检索结果-内蒙古大学图书馆

宁夏医科大学学报 2021年第9期43卷 960-962页

作者：贺岩郭桂娟张建文宁夏回族自治区人民医院西北民族大学第一附属医院医学检验诊断中心银川750002

目的分析宁南医院住院患者术前、产前乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的检测结果,了解手术科室患者乙型肝炎病毒感染情况,为临床乙肝预防和控制提供参考依据。方法采用全自动化学发光微粒子免疫法(CMIA)对2018年1月至2019年12月宁南医院住院患... 详细信息

目的分析宁南医院住院患者术前、产前乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的检测结果,了解手术科室患者乙型肝炎病毒感染情况,为临床乙肝预防和控制提供参考依据。方法采用全自动化学发光微粒子免疫法(CMIA)对2018年1月至2019年12月宁南医院住院患者4562例术前、产前进行HBsAg定量检测,并对检测结果进行回顾性分析。结果 4562例术前、产前患者HBsAg阳性373例,2018年和2019年HBsAg阳性率分别为8.26%和8.11%;不同性别HBsAg阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05);5个年龄段中HBsAg阳性率分别为2.04%、9.64%、10.48%、8.33%、3.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宁南医院患者中HBsAg阳性占有较高比例,20~79岁为乙肝防治的重点人群,加强术前、产前患者HBsAg的筛查,对预防和控制医源性感染具有重要意义。

关键词：乙肝表面抗原术前产前

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以腕管综合征为表现的多发性骨髓瘤合并淀粉样变性2例

引用

检验医学与临床 2021年第7期18卷 886-888页

作者：白洁李雯雯殷雨梅李芳朴文花宁夏回族自治区人民医院/西北民族大学第一附属医院医学检验诊断中心宁夏银川750002

多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性增殖性肿瘤,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,大量的异常浆细胞可以分泌异常免疫球蛋白,引起多系统病变。10%~20%的MM合并淀粉样变性[1],临床表现呈现多样性而缺乏特异性,容易漏诊、误诊,如以腕管综合... 详细信息

多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性增殖性肿瘤,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,大量的异常浆细胞可以分泌异常免疫球蛋白,引起多系统病变。10%~20%的MM合并淀粉样变性[1],临床表现呈现多样性而缺乏特异性,容易漏诊、误诊,如以腕管综合征为首发表现的MM。现将宁夏回族自治区人民医院收治的2例以腕管综合征为首发表现的MM合并淀粉样变性患者资料报道如下。

关键词：腕管综合征淀粉样变性多发性骨髓瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

60例肌酸激酶、肌酸激酶同工酶结果倒置与临床疾病关系分析

引用

宁夏医科大学学报 2020年第12期42卷 1271-1274页

作者：肖春梅郭东李富荣宁夏回族自治区人民医院临床医学检验诊断中心银川750002

目的探讨肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)结果倒置的原因与临床疾病的关系。方法收集我院非心肌疾病住院患者CK、CK-MB检测结果倒置的标本60例进行回顾性分析,按照疾病诊断统计病种分布,计算CK、CK-MB结果倒置在各病种组的构成比;... 详细信息

目的探讨肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)结果倒置的原因与临床疾病的关系。方法收集我院非心肌疾病住院患者CK、CK-MB检测结果倒置的标本60例进行回顾性分析,按照疾病诊断统计病种分布,计算CK、CK-MB结果倒置在各病种组的构成比;比较不同病种患者CK、CK-MB检测结果,分析CK、CK-MB结果倒置与各病种的关系。结果60例标本中,CK、CK-MB检测结果倒置主要分布在恶性肿瘤、早产儿、炎性疾病、脑损伤或脑疾病、风湿免疫病5种病种中;5个病种组中,恶性肿瘤构成比为41.6%,早产儿构成比为23.4%,炎性疾病构成比为15%,脑损伤或脑疾病构成比为11.7%,风湿免疫病构成比为8.3%;恶性肿瘤构成比最高,其次为早产儿。不同病种CK、CK-MB结果比较:恶性肿瘤患者的CK检测结果与早产儿、炎性疾病、脑外伤或脑疾病、风湿免疫比较差异均无统计学意义(P均>0.05);恶性肿瘤患者的CK-MB检测结果与炎性疾病、脑外伤或脑疾病、风湿免疫患者比较差异均有统计学意义(P均<0.05),与早产儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论CK、CK-MB结果倒置可在多种非心源性疾病中发生,其中恶性肿瘤发生率最高,其次主要发生在早产儿、炎性疾病、脑疾病及风湿免疫病等。采用免疫抑制法测定CK-MB,存在CK-MB活性假性增高现象,临床应用中应高度重视,以免延误病情或误诊。

