检索结果-内蒙古大学图书馆

宁夏医科大学学报 2012年第1期34卷 37-41页

作者：赵君利张向阳陈子江宁夏医科大学总医院银川750004 宁夏医科大学宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 宁夏医科大学生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004 山东大学医学院山东省立医院生殖医学中心济南250021

目的研究宁夏汉族与少数民族多囊卵巢综合征(PCOS)患者中非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fattyliver,NAFLD)患病情况及其发生相关因素。方法对2006年7月-2008年2月就诊我院生殖医学中心的137例血清病毒肝炎标志物阴性、无饮酒嗜好的PCOS... 详细信息

目的研究宁夏汉族与少数民族多囊卵巢综合征(PCOS)患者中非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fattyliver,NAFLD)患病情况及其发生相关因素。方法对2006年7月-2008年2月就诊我院生殖医学中心的137例血清病毒肝炎标志物阴性、无饮酒嗜好的PCOS患者,按肝脏B超分为非酒精性脂肪肝(NAFLD)与无脂肪肝组(N-NAFLD),比较组间各项临床、生化、代谢指标。结果 (1)PCOS患者中NAFLD发生率为34.31%;不同民族、婚育状况患者NAFLD发生率差异无统计学意义;肥胖患者NAFLD发生率62.96%(34/54)显著高于非肥胖患者15.6%(13/83),χ2=32.48,P<0.01。(2)NAFLD组年龄、不孕年限、BMI、睾酮、空腹胰岛素(FINS)、服糖2h胰岛素(2h-INS)、Homa-IR、甘油三酯(TG)、总胆固醇脂(CHOL)、谷丙、谷草转氨酶(AST、ALT)显著高于N-NAFLD组(t=3.49、2.54、6.81、3.27、4.483、.85、4.52、3.47、2.55、3.68、4.33,P<0.05);肥胖、肝功能异常、高睾酮血症、高TG、低HDL血症、空腹及服糖2h高胰岛素血症NAFLD组显著高于N-NAFLD组(χ2=32.48、25.051、0.70、19.68、8.91、20.47、14.23,P<0.01)。(3)NAFLD中肝功能异常者占31.91%(15/47),其年龄、睾酮、TG显著高于肝功能正常组(t=2.65、2.09、2.65,P<0.05)。结论 (1)PCOS患者NAFLD发生率34.31%;肥胖、胰岛素抵抗、高TG、高睾酮、高龄是PCOS患者发生NAFLD的危险因素;年龄增加、高睾酮、高TG与NAFLD病情进展有关。对所有PCOS包括未婚者,尤其是肥胖患者,均应注意肝脏B超检查,以便及早发现NAFLD,及时干预预防或延缓肝硬化的发生。

关键词：非酒精性脂肪肝多囊卵巢综合征患病情况危险因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一家系3例染色体t(11;12)平衡易位的细胞遗传学分析

引用

宁夏医科大学学报 2012年第2期34卷 167-168,F0004页

作者：张玉玲党洁焦海燕陆宏彭亮陈银涛宁夏医科大学基础医学院医学实验教学中心银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系银川750004

染色体平衡易位是一类常见的染色体结构畸变,是由染色体片段位置改变所致,可涉及每条染色体的各个区带,是导致不孕不育、流产、胚胎停育等不良孕产的主要原因之一。由于没有遗传物质的丢失,平衡易位通常不引起明显的遗传效应,故易位携... 详细信息

染色体平衡易位是一类常见的染色体结构畸变,是由染色体片段位置改变所致,可涉及每条染色体的各个区带,是导致不孕不育、流产、胚胎停育等不良孕产的主要原因之一。由于没有遗传物质的丢失,平衡易位通常不引起明显的遗传效应,故易位携带者尽管有染色体结构异常但表型通常正常,但其在生育时,

关键词：染色体t平衡易位细胞遗传学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者相关性的病例对照研究

引用

宁夏医科大学学报 2012年第10期34卷 986-988,992页

作者：张惠湘朱永生宁夏回族自治区第三人民医院妇产科银川750011 生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的探讨HLA-G基因3'非翻译区14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者的相关性。方法选择343名不明原因复发性流产患者,按照不同流产次数分为流产2次组(n=152),流产3次组(n=132),流产4次及以上组(n=59);268名正常妊娠妇女作... 详细信息

