目的:探讨叉头状转录因子O1(FoxO1)及其DNA 甲基化在同型半胱氨酸(Hcy)诱导的肾小球足细胞凋亡中的表达和作用。方法:体外培养永生化肾小球足细胞(MPC-5),将其分为对照组(0μmol/L Hcy)和Hcy 组(80μmol/L Hcy),干预细胞48 h 后,...
目的:探讨叉头状转录因子O1(FoxO1)及其DNA 甲基化在同型半胱氨酸(Hcy)诱导的肾小球足细胞凋亡中的表达和作用。方法:体外培养永生化肾小球足细胞(MPC-5),将其分为对照组(0μmol/L Hcy)和Hcy 组(80μmol/L Hcy),干预细胞48 h 后,免疫荧光检测细胞水平凋亡相关蛋白的表达情况;实时荧光定量PCR(qPCR)和Western blot 分别检测FoxO1 mRNA 和蛋白表达水平;巢式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)检测FoxO1 DNA 甲基化水平;Western blot 检测DNMT1 的蛋白表达水平。
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