检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学 2008年第3期20卷 438-441页

作者：谢小虎周文华宁波大学医学院行为神经科学研究中心宁波315211 宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波315010

基因组印记是一种特别的非孟德尔遗传现象,即来自双亲的等位基因在子代中的差异性表达,是遗传后的基因调控方式,主要与基因组甲基化模式有关,包括去甲基化、重新甲基化及甲基化维持三个过程。印记基因主要通过对启动子、边界元件及非编... 详细信息

基因组印记是一种特别的非孟德尔遗传现象,即来自双亲的等位基因在子代中的差异性表达,是遗传后的基因调控方式,主要与基因组甲基化模式有关,包括去甲基化、重新甲基化及甲基化维持三个过程。印记基因主要通过对启动子、边界元件及非编码RNA的作用来调控基因表达。基因组印记异常与一些先天性疾病相关,也与肿瘤发生和易感性有关,

关键词：基因组印记甲基化疾病

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深部脑刺激治疗药物成瘾的研究进展

深部脑刺激治疗药物成瘾的研究进展

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第十五届中国神经精神药理学学术会议

作者：陈俊丰刘惠芬宁波大学医学院宁波大学行为神经科学研究中心宁波市微循环与莨菪类药研究所

深部脑刺激主要用于治疗帕金森病、难治性强迫症、癫痫和抑郁症等精神疾病,与手术和其他电刺激技术相比深部脑刺激具有靶点明确、可选择性、可调节性、可逆性、微创性和安全性高等优点。深部脑刺激的疗效在很大程度上依赖于刺激靶点与... 详细信息

深部脑刺激主要用于治疗帕金森病、难治性强迫症、癫痫和抑郁症等精神疾病,与手术和其他电刺激技术相比深部脑刺激具有靶点明确、可选择性、可调节性、可逆性、微创性和安全性高等优点。深部脑刺激的疗效在很大程度上依赖于刺激靶点与疾病的相关性,只有在疾病相关的靶点施加深部脑刺激,才有可能取得理想的治疗效果,尽管最近在动物和人身上发现深部脑刺激能有效地干预治疗难治性药物成瘾患者,但是尚未有完全明确的脑区作为治疗靶点。因此,该文将近年来深部脑刺激在治疗药物成瘾研究中主要作用的靶点作一综述,并进一步探讨深部脑刺激作用的可能机制。

关键词：深部脑刺激药物成瘾伏隔核

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边缘下皮层在海洛因觅药行为消退和恢复中的作用

边缘下皮层在海洛因觅药行为消退和恢复中的作用

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第十五届中国神经精神药理学学术会议

作者：王益琦陈俊丰庄丁丁陈为升朱华强赖苗军刘惠芬周文华宁波大学医学院宁波大学行为神经科学研究中心宁波市微循环与莨菪类药研究所

目的研究边缘下皮层在海洛因觅药行为消退和恢复中的作用及可能的作用途径。方法成年SD雄性大鼠采用固定比率程序1(fixed ratio,FR1)进行海洛因自身给药训练,连续14 d,建立海洛因自身给药模型。环境消退12 d,第1～5天消退训练15 min,实... 详细信息