关键词：肌酸激酶肌酸激酶同工酶倒置临床疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

全自动血型分析仪在无偿献血者不规则抗体筛查中的意义

引用

中国医疗器械信息 2020年第18期26卷 8-10页

作者：柳斌郭媛罗园樊瑞军朴文花宁夏回族自治区人民医院临床医学检验诊断中心宁夏银川750021

目的:探讨全自动血型分析仪在无偿献血者不规则抗体筛查中的意义。方法:将2018年6月~2020年2月2000例来自血液中心的血浆等血制品(献血者血液)为研究对象,均实施微板法(命名为对照组)、全自动血型分析仪方法(命名为实验组)。对照不规则... 详细信息

目的:探讨全自动血型分析仪在无偿献血者不规则抗体筛查中的意义。方法:将2018年6月~2020年2月2000例来自血液中心的血浆等血制品(献血者血液)为研究对象,均实施微板法(命名为对照组)、全自动血型分析仪方法(命名为实验组)。对照不规则抗体筛查的意义。结果:实验组的脂血标本血型判断正确率及溶血标本血型判断正确率更高于对照组,P<0.05;而且女性献血者不规则抗体构成率更高于对照组,P<0.05。结论:在无偿献血者不规则抗体筛查中实施全自动血型分析仪法的优势确切,而且女性献血者不规则抗体构成率较男性人群更高,同时,临床需加强重视临床输血患者及献血者的不规则阳性血液,以免出现溶血反应等相关不良事件。

关键词：全自动血型分析仪无偿献血不规则抗体筛查意义

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型冠状病毒血清特异性抗体不同检测方法的临床应用评价

引用

宁夏医学杂志 2021年第3期43卷 248-251页

作者：张俊华李富荣杨文贵王进云金哲宇马瑛龙任峥朴文花宁夏回族自治区人民医院临床医学检验诊断中心宁夏银川750002 西北民族大学第一附属医院宁夏银川750002 宁夏同心县医院检验科宁夏同心751300 宁夏金域医学检验所宁夏银川750001 苏州大学附属第一医院骨科江苏苏州215006 宁夏回族自治区第四人民医院检验科宁夏银川750021 宁夏银川市第一人民医院检验科宁夏银川750001

目的探讨胶体金免疫层析法(GICA)、酶联免疫吸附法(ELISA)及化学发光法(CLIA)检测新型冠状病毒(2019-nCoV)血清特异性抗体在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)诊断中的临床应用价值。方法对21例核酸检测阳性的COVID-19确诊病例的26份血清标本... 详细信息

目的探讨胶体金免疫层析法(GICA)、酶联免疫吸附法(ELISA)及化学发光法(CLIA)检测新型冠状病毒(2019-nCoV)血清特异性抗体在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)诊断中的临床应用价值。方法对21例核酸检测阳性的COVID-19确诊病例的26份血清标本,以及排除2019-nCoV感染的30份血清作为阴性对照,采用不同方法学的检测试剂盒进行新型冠状病毒血清学特异性抗体检测。结果四种GICA法检测试剂敏感性为69.2%~80.7%;特异性为96.7%~100.0%;阳性预测值95.2%~100.0%,阴性预测值为78.9%~85.7%;漏诊率和误诊率分别为19.2%~30.8%和0.0%~3.3%,约登指数为0.69~0.81。ELISA及CLIA检测试剂敏感性分别为92.3%和96.2%,特异性及阳性预测值可达到100.0%,阴性预测值分别是93.8%和96.8%,漏诊率分别为7.7%和3.9%,误诊率为0.0%,约登指数分别为0.92和0.96。CLIA检测2019-nCoV总抗体灵敏度高于其他两种方法。结论三种方法学抗体检测试剂盒均具有较好的敏感性和特异性,可用于COVID-19的辅助诊断,本研究初步获得的特异性抗体动态变化特征可为COVID-19血清流行病学调查研究提供重要的基础依据。

