脓毒血症患者的血浆以及静脉血样本各20例。利用血培养、16S rDNA文库构建技术与16S rDNA高通量测序技术同时检测样本中的病原菌,比较三种方法检测结果的一致性和性能指标。进一步比较疑似混合感染组(SMIG)和单一感染组(SIG)患者的预后情况。结果通过一致性评价和临床性能指标分析后发现,16S rDNA文库构建技术的结果一致率为80.00%,灵敏度为88.24%,特异性为33.3%。16S rDNA高通量测序技术的结果一致率为70.00%,灵敏度为82.35%。通过K⁃M生存曲线分析显示,疑似混合感染组患者的住院时长以及PCT恢复正常时长明显高于单一感染组且差异有统计学意义(P<0.05)。结论疑似混合细菌血流感染患者的住院时长与病程长于单一细菌血流感染患者,且利用16S rDNA文库构建技术能够有效辅助血培养技术诊断长病程血流感染病原菌,辅助临床医生针对长病程血流感染患者制定更加精准的诊疗方案。

关键词：血流感染血培养细菌16S rDNA 高通量测序技术

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脊柱结核椎间盘LncRNA表达差异性分析及潜在诊断标志物筛选

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中国脊柱脊髓杂志 2021年第9期31卷 841-851页

作者：林剑文王立楠张旭王辉郭乐师志云杨宗强牛宁奎宁夏医科大学临床医学院银川市750004 福建省福清市医院骨科 350300 宁夏医科大学总医院生物芯片北京国家工程研究中心宁夏中心银川市750004 宁夏医科大学临床医学院宁夏临床病原微生物重点实验室银川市750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川市750004 宁夏医科大学总医院脊柱骨科银川市750004

目的:应用表达谱芯片检测脊柱结核(spinal tuberculosis,STB)患者椎间盘中差异表达的长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)及mRNA,并筛选有诊断标志物潜力的LncRNA。方法:从2018年9月~2020年12月于宁夏医科大学附属总医院脊柱骨... 详细信息

目的:应用表达谱芯片检测脊柱结核(spinal tuberculosis,STB)患者椎间盘中差异表达的长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)及mRNA,并筛选有诊断标志物潜力的LncRNA。方法:从2018年9月~2020年12月于宁夏医科大学附属总医院脊柱骨科就诊的患者中选取STB患者(实验组)及脊柱退变患者(对照组)各28例。收集两组患者病变椎间盘并提取总RNA,两组各挑选3例合格标本通过Arraystar人类LncRNA V5.0版芯片进行检测并进行芯片数据处理计算各RNA的差异倍数(fold change,FC),其中FC≥2的LncRNA及mRNA为差异表达的RNA(P<0.05)。将差异表达的LncRNA邻近的差异表达的mRNA视为cis-靶基因,将LncRNA可能结合的蛋白质视为trans-靶蛋白,并对mRNA、cis-靶基因、trans-靶蛋白进行基因功能注释分析。从差异表达的LncRNA中选取cis-靶基因与STB发病可能相关的LncRNA用剩余各25例标本进行RT-PCR验证,筛选有诊断标志物潜力的LncRNA并进行基因功能注释分析。结果:基于两组间芯片数据的差异共筛选出444个差异表达的LncRNA、186个差异表达的mRNA。基因功能注释分析提示差异表达的LncRNA的cis-靶基因主要参与对转录、翻译、剪接、免疫反应、自然杀伤细胞介导的细胞毒性等生物学过程的调控及信号通路的传递;trans-靶蛋白主要参与对RNA的剪接、加工、转运等基因表达过程的调控;差异表达的mRNA主要参与对转录、翻译、剪接、炎症反应、免疫反应等生物学过程的调控及信号通路的传递。RT-PCR验证发现LINC01128-201、Lnc-DNALI1-205在STB患者中存在明显下调表达,与芯片检测结果一致,且这两个LncRNA可能通过调控ISG15、SNIP1、HES4表达量在STB发病过程中发挥重要作用。结论:STB患者与脊柱退变患者椎间盘的LncRNA及mRNA存在较大的表达差异,其中下调表达的LINC01128-201、Lnc-DNALI1-205可能在STB发病过程中发挥重要作用,且有成为诊断标志物的潜力。

关键词：脊柱结核长链非编码RNA 诊断标志物

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高敏乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测性能评价

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宁夏医学杂志 2022年第2期44卷 133-135页

作者：梁小燕何学虎张玉英师志云赵倩颖韩朝阳郭雅琪马婷婷董洁赵玥赵志军宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750004 宁夏回族自治区临床病原微生物重点实验室宁夏银川750004

