检索结果-内蒙古大学图书馆

1987—2023年中国区域犬感染弓形虫的空间流行病学分析

中国人兽共患病学报 2025年第2期41卷 121-128页

作者：苏雅静林雪梁小燕张晨薛頔宁夏医科大学总医院医学科学研究院宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏大学教育学院银川750021

目的刚地弓形虫是一种全球广泛分布的胞内原生动物病原体,犬类被认为是人类感染弓形虫的潜在危险因素。本研究旨在系统分析1987—2023年中国区域犬弓形虫感染的流行病学特征,以期为我国刚地弓形虫的预防和控制提供科学依据。方法通过P... 详细信息

目的刚地弓形虫是一种全球广泛分布的胞内原生动物病原体,犬类被认为是人类感染弓形虫的潜在危险因素。本研究旨在系统分析1987—2023年中国区域犬弓形虫感染的流行病学特征,以期为我国刚地弓形虫的预防和控制提供科学依据。方法通过PubMed、中国知网(CNKI)、万方数据库和百度学术数据库检索1987—2023年中国区域犬弓形虫流行病学数据,并利用Excel建立数据库。ArcGIS 10.2软件对犬弓形虫流行病学数据进行可视化展现。统计分析采用SPSS 26.0软件,采用χ2检验进行组间差异的比较,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 1987—2023年,中国犬感染弓形虫的血清阳性率总体呈平稳趋势,犬弓形虫血清抗体总阳性率为13.97%。其中,云南省的犬弓形虫血清阳性率居全国之首,高达27.65%,而陕西省的犬弓形虫血清阳性率则较低,仅为0.56%,各省份间差异具有统计学意义(P<0.05)。全国34个省级行政区中,部分地区未见犬弓形虫流行病学数据。西南地区的犬弓形虫血清阳性率显著高于其他地区(P<0.05)。对比1987—2004年和2005—2023年2个时期的犬弓形虫血清阳性率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论犬弓形虫感染在我国分布广泛,流行周期稳定。应采相应防控措施,加强相关疫情监测,提高公众对弓形虫病的防控知识普及,以降低弓形虫病的传播风险,保障公共健康安全。

关键词：弓形虫犬空间流行病学动态 GIS技术

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弓形虫RH株ROP16 I蛋白通过JAK-STAT3途径对MH-S细胞增殖及细胞周期影响的研究

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中国人兽共患病学报 2025年第2期41卷 113-120页

作者：李佳铭党甜甜殷荷赵志军宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医学检验临床研究中心银川750004

目的探究I型弓形虫RH株ROP16蛋白对小鼠肺泡巨噬细胞株MH-S细胞增殖及细胞周期的影响和机制。方法将ROP16 I过表达慢病毒感染MH-S细胞后经嘌呤霉素筛选获得稳定表达ROP16 I的过表达细胞株。RT-qPCR和Western-blot验证过表达效果,cck-... 详细信息

目的探究I型弓形虫RH株ROP16蛋白对小鼠肺泡巨噬细胞株MH-S细胞增殖及细胞周期的影响和机制。方法将ROP16 I过表达慢病毒感染MH-S细胞后经嘌呤霉素筛选获得稳定表达ROP16 I的过表达细胞株。RT-qPCR和Western-blot验证过表达效果,cck-8检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期变化。Western-blot及RT-qPCR检测p53、p21、CDK6、Cyclin D1、STAT3、p-STAT3(Y705)及JAK1蛋白或基因的表达水平,免疫荧光检测ROP16 I与p-STAT3(Y705)在MH-S细胞中的亚细胞共定位。结果 ROP16 I过表达慢病毒感染MH-S细胞后可检测到ROP16 I蛋白及基因表达。cck-8检测发现ROP16 I可促进MH-S细胞增殖(P<0.01),提升细胞活力。流式细胞术检测发现ROP16 I过表达可使MH-S细胞细胞周期G0/G1期降低,G2期、S期升高。相较于MH-S细胞组、MH-S-vector组,MH-S-ROP16细胞组p53及p21蛋白表达降低,CDK6、Cyclin D1、p-STAT3(Y705)及JAK1蛋白表达升高,p53及p21 mRNA表达降低,CDK6及Cyclin D1 mRNA表达升高(均P<0.01)。免疫荧光检测发现ROP16 I与p-STAT3(Y705)共同定位于细胞核及其周围细胞质中。结论 I型弓形虫RH株ROP16蛋白可激活JAK-STAT3途径,诱导细胞周期G0/G1期缩短,G2/S期延长,促进细胞增殖,为揭示弓形虫的免疫逃避机制提供了理论依据,为弓形虫肺炎防治研究奠定了理论基础。

