检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学与毒理学杂志 2012年第3期26卷 288-293页

作者：朱华强刘惠芬赖苗军陈为升周文华宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波315010

目的比较不同的二醋吗啡(海洛因)戒断时间对于环境线索(CC)或条件性线索(CS)诱导的大鼠复吸行为的影响,并探讨伏隔核胆碱能神经元可能的调节作用。方法 SD大鼠进行海洛因自身给药训练,每天4 h,连续14 d,建立海洛因自身给药模型。随后置... 详细信息

目的比较不同的二醋吗啡(海洛因)戒断时间对于环境线索(CC)或条件性线索(CS)诱导的大鼠复吸行为的影响,并探讨伏隔核胆碱能神经元可能的调节作用。方法 SD大鼠进行海洛因自身给药训练,每天4 h,连续14 d,建立海洛因自身给药模型。随后置饲养笼自然戒断,随机分为第1天CC(d 1CC)组、d 14 CC组、d 1 CC+CS组和d 14 CC+CS组。测定有效鼻触次数,免疫组化双标法检测伏隔核(NAc)壳部和NAc核部胆碱乙酰转移酶(ChAT)与c-Fos共表达的水平。结果海洛因自身给药大鼠随着戒断时间延长,CC诱导的海洛因觅药行为的恢复,即d 14 CC组与d 1 CC组比较,有效鼻触数明显增加(P<0.05);海洛因自身给药大鼠相同时间戒断后,不同线索诱导的海洛因觅药行为的恢复,即d 1 CC+CS组与d 1 CC组比较,以及d 14 CC+CS组与d 14 CC组比较,有效鼻触数均明显增加(P<0.05)。同时,在NAc壳部,与d 1 CC组比较,d 14 CC组大鼠的ChAT,c-Fos,ChAT+c-Fos免疫阳性细胞数分别为114±9,15±6,(13±5)个,ChAT+c-Fos占ChAT百分比为(11±4)%,明显增加(P<0.05);在NAc壳部和NAc核部,与d 1 CC组比较,d 1 CC+CS组大鼠的上述表达没有差异;在NAc壳部和NAc核部,与d 14 CC组比较,d 14 CC+CS组的ChAT,ChAT+c-Fos免疫阳性细胞数均明显减少(P<0.05)。结论随着戒断时间的延长,CC诱导的海洛因觅药行为的增加,可能与NAc壳部胆碱能神经元的激活增多有关;而CS诱导的海洛因觅药行为的增加,可能与NAc壳部和核部胆碱能神经元的激活减少有关。

关键词：乙酰胆碱海洛因伏隔核复吸

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Akt在药物成瘾机制中的研究进展

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中国药理学通报 2017年第8期33卷 1046-1050页

作者：朱华强周文华宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波310010 宁波市微循环与莨菪类药研究所浙江宁波315010

Akt是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的下游靶蛋白,PI3K/Akt信号通路参与细胞增殖、分化、凋亡和代谢等基本功能。中枢系统的Akt活性还受神经递质多巴胺(DA)的调节,介导多种药物成瘾的进程。该文就Akt的结构特征、活性调节以及该信号分子在药... 详细信息

Akt是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的下游靶蛋白,PI3K/Akt信号通路参与细胞增殖、分化、凋亡和代谢等基本功能。中枢系统的Akt活性还受神经递质多巴胺(DA)的调节,介导多种药物成瘾的进程。该文就Akt的结构特征、活性调节以及该信号分子在药物成瘾中的相关研究予以综述。

关键词： Akt CREB 伏隔核多巴胺 D2受体药物成瘾

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μ阿片受体基因内含子2多态性与海洛因成瘾的关联性研究

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中国临床药理学杂志 2013年第5期29卷 331-333页

作者：谢小虎刘惠芬陈为升庄丁丁张建兵周文华宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波大学行为神经科学研究中心

目的观察μ阿片受体基因内含子2的两个单核苷酸多态位点(rs9479757和rs2075572)与海洛因成瘾的相关性。方法用TaqMan荧光法检测332例海洛因成瘾者和190例健康对照者的rs9479757(31A/G)和rs2075572(691C/G)的基因型并进行关联分析。结果 ... 详细信息

