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宁夏医科大学学报 2015年第9期37卷 1111-1114页

作者：陆宏赵君利闫丽华马占兵彭亮霍正浩宁夏医科大学教育部生育力保持省部共建重点实验室/宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室医学遗传与细胞生物学系银川750004 宁夏医科大学总医院生殖中心银川750004 宁夏医科大学总医院胃肠外科银川750004

传统观念认为众多成人慢性病是在多基因遗传易感性的基础上,由不良生活方式及环境因素所诱发的。20世纪80年代,英国MRC环境流行病学研究所Barker博士和他的同事对成人疾病的发病机制提出了'胚胎源性假说'(The fetal origins hyp... 详细信息

传统观念认为众多成人慢性病是在多基因遗传易感性的基础上,由不良生活方式及环境因素所诱发的。20世纪80年代,英国MRC环境流行病学研究所Barker博士和他的同事对成人疾病的发病机制提出了'胚胎源性假说'(The fetal origins hypothesis,FOH),认为胚胎时期胎儿的营养状况将会对此胎儿的一生产生深远的影响[1-2]。

关键词：指长比胚胎起源人类疾病进展

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PAI-1和ACE基因多态性与反复自然流产的关联性

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临床检验杂志 2018年第8期36卷 624-627页

作者：潘琳李霞蔡永梅霍正浩宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750001 宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750001

目的分析PAI-1基因4G/5G多态性和ACE基因I/D多态性与反复自然流产(RSA)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测反复自然流产患者(190例)及健康人对照组(193例)PAI-1 4G/5G、ACE I/D多态性位点基因型频... 详细信息

目的分析PAI-1基因4G/5G多态性和ACE基因I/D多态性与反复自然流产(RSA)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测反复自然流产患者(190例)及健康人对照组(193例)PAI-1 4G/5G、ACE I/D多态性位点基因型频率和等位基因频率的分布特征。结果以PAI-1 5G/5G基因型为参照,PAI-1 4G/4G、PAI-1 4G/5G及PAI-1 4G/4G+4G/5G基因型在病例组中的分布频率均明显高于健康人对照组(OR分别为2.919,2.160,2.365,P<0.01);以ACE II基因型为参照,ACE DD、ID基因型在病例组和健康人对照组中的分布差异无统计学意义(OR分别为1.674,1.492,P>0.05);而ACE DD+ID基因型在病例组和健康人对照组中的分布差异有统计学意义(OR=1.529,P<0.05)。结论携带PAI-1突变基因可能增加患反复自然流产的风险,ACE基因I/D多态性与反复自然流产无明显相关性。

关键词：反复自然流产纤溶酶原激活物抑制剂一1 血管紧张素转换酶单核苷酸多态性

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多囊卵巢综合征中非酒精性脂肪肝患病情况及相关危险因素分析

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宁夏医科大学学报 2012年第1期34卷 37-41页

作者：赵君利张向阳陈子江宁夏医科大学总医院银川750004 宁夏医科大学宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 宁夏医科大学生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004 山东大学医学院山东省立医院生殖医学中心济南250021

目的研究宁夏汉族与少数民族多囊卵巢综合征(PCOS)患者中非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fattyliver,NAFLD)患病情况及其发生相关因素。方法对2006年7月-2008年2月就诊我院生殖医学中心的137例血清病毒肝炎标志物阴性、无饮酒嗜好的PCOS... 详细信息