目的研究边缘下皮层在海洛因觅药行为消退和恢复中的作用及可能的作用途径。方法成年SD雄性大鼠采用固定比率程序1(fixed ratio,FR1)进行海洛因自身给药训练,连续14 d,建立海洛因自身给药模型。环境消退12 d,第1～5天消退训练15 min,实验处理组动物在消退训练后立即向双侧边缘下皮层区注射GABA受体激动剂Baclofen+Mus-cimol(BM,0.3+0.03 nmol/侧),可逆性失活该核团。第7～12天消退训练2 h,测定觅药行为消退记忆的保留程度;而另一部分大鼠用同样程序建立稳定的海洛因自身给药模型后,然后,每天进行2 h的环境消退,共14 d,以达到消退标准。实验处理组动物在条件性线索诱导海洛因觅药行为恢复测试前,向双侧边缘下皮层区分别注射PEPA(AMPA受体激动剂,30 ng/侧)和Clenbuterol(β2肾上腺素受体激动剂,8 ng/侧)。测试结束,动物立即断头取脑,分离核团,包括边缘下皮层、伏隔核(NAc)壳部及NAc核部。采用Western blotting检测GluR1,p-GluR1,β2受体和p-CREB的表达水平变化。结果经双因素重复测量方差分析发现:第6～12天的消退训练中,对照组、15 min实验组有效鼻触数均随着时间的推移而下降(P=0.000),组间无显著差异(P=0.071),但时间与分组的交互作用有统计学意义(P=0.02)。与对照组相比,消退训练第6天,15 min实验组的有效鼻触数(76±16)显著高于对照组(33±6)的有效鼻触数(P=0.037);而条件性线索诱导的海洛因觅药行为恢复测定中,PEPA处理组(13±4)和Clenbuterol组(10±3)的有效鼻触数分别显著低于相应复吸对照组(65±18)的有效鼻触数(P=0.042,P=0.046);Western blotting检测发现,与复吸对照组相比,PEPA处理组边缘下皮层区GluR1的表达显著上调,p-GluR1的表达无明显变化,但NAc中GluR1和p-GluR1的表达均显著上调;Clenbuterol组边缘下皮层及NAc壳部中β2受体的表达均上调,p-CREB的表达均显著下调,而NAc核部中的β2受体表达下调,p-CREB的表达上调。结论边缘下皮层区神经元失活对消退过程不影响,但减弱海洛因觅药行为消退学习记忆的保留;边缘下皮层区分别注射AMPA和β2肾上腺素受体激动剂可抑制海洛因觅药行为的恢复;而边缘下皮层和NAc区的GluR1,β2受体和CREB磷酸化不同变化可能分别介导了上述作用过程。

关键词：边缘下皮层海洛因自身给药 AMPA受体肾上腺素受体

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边缘下皮层在海洛因觅药行为消退和恢复中的作用

边缘下皮层在海洛因觅药行为消退和恢复中的作用

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2015中国转化医学大会暨中国转化医学联盟成立大会

作者：王益琦马宏庄丁丁朱华强赖苗军周文华刘惠芬宁波大学医学院浙江宁波315211 宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心浙江宁波315010 宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波

目的研究边缘下皮层(infralimbic cortex,IL)在海洛因觅药行为消退和恢复中的作用及可能的作用途径.方法成年SD雄性大鼠采用固定比率程序(fixed ratio,FR)1进行海洛因自身给药训练,连续14 d,建立海洛因自身给药模型.环境消退12 d,第1-...

目的研究边缘下皮层(infralimbic cortex,IL)在海洛因觅药行为消退和恢复中的作用及可能的作用途径.方法成年SD雄性大鼠采用固定比率程序(fixed ratio,FR)1进行海洛因自身给药训练,连续14 d,建立海洛因自身给药模型.环境消退12 d,第1-5 d消退训练15 min,实验处理组动物在消退训练后立即向双侧IL区注射GABA受体激动剂Baclofen+Muscimol(BM,0.3+0.03 nmol/side),可逆性失活该核团.第7-12 d消退训练2h,测定觅药行为消退记忆的保留程度;而另一部分大鼠用同样程序建立稳定的海洛因自身给药模型后,然后,每天进行2小时的环境消退,共14d,以达到消退标准.实验处理组动物在条件性线索诱导海洛因觅药行为恢复测试前,向双侧IL区分别注射PEPA(AMPA受体激动剂,30 ng/side)和Clenbuterol(β2肾上腺素受体激动剂,8 ng/side).测试结束,动物立即断头取脑,分离核团.采用Western blot检测GluRl和p-CRE等的表达水平变化.