目的评价磁珠法核酸提取的HBV-DNA定量试剂(以下简称“磁珠法”)性能是否符合ISO15189实验室认可及临床诊断要求。方法使用高敏乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测试剂盒(湖南圣湘生物科技有限公司),采用磁珠法提取核酸进行正确度、精密... 详细信息

目的评价磁珠法核酸提取的HBV-DNA定量试剂(以下简称“磁珠法”)性能是否符合ISO15189实验室认可及临床诊断要求。方法使用高敏乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测试剂盒(湖南圣湘生物科技有限公司),采用磁珠法提取核酸进行正确度、精密度、线性范围、可报告范围、抗干扰能力等的检测性能评价。结果磁珠法定量检测HBV-DNA项目重复性精密度<3/5TEa,中间精密度<4/5TEa(以室间质评评价界限靶值对数值±0.4作为允许总误差(TEa)),正确度与室间质评结果靶值偏倚的绝对值<7.5%;线性范围a值在1±0.05范围内,相关系数r^(2)≥0.95;可报告范围偏倚的绝对值≤20%,抗干扰实验结果与正常标本的检测结果在±0.4 Log内。结论高敏乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测符合临床的检测需求。

关键词：乙肝病毒磁珠法临床检测

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鲍曼不动杆菌ATCC17978中第二信使c-di-GMP相关代谢蛋白的生物信息学分析

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中国病原生物学杂志 2020年第9期15卷 1005-1009,1014页

作者：乔霞苏雅静魏军贾伟赵志军宁夏医科大学总医院宁夏临床病原微生物重点实验室宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750004

目的采用生物信息学方法分析鲍曼不动杆菌ATCC17978中第二信使环鸟苷-磷酸(c-di-GMP)相关代谢蛋白,预测其性质和编码功能。方法通过在线数据库NCBI查找鲍曼不动杆菌基因组,从中筛选出含有GGDEF/EAL结构域的蛋白,通过MEGA4.0软件构建进... 详细信息

目的采用生物信息学方法分析鲍曼不动杆菌ATCC17978中第二信使环鸟苷-磷酸(c-di-GMP)相关代谢蛋白,预测其性质和编码功能。方法通过在线数据库NCBI查找鲍曼不动杆菌基因组,从中筛选出含有GGDEF/EAL结构域的蛋白,通过MEGA4.0软件构建进化树进行分析,利用Swiss-Model软件分析该蛋白的三级结构。结果Blast比对显示ATCC17978中含有GGDEF/EAL结构域和c-di-GMP代谢相关的候选蛋白12个,其中含有GGDEF结构域的蛋白10个,含有EAL结构域的蛋白5个,同时含有GGDEF结构域和EAL结构域的蛋白3个。蛋白序列分析含有GGDEF/EAL结构域的蛋白可以分为两类,其中5个蛋白质含有I位点。结构预测分析7个蛋白中含有1个或多个跨膜结构域,其中3个蛋白无跨膜结构域。三级结构预测出9个可信度较高的蛋白。结论鲍曼不动杆菌ATCC17978含有12个与c-di-GMP代谢相关GGDEF/EAL结构域蛋白,为探索c-di-GMP代谢网络奠定了基础。

关键词：鲍曼不动杆菌环鸟苷二磷酸 GGDEF结构域 EAL结构域

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宁夏拉乌尔立克次体的分离鉴定及基因组特征分析

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寄生虫与医学昆虫学报 2024年

作者：朱雯杰余慧君田娣韩骁禺王宁沈世敬林哲韬王天虹刘志宏曹务春军事科学院军事医学研究院病原微生物生物安全全国重点实验室山东大学齐鲁医学院公共卫生学院宁夏医科大学公共卫生学院

目的斑点热群立克次体（spotted fever group rickettsiae，SFGR）是一种全球分布的专性细胞内细菌，能够引起严重甚至致命的疾病。2023年，在位于中国西北部的宁夏地区开展了针对SFGR物种和遗传特征的研究。方法在宁夏地区收集蜱样... 详细信息

目的斑点热群立克次体（spotted fever group rickettsiae，SFGR）是一种全球分布的专性细胞内细菌，能够引起严重甚至致命的疾病。2023年，在位于中国西北部的宁夏地区开展了针对SFGR物种和遗传特征的研究。方法在宁夏地区收集蜱样本，鉴定后用于SFGR的分离。通过形态学观察、多位点序列分型（Multi-locus sequence typing，MLST）及系统发育分析对分离的菌株进行鉴定。分离的菌株被鉴定为拉乌尔立克次体Rickettsia raoultii，并采用下一代测序技术进行了全基因组测序。结果本研究成功分离出一株立克次体，命名为Rickettsia raoultii strain TIGMIC。TIGMIC菌株能够在哺乳动物细胞中稳定生长。该菌株的完整基因组序列被组装成1条长度为1 312 176 bp的环状染色体，包含1 488个基因。功能注释显示，TIGMIC菌株的主要关键基因主要与生物合成、营养代谢和细胞膜生物发生相关。除了rickA基因外，TIGMIC菌株中大多数典型立克次体毒力基因相对保守。结论宁夏地区存在拉乌尔立克次体，这一发现表明该地区存在斑点热的自然疫源地，因此，强调了加强对SFGR传播的监测和预防工作的必要性。