关键词：新型冠状病毒新型冠状病毒肺炎抗体检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非IgM型淋巴浆细胞淋巴瘤1例

引用

宁夏医学杂志 2022年第9期44卷 802-802页

作者：白洁李雯雯李芳殷雨梅刘红玲朴文花宁夏回族自治区人民医院医学检验诊断中心宁夏银川750002

淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤,90%~95%的LPL分泌单克隆性IgM,称为华氏巨球蛋白血症(WM),仅小部分LPL分泌单克隆性IgA、IgG或不分泌单克隆免疫球蛋白。我们在临床工作中发现1例分泌单克隆IgG型免疫球蛋白的LPL... 详细信息

淋巴浆细胞淋巴瘤(LPL)是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤,90%~95%的LPL分泌单克隆性IgM,称为华氏巨球蛋白血症(WM),仅小部分LPL分泌单克隆性IgA、IgG或不分泌单克隆免疫球蛋白。我们在临床工作中发现1例分泌单克隆IgG型免疫球蛋白的LPL,报告如下。

关键词：淋巴瘤淋巴浆细胞 IgM

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

髓细胞肉瘤2例误诊分析并文献复习

引用

国际检验医学杂志 2020年第S01期41卷 250-252页

作者：李芳殷雨梅白洁李芹张静朴文花宁夏回族自治区人民医院临床医学检验诊断中心/西北民族大学第一附属医院 750002

髓系肉瘤(GS)是罕见的由髓系原始细胞在髓外增殖(以扁骨和不规则骨多见)也可同时发生在骨髓的髓系肿瘤,但也可单独发生[1]。其特点是在骨或髓外局部大量浸润形成实质性肿瘤,临床表现多样,误诊率较高[2]。现将本院收治两例髓系肉瘤患者... 详细信息

髓系肉瘤(GS)是罕见的由髓系原始细胞在髓外增殖(以扁骨和不规则骨多见)也可同时发生在骨髓的髓系肿瘤,但也可单独发生[1]。其特点是在骨或髓外局部大量浸润形成实质性肿瘤,临床表现多样,误诊率较高[2]。现将本院收治两例髓系肉瘤患者资料报告如下。

关键词：髓系肉瘤肿瘤误诊

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国四省市精神障碍社区康复服务工作现状与应对策略

引用

精神医学杂志 2024年第4期37卷 404-409页

作者：黄庆之陈云奚蕊马瑀涵王延祜王泽玮刘媛李京渊首都医科大学附属北京安定医院国家精神疾病医学中心国家精神心理疾病临床医学研究中心精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室北京市100088 首都医科大学人脑保护高精尖创新中心北京市精神卫生保健所山东省精神卫生中心(山东大学附属精神卫生中心) 河北省精神卫生中心河北省第六人民医院宁夏回族自治区宁安医院

目的了解北京市、山东省、宁夏回族自治区、河北省精神障碍社区康复服务工作现状,查找工作存在的问题。方法对北京市、山东省、宁夏回族自治区、河北省的省、市、区县三级精防管理人员、基层精防工作人员以及精神科医师进行问卷调查,了... 详细信息