目的研究宁夏汉族与少数民族多囊卵巢综合征(PCOS)患者中非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fattyliver,NAFLD)患病情况及其发生相关因素。方法对2006年7月-2008年2月就诊我院生殖医学中心的137例血清病毒肝炎标志物阴性、无饮酒嗜好的PCOS患者,按肝脏B超分为非酒精性脂肪肝(NAFLD)与无脂肪肝组(N-NAFLD),比较组间各项临床、生化、代谢指标。结果 (1)PCOS患者中NAFLD发生率为34.31%;不同民族、婚育状况患者NAFLD发生率差异无统计学意义;肥胖患者NAFLD发生率62.96%(34/54)显著高于非肥胖患者15.6%(13/83),χ2=32.48,P<0.01。(2)NAFLD组年龄、不孕年限、BMI、睾酮、空腹胰岛素(FINS)、服糖2h胰岛素(2h-INS)、Homa-IR、甘油三酯(TG)、总胆固醇脂(CHOL)、谷丙、谷草转氨酶(AST、ALT)显著高于N-NAFLD组(t=3.49、2.54、6.81、3.27、4.483、.85、4.52、3.47、2.55、3.68、4.33,P<0.05);肥胖、肝功能异常、高睾酮血症、高TG、低HDL血症、空腹及服糖2h高胰岛素血症NAFLD组显著高于N-NAFLD组(χ2=32.48、25.051、0.70、19.68、8.91、20.47、14.23,P<0.01)。(3)NAFLD中肝功能异常者占31.91%(15/47),其年龄、睾酮、TG显著高于肝功能正常组(t=2.65、2.09、2.65,P<0.05)。结论 (1)PCOS患者NAFLD发生率34.31%;肥胖、胰岛素抵抗、高TG、高睾酮、高龄是PCOS患者发生NAFLD的危险因素;年龄增加、高睾酮、高TG与NAFLD病情进展有关。对所有PCOS包括未婚者,尤其是肥胖患者,均应注意肝脏B超检查,以便及早发现NAFLD,及时干预预防或延缓肝硬化的发生。

关键词：非酒精性脂肪肝多囊卵巢综合征患病情况危险因素

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大Y对体外受精-胚胎移植的影响

大Y对体外受精-胚胎移植的影响

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中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会

作者：刘春莲哈灵侠景万红吴昕胡蓉赵君利焦海燕徐仙宁夏医科大学附属医院生殖医学中心宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学教研室

探讨在人类辅助生殖技术中大Y染色体对精液常规、胚胎发育及妊娠结局的影响。对2009年1月至2010年12月在我院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕的410例患者(共423个周期治疗)进行前瞻性研究,筛选... 详细信息

探讨在人类辅助生殖技术中大Y染色体对精液常规、胚胎发育及妊娠结局的影响。对2009年1月至2010年12月在我院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕的410例患者(共423个周期治疗)进行前瞻性研究,筛选出大Y染色体组共20个治疗周期,染色体正常组30个周期,对其精液常规和形态进行分析,对其助孕的各个环节指标进行归纳分析。(1)组间精液常规比较:大Y组精液密度、a级、b级、活率及形态低于对照组,但无统计学意义(P>0.05);(2)组间一般资料的比较:男、女方患者的平均年龄、不孕年限、获卵数、移植胚胎数比较,差异均无显著性(P>0.05);(3)组间胚胎发育参数的比较:大Y组受精率(77.15%)显著低于对照组(88.20%),而卵裂率、优质胚胎形成率显著高于对照组,均有统计学差异(P<0.05);(4)两组间妊娠结局的比较:临床妊娠率、种植率、流产率、异位妊娠率、死婴出生率、畸形率,差异均无显著性(P>0.05)。大Y染色体对精液常规和临床妊娠结局无明显影响。

关键词：大Y染色体精液常规、胚胎发育、妊娠结局

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大Y对体外受精-胚胎移植的影响

大Y对体外受精-胚胎移植的影响

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2011首届宁夏生殖医学学术年会

目的探讨在人类辅助生殖技术中大Y染色体对精液常规、胚胎发育及妊娠结局的影响。方法对2009年1月至2010年12月在我院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕的410例患者(共423个周期治疗)进行前瞻性研... 详细信息