关键词： ROP16蛋白 MH-S细胞细胞周期 STAT3 p-STAT3(Y705)

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刚地弓形虫Ⅰ型棒状体蛋白16对肺腺癌细胞中程序性配体-1表达及其与程序性死亡蛋白1结合的影响

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中国血吸虫病防治杂志(中英文) 2025年第1期37卷 44-54页

作者：李光琪周毓宁马少寒田梅党甜甜赵志军宁夏回族自治区临床病原微生物重点实验室宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏银川750004 宁夏回族自治区医学检验临床研究中心宁夏银川750004 宁夏医科大学第一临床医学院

目的观察刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型棒状体蛋白16(rhoptry protein 16,ROP16)对肺腺癌细胞中程序性死亡配体-1(programmed cell death 1 ligand 1,PD-L1)表达的影响,探索刚地弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白对肺腺癌细胞PD-L1相对表达量、细胞膜表面... 详细信息

目的观察刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型棒状体蛋白16(rhoptry protein 16,ROP16)对肺腺癌细胞中程序性死亡配体-1(programmed cell death 1 ligand 1,PD-L1)表达的影响,探索刚地弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白对肺腺癌细胞PD-L1相对表达量、细胞膜表面相对分布量及程序性死亡蛋白1(programmed cell death protein 1,PD1)/PD-L1结合的影响。方法分别构建过表达刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16蛋白慢病毒载体,并转染A549细胞系。以A549细胞为空白对照组,A549细胞转染慢病毒空表达载体为阴性对照组,过表达刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16蛋白的A549细胞为实验组。通过嘌呤霉素筛选稳定过表达细胞株并通过Western blotting、实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)及免疫荧光实验进行验证。利用Western blotting及RT-qPCR技术分别检测刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16蛋白过表达组及空白对照组、阴性对照组A549细胞中PD-L1表达水平,并通过流式细胞术对细胞膜表面PD-L1相对分布量进行检测。以酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)为原理设计PD-1/PD-L1表面结合实验,评估A549细胞内刚地弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白对PD-1/PD-L1结合的影响。结果空白对照组、阴性对照组及刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16过表达组中ROP16蛋白相对表达量分别为0、0、1.546±0.091、1.822±0.047、2.334±0.089,ROP16 mRNA相对表达量分别为2.153±0.949、2.436±1.614、14.343±0.020、12.577±0.285、15.090±0.420,差异均有统计学意义(F=1339.00、483.50,P均<0.001);与空白对照组比较,刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16过表达组中ROP16蛋白及mRNA表达水平均升高(P均<0.001)。免疫荧光实验结果显示,刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16蛋白主要定位于细胞核中。空白对照组、阴性对照组及刚地弓形虫Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型ROP16过表达组PD-L1蛋白相对表达量分别为0.685±0.109、0589±0.114、1.007±0.117、0.572±0.151、0.426±0.116,PD-L1 mRNA相对表达量分别为1.012±0.190、1.281±0.465、1.950±0.175、0.889±0.251、0.230±0.192,差异均有统计学意义(F=9.46、14.18,P均<0.05);与空白对照组比较,刚地弓形虫Ⅰ型ROP16过表达组PD-L1蛋白及mRNA表达水平均升高(P均<0.05)。流式细胞术检测结果表明,空白对照组、阴性对照组和刚地弓形虫Ⅰ型ROP16过表达组PD-L1蛋白在A549细胞膜表面相对分布量分别为(10.83±0.60)%、(11.23±0.20)%、(14.61±0.50)%,差异有统计学意义(F=28.31,P<0.05);与空白对照组及阴性对照组比较,刚地弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白过表组中PD-L1蛋白在细胞膜表面的相对分布量上调(P均<0.001)。ELISA检测结果表明,在重组PD-1蛋白浓度为0.04、0.08、0.12μg/mL时,刚地弓形虫Ⅰ型ROP16过表达组、空白对照组、阴性对照组细胞吸光度(absorbance,A)值差异均有统计学差异(F=10.45、11.68、52.68,P均<0.05),其中刚地弓形虫Ⅰ型ROP16过表达组A值均高于空白对照组及阴性对照组(P均<0.05),表明刚地弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白以浓度依赖方式促进A549细胞中PD-L1/PD-1结合。结论过表达刚地弓形虫Ⅰ型ROP16蛋白可在m RNA及蛋白水平上调A549细胞中PD-L1表达及其在A549细胞膜表面的相对分布量,并以浓度依赖方式影响PD-1/PD-L1结合。