关键词：拉乌尔立克次体分离全基因组测序比较基因组分析

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宁夏某医院尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒亚型感染情况

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宁夏医学杂志 2021年第12期43卷 1189-1191页

作者：赵倩颖何学虎乔霞师志云董洁梁小燕王利茹宁夏医科大学总医院宁夏银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室宁夏银川750004

目的探讨宁夏某医院尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及其临床特点。方法利用人乳头瘤病毒(HPV)液态芯片流式荧光杂交法对已确诊525例CA患者进行HPV-DNA分型检测及分析。结果525例患者中HPV阳性245例,检出率为46.67%,27种亚型全... 详细信息

目的探讨宁夏某医院尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒(HPV)感染情况及其临床特点。方法利用人乳头瘤病毒(HPV)液态芯片流式荧光杂交法对已确诊525例CA患者进行HPV-DNA分型检测及分析。结果525例患者中HPV阳性245例,检出率为46.67%,27种亚型全部检测出。排名前6的亚型检出率分别为HPV6(19.42%)、HPV11(7.62%)、HPV39(4.00%)、HPV53(4.00%)、HPV16(3.04%)、HPV18(2.85%),其中高危型检出率为34.86%,低危型检出率为37.32%。单一感染占63.30%,多重感染占36.71%。不同性别间单一低危型和单一高危型感染存在明显差异(P<0.05),但多重感染差异无统计学意义(P>0.05)。结论宁夏某医院尖锐湿疣患者以低危型HPV6、HPV11和高危型HPV39、HPV53为主,高危型与低危型存在混合感染或交叉感染。

关键词：尖锐湿疣基因型人乳头瘤病毒

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幽门螺旋杆菌脂蛋白Lpp20重组抗原的可溶性表达及其免疫学性质分析

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生物技术 2022年第2期32卷 141-145,152页

作者：李元齐召雄张富蕊李欣张国林刘宏鹏郭乐刘昆梅宁夏医科大学临床医学院宁夏临床病原微生物重点实验室宁夏银川750021 宁夏医科大学颅脑疾病国家重点实验室培育基地宁夏银川750021 苏州市药品检验检测研究中心江苏苏州215000

[目的]利用原核表达系统表达幽门螺旋杆菌脂蛋白Lpp20(rLpp20),分离纯化获得重组融合蛋白rLpp20,利用其制备抗rLpp20多克隆抗体,并分析其抗体的特异性。[方法]利用生物信息学软件分析rLpp20的抗原结构;通过拼接引物PCR法,获得幽门螺旋杆... 详细信息

[目的]利用原核表达系统表达幽门螺旋杆菌脂蛋白Lpp20(rLpp20),分离纯化获得重组融合蛋白rLpp20,利用其制备抗rLpp20多克隆抗体,并分析其抗体的特异性。[方法]利用生物信息学软件分析rLpp20的抗原结构;通过拼接引物PCR法,获得幽门螺旋杆菌Lpp20基因序列,将其插入到质粒pCzn1中,构建重组质粒pCzn1-rLpp20,转入大肠杆菌Arctic Express中;经IPTG诱导表达rLpp20后,超声波裂菌,用Ni-IDA柱亲和纯化获得目的蛋白rLpp20。然后,利用Western Blot鉴定rLpp20与***和anti-His tag的免疫反应性;最后,脂蛋白重组抗原rLpp20与弗氏佐剂混合,免疫BALB/c小鼠,制备anti-Lpp20多克隆抗血清,利用ELISA鉴定anti-Lpp20的抗体特异性。[结果]利用生物信息学软件证实rLpp20具有较好的抗原性;重组质粒pCZN1-rLpp20经双酶切和基因测序鉴定,证实rLpp20序列与理论值一致;基因工程菌株pCzn1-rLpp20/Arctic Express可以以可溶形式表达rLpp20,经Ni-IDA亲和层析柱纯化,纯度约达98.2%。Western Blot结果证实:重组抗原rLpp20可特异性与***和anti-His tag结合。ELISA结果证实:所制备的anti-Lpp20抗血清具有良好的抗体特异性,可特异性识别rLpp20和***裂解物。[结论]利用*** Arctic Express实现了脂蛋白重组抗原rLpp20的可溶性表达,经Ni-IDA柱亲和纯化获得了高纯度rLpp20;脂蛋白重组抗原rLpp20具有良好的免疫反应性和特异性,为进一步研制幽门螺旋杆菌疫苗及相关诊断试剂盒奠定了良好的实验基础。

