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作者：张洁虞佳 315000 浙江省宁波市镇海区庄俞南路1号

本发明公开了一种祛痘中药外用制剂，涉及中药技术领域，所述祛痘中药外用制剂由以下重量配比的中药原材料组成：苦参15～30g；紫花地丁15～30g；白鲜皮15～30g；蒲公英15～30g；野菊花15～30g；红花5～15g；丹参15～30g；大青叶15～30... 详细信息

标准号: CN115518028A

本发明公开了一种祛痘中药外用制剂，涉及中药技术领域，所述祛痘中药外用制剂由以下重量配比的中药原材料组成：苦参15～30g；紫花地丁15～30g；白鲜皮15～30g；蒲公英15～30g；野菊花15～30g；红花5～15g；丹参15～30g；大青叶15～30g；积雪草15～30g。本发明祛痘效果显著并且副作用小；适用于各种类型的寻常性痤疮治疗，尤其对轻、中度(即Ⅰ‑Ⅲ级)寻常性痤疮有明显疗效。

关键词：祛痘中药外用制剂野菊花痤疮中药技术领域中药原材料苦参重量配比紫花地丁痤疮治疗蒲公英白鲜皮大青叶积雪草丹参红花

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一种可调频声光电磁刺激动物实验装置

一种可调频声光电磁刺激动物实验装置

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作者：黎兴兴周东升庄文豪于畅 315201 浙江省宁波市镇海区庄俞南路1号

本发明提出了一种可调频声光电磁刺激动物实验装置，包括L型框架和透明罩；L型框架包括横框和竖框；横框上设有活动盘，竖框后设有后盖；横框一侧设有电源组件；横框中还设有电刺激组件；竖框中设有控制模块；控制模块上方设有声波刺激... 详细信息

标准号: CN113142075A

本发明提出了一种可调频声光电磁刺激动物实验装置，包括L型框架和透明罩；L型框架包括横框和竖框；横框上设有活动盘，竖框后设有后盖；横框一侧设有电源组件；横框中还设有电刺激组件；竖框中设有控制模块；控制模块上方设有声波刺激组件；竖框的一面设有光刺激组件和磁刺激组件；后盖中设有操作模块；透明罩包括活动窗。本发明采用相互连接的L型框架和透明罩，便于观察；L型框架内部设有受控制模块控制的电刺激组件、声波刺激组件、光刺激组件和磁刺激组件，且能通过操作模块调节参数；活动盘便于清洗；通过上述设计，便于长期实验，采集大量数据，进一步探究声、光、电、磁组合刺激的最佳治疗效果，以及长期刺激带来的影响。

关键词：横框竖框控制模块透明罩电刺激组件后盖操作模块声波刺激磁刺激光刺激活动盘动物实验装置长期实验电磁刺激电源组件治疗效果磁组合活动窗刺激调频声光清洗采集观察

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可用于检测与甲基苯丙胺成瘾相关的GABRB1基因甲基化水平的试剂盒...

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作者：洪青晓刘惠芬陈为升李龙辉徐文锦庄丁丁周昀陈晓雨 315201 浙江省宁波市镇海区庄市街道庄俞南路1号

本发明公开了一种可用于检测与甲基苯丙胺成瘾相关的GABRB1基因甲基化水平的试剂盒及其应用，该试剂盒包括一对GABRB1基因甲基化特异性扩增引物及甲基化特异性测序引物，其中所述的甲基化特异性扩增引物的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID ... 详细信息

标准号: CN114214400B

本发明公开了一种可用于检测与甲基苯丙胺成瘾相关的GABRB1基因甲基化水平的试剂盒及其应用，该试剂盒包括一对GABRB1基因甲基化特异性扩增引物及甲基化特异性测序引物，其中所述的甲基化特异性扩增引物的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，甲基化特异性测序引物如SEQ ID NO.3所示；该试剂盒检测到的GABRB1基因中的CG1位点和CG2位点的甲基化水平用来联合诊断甲基苯丙胺成瘾，检测灵敏度高，特异性强；同时以GABRB1基因甲基化为靶点的药物有望成为甲基苯丙胺成瘾辅助诊断、检测和筛选的一种新手段。

关键词：甲基化特异性甲基苯丙胺成瘾核苷酸序列基因甲基化测序引物试剂盒位点特异性扩增引物甲基化水平检测灵敏度试剂盒检测辅助诊断扩增引物联合诊断上游引物特异性强下游引物基因新手段检测靶点可用筛选应用

