检索结果-内蒙古大学图书馆

宁夏医科大学学报 2010年第3期32卷 327-329,333,F0002页

作者：雄英王娅娜李宗吉孙俊峰棘怀庆赵巍宁夏医科大学基础医学院医学遗传与细胞生物学教研室宁夏生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏回族自治区遗传与生殖重点实验室银川750004 宁夏医科大学基础医学院医学分子生物学实验室银川750004

目的应用生物信息学分析软件预测细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白(***)氨基酸序列的结构与功能。方法利用DNAman、NCBI/BLAST公共数据库对目的基因的同源性进行比较分析。应用DNAstar、Bi-osun等生物分析软件对铁蛋白的二级结构、抗原表位... 详细信息

目的应用生物信息学分析软件预测细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白(***)氨基酸序列的结构与功能。方法利用DNAman、NCBI/BLAST公共数据库对目的基因的同源性进行比较分析。应用DNAstar、Bi-osun等生物分析软件对铁蛋白的二级结构、抗原表位进行预测分析,应用SWISSMODEL对蛋白的三维结构进行模拟。结果检索***氨基酸序列在其功能区的130AA内同源性为97.7%。不同生物间的同源性平均达40.79%。生物软件预测:***的分子量约16.7 kD,含非极性氨基酸68个,预测其抗原表位肽段为7N-12E,36H-43V,55S-62H,69Q-76R,82A-89E,102I-107E,117A-124S,129L-136T。结论 ***的结构和功能及其抗原表位的预测对选取有价值的抗原肽段提供了依据。

关键词：细粒棘球蚴中国大陆株铁蛋白生物信息学预测分析

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不育症患者指长波动不对称性特点的分析

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医学研究杂志 2016年第8期45卷 32-36页

作者：沈丹于皓臣霍正浩赵君利刘永杰陆宏宁夏医科大学教育部生育力保持省部共建重点实验室、宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室、医学遗传与细胞生物学系银川750004 宁夏医科大学总医院生殖中心银川750004 宁夏银川市妇幼保健院 750001

目的分析宁夏汉族男性不育症患者指长波动不对称性(FA)的特点。方法遵循体质测量法,计算384例宁夏汉族男性(不育组192例,对照组192例)各指指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值,比较各均值的差异性。结果 (1)不育组和对照组... 详细信息

目的分析宁夏汉族男性不育症患者指长波动不对称性(FA)的特点。方法遵循体质测量法,计算384例宁夏汉族男性(不育组192例,对照组192例)各指指长FA(2FA、3FA、4FA、5FA)及复合FA(CFA)的均值,比较各均值的差异性。结果 (1)不育组和对照组各指长FA均值分布趋势均为5FA<3FA<4FA<2FA。(2)不育组各指长FA均值均高于对照组,2FA及4FA差异显著(P<0.05),且不育组2FA与体重指数(BMI)正相关(P<0.05);不育组2FA分布在|L-R|≥0.04中的人数显著高于对照组(P<0.05)。结论 2FA可能为男性不育的早期筛查提供重要的参考信息。

关键词：不育症波动不对称性指长

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女性精神分裂症患者指长比的分析

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解剖学杂志 2019年第1期42卷 68-70页

作者：海荣李可可范斌霍正浩陆宏宁夏医科大学教育部生育力保持省部共建重点实验室/宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室//基础医学院银川750004 宁夏银川市第二人民医院银川750021

目的 :探讨女性精神分裂症与指长比(2D∶4D)的相关性。方法 :采用体质测量法,分析宁夏汉族女性249例(对照组147例,精神分裂症患者组102例)双手指长比(2D∶3D、2D∶4D、2D∶5D、3D∶4D、3D∶5D、4D∶5D)均值,比较各均值的差异性及2D∶4D... 详细信息

目的 :探讨女性精神分裂症与指长比(2D∶4D)的相关性。方法 :采用体质测量法,分析宁夏汉族女性249例(对照组147例,精神分裂症患者组102例)双手指长比(2D∶3D、2D∶4D、2D∶5D、3D∶4D、3D∶5D、4D∶5D)均值,比较各均值的差异性及2D∶4D与精神分裂症患者发病年龄的相关性。结果 :精神分裂症患者组各指长比均值均高于对照组,左手2D∶3D及双手2D∶4D差异有统计学意义;患者组左手2D>4D的比例显著高于对照组;2D∶4D均值与精神分裂症患者发病年龄无相关性。结论 :指长比(2D∶4D)可能是宁夏汉族女性精神分裂症早期筛查的1个参考指标,精神分裂症可能与胚胎期性激素暴露水平有关。

关键词：指长比性激素精神分裂症

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女性冠心病患者的手部皮纹学特征

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解剖学杂志 2018年第2期41卷 209-211,216页