目的探讨在人类辅助生殖技术中大Y染色体对精液常规、胚胎发育及妊娠结局的影响。方法对2009年1月至2010年12月在我院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕的410例患者(共423个周期治疗)进行前瞻性研究,筛选出大Y染色体组共20个治疗周期,染色体正常组30个周期,对其精液常规和形态进行分析,对其助孕的各个环节指标进行归纳分析。结果 (1)组间精液常规比较:大Y组精液密度、a级、b级、活率及形态低于对照组,但无统计学意义(P>0.05);(2)组间一般资料的比较:男、女方患者的平均年龄、不孕年限、获卵数、移植胚胎数比较,差异均无显著性(P>0.05);(3)组间胚胎发育参数的比较:大Y组受精率(77.1 5%)显著低于对照组(88.20%),而卵裂率、优质胚胎形成率显著高于对照组,均有统计学差异(P<0.05);(4)两组间妊娠结局的比较:临床妊娠率、种植率、流产率、异位妊娠率、死婴出生率、畸形率,差异均无显著性(P>0.05)。结论大Y染色体对精液常规和临床妊娠结局无明显影响。

关键词：大Y染色体精液常规胚胎发育妊娠结局

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不育症患者指长波动不对称性特点的分析

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医学研究杂志 2016年第8期45卷 32-36页

作者：沈丹于皓臣霍正浩赵君利刘永杰陆宏宁夏医科大学教育部生育力保持省部共建重点实验室、宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室、医学遗传与细胞生物学系银川750004 宁夏医科大学总医院生殖中心银川750004 宁夏银川市妇幼保健院 750001

目的分析宁夏汉族男性不育症患者指长波动不对称性(FA)的特点。方法遵循体质测量法,计算384例宁夏汉族男性(不育组192例,对照组192例)各指指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值,比较各均值的差异性。结果 (1)不育组和对照组... 详细信息

目的分析宁夏汉族男性不育症患者指长波动不对称性(FA)的特点。方法遵循体质测量法,计算384例宁夏汉族男性(不育组192例,对照组192例)各指指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值,比较各均值的差异性。结果 (1)不育组和对照组各指长FA均值分布趋势均为5FA<3FA<4FA<2FA。(2)不育组各指长FA均值均高于对照组,2FA及4FA差异显著(P<0.05),且不育组2FA与体重指数(BMI)正相关(P<0.05);不育组2FA分布在|L-R|≥0.04中的人数显著高于对照组(P<0.05)。结论 2FA可能为男性不育的早期筛查提供重要的参考信息。

关键词：不育症波动不对称性指长

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生物体波动性不对称与人类疾病的研究进展

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宁夏医科大学学报 2011年第9期33卷 899-900,F0003页

作者：陆宏党洁霍正浩师志云彭亮钟慧军焦海燕宁夏医科大学基础医学院医学遗传与细胞生物学系银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 教育部生育力保持省部共建重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院中心实验室银川750004

人体有许多两侧对称的性状,其中一些（如牙齿,手的长、宽等体质学特征;a-bRC等皮纹学特征）属于多基因决定的数量性状,由遗传和环境因素共同决定。研究发现,生物体在发育过程中常常会受到基因或环境因素的干扰,然而其复杂的发育过程却... 详细信息

人体有许多两侧对称的性状,其中一些（如牙齿,手的长、宽等体质学特征;a-bRC等皮纹学特征）属于多基因决定的数量性状,由遗传和环境因素共同决定。研究发现,生物体在发育过程中常常会受到基因或环境因素的干扰,然而其复杂的发育过程却有着惊人的稳定性,即使在遗传因素和环境条件的干扰下他们往往依然能发育成正常的表型，

关键词：生物波动性不对称人类疾病进展

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宁夏地区汉族MTHFR基因C677T多态性与男性无精和严重少弱精的相关性分析

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宁夏医科大学学报 2011年第7期33卷 625-628页

作者：邱晓峰胡小平李元杰党洁彭亮徐仙李永丽焦海燕宁夏医科大学总医院泌尿外科银川750001 生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004 宁夏医科大学总医院生殖中心银川750001

目的研究宁夏地区汉族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与男性不育患者无精和严重少弱精的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用限制性片段长度多态性扩增技术(PCR-RFLP)分析宁夏地区汉族271例男性不育患者(其... 详细信息