关键词：刚地弓形虫棒状体蛋白16 肺腺癌程序性死亡配体-1 程序性死亡蛋白1

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血清胰岛素样生长因子结合蛋白4与类风湿性关节炎疾病活动度的相关性及预测模型构建

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宁夏医科大学学报 2025年第1期47卷 41-46页

作者：朱泽琴梁扬扬姜春蕾薛菁池淑红宁夏医科大学银川750004 宁夏医科大学总医院风湿免疫科宁夏医科大学第一临床医学院银川750004 宁夏医科大学总医院病原微生物实验室宁夏医科大学第一临床医学院银川750004

目的探讨类风湿性关节炎(RA)患者血清中胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)的表达与28个关节疾病活动评分(DAS28-ESR)的相关性并构建活动度风险预测列线图。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测112例RA患者与56例健康体检者血清中IGF... 详细信息

目的探讨类风湿性关节炎(RA)患者血清中胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)的表达与28个关节疾病活动评分(DAS28-ESR)的相关性并构建活动度风险预测列线图。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测112例RA患者与56例健康体检者血清中IGFBP4的表达。56例体检者作为健康组(n=56),112例RA患者按DAS28-ESR评分分为稳定组(n=56)和活动组(n=56)。利用Spearman相关系数与Logistic回归分析血清中IGFBP4水平与RA疾病活动度之间的相关风险因素,并构建风险预测列线图模型。用校准曲线、决策曲线(DCA)以及受试者工作特征曲线下面积(AUC)验证这些模型的准确性和临床效用。结果 RA组血清IGFBP4水平高于健康组(P<0.001),RA稳定组与健康组比较血清IGFBP4水平升高,且活动组高于稳定组(P均<0.05)。Spearman相关性分析显示,IGFBP4与RA疾病活动指标[如红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、临床疾病活动指数(CDAI)及简化疾病活动指数(SDAI)等]呈正相关(P均<0.05);单/多因素分析筛选出关节压痛计数、IGFBP4、ESR、抗环瓜氨酸肽抗体(ACPA)及CRP可作为RA活动度发生的独立危险因素(P均<0.05)。列线图可有效识别RA发生活动度的风险,列线图ROC曲线面积为0.943,校准曲线及决策曲线分别具有较高的拟合度及临床净收益。结论基于IGFBP4联合临床经典指标(ACPA、ESR、CRP及关节压痛计数)可建立有效识别RA活动度的列线图。

关键词：类风湿性关节炎胰岛素样生长因子结合蛋白4 疾病活动度列线图

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弓形虫毒力相关效应分子ROP16Ⅲ诱导人肺腺癌A549细胞的基因表达谱

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2021年第4期39卷 473-479,486页

作者：苏雅静乔霞汪澎涛康宇婷杨宁爱贾伟赵志军宁夏医科大学总医院宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004 宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004

目的利用生物信息学方法分析刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)棒状体蛋白16Ⅲ(ROP16Ⅲ)重组表达载体转染人肺腺癌A549细胞后的基因表达谱,筛选致病候选基因。方法构建真核表达载体pEGFP-N1-ROP16Ⅲ。将A549细胞分为未转染组、pEGFP-N1组、... 详细信息