目的了解北京市、山东省、宁夏回族自治区、河北省精神障碍社区康复服务工作现状,查找工作存在的问题。方法对北京市、山东省、宁夏回族自治区、河北省的省、市、区县三级精防管理人员、基层精防工作人员以及精神科医师进行问卷调查,了解不同区域的精神卫生和精神康复资源、患者的家庭照护和康复支持需求等多方面的情况。结果从服务资源方面来看,山东省最为丰富;从药物维持治疗政策支持来看,北京市的覆盖率最高;从精神康复开展情况来看,社区精神康复机构数量仍然匮乏,大多数区域康复服务能力不能满足当地的需求。不同省市精神康复服务纳入医保情况比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。从家庭照护和康复支持来看,经济困难是监护人和患者接受社区康复面临最大的困难。不同省市精神康复商业保险机制建立情况比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论当前社区康复存在康复者权益受限、缺少社会支持、精神康复服务发展滞后、各部门缺乏有效配合以及缺乏有效的商业保险机制等问题。针对上述问题,建议切实发挥政府主导托底作用、充分发挥社会力量和市场机制作用、发挥家庭监护主体责任、在全社会开展积极的精神卫生宣传以及通过立法探索建立精神障碍综合保险机制,以促进精神障碍社区康复的持续性发展。

关键词：社区精神卫生社区康复政策建议

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性髓细胞白血病微小残留病变检测的探讨

引用

国际检验医学杂志 2020年第S01期41卷 247-250页

作者：刘宇畅李芳天津医科大学口腔医学院天津300070 宁夏回族自治区人民医院/西北民族大学第一附属医院临床医学检验诊断中心宁夏回族自治区银川750002

微小残留病变(MRD)是指在白血病治疗达到形态学上的完全缓解(CR)时,在外周血内依然存在少量的显微镜检测不出的白血病细胞。MRD与白血病治疗后复发密切相关,研究证明MRD因为其存在量低,用普通的显微镜难以检出,所以临床上需要结合细胞... 详细信息

微小残留病变(MRD)是指在白血病治疗达到形态学上的完全缓解(CR)时,在外周血内依然存在少量的显微镜检测不出的白血病细胞。MRD与白血病治疗后复发密切相关,研究证明MRD因为其存在量低,用普通的显微镜难以检出,所以临床上需要结合细胞生物学、细胞形态学、分子生物学等多学科的知识,运用更加精确的方法得以检测。在MRD的检测中,目前血液病学领域提出了多种检测方法,经典的检测方法包括组织病理学、聚合酶链式反应(PCR)、实时定量聚合酶链式反应(q-PCR)、流式细胞术、多参数流式细胞术(FCM)、二代测序技术(NGS)等。本文就目前检测急性髓系白血病MRD的检测予以阐述。

关键词：急性髓系白血病微小残留病变实验诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

1例凝血因子Ⅻ缺乏症个案分析并文献复习

引用

检验医学与临床 2020年第15期17卷 2264-2266页

作者：殷雨梅白洁李芳黄鑫朴文花宁夏回族自治区人民医院临床医学检验诊断中心宁夏银川750002 西北民族大学第一附属医院检验科宁夏银川750002

凝血因子Ⅻ缺乏症是由自身凝血因子Ⅻ基因异常或其他基础疾病继发引起的凝血因子Ⅻ活性下降而导致的一种凝血因子缺乏症。患者常无出血等临床表现,但有血栓形成倾向,多在外科手术前筛查凝血功能时发现活化部分凝血活酶时间(APTT)延长[1... 详细信息

凝血因子Ⅻ缺乏症是由自身凝血因子Ⅻ基因异常或其他基础疾病继发引起的凝血因子Ⅻ活性下降而导致的一种凝血因子缺乏症。患者常无出血等临床表现,但有血栓形成倾向,多在外科手术前筛查凝血功能时发现活化部分凝血活酶时间(APTT)延长[1-2]。2018年10月,宁夏回族自治区人民医院收治1例因凝血功能异常而最终诊断为凝血因子Ⅻ缺乏症的产妇,现将病例报道如下。

关键词：凝血因子Ⅻ缺乏症遗传性活化部分凝血活酶时间

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：