关键词：幽门螺旋杆菌脂蛋白Lpp20 多克隆抗体特异

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创伤弧菌溶血素诱导血小板活化的机制分析

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细胞与分子免疫学杂志 2025年第2期41卷 134-142页

作者：王妍凤梓涵王亚茹李世青陈鑫王景林袁媛赣南医科大学公共卫生与健康管理学院江西赣州341000 病原微生物生物安全全国重点实验室北京100071 中国人民解放军第96110部队医院疾病预防控制科宁夏银川750021 海南省药品监督管理局海南省药品查验中心海南海口570216

目的评价创伤弧菌分泌型外毒素-溶血素(VVH)是否能激活血液重要免疫细胞-血小板,探索VVH活化血小板可能的分子机制。方法首先通过转录组学和免疫组织化学染色分析创伤弧菌感染后是否引起小鼠血小板活化,再通过流式细胞术鉴定VVH是否为... 详细信息

目的评价创伤弧菌分泌型外毒素-溶血素(VVH)是否能激活血液重要免疫细胞-血小板,探索VVH活化血小板可能的分子机制。方法首先通过转录组学和免疫组织化学染色分析创伤弧菌感染后是否引起小鼠血小板活化,再通过流式细胞术鉴定VVH是否为血小板活化的主要刺激元,然后制备天然表达的VVH毒素,通过流式细胞术和Western blot法评价胞外和胞内钙离子信号抑制剂对VVH活化血小板的影响;最后通过体内实验分析VVH在创伤弧菌感染早期的免疫激活作用。结果VVH是创伤弧菌培养上清中引起血小板活化的主要刺激元。天然VVH可诱导血小板表面P-选择素(CD62P)表达量的增加、血小板-中性粒细胞复合体(PNC)的形成、血小板微囊泡的释放。其激活机制可能与VVH成孔依赖性的Ca^(2+)-钙调素(CaM)-肌球蛋白轻链激酶(MLCK)信号通路有关,从而引起血小板α-颗粒物的释放和血小板的级联激活。在创伤弧菌灌胃感染的酒精性肝病(ALD)小鼠模型中,VVH与血小板的活化密切相关。结论本研究表明,在创伤弧菌感染早期,VVH是机体内激活血小板的重要分子,其诱导机体血小板活化可能与致病过程有关。

关键词：创伤弧菌溶血素(VVH) 血小板 P-选择素(CD62P) 酒精性肝病(ALD)

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MicroRNA-519d-3p对肝星状细胞活化及凋亡的影响

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宁夏医科大学学报 2021年第4期43卷 358-363页

作者：武彦虎丁向春王钊冯薛烟汪彭涛海龙宁夏医科大学银川750004 宁夏医科大学总医院感染疾病科银川750004 宁夏医科大学总医院病原微生物实验室银川750004

目的探讨微小RNA-519d-3p(microRNA-519d-3p)对LX-2(人肝星状细胞株)活化及凋亡的影响。方法将miR-519d-3p分子模拟剂(miR-519d-3p mimics组)、抑制剂(miR-519d-3p inhibitor组)及其阴性对照物(mimics NC、inhibitor NC)转染LX-2细胞,利用实时定量PCR检测miRNA-519d-3p在转染后LX-2细胞中的相对表达量,利用实时定量PCR和Western blot检测转染后LX-2中活化标志物α平滑肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)的mRNA和蛋白的表达水平,分析miR-519d-3p对LX-2细胞活化的影响;用流式细胞术检测转染后LX-2的凋亡率,分析miR-519d-3p对LX-2细胞凋亡的影响。结果miR-519d-3p mimics组与其阴性对照组相比,α-SMA和Collagen I mRNA与蛋白表达水平均降低(P均<0.01);miR-519d-3p inhibitor组与其阴性对照组相比,α-SMA和Collagen I mRNA及蛋白表达水平均增高(P均<0.01);流式细胞术结果表明,miR-519d-3p mimics组可以促进细胞凋亡(P<0.01);miR-519d-3p inhibitor组可以抑制细胞凋亡,与阴性对照组相比差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论miR-519d-3p具有抑制肝星状细胞活化,促进肝星状细胞凋亡,抑制肝纤维的作用。

关键词： miRNA-519d-3p 肝星状细胞肝纤维化凋亡

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