目的利用生物信息学方法分析刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)棒状体蛋白16Ⅲ(ROP16Ⅲ)重组表达载体转染人肺腺癌A549细胞后的基因表达谱,筛选致病候选基因。方法构建真核表达载体pEGFP-N1-ROP16Ⅲ。将A549细胞分为未转染组、pEGFP-N1组、pEGFP-N1-ROP16Ⅲ组,后两组分别用pEGFP-N1、pEGFP-N1-ROP16Ⅲ质粒进行瞬时转染,48 h后收集各组细胞,提取总RNA,纯化后进行芯片杂交分析,筛选差异表达基因(DEG)。将DEG进行基因本体(GO)功能富集分类和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。利用ToppGene从DEG中筛选弓形虫ROP16Ⅲ致病候选基因。利用STRING在线分析软件对候选基因所编码的蛋白质进行蛋白间相互作用(PPI)网络分析。结果pEGFP-N1-ROP16Ⅲ转染A549细胞后共有566个基因表达差异显著,其中382个基因上调,184个基因下调。对DEG进行生物信息学分析,共获得997条GO注释和50条KEGG信号通路。这些DEG参与了多种生物学过程,包括防御反应、I型干扰素信号通路、先天免疫应答、对外界生物刺激的反应等;参与的信号通路主要集中在抗原处理及呈递,细胞质DNA传感通路,Toll样受体信号通路,NOD样受体信号通路等。ToppGene筛选共获得14个弓形虫ROP16Ⅲ致病候选基因,其中C-X-C基序趋化因子配体11(CXCL11)、Toll样受体3(TLR3)、C-C基序趋化因子26(CCL26)、人类白细胞抗原-E(HLA-E)、早幼粒白血病基因(PML)及信号转导子与转录激活因子2(STAT2)等6个基因在弓形虫方面的研究尚未见报道。PPI网络构建分析发现,DEG编码的蛋白质PPI网络由376个节点(蛋白质)和1152条边(相互作用关系)组成,STAT2、HLA-E和PML位于PPI网络的中心节点处,删除这些关键节点后PPI网络结构涣散。通路富集分析结果显示,CXCL11等6个基因共涉及12条信号通路,主要与趋化因子信号通路、Toll样受体信号通路、程序性坏死、内吞作用及细胞因子-细胞因子受体相互作用等相关,这些生物信号通路可能参与弓形虫ROP16Ⅲ的致病过程。结论本研究筛选发现CXCL11、TLR3、CCL26、HLA-E、PML和STAT2致病候选基因,为进一步探索刚地弓形虫病的致病机制提供了理论依据。

关键词：弓形虫ROP16Ⅲ 表达谱生物信息学蛋白互作网络

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肠杆菌科细菌对氨基糖苷类的耐药性及 16S rRNA 甲基化酶基因的检测研究

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中国感染与化疗杂志 2021年第5期21卷 593-598页

作者：王文王亮陶佳李刚贾伟宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004

目的了解氨基糖苷类耐药肠杆菌科细菌的分布、耐药情况,及16S rRNA甲基化酶基因型的分布,为临床用药提供参考依据。方法收集宁夏医科大学总医院2017年临床分离的非重复肠杆菌科细菌142株,细菌鉴定采用VITEK-2 Compact系统,药敏试验采用... 详细信息

目的了解氨基糖苷类耐药肠杆菌科细菌的分布、耐药情况,及16S rRNA甲基化酶基因型的分布,为临床用药提供参考依据。方法收集宁夏医科大学总医院2017年临床分离的非重复肠杆菌科细菌142株,细菌鉴定采用VITEK-2 Compact系统,药敏试验采用肉汤微量稀释法,PCR扩增16S rRNA甲基化酶基因(armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD、rmtE、rmtF、rmtG、rmtH、npmA)。结果142株肠杆菌科细菌中72株对氨基糖苷类耐药。这72株菌对头孢菌素类、氟喹诺酮类、氨曲南的耐药率均≥77.1%,对酶抑制剂复合制剂头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦的耐药率≥51.4%,对头孢他啶-阿维巴坦、替加环素的耐药率<10%,对碳青霉烯类耐药率≤40.0%。氨基糖苷类敏感株对多数抗菌药物的耐药率低于氨基糖苷类耐药株。氨基糖苷类耐药株中有71株检出16S rRNA甲基化酶基因,总阳性率为50.0%(71/142),在氨基糖苷类耐药株中的阳性率为98.6%(71/72)。71株中rmtB 54株,占76.1%;armA 14株,占19.7%;rmtA 2株,占2.8%;rmtB+armA 1株,占1.4%。未检出rmtC、rmtD、rmtE、rmtF、rmtG、rmtH和npmA基因。结论rmtB和armA 16S rRNA甲基化酶是该院临床分离肠杆菌科细菌对氨基糖苷类耐药的主要机制。

关键词：氨基糖苷类耐药肠杆菌科细菌耐药基因 16S rRNA甲基化酶

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2011—2020年宁夏医科大学总医院临床分离5种常见革兰阴性杆菌耐药性监测

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中国感染与化疗杂志 2023年第3期23卷 356-363页