关键词：

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多巴胺β羟化酶基因-1021C/T多态性与海洛因依赖的相关性分析

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中国药物依赖性杂志 2009年第3期18卷 184-188页

作者：谢小虎周文华刘惠芬陈为升庄丁丁张建兵宁波大学医学院行为神经科学研究中心宁波315010 宁波市微循环与莨菪类药研究所浙江省戒毒研究重点实验室宁波315010 宁波戒毒研究中心宁波315010

目的:探讨多巴胺β羟化酶(DBH)基因-1021C/T多态性与海洛因依赖的相关性。方法:采用病例对照关联分析,应用PCR-RFLP技术检测112例海洛因依赖者和100例正常对照者的DBH基因-1021C/T多态性的基因型分布和等位基因频率并进行关联分析。结果... 详细信息

目的:探讨多巴胺β羟化酶(DBH)基因-1021C/T多态性与海洛因依赖的相关性。方法:采用病例对照关联分析,应用PCR-RFLP技术检测112例海洛因依赖者和100例正常对照者的DBH基因-1021C/T多态性的基因型分布和等位基因频率并进行关联分析。结果:DBH基因-1021C/T多态性在海洛因依赖组和正常对照组的分布差异无显著性;DBH基因-1021C/T多态性在对照组和海洛因依赖轻型组、中型组及重型组间分布差异无显著性;DBH基因-1021C/T多态性在海洛因烫吸组、静脉注射组分布差异无显著性,但静脉注射组CT/TT基因型比例显著低于烫吸组(P<0.05);在海洛因烫吸者中CC、CT及TT基因型日使用量差异无显著性;在静脉注射者中TT型日用量是CC和CT基因型的日使用量的2倍(P<0.01)。结论:DBH基因-1021C/T多态性与海洛因依赖无明显相关性,但与海洛因依赖者的某些行为特征有关联。

关键词：多巴胺β羟化酶基因多态性海洛因依赖

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海洛因成瘾易感基因位点的基因组关联分析

海洛因成瘾易感基因位点的基因组关联分析

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：谢小虎周文华宁波大学医学院行为神经科学研究中心宁波市微循环与莨菪类药研究所

海洛因成瘾是一种复杂的行为疾病,受遗传和环境因素的相互作用。对孪生子的调查研究表明海洛因成瘾中遗传基因作用约占43%。微卫星(microsatellite)亦称短串联重复序列(shorttandem repeats,STR),在人类遗传图构建和基因定位中已被广泛... 详细信息

海洛因成瘾是一种复杂的行为疾病,受遗传和环境因素的相互作用。对孪生子的调查研究表明海洛因成瘾中遗传基因作用约占43%。微卫星(microsatellite)亦称短串联重复序列(shorttandem repeats,STR),在人类遗传图构建和基因定位中已被广泛应用。以微卫星为遗传标记进行大规模的基因组扫描技术(Genome Scan)已成为当今疾病基因定位的重要工具。近几年人类遗传学研究进展表明基于基因组扫描的关联分析(Genome-Wide Asso-ciation Studies,GWA)是一种有效定位人类疾病易感基因位点的方法。而尚未有用GWA方法研究中国汉族海洛因成瘾易感基因位点的报道,故我们应用全基因组扫描技术(Genome Scan)对20例海洛因成瘾者和其正常同胞对照者进行全基因组关联分析(Genome-Wide Association Studies,GWA),检测了380个短串联重复序列(shorttan-dem repeats,STR)遗传标记覆盖全基因组平均距离9cM,初步确定了5个STR位点D2S396,D9S1776,D9S158,D10S196和D20S195与海洛因成瘾相关联(P=0.001),还发现了一些位点可能与海洛因成瘾相关(P<0.01),其中D1S230,D4S402,D10S196与已经报道的全基因组连锁分析方法(Genome-Wide Linkage Scan,GWL)定位的海洛因成瘾易感基因位点区域接近。

关键词：海洛因成瘾基因组关联分析

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边缘下皮层在海洛因觅药行为消退和恢复中的作用

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中国药理学与毒理学杂志 2012年第3期 449-449页

作者：王益琦陈俊丰庄丁丁陈为升朱华强赖苗军刘惠芬周文华宁波大学医学院宁波大学行为神经科学研究中心宁波市微循环与莨菪类药研究所

关键词：边缘下皮层海洛因自身给药 AMPA受体肾上腺素受体

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苯丙胺类兴奋剂成瘾和成瘾严重认定标准的制订

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中国药物滥用防治杂志 2015年第3期21卷 125-128,132页

