检索结果-内蒙古大学图书馆

血管紧张素转化酶2作为心血管纤维化干预新靶点

引用

基础医学与临床 2010年第7期30卷 778-781页

作者：吴玮钟久昌郭俊明宁波大学医学院分子高血压病研究室浙江宁波315211 上海交通大学医学院瑞金医院高血压研究所上海200025

血管紧张素转换酶2(ACE2)是人类ACE的第一个同源基因,为心血管纤维化的防治提供了新的作用靶点。本文就ACE2基因的生物学特性、ACE2与心血管纤维化调控以及心血管纤维化防治的最新进展作一综述。

关键词：血管紧张素转换酶2 心血管纤维化血管紧张素Ⅱ 重塑

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以微小RNA作为新型标志物检测循环肿瘤细胞及其临床意义

引用

中国细胞生物学学报 2012年第9期34卷 936-941页

作者：郑园园肖丙秀乐燕萍郭俊明宁波大学医学院生物化学与分子生物学研究室宁波315211

循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)是随血液循环一起转运的实体肿瘤细胞,与实体肿瘤的发展、转移、复发和预后等关系密切。然而,CTC数量的稀少使有效检测CTC具有较大的挑战性。微小RNA(microRNA,miRNA)作为一类新发现的基因表... 详细信息

循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)是随血液循环一起转运的实体肿瘤细胞,与实体肿瘤的发展、转移、复发和预后等关系密切。然而,CTC数量的稀少使有效检测CTC具有较大的挑战性。微小RNA(microRNA,miRNA)作为一类新发现的基因表达调控分子,在肿瘤的发生、发展、转归等过程中起着重要的作用。CTC关联性miRNA的研究为CTC的检测和肿瘤的诊治开创了新思路。该文介绍了CTC的临床意义和主要分析方法,在CTC关联性miRNA与肿瘤诊断、治疗和预后等方面总结了这类新型肿瘤细胞标志物的研究进展。

关键词：微小RNA 循环肿瘤细胞肿瘤标志物细胞分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组ACE2基因对人血管内皮细胞中eNOS磷酸化水平的影响

引用

航天医学与医学工程 2009年第3期22卷 172-175页

作者：钟久昌朱鼎良余细勇于汇民周密宁波大学医学院分子高血压病研究室浙江宁波315211 上海交通大学医学院附属瑞金医院高血压研究所上海200025 广东省人民医院医学研究中心广东广州510080

目的探讨重组血管紧张素转换酶2(ACE2)基因转染对内皮源性一氧化氮(NO)合酶(eNOS)磷酸化水平的影响。方法克隆和构建含人ACE2基因全长的重组质粒(pACE2),并将之转染入人血管内皮细胞中;采用实时定量PCR和Western印迹技术检测转染细胞中... 详细信息

目的探讨重组血管紧张素转换酶2(ACE2)基因转染对内皮源性一氧化氮(NO)合酶(eNOS)磷酸化水平的影响。方法克隆和构建含人ACE2基因全长的重组质粒(pACE2),并将之转染入人血管内皮细胞中;采用实时定量PCR和Western印迹技术检测转染细胞中的ACE2、eNOS的表达情况,同时使用硝酸还原酶比色法测定细胞中NO含量。结果血管紧张素II(AngII,100nmol/L)加入细胞后可抑制由胰岛素刺激的Ser1177-eNOS磷酸化与NO生成(n=5～6,P<0.01)。pACE2基因转染可逆转细胞中由AngII对胰岛素诱导eNOS磷酸化的抑制效应,同时伴NO水平上升(n=5～6,P<0.01)。结论ACE2过表达可明显改善人血管内皮细胞中eNOS磷酸化的表达,伴有NO生成增加,提示ACE2可能通过调节血管AngII/NO的平衡,在改善血管内皮功能和胰岛素抵抗中起重要功效。

关键词：血管紧张素转换酶2 NO 血管紧张素Ⅱ 内皮细胞胰岛素抵抗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素转换酶2基因转染对人内皮细胞MIF表达的影响

引用

中国病理生理杂志 2008年第10期24卷 1922-1926页

作者：钟久昌余细勇郭俊明林秋雄龚朝辉刘琼宁波大学医学院分子高血压病研究室生物化学与分子生物学研究所浙江宁波315211 广东省人民医院医学研究中心广东广州510080

目的:探讨重组血管紧张素转换酶2(ACE2)基因转染对体外培养的人血管内皮细胞中由血管紧张素(Ang)II诱导的巨噬细胞移动抑制因子(MIF)表达的影响。方法:克隆和构建含人ACE2基因全长的重组质粒(pACE2),并将之转染入人血管内皮细胞中。分... 详细信息