目的观察μ阿片受体基因内含子2的两个单核苷酸多态位点(rs9479757和rs2075572)与海洛因成瘾的相关性。方法用TaqMan荧光法检测332例海洛因成瘾者和190例健康对照者的rs9479757(31A/G)和rs2075572(691C/G)的基因型并进行关联分析。结果 rs9479757和rs2075572在对照组和成瘾组间的多态分布差异无统计学意义(P>0.05);rs9479757在海洛因成瘾轻型、中型及重型组间多态分布差异有统计学意义(P<0.01);海洛因烫吸者rs9479757为GG基因型者的日均使用量,显著高于AG基因型者(P<0.05)。结论μ阿片受体基因内含子2多态性与海洛因成瘾无明显相关性,但与海洛因成瘾者的严重程度及某些行为特征有关联。

关键词： μ阿片受体基因多态性海洛因成瘾

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中枢神经系统ERK信号通路在药物成瘾中的作用机制研究进展

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中国药理学通报 2017年第1期33卷 1-9页

作者：张盼盼徐文锦刘惠芬宁波大学医学院浙江宁波315211 宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波315010

药物成瘾是一种慢性复发性脑病。反复的药物暴露可引起脑环路产生神经适应性变化,导致强迫性觅药行为以及复吸。有许多研究发现,生物体内细胞间的信号转导级联放大通路介导的中枢神经系统奖赏环路的重塑,以及成瘾相关的学习和记忆的神... 详细信息

药物成瘾是一种慢性复发性脑病。反复的药物暴露可引起脑环路产生神经适应性变化,导致强迫性觅药行为以及复吸。有许多研究发现,生物体内细胞间的信号转导级联放大通路介导的中枢神经系统奖赏环路的重塑,以及成瘾相关的学习和记忆的神经可塑性改变是药物成瘾的重要分子机制。研究表明细胞外调节激酶(extracellular signal-regulatedkinase,ERK)与药物成瘾引起的神经适应性、奖赏效应和觅药行为的复吸直接相关。因此,该文就ERK在药物成瘾中的作用机制做系统的综述。药物成瘾中ERK信号通路作用机制的研究将为深入理解药物成瘾的分子调控机制提供重要的理论基础,并为临床药物成瘾和复吸的治疗提供新的分子靶标和新的策略。

关键词：药物成瘾神经可塑性奖赏效应觅药行为复吸 ERK

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深部脑刺激治疗药物成瘾的研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2012年第3期26卷 374-378页

作者：陈俊丰刘惠芬宁波大学医学院浙江宁波315211 宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波315010 宁波市微循环与莨菪类药研究所浙江宁波315010

深部脑刺激主要用于治疗帕金森病﹑难治性强迫症﹑癫痫和抑郁症等精神疾病,与手术和其他电刺激技术相比深部脑刺激具有靶点明确、可选择性、可调节性、可逆性、微创性和安全性高等优点。深部脑刺激的疗效在很大程度上依赖于刺激靶点与... 详细信息

深部脑刺激主要用于治疗帕金森病﹑难治性强迫症﹑癫痫和抑郁症等精神疾病,与手术和其他电刺激技术相比深部脑刺激具有靶点明确、可选择性、可调节性、可逆性、微创性和安全性高等优点。深部脑刺激的疗效在很大程度上依赖于刺激靶点与疾病的相关性,只有在疾病相关的靶点施加深部脑刺激,才有可能取得理想的治疗效果,尽管最近在动物和人身上发现深部脑刺激能有效地干预治疗难治性药物成瘾患者,但是尚未有完全明确的脑区作为治疗靶点。因此,该文将近年来深部脑刺激在治疗药物成瘾研究中主要作用的靶点作一综述,并进一步探讨深部脑刺激作用的可能机制。

关键词：深部脑刺激药物成瘾伏隔核

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东莨菪碱对吗啡诱导大鼠伏核多巴胺释放的调节作用

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中国临床药理学与治疗学 2015年第10期50卷 1087-1091页

作者：顾钧徐泽民符丹周文华杨国栋宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波大学行为神经科学研究中心