目的研究宁夏地区汉族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与男性不育患者无精和严重少弱精的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用限制性片段长度多态性扩增技术(PCR-RFLP)分析宁夏地区汉族271例男性不育患者(其中无精患者158例、严重少弱精患者113例)和180例正常男性的MTHFR C677T等位基因频率及基因型分布特点。结果①不育患者与正常对照组MTH-FR C677T的各基因型分别为CC 27.7%vs 35.0%、CT 41.3%vs 47.2%和TT 31.0%vs 17.8%,两组间基因型分布及等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。②将不育患者分为无精患者组和严重少弱精患者组后,两组MTHFR C677T基因型分布均仍与正常对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MTHFR C677T多态性可能是宁夏汉族男性不育的易感性风险因素。

关键词：无精症严重少弱精症 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性

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XPA rs1800975和XPD rs13181多态性与宁夏汉族男性不育风险研究

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宁夏医科大学学报 2013年第10期35卷 1079-1082,1194页

作者：李元杰王钢刘春莲闫有圣马强刘永杰李暄焦海燕宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系银川750004 宁夏回族自治区遗传与生殖重点实验室银川750004 生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院生殖中心银川750004 银川市妇幼保健院银川750004

目的研究DNA修复基因XPA rs1800975和XPD rs13181与宁夏汉族男性不育风险的相关性。方法采用病例-对照研究设计,应用PCR-RFLP技术分析353例男性不育患者和388例生育男性XPA基因rs1800975和XPD基因rs13181基因型,分析基因型频率、等位基... 详细信息

目的研究DNA修复基因XPA rs1800975和XPD rs13181与宁夏汉族男性不育风险的相关性。方法采用病例-对照研究设计,应用PCR-RFLP技术分析353例男性不育患者和388例生育男性XPA基因rs1800975和XPD基因rs13181基因型,分析基因型频率、等位基因频率与男性不育的关系。结果 XPA基因rs1800975(A>G)AA、AG和GG三种基因型在病例组和对照组中的频率分别为25.8%、51.3%、22.9%和25.0%、53.4%、21.6%,rs1800975(A>G)基因型及等位基因频率在病例组和对照组中的分布均无统计学差异(P>0.05)。XPD基因rs13181(T>G)TT、TG和GG三种基因型在病例组和对照组中频率分别为83.9%、15.3%、0.8%和86.1%、13.9%、0.0%,rs13181(T>G)基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布无统计学差异(P>0.05)。结论 XPA基因rs1800975和XPD基因rs13181可能不是宁夏汉族男性不育的遗传易感因素。

关键词：男性不育基因多态性单核苷酸 XPA XPD

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线粒体DNA np16519和D310区多态性与乳腺癌遗传易感性研究

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宁夏医科大学学报 2013年第10期35卷 1087-1090页

作者：杨丽墙华郭卫东焦海燕宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏医科大学第二附属医院肿瘤外科银川750001 宁夏医科大学总医院肿瘤医院银川750004 宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004

目的探讨mtDNA(mitochondrial DNA)np16519和D310区多态性及其单倍型与乳腺癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restricted fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对195例乳腺癌患者和196例对照的mtDNA np16519和D310区基因型进行检测,分析其与乳腺癌的相关性。结果 mtDNA np16519基因型频率在两组中的分布差异无统计学意义(P>0.05);mtDNA D310区野生型和突变型频率在两组中的分布差异无统计学意义(P>0.05);异质型频率在两组中的分布差异有统计学意义(χ2=4.784,P=0.036),携带异质型的个体发生乳腺癌的危险性增高,OR值为3.846,95%CI为1.065~14.006;mtDNA np16519和D310区构建的单倍型频率在两组中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 mtDNA np16519多态性与宁夏汉族乳腺癌无相关性。mtDNA D310区异质型可能是宁夏汉族乳腺癌的易感因素。

关键词：线粒体DNA np16519 D310 多态性乳腺癌

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