目的:探讨重组血管紧张素转换酶2(ACE2)基因转染对体外培养的人血管内皮细胞中由血管紧张素(Ang)II诱导的巨噬细胞移动抑制因子(MIF)表达的影响。方法:克隆和构建含人ACE2基因全长的重组质粒(pACE2),并将之转染入人血管内皮细胞中。分别采用实时定量PCR和Western印迹技术检测转染细胞中的MIFmRNA与蛋白表达情况。结果:AngⅡ(100nmol/L)和AngIV(100nmol/L)刺激后均可诱导人血管内皮细胞中MIFmRNA及蛋白表达增加(P<0.01)。pACE2基因转染可明显抑制内皮细胞中由AngII和AngIV诱导的MIFmRNA和蛋白表达(P<0.05)。结论:ACE2基因过表达可明显抑制人内皮细胞中炎症介质MIF的表达,提示ACE2基因具有一定的抗炎症效应。通过调节ACE2基因的活性和表达,很可能为炎症相关疾病如动脉粥样硬化治疗提供新的策略。

关键词：血管紧张素转换酶2 巨噬细胞游走抑制因子血管紧张素Ⅱ 炎症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾素-血管紧张素系统与心肌纤维化及重塑

引用

心血管康复医学杂志 2009年第6期18卷 608-610页

作者：于茜钟久昌朱鼎良宁波大学医学院分子高血压病研究室浙江宁波315211 上海市高血压研究所

研究表明,肾素-血管紧张素系统(RAS)表达和/或活性异常与心肌纤维化及重塑密切相关。本文就RAS系统与心肌纤维化及重塑的关系及其干预与心肌重塑防治的最新进展作一综述。

关键词：肾素-血管紧张素系统肽基二肽酶A 心肌疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RAS系统、血管重塑与高血压

引用

心脑血管病防治 2010年第1期10卷 58-59页

作者：于茜钟久昌朱鼎良宁波大学医学院分子高血压病研究室浙江宁波315211 上海市高血压研究所上海200025

高血压病(Essential hypertension, EH)以动脉血压升高为特征,是危害人类健康的主要疾病之一,我国目前的患病率高达18.8%.肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system, RAS)是体内重要的血压调控系统,通过对心血管和肾脏的调节维持... 详细信息

高血压病(Essential hypertension, EH)以动脉血压升高为特征,是危害人类健康的主要疾病之一,我国目前的患病率高达18.8%.肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system, RAS)是体内重要的血压调控系统,通过对心血管和肾脏的调节维持机体水、电解质及血压的平衡.血管重塑(vascular remodeling)是高血压病的一种显著性病理特征,也是导致高血压许多机体并发症如动脉粥样硬化、脑卒中及心、肾功能衰竭的主要原因之一[1].本文就RAS系统的构成,RAS系统、血管重塑与高血压的关系以及高血压防治的最新研究进展作一综述.

关键词：高血压病肾素-血管紧张素系统血管重塑

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素转换酶2基因转染对人血管内皮细胞中氧化应激水平的影响

引用

中华高血压杂志 2008年第6期16卷 499-502页

作者：钟久昌余细勇于汇民郭俊明乐燕萍宁波大学医学院分子高血压病研究室生物化学与分子生物学研究所浙江宁波315211 医学研究中心心血管内科广东广州510080

背景血管紧张素转换酶2(ACE2)是迄今为止发现的人类 ACE 的第一个同源基因,是血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的主要降解酶,但其在氧化应激中的调控作用尚不清楚。目的探讨重组 ACE2基因转染对体外培养人血管内皮细胞中由 AngⅡ诱导的 NAPDH 氧化酶... 详细信息

背景血管紧张素转换酶2(ACE2)是迄今为止发现的人类 ACE 的第一个同源基因,是血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的主要降解酶,但其在氧化应激中的调控作用尚不清楚。目的探讨重组 ACE2基因转染对体外培养人血管内皮细胞中由 AngⅡ诱导的 NAPDH 氧化酶 p22^(phox)表达和丙二醛(MDA)水平的影响。方法克隆和构建含人 ACE2基因全长的重组质粒(pACE2),并将之转染人人血管内皮细胞中。分别采用实时定量 PCR 和 Western印迹技术检测转染细胞中的 p22^(phox)的 mRNA 与蛋白表达情况。采用硫代巴比妥酸比色法测定细胞中 MDA 含量。结果 AngⅡ(100 nmol/L)和 AngⅣ(100 nmol/L)刺激后均可诱导人内皮细胞中 p22^(phox)的 mRNA 及蛋白表达大大增加,伴有细胞中 MDA 水平升高(n=6,P 均<0.01)。pACE2基因转染可抑制细胞中由 AngⅡ和 AngⅣ诱导的 p22^(phox)表达,同时伴 MDA 水平下调(n=5～6,P 均<0.01)。结论 ACE2基因过表达可明显抑制人内皮细胞中 p22^(phox)的表达,而且降低 MDA 水平,提示 ACE2具有一定的抗氧化效应。通过调节 ACE2基因活性和表达,很可能成为氧化应激相关疾病如高血压病防治的重要手段。