目的:研究非选择性M受体拮抗剂东莨菪碱对吗啡诱导大鼠伏核多巴胺释放的影响。方法:通过对大鼠运动行为变化观察和采用清醒动物微透析取样技术,用液相色谱电化学器检测动态测定伏核细胞外多巴胺含量变化。结果:吗啡(10 mg/kg,i.p.)能显... 详细信息

目的:研究非选择性M受体拮抗剂东莨菪碱对吗啡诱导大鼠伏核多巴胺释放的影响。方法:通过对大鼠运动行为变化观察和采用清醒动物微透析取样技术,用液相色谱电化学器检测动态测定伏核细胞外多巴胺含量变化。结果:吗啡(10 mg/kg,i.p.)能显著增加伏核细胞外多巴胺含量,东莨菪碱自身对伏核多巴胺释放无影响但能增加自发活动量,东莨菪碱(1.2 mg/kg,i.p.)能减少吗啡引起伏核多巴胺细胞外浓度增加,同时降低吗啡诱导活动度增加。结论:东莨菪碱可通过抑制吗啡诱导大鼠伏核多巴胺释放对大鼠中脑多巴胺系统发挥调控作用。

关键词：东莨菪碱吗啡多巴胺微透析活动度

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μ阿片受体基因内含子2多态性与美沙酮维持治疗剂量的关联分析

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中国临床药理学与治疗学 2013年第10期18卷 1081-1085页

作者：谢小虎刘惠芬张亚海陈为升庄丁丁张建兵周文华宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波大学行为神经科学研究中心宁波戒毒研究中心浙江省戒毒治疗研究中心

目的:探讨μ阿片受体基因内含子2的两个单核苷酸多态性位点(Single nucleotide polymorphism,SNP)rs9479757和rs2075572与海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量的相关性。方法:应用TaqMan荧光技术检测68例美沙酮维持治疗病例的rs9479757和rs2... 详细信息

目的:探讨μ阿片受体基因内含子2的两个单核苷酸多态性位点(Single nucleotide polymorphism,SNP)rs9479757和rs2075572与海洛因成瘾者美沙酮维持治疗剂量的相关性。方法:应用TaqMan荧光技术检测68例美沙酮维持治疗病例的rs9479757和rs2075572的基因型并进行与美沙酮维持剂量高低的关联分析。结果:rs9479757和rs2075572在美沙酮维持治疗高、低剂量组间的分布差异无统计学意义;rs9479757和rs2075572各基因型与美沙酮维持治疗剂量差异无统计学意义。结论:μ阿片受体基因内含子2的两个SNP(rs9479757和rs2075572)多态性与海洛因成瘾者美沙酮维持剂量的高低无明显相关性。

关键词： μ阿片受体基因多态性海洛因美沙酮

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迷走神经刺激临床应用的研究进展

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中华行为医学与脑科学杂志 2010年第10期19卷 958-959页

作者：于静刘惠芬宁波大学行为神经科学研究中心宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波大学医学院宁波315010

迷走神经刺激（VNS）是近20年发展起来的，最初应用于治疗难治性癫痫的一种非药物疗法，其优点是副作用少且病人容易耐受。1988年Zabara及其同事进行了人体第1例VNS埋植和治疗，随后。VNS临床前、临床研究及其作用机制研究得到飞速发展... 详细信息

迷走神经刺激（VNS）是近20年发展起来的，最初应用于治疗难治性癫痫的一种非药物疗法，其优点是副作用少且病人容易耐受。1988年Zabara及其同事进行了人体第1例VNS埋植和治疗，随后。VNS临床前、临床研究及其作用机制研究得到飞速发展。至今全球范围超过50000患者接受VNS治疗，

关键词：迷走神经刺激临床应用非药物疗法难治性癫痫 VNS 临床研究治疗副作用

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大鼠丘脑和下丘脑在线索诱导的海洛因复吸中的作用

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中国药理学通报 2013年第3期29卷 412-416页

作者：朱华强刘惠芬陈为升陈俊丰张茵徐泽民周文华宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波315010 宁波大学医学院浙江宁波315211 宁波卫生职业技术学院浙江宁波315100

目的研究丘脑室旁核(PVT)和下丘脑外侧区(LH)在环境线索(CC)或条件性线索(CS)诱导的大鼠海洛因复吸中的作用。方法 SD大鼠进行生理盐水(对照组)或海洛因的自身给药训练,随后自然戒断,海洛因戒断大鼠随机分成模型组、CC组和CC+CS组;在戒... 详细信息