作者：陆宏白春月王璐李可可马文倩霍正浩宁夏医科大学教育部生育力保持省部共建重点实验室/基础医学院医学遗传与细胞生物学系/宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 北京大学医学部北京100191

目的:分析手部皮纹学特征与女性冠心病的关系。方法:测量并比较分析宁夏汉族女性221人(冠心病组85人,对照组136人)双手指纹类型、指纹嵴线数,atd角(atd)及a-b嵴线数(a-bRC)。结果:斗型纹(W)、弓型纹(A)及尺侧箕型纹(Lu)出现数在患者组... 详细信息

目的:分析手部皮纹学特征与女性冠心病的关系。方法:测量并比较分析宁夏汉族女性221人(冠心病组85人,对照组136人)双手指纹类型、指纹嵴线数,atd角(atd)及a-b嵴线数(a-bRC)。结果:斗型纹(W)、弓型纹(A)及尺侧箕型纹(Lu)出现数在患者组与对照组间有差异;患者组双手atd角及右手拇指a-bRC显著高于对照组。结论:女性冠心病患者手部皮纹学特征可能对该病的早期筛查有一定的指导意义。

关键词：冠心病皮纹 atd角

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一家系3例染色体t(11;12)平衡易位的细胞遗传学分析

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宁夏医科大学学报 2012年第2期34卷 167-168,F0004页

作者：张玉玲党洁焦海燕陆宏彭亮陈银涛宁夏医科大学基础医学院医学实验教学中心银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系银川750004

染色体平衡易位是一类常见的染色体结构畸变,是由染色体片段位置改变所致,可涉及每条染色体的各个区带,是导致不孕不育、流产、胚胎停育等不良孕产的主要原因之一。由于没有遗传物质的丢失,平衡易位通常不引起明显的遗传效应,故易位携... 详细信息

染色体平衡易位是一类常见的染色体结构畸变,是由染色体片段位置改变所致,可涉及每条染色体的各个区带,是导致不孕不育、流产、胚胎停育等不良孕产的主要原因之一。由于没有遗传物质的丢失,平衡易位通常不引起明显的遗传效应,故易位携带者尽管有染色体结构异常但表型通常正常,但其在生育时,

关键词：染色体t平衡易位细胞遗传学

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HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者相关性的病例对照研究

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宁夏医科大学学报 2012年第10期34卷 986-988,992页

作者：张惠湘朱永生宁夏回族自治区第三人民医院妇产科银川750011 生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的探讨HLA-G基因3'非翻译区14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者的相关性。方法选择343名不明原因复发性流产患者,按照不同流产次数分为流产2次组(n=152),流产3次组(n=132),流产4次及以上组(n=59);268名正常妊娠妇女作... 详细信息

目的探讨HLA-G基因3'非翻译区14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者的相关性。方法选择343名不明原因复发性流产患者,按照不同流产次数分为流产2次组(n=152),流产3次组(n=132),流产4次及以上组(n=59);268名正常妊娠妇女作为健康对照组。采用聚合酶链反应(PCR)及8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术检测HLA-G基因14bp插入/缺失多态性位点在不明原因复发性流产患者及正常妊娠组中的基因型频率分布。结果 HLA-G基因14bp插入/缺失多态性位点的基因型频率分布在流产4次及以上组与正常妊娠组差异有统计学意义(χ2=6.941,P=0.031),流产4次及以上组+14bp等位基因频率分布显著高于正常妊娠组(χ2=4.956,P=0.026,OR=1.573,95%CI:1.054～2.349)。结论 HLA-G 14 bp缺失多态性在维持正常的妊娠中可能有重要作用。

关键词： HLA—G 14bp插入缺失多态性复发性流产

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大Y对体外受精-胚胎移植的影响

大Y对体外受精-胚胎移植的影响

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中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会

作者：刘春莲哈灵侠景万红吴昕胡蓉赵君利焦海燕徐仙宁夏医科大学附属医院生殖医学中心宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学教研室

探讨在人类辅助生殖技术中大Y染色体对精液常规、胚胎发育及妊娠结局的影响。对2009年1月至2010年12月在我院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕的410例患者(共423个周期治疗)进行前瞻性研究,筛选... 详细信息