目的探讨HLA-G基因3'非翻译区14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者的相关性。方法选择343名不明原因复发性流产患者,按照不同流产次数分为流产2次组(n=152),流产3次组(n=132),流产4次及以上组(n=59);268名正常妊娠妇女作为健康对照组。采用聚合酶链反应(PCR)及8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术检测HLA-G基因14bp插入/缺失多态性位点在不明原因复发性流产患者及正常妊娠组中的基因型频率分布。结果 HLA-G基因14bp插入/缺失多态性位点的基因型频率分布在流产4次及以上组与正常妊娠组差异有统计学意义(χ2=6.941,P=0.031),流产4次及以上组+14bp等位基因频率分布显著高于正常妊娠组(χ2=4.956,P=0.026,OR=1.573,95%CI:1.054～2.349)。结论 HLA-G 14 bp缺失多态性在维持正常的妊娠中可能有重要作用。

关键词： HLA—G 14bp插入缺失多态性复发性流产

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

宁夏回、汉族群体指长波动性不对称

引用

解剖学报 2011年第4期42卷 562-565页

作者：陆宏霍正浩师志云李霞潘玲柴丽宁夏医科大学医学遗传与细胞生物学系银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 教育部生育力保持省部共建重点实验室银川750004 宁夏医科大学附属医院医学实验中心银川750004

目的探讨宁夏回、汉族群体指长波动性不对称(FA),比较分析宁夏两种不同民族、不同性别群体指长FA均值的分布特点。方法采用体质测量法,研究宁夏回族412例(男219例,女193例)、汉族439例(男241例,女198例)指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复... 详细信息

目的探讨宁夏回、汉族群体指长波动性不对称(FA),比较分析宁夏两种不同民族、不同性别群体指长FA均值的分布特点。方法采用体质测量法,研究宁夏回族412例(男219例,女193例)、汉族439例(男241例,女198例)指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值,并比较其均值的差异性。结果宁夏回、汉族群体指长FA均值均呈现2FA>4FA>3FA>5FA的趋势;同一民族不同性别各指长FA均值男性高于女性,有显著性差异;同一性别不同民族各指长FA均值无显著性差异;男性2FA在|L-R|≥0.04组显著高于女性(P<0.05)。结论指长FA,尤其是2FA存在性别差异。

关键词：指长波动性不对称体质测量法回族汉族

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

种植窗期HB-EGF与IVF-ET妊娠结局关系的研究

引用

实用妇产科杂志 2011年第2期27卷 124-126页

作者：宋梦玲徐仙刘春莲刘蔚赵君利马小红李永丽宁夏医科大学附属医院宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏银川750004

目的:探讨肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)在子宫内膜的表达与体外受精-胚胎移植(IVF-ET)妊娠结局的关系。方法:收集2009年10月至2010年4月于本中心首次进行IVF-ET的患者56例模拟移植日的子宫内膜,采用实时荧光定量RT-PCR方法对HB-EGF... 详细信息

目的:探讨肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)在子宫内膜的表达与体外受精-胚胎移植(IVF-ET)妊娠结局的关系。方法:收集2009年10月至2010年4月于本中心首次进行IVF-ET的患者56例模拟移植日的子宫内膜,采用实时荧光定量RT-PCR方法对HB-EGF在种植窗期子宫内膜中的表达进行定量分析。按IVF-ET的妊娠结局分为妊娠组(23例)和未妊娠组(33例)。结果:妊娠组在种植窗期子宫内膜中HB-EGF的表达明显高于未妊娠组(2.39±0.60vs1.14±0.61,P<0.05)。结论:种植窗期子宫内膜HB-EGF的表达有可能作为预测IVF-ET妊娠结局的指标之一。

关键词：肝素结合性表皮生长因子种植窗期体外受精-胚胎移植妊娠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抑制素基因突变与卵巢早衰的关系