关键词：血管紧张素转换酶2 p22^phox 丙二醛氧化应激原发性高血压

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

替米沙坦对高血压大鼠血管ACE2表达及氧化应激水平的影响

引用

中国药理学通报 2012年第1期28卷 54-58页

作者：金海燕钟久昌宋蓓叶佳颖张丽红李宇琳于茜徐旭东林国珍上海交通大学医学院附属瑞金医院临床心理科与医学基因组学国家重点实验室上海200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院临床心理科与医学基因组学国家重点实验室上海200025 上海市高血压研究所上海市血管生物学重点实验室上海200025 宁波大学医学院分子高血压研究室浙江宁波315211 复旦大学上海医学院解剖与组织胚胎学系上海200032

目的探讨替米沙坦干预对自发性高血压大鼠(SHR)血管组织血管紧张素转换酶2(ACE2)基因表达、一氧化氮(NO)及氧化应激水平的影响.方法选取10周龄SHR及其同源对照WKY大鼠,分别给予替米沙坦(5、10 mg·kg-1·d-1)或安慰剂,为期10... 详细信息

目的探讨替米沙坦干预对自发性高血压大鼠(SHR)血管组织血管紧张素转换酶2(ACE2)基因表达、一氧化氮(NO)及氧化应激水平的影响.方法选取10周龄SHR及其同源对照WKY大鼠,分别给予替米沙坦(5、10 mg·kg-1·d-1)或安慰剂,为期10周.采用Western blot检测治疗后大鼠主动脉组织中ACE2蛋白及内皮型NO合酶(eNOS)磷酸化水平.分别采用硝酸还原酶比色法与硫代巴比妥酸比色法测定大鼠主动脉组织中NO和丙二醛(MDA)含量.结果与WKY对照组相比,SHR大鼠主动脉组织中ACE2蛋白和Ser1177-eNOS磷酸化水平明显降低(ACE2:0.39±0.05 vs 1.00±0.06;p-eNOS:0.43±0.06 vs 1.00±0.04;P值均<0.01),伴NO水平下调及MDA含量增加(NO mmol·g-1protein:11.5±2.1 vs 27.8±4.9;MDA nmol·g-1 protein:393.9±17.9 vs 186.3±14.5;P值均<0.01),而经替米沙坦治疗后SHR低、高剂量治疗组大鼠主动脉组织中ACE2蛋白和Ser1177-eNOS磷酸化水平增加(ACE2:0.62±0.06,0.65±0.07 vs 0.39±0.05;p-eNOS:0.68±0.07,0.71±0.06 vs 0.43±0.06;P值均<0.05),伴NO水平升高(19.2±3.3,23.9±3.2 vs 11.5±2.1 mmol·g-1protein;P值均<0.05)与MDA含量下调(271.9±16.1,249.2±19.6 vs 393.9±17.9 nmol·g-1 protein;P值均<0.05).结论长期替米沙坦治疗通过提升高血压大鼠血管ACE2表达及eNOS磷酸化水平,可促使血管NO生成及氧化应激水平改善,提示替米沙坦对高血压具有一定的血管保护功效.

关键词：替米沙坦高血压血管紧张素转换酶2 一氧化氮氧化应激血管保护

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾素血管紧张素系统基因多态性与高血压

引用

心血管康复医学杂志 2008年第6期17卷 587-589页

作者：叶佳颖钟久昌高平进宁波大学医学院分子高血压病研究室浙江宁波市315211 上海交通大学医学院附属瑞金医院高血压研究所

研究表明,肾素血管紧张素系统(RAS)的异常活动与高血压病的发生和发展有着密切的联系。本文就RAS中的4个重要成员血管紧张素原(AGT)、血管紧张素转换酶(ACE)、ACE2及血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)的组织分布、分子生物学特性、基因多态性... 详细信息

研究表明,肾素血管紧张素系统(RAS)的异常活动与高血压病的发生和发展有着密切的联系。本文就RAS中的4个重要成员血管紧张素原(AGT)、血管紧张素转换酶(ACE)、ACE2及血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)的组织分布、分子生物学特性、基因多态性及其与高血压的关系作一综述。

关键词：高血压肾素-血管紧张素系统基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

前纤维蛋白1与心血管疾病关系研究的进展

引用

心血管康复医学杂志 2010年第2期19卷 220-223页

作者：牛欢欢钟久昌宁波大学医学院分子高血压病研究室浙江宁波市315211 上海交通大学医学院附属瑞金医院高血压研究所

前纤维蛋白-1(Profilin-1)是最早发现的肌动蛋白结合蛋白之一,其表达异常涉及高血压病等心血管疾病的发病。本文就Profilin-1基因的生物学特性、结构与功能及其与信号转导、心血管疾病相关性的最新进展作一综述。

关键词：纤维蛋白肌动蛋白类高血压

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：