作者：李龙辉张建兵沈雯雯华敏张亚海许华冲周联盟周文华宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波305010 宁波戒毒研究中心浙江省戒毒研究中心宁波305010 宁波市公安局禁毒支队宁波305010 浙江省公安厅禁毒总队杭州310009 宁波大学行为神经科学中心宁波315010

《吸毒成瘾认定办法》为我国开展成瘾认定工作奠定了基础,但却没有具体可操作的认定细则。因此迫切需要在《吸毒成瘾认定办法》基础上,制定出一项规范性和操作性强的成瘾认定方案。苯丙胺类兴奋剂成瘾和成瘾严重度认定标准涵盖了吸毒人... 详细信息

《吸毒成瘾认定办法》为我国开展成瘾认定工作奠定了基础,但却没有具体可操作的认定细则。因此迫切需要在《吸毒成瘾认定办法》基础上,制定出一项规范性和操作性强的成瘾认定方案。苯丙胺类兴奋剂成瘾和成瘾严重度认定标准涵盖了吸毒人员的人体生物样本、苯丙胺类兴奋剂使用史、成瘾行为特征、自伤和伤人行为或倾向、精神病性症状和社会功能障碍等多个方面,使苯丙胺类兴奋剂成瘾的认定工作能有效开展。

关键词：苯丙胺类兴奋剂冰毒成瘾认定标准

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调控MeCP2基因表达的miR-181a在海洛因成瘾及复吸中的作用

调控MeCP2基因表达的miR-181a在海洛因成瘾及复吸中的作用

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第十八届全国神经精神药理学学术会议

作者：徐文锦刘婧庄丁丁朱华强赖苗军周文华刘惠芬宁波市微循环与莨菪类药研究所浙江省戒毒研究治疗中心浙江宁波315010 宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波315010 宁波大学医学院浙江宁波315211 宁波市微循环与莨菪类药研究所浙江省戒毒研究治疗中心浙江宁波315010 宁波大学医学院浙江宁波315211 宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波315010

目的探索海洛因自身给药大鼠伏隔核miR-181a在海洛因成瘾和复吸中的表观遗传学作用.方法清洁级成年SD雄性大鼠采用固定比率程序1(FR1)进行海洛因自身给药训练(0.05 mg·kg-1注射,14 d.4 h·d-1),成功建立稳定的大鼠海洛因自... 详细信息

目的探索海洛因自身给药大鼠伏隔核miR-181a在海洛因成瘾和复吸中的表观遗传学作用.方法清洁级成年SD雄性大鼠采用固定比率程序1(FR1)进行海洛因自身给药训练(0.05 mg·kg-1注射,14 d.4 h·d-1),成功建立稳定的大鼠海洛因自身给药模型,戒断1和14 d后,进行条件线索诱导复吸测试,分别为CS1组和CS14组,同时设立生理盐水对照组.

关键词：海洛因成瘾复吸表观遗传学 miRNA

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N-苯基哌嗪盐酸盐的反相HPLC测定

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化学世界 2015年第9期56卷 529-533页

作者：徐泽民余卫国陈琦君李铭东周文华宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波315010 浙江医药高等专科学校浙江宁波315100 宁波海曙优联生化研发有限公司浙江宁波315010

建立了测定N-苯基哌嗪盐酸盐的方法。采用反相高效液相色谱法,色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为磷酸二氢钾缓冲液（0.05mol/L,pH=3.5）∶乙腈=50∶50,检测波长为249nm,流速为0.8mL/min。苯基哌嗪盐酸盐回收率为99.4%~102.0%（... 详细信息

建立了测定N-苯基哌嗪盐酸盐的方法。采用反相高效液相色谱法,色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为磷酸二氢钾缓冲液（0.05mol/L,pH=3.5）∶乙腈=50∶50,检测波长为249nm,流速为0.8mL/min。苯基哌嗪盐酸盐回收率为99.4%~102.0%（n=9）,重复性试验的相对标准偏差小于2.0%（n=6）,有关物质与主峰有较好的分离度。此法简单、重现性好、结果准确可靠,适用于N-苯基哌嗪盐酸盐的质量控制。

关键词：反相高效液相色谱法 N-苯基哌嗪盐酸盐质量控制

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