引用

现代妇产科进展 2011年第10期20卷 833-835页

作者：陈琰刘春莲徐仙宁夏医科大学总医院生殖医学中心宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室生育力保持省部共建教育部实验室银川750004

抑制素基因属于转化生长因子β超家族的一员。近年研究表明,抑制素对于调节女性卵泡发育和男性精子发生都存在潜在的生物学作用,并且与卵巢早衰以及卵巢和肾上腺肿瘤的发生有关。现就抑制素基因的生物作用、多态性及其与卵巢早衰的关系... 详细信息

抑制素基因属于转化生长因子β超家族的一员。近年研究表明,抑制素对于调节女性卵泡发育和男性精子发生都存在潜在的生物学作用,并且与卵巢早衰以及卵巢和肾上腺肿瘤的发生有关。现就抑制素基因的生物作用、多态性及其与卵巢早衰的关系做一综述。

关键词：抑制素卵巢早衰基因突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同性别不孕症患者的情绪和应对方式

引用

中国心理卫生杂志 2011年第11期25卷 806-809页

作者：刘丽赵君利宁夏医科大学银川750004 宁夏医科大学附属医院生殖医学中心银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004

目的:探讨不同性别不孕症患者的情绪和应对方式特点及其相关性。方法:对就诊拟行辅助生殖技术助孕的不孕症患者164人(不孕症女性95名,不孕症男性69名,其中包括69对夫妻)进行问卷调查,包括一般情况调查表,抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量... 详细信息

目的:探讨不同性别不孕症患者的情绪和应对方式特点及其相关性。方法:对就诊拟行辅助生殖技术助孕的不孕症患者164人(不孕症女性95名,不孕症男性69名,其中包括69对夫妻)进行问卷调查,包括一般情况调查表,抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS),应付方式问卷。结果:女性SDS、SAS总分高于男性。应付方式问卷评分中仅幻想因子评分女性高于男性(P<0.05)。女性和男性的SDS得分与应付方式问卷中解决问题因子得分呈负相关(r=-0.30,-0.25;Ps<0.05),与自责、幻想、退避和合理化因子得分呈正相关(r=0.28～0.47,P<0.05);女性的SAS得分与自责、幻想、退避和合理化因子得分呈正相关(r=0.33～0.41,P<0.05);男性的SAS得分与求助因子得分呈负相关(r=-0.24,P<0.05),而与自责、退避和合理化因子得分呈正相关(r=0.20～0.31,P<0.05)。多元逐步回归分析显示,解决问题因子得分与女性和男性的SDS总分呈负相关(β=-0.33,-0.31,P<0.05),自责因子得分与女性的SDS、SAS总分呈正相关(β=0.29,0.25;P<0.05),合理化因子分与男性的SDS、SAS总分呈正相关(β=0.49,0.18;P<0.05)。结论:本研究发现提示不孕症女性采取不成熟的应对方式,而不孕症男性采取的是混合型的应对方式,不孕症女性心理状况可能要比不孕症男性差。

关键词：不孕症情绪应对方式性别相关性分析横断面研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

枸杞多糖对精原干细胞体外增殖的影响

引用

中国组织工程研究与临床康复 2011年第23期15卷 4277-4281页

作者：马良宏邱志军闫圣男冯立新王燕蓉李培军陈福宝宁夏医科大学附属医院泌尿外科宁夏回族自治区银川市750004 宁夏医科大学宁夏回族自治区银川市750004 上海交通大学医学院生殖干细胞实验室上海市200025 宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室宁夏回族自治区银川市750004

背景:精原干细胞移植对不育具有潜在的临床应用价值,体外建立精原干细胞的培养系统获得数量较多的精原干细胞,仍是目前研究中亟待解决的问题。目的:观察枸杞多糖对精原干细胞体外增殖的影响。方法:采用两步酶消化法获取出生4～6d雄性C57... 详细信息