探讨在人类辅助生殖技术中大Y染色体对精液常规、胚胎发育及妊娠结局的影响。对2009年1月至2010年12月在我院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕的410例患者(共423个周期治疗)进行前瞻性研究,筛选出大Y染色体组共20个治疗周期,染色体正常组30个周期,对其精液常规和形态进行分析,对其助孕的各个环节指标进行归纳分析。(1)组间精液常规比较:大Y组精液密度、a级、b级、活率及形态低于对照组,但无统计学意义(P>0.05);(2)组间一般资料的比较:男、女方患者的平均年龄、不孕年限、获卵数、移植胚胎数比较,差异均无显著性(P>0.05);(3)组间胚胎发育参数的比较:大Y组受精率(77.15%)显著低于对照组(88.20%),而卵裂率、优质胚胎形成率显著高于对照组,均有统计学差异(P<0.05);(4)两组间妊娠结局的比较:临床妊娠率、种植率、流产率、异位妊娠率、死婴出生率、畸形率,差异均无显著性(P>0.05)。大Y染色体对精液常规和临床妊娠结局无明显影响。

关键词：大Y染色体精液常规、胚胎发育、妊娠结局

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大Y对体外受精-胚胎移植的影响

大Y对体外受精-胚胎移植的影响

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2011首届宁夏生殖医学学术年会

目的探讨在人类辅助生殖技术中大Y染色体对精液常规、胚胎发育及妊娠结局的影响。方法对2009年1月至2010年12月在我院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕的410例患者(共423个周期治疗)进行前瞻性研... 详细信息

目的探讨在人类辅助生殖技术中大Y染色体对精液常规、胚胎发育及妊娠结局的影响。方法对2009年1月至2010年12月在我院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕的410例患者(共423个周期治疗)进行前瞻性研究,筛选出大Y染色体组共20个治疗周期,染色体正常组30个周期,对其精液常规和形态进行分析,对其助孕的各个环节指标进行归纳分析。结果 (1)组间精液常规比较:大Y组精液密度、a级、b级、活率及形态低于对照组,但无统计学意义(P>0.05);(2)组间一般资料的比较:男、女方患者的平均年龄、不孕年限、获卵数、移植胚胎数比较,差异均无显著性(P>0.05);(3)组间胚胎发育参数的比较:大Y组受精率(77.1 5%)显著低于对照组(88.20%),而卵裂率、优质胚胎形成率显著高于对照组,均有统计学差异(P<0.05);(4)两组间妊娠结局的比较:临床妊娠率、种植率、流产率、异位妊娠率、死婴出生率、畸形率,差异均无显著性(P>0.05)。结论大Y染色体对精液常规和临床妊娠结局无明显影响。

关键词：大Y染色体精液常规胚胎发育妊娠结局

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宁夏地区汉族MTHFR基因C677T多态性与男性无精和严重少弱精的相关性分析

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宁夏医科大学学报 2011年第7期33卷 625-628页

作者：邱晓峰胡小平李元杰党洁彭亮徐仙李永丽焦海燕宁夏医科大学总医院泌尿外科银川750001 生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 宁夏医科大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004 宁夏医科大学总医院生殖中心银川750001

目的研究宁夏地区汉族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与男性不育患者无精和严重少弱精的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用限制性片段长度多态性扩增技术(PCR-RFLP)分析宁夏地区汉族271例男性不育患者(其... 详细信息

目的研究宁夏地区汉族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与男性不育患者无精和严重少弱精的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用限制性片段长度多态性扩增技术(PCR-RFLP)分析宁夏地区汉族271例男性不育患者(其中无精患者158例、严重少弱精患者113例)和180例正常男性的MTHFR C677T等位基因频率及基因型分布特点。结果①不育患者与正常对照组MTH-FR C677T的各基因型分别为CC 27.7%vs 35.0%、CT 41.3%vs 47.2%和TT 31.0%vs 17.8%,两组间基因型分布及等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。②将不育患者分为无精患者组和严重少弱精患者组后,两组MTHFR C677T基因型分布均仍与正常对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MTHFR C677T多态性可能是宁夏汉族男性不育的易感性风险因素。

关键词：无精症严重少弱精症 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性

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线粒体DNA np16189和np16223多态性与乳腺癌相关性研究

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宁夏医科大学学报 2010年第8期32卷 849-851,855,F0002页

作者：墙华杨丽胡小平郭卫东焦海燕宁夏医科大学第二附属医院肿瘤外科银川750001 生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004 宁夏医科大学附属医院肿瘤外科银川750004

目的探讨mtDNA(mitochondrial DNA,mtDNA)np16189和np16223多态性及其单倍型与乳腺癌的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restricted fragment lengthpolymorphism,PCR-RFLP)技术对195例乳腺癌患者和196例正常对照的mtDNA np16189和np16223基因型进行检测,计算基因型频率,应用SHEsis软件构建单倍型,利用χ2和OR(Odds ratio)检验分析各位点及其单倍型与乳腺癌的相关性。结果 mtDNA np16189和np16223基因型频率及两者构建的单倍型频率在两组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 mtDNA np16189和np16223多态性可能与乳腺癌无相关性。

关键词：线粒体DNA np16189 np16223 多态性乳腺癌

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