目的研究丘脑室旁核(PVT)和下丘脑外侧区(LH)在环境线索(CC)或条件性线索(CS)诱导的大鼠海洛因复吸中的作用。方法 SD大鼠进行生理盐水(对照组)或海洛因的自身给药训练,随后自然戒断,海洛因戒断大鼠随机分成模型组、CC组和CC+CS组;在戒断d 14,对照组和CC组均以环境线索诱导、CC+CS组以环境线索联合条件性线索诱导测定海洛因觅药行为的恢复,模型组不测定;利用免疫组化法检测所有组别大鼠PVT和LH脑区c-Fos蛋白的表达。结果环境线索或条件性线索均能够诱导大鼠海洛因觅药行为的恢复;环境线索诱导大鼠海洛因觅药恢复时PVT脑区c-Fos免疫阳性表达明显增加(P<0.01);而LH脑区c-Fos免疫阳性表达在环境线索或条件性线索诱导大鼠海洛因觅药恢复时均明显增加(P<0.01)。结论 PVT参与环境线索诱导的大鼠海洛因复吸过程,而LH同时参与环境线索或条件性线索诱导的大鼠海洛因复吸。

关键词：丘脑室旁核下丘脑外侧区环境线索条件性线索海洛因复吸 c-Fos

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调控MeCP2基因表达的miR-181a在海洛因成瘾及复吸中的作用

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中国药理学与毒理学杂志 2018年第9期32卷 732-733页

作者：徐文锦刘婧庄丁丁朱华强赖苗军周文华刘惠芬宁波市微循环与莨菪类药研究所浙江省戒毒研究治疗中心浙江宁波315010 宁波大学医学院浙江宁波315211 宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波315010

目的探索海洛因自身给药大鼠伏隔核miR-181a在海洛因成瘾和复吸中的表观遗传学作用。方法清洁级成年SD雄性大鼠采用固定比率程序1(FR1)进行海洛因自身给药训练(0.05 mg·kg-1注射,14 d,4 h·d-1),成功建立稳定的大鼠海洛因自身... 详细信息

目的探索海洛因自身给药大鼠伏隔核miR-181a在海洛因成瘾和复吸中的表观遗传学作用。方法清洁级成年SD雄性大鼠采用固定比率程序1(FR1)进行海洛因自身给药训练(0.05 mg·kg-1注射,14 d,4 h·d-1),成功建立稳定的大鼠海洛因自身给药模型,戒断1和14 d后,进行条件线索诱导复吸测试,分别为CS1组和CS14组,同时设立生理盐水对照组。利用脑立体定位在大鼠NAc脑区注射miR-181a或MeCP2小RNA干扰慢病毒,观察调控MeCP2基因表达的miR-181a在海洛因成瘾及复吸中的影响。同时采用RT-PCR及Western蛋白质印迹法检测miR-181a及MeCP2蛋白表达水平。结果海洛因自身给药大鼠戒断后经条件线索诱导复吸测试,CS14,CS1和对照组大鼠NAc脑区miR-181a表达水平具有统计学差异[F(2,11)=4.074,P=0.047]。两两比较发现,CS14组与CS1组相比,大鼠NAc脑区miR-181a表达水平显著减少(P<0.05);同时,上述3组中大鼠NAc脑区MeCP2蛋白表达存在显著性差异[F(2,6)=34.467,P=5.13×10-4],两两比较发现,CS14组分别与对照组和CS1组相比,NAc脑区中MeCP2蛋白表达水平均显著增加(P<0.05)。海洛因自身给药大鼠NAc脑区过表达miR-181a(LV-miR-181a)或MeCP2小RNA(LV-siRNA-MeCP2)后均能显著抑制大鼠条件线索诱导的海洛因复吸行为(P<0.05)。结论海洛因自身给药大鼠NAc脑区过表达miR-181a可抑制条件线索诱导的海洛因觅药行为,并推测其可通过调控靶基因MeCP2介导海洛因复吸行为,将为海洛因成瘾和复吸的临床治疗提供科学依据和新思路。

关键词：海洛因成瘾复吸表观遗传学 miRNA

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