背景:精原干细胞移植对不育具有潜在的临床应用价值,体外建立精原干细胞的培养系统获得数量较多的精原干细胞,仍是目前研究中亟待解决的问题。目的:观察枸杞多糖对精原干细胞体外增殖的影响。方法:采用两步酶消化法获取出生4～6d雄性C57BL/6小鼠睾丸Sertoli细胞与精原干细胞,将精原干细胞接种在Sertoli细胞饲养层上,再加入枸杞多糖或联合细胞因子添加到细胞培养液中。1周后以流式细胞仪检测细胞周期及细胞活性率,并检测各组精原干细胞GFRa-1、Thy-1、c-kit的阳性率。结果与结论:单独加入枸杞多糖后精原干细胞数量明显增加,增殖明显,联合加入胶质细胞源性神经营养因子与白血病抑制因子精原干细胞增殖更加明显(P<0.05)。并发现体外培养1周后的精原干细胞仍保持其睾丸组织内的精原干细胞特征,大多仍维持在未分化状态。表明在枸杞多糖或枸杞多糖联合胶质细胞源性神经营养因子及白血病抑制因子作用下,可促进精原干细胞体外增殖。

关键词：精原干细胞枸杞多糖体外培养增殖

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

先天性眼外肌纤维化综合征I型一家系KIF21A基因突变分析

引用

中华医学遗传学杂志 2011年第5期28卷 490-492页

作者：闫有圣郝胜菊王钢彭亮胡小平焦海燕宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系宁夏回族自治区遗传与生殖重点实验室教育部生育力保持省部共建实验室银川750004 甘肃省妇幼保健院遗传室

目的研究一个先天性眼外肌纤维化综合征I型（congenital fibrosis of the extraocular muscles typel，CFEOM1）家系KIF21A基因第20、21外显子突变与疾病的关系。方法收集CFEOM1一家系共计8个成员，采用测序和等位基因特异性PCR（allele... 详细信息

目的研究一个先天性眼外肌纤维化综合征I型（congenital fibrosis of the extraocular muscles typel，CFEOM1）家系KIF21A基因第20、21外显子突变与疾病的关系。方法收集CFEOM1一家系共计8个成员，采用测序和等位基因特异性PCR（allele—specific PCR，AS-PCR）方法分别对先证者及家系成员KIF21A第20、21外显子热点突变c．2860C〉T进行分析。选择KIF21A基因两侧4个STR位点（D12S1668、D12S2194、D12S331和D12S1048）进行单倍型分析。结果先证者和其他两例患者均存在KIF21A c．2860C〉T突变，家系中表型正常的成员均未检出该突变。单倍型分析结果显示该家系突变来源于母源性生殖腺嵌合体。结论KIF21A基因突变c．2860C〉T是该CFEOM1家系的致病突变。

关键词：先天性眼外肌纤维化综合征 KIF21A基因等位基因特异性聚合酶链反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

指长波动性不对称与冠心病的相关性

引用

解剖学报 2011年第2期42卷 245-248页

作者：陆宏党洁霍正浩张科静师志云彭亮宁夏医科大学医学遗传与细胞生物学系银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 教育部生育力保持省部共建重点实验室银川750004 宁夏医学院附属医院心内科银川750004 宁夏医科大学附属医院医学实验中心银川750004

目的探讨指长波动性不对称(FA)与宁夏汉族男性冠心病的相关性。方法采用体质测量法,探讨宁夏汉族男性304例(正常对照组152例,冠心病患者152例)指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值,并比较其均值的差异性。结果宁夏汉族男性... 详细信息

目的探讨指长波动性不对称(FA)与宁夏汉族男性冠心病的相关性。方法采用体质测量法,探讨宁夏汉族男性304例(正常对照组152例,冠心病患者152例)指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值,并比较其均值的差异性。结果宁夏汉族男性正常对照组与冠心病患者组各指长FA均值均呈现2FA>4FA>3FA>5FA的趋势;冠心病患者组各指长FA均值均高于正常对照组,2FA(P≤0.001)、3FA(P<0.05)、4FA(P<0.05)、CFA(P≤0.01)有显著性差异,且2FA差异最显著;冠心病患者组2FA在|L-R|≥0.04组显著增高(P<0.05);冠心病患者组2FA均值与发病年龄呈负相关(P<0.001)。结论 FA尤其是2FA水平可能是冠心病早期筛查的重要参考指标之一。

关键词：指长波动性不对称冠心病体质测量法人

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：