作者：王文杨丹陶佳王亮李刚赵梅刘文淼贾伟宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004

目的回顾分析2011—2020年宁夏医科大学总医院临床分离5种常见革兰阴性杆菌的分布和耐药性。方法收集十年间宁夏医科大学总医院临床分离的革兰阴性杆菌药敏试验结果资料,采用WHONET 5.6软件进行数据分析。结果十年间共分离革兰阴性杆菌5... 详细信息

目的回顾分析2011—2020年宁夏医科大学总医院临床分离5种常见革兰阴性杆菌的分布和耐药性。方法收集十年间宁夏医科大学总医院临床分离的革兰阴性杆菌药敏试验结果资料,采用WHONET 5.6软件进行数据分析。结果十年间共分离革兰阴性杆菌59312株,居前5位的分别为大肠埃希菌(25.4%)、肺炎克雷伯菌(17.8%)、鲍曼不动杆菌(15.7%)、铜绿假单胞菌(13.3%)和阴沟肠杆菌(6.4%)。菌株的样本来源主要为呼吸道样本(48.6%)、尿液(9.7%)、伤口脓液(9.0%)、血液(7.6%)、胆汁(6.2%)等。上述5种细菌对亚胺培南的耐药率分别为0~1.9%、0.1%~7.6%、54.6%~85.0%、14.6%~26.6%、1.0%~12.6%。大肠埃希菌、铜绿假单胞菌对多数抗菌药物的耐药率有降低趋势,肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌的耐药率基本保持稳定。不同样本来源的同种细菌对抗菌药物的耐药率有差异。结论历年碳青霉烯类耐药的革兰阴性杆菌检出率有上升趋势,给临床治疗带来困难,进一步加强抗菌药物的合理应用和管理,提高细菌耐药监测力度,以防止医院感染的发生。

关键词：革兰阴性杆菌抗菌药物细菌耐药性耐药监测

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2017年宁夏医科大学总医院细菌耐药性监测

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中国感染与化疗杂志 2018年第5期18卷 534-540页

作者：王文陶佳李刚赵梅刘文淼贾伟宁夏医科大学总医院医学实验中心宁夏临床病原微生物重点实验室银川750004

目的对2017年宁夏医科大学总医院细菌分布及耐药情况进行统计、分析,为临床合理使用抗菌药物提供实验室依据。方法对临床分离菌株,采用标准纸片扩散法或自动化仪器检测法,测定细菌对临床常用抗菌药物的敏感性。依据CLSI 2017年标准,用WH... 详细信息

目的对2017年宁夏医科大学总医院细菌分布及耐药情况进行统计、分析,为临床合理使用抗菌药物提供实验室依据。方法对临床分离菌株,采用标准纸片扩散法或自动化仪器检测法,测定细菌对临床常用抗菌药物的敏感性。依据CLSI 2017年标准,用WHONET 5.6软件进行数据分析。结果共收集细菌9 122株,其中革兰阴性菌6 747株(74.0%),革兰阳性菌2 375株(26.0%)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)分别占各自菌的30.3%和87.4%。发现2株万古霉素耐药屎肠球菌。肺炎链球菌非脑膜炎分离株中青霉素敏感株(PSSP)的比例成人为97.8%,儿童为100%。碳青霉烯类耐药大肠埃希菌(CR-ECO)、肺炎克雷伯菌(CR-KPN)、鲍曼不动杆菌(CRABA)、铜绿假单胞菌(CR-PAE)分别占各自菌1.6%、5.1%、82.4%、18.0%。肠杆菌科细菌对亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林-他唑巴坦较敏感,耐药率均低于10%。鲍曼不动杆菌对大多抗菌药物的耐药率较高,在50%以上。铜绿假单胞菌比较敏感,耐药率在20%以下。流感嗜血杆菌中β内酰胺酶阳性率为25.2%。结论该院细菌耐药整体较全国水平低,但碳青霉烯类耐药革兰阴性菌比例不断上升,给临床治疗带来了挑战。应加强抗菌药物的管理,做好细菌耐药的监测工作,防止细菌耐药性的传播。

关键词：细菌耐药性监测甲氧西林耐药葡萄球菌万古霉素耐药肠球菌青霉素耐药肺炎链球菌碳青霉烯类耐药革兰阴性菌

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短链脂肪酸对THP-1细胞和COPD小鼠炎症反应的影响

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西安交通大学学报（医学版） 2022年第3期43卷 361-367页

作者：张桐汪澎涛康宇婷杨宁爱赵志军贾伟宁夏医科大学临床医学院宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院宁夏病原微生物重点实验室宁夏银川750004

目的探讨短链脂肪酸在人单核细胞白血病(THP-1)细胞和慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)中的抗炎作用及意义。方法采用qRT-PCR、ELISA、Western blotting、HE染色、天狼星染色实验方法检测短链脂肪酸处理... 详细信息

目的探讨短链脂肪酸在人单核细胞白血病(THP-1)细胞和慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)中的抗炎作用及意义。方法采用qRT-PCR、ELISA、Western blotting、HE染色、天狼星染色实验方法检测短链脂肪酸处理前、后的THP-1细胞和COPD小鼠炎症因子变化。结果ELISA和qRT-PCR检测结果表明,COPD患者血清中炎症因子白介素6(interleukin-6,IL-6)、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)mRNA表达和浓度高于健康人群;THP-1细胞系在LPS刺激后这些炎症因子高表达,经过短链脂肪酸处理后,丁酸盐比乙酸盐和丙酸盐能更好降低这些炎症因子的表达。在COPD小鼠饮水中加入丁酸盐后,通过qRT-PCR和ELISA检测发现,小鼠肺组织炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-αmRNA表达降低,外周血炎症因子IL-6和IL-1β浓度降低,但TNF-α浓度并无统计学差异;Western blotting检测蛋白结果表明,转录因子kappa B(NF-κB)磷酸化表达降低,丁酸盐可能通过抑制NF-κB信号通路而抑制炎症因子的表达。结论短链脂肪酸中的丁酸盐能够抑制由LPS诱导的THP-1细胞炎症反应,并对COPD小鼠的炎症起到一定抑制作用。

关键词：短链脂肪酸人单核细胞白血病细胞炎症反应慢性阻塞性肺疾病小鼠

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碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌的耐药性及毒力特征的分子生物学研究

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中国感染与化疗杂志 2022年第6期22卷 725-731页

作者：师志云马苗尹晓丽王良方侯晓慧张玉英李刚王文陶佳李莎莎贾伟宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750004 宁夏临床病原微生物重点实验室宁夏医科大学临床医学院.

目的了解宁夏医科大学总医院碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的分子流行病学及毒力特征。方法收集2015年1月—2019年12月分离的CRKP 103株,采用改良碳青霉烯酶灭活试验(mCIM)联合EDTA改良碳青霉烯酶灭活试验(eCIM)检测产碳青霉烯酶表... 详细信息

目的了解宁夏医科大学总医院碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)的分子流行病学及毒力特征。方法收集2015年1月—2019年12月分离的CRKP 103株,采用改良碳青霉烯酶灭活试验(mCIM)联合EDTA改良碳青霉烯酶灭活试验(eCIM)检测产碳青霉烯酶表型,PCR分子生物学技术检测碳青霉烯酶等耐药基因以及荚膜血清型、毒力基因,多位点序列分型(MLST)和脉冲场凝胶电泳(PFGE)对碳青霉烯类耐药高毒力肺炎克雷伯菌(CR-hvKP)进行同源性分析。结果103株CRKP对临床常见抗菌药物表现为不同程度的耐药,mCIM联合eCIM试验结果显示94株CRKP产碳青霉烯酶,其中67.0%产金属酶,33.0%产丝氨酸碳青霉烯酶。耐药基因检出率依次为blaNDM 50.5%(52/103)、bla_(KPC)33.0%(34/103)、bla_(OXA-48)22.3%(23/103)、bla_(IMP)10.7%(11/103)。18种ST型中以ST11型35.3%(36/102)及ST76型22.5%(23/102)为主。CR-hvKP 10株,其中仅4株为荚膜血清K1型、10株均为菌毛黏附基因fim-H和铁载体相关基因ent-B携带者。10株CRhvKP菌株PFGE同源性分析显示以D族群居多,亲缘性接近;未发现同一病区同一时间段的暴发流行。结论该院CRKP菌株以产NDM-5型碳青霉烯酶为主,ST11型为优势流行株。已发现9.7%的CRKP为CR-hvKP菌株,应当引起临床和院感相关部门的重视,防止暴发流行。

关键词：碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌耐药机制多位点序列分型脉冲场凝胶电泳毒力特征

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