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急性深部脑刺激外侧缰核抑制线索诱导的海洛因觅药行为

急性深部脑刺激外侧缰核抑制线索诱导的海洛因觅药行为

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中国毒理学会第六届全国毒理学大会

作者：杨澍均朱华强刘惠芬顾钧周文华张富强宁波大学医学院宁波大学行为神经科学研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所

目的探究深部脑电刺激外侧缰核对海洛因自身给药和线索诱导的觅药行为的影响。方法 32只成年的SD雄性大鼠,清洁级,经颈静脉插管及外侧缰核立体脑定位后采用FR1训练程序,每天4 h,进行海洛因(0.05 mg/kg/infusion)自身给药训练,连续14 d... 详细信息

目的探究深部脑电刺激外侧缰核对海洛因自身给药和线索诱导的觅药行为的影响。方法 32只成年的SD雄性大鼠,清洁级,经颈静脉插管及外侧缰核立体脑定位后采用FR1训练程序,每天4 h,进行海洛因(0.05 mg/kg/infusion)自身给药训练,连续14 d。自身给药训练期间观察不同刺激对海洛因自身给药行为的影响,采用训练前15 min分别进行高频刺激(100 Hz,0.5 ms,0.2 mA)、低频刺激(10 Hz,0.5 ms,0.2 Ma)和复合刺激(10和100 Hz交替,0.2 mA)。接着动物进入14 d的行为消退,每天2 h,分成四组(高频组,低频组,复合刺激组和假手术组,n=8),消退前15 min进行三种不同的深部脑电刺激,消退训练结束后第2天进行慢性深部脑电刺激条件线索诱导的觅药行为恢复测试,测试前不刺激。测试结束后继续进行5 d的觅药行为消退,消退前不刺激。紧接着进行急性深部脑电刺激的条件线索诱导的觅药行为恢复测试,测试前15 min进行三种不同方式的深部脑电刺激。结果与刺激前数据相比,高频和复合高低频交替刺激均显著性的增加海洛因自身给药中的有效注射针数(分别为P=0.02,P=0.025),低频刺激对此没有影响。慢性复合刺激能显著性的促进海洛因觅药行为恢复(P=0.045),慢性低频和高频刺激对此没有影响(P>0.05)。急性深部脑电刺激的复合刺激组与假手术组(P=0.016)、低频组(P=0.04)和高频组(P=0.02)相比,能够显著性的抑制线索诱导的海洛因觅药行为恢复。结论急性刺激外侧缰核可以抑制线索诱导的海洛因觅药行为,提示外侧缰核可能作为海洛因依赖治疗的潜在靶点。

关键词：外侧缰核海洛因自身给药海洛因觅药深部脑电刺激

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GABRD甲基化作为抗海洛因复吸靶点的应用

GABRD甲基化作为抗海洛因复吸靶点的应用

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作者：刘惠芬洪青晓徐文锦刘婧陈为升朱华强赖苗军周文华 315010 浙江省宁波市海曙区西北街42号

本发明涉及一种GABRD甲基化作为抗海洛因复吸靶点的应用，与现有技术相比，本发明的优点在于：本发明通过研究发现降低GABRD基因甲基化水平能够有效减少海洛因复吸行为，说明以GABRD基因甲基化作为靶点治疗海洛因复吸的药物具有重要的... 详细信息

标准号: CN114214396A

本发明涉及一种GABRD甲基化作为抗海洛因复吸靶点的应用，与现有技术相比，本发明的优点在于：本发明通过研究发现降低GABRD基因甲基化水平能够有效减少海洛因复吸行为，说明以GABRD基因甲基化作为靶点治疗海洛因复吸的药物具有重要的研发价值和开发意义。

关键词：基因甲基化靶点有效减少甲基化研发治疗应用发现开发研究

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Rolipram对海洛因复吸大鼠伏隔核PDE4B表达的影响

Rolipram对海洛因复吸大鼠伏隔核PDE4B表达的影响

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第十四届中国神经精神药理学学术会议

作者：朱华强赖苗军刘惠芬周文华宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波大学行为神经科学中心江苏宁波315010

目的观察复吸行为抑制的大鼠中枢相关核团PDE4A和PDF4B的表达变化,从而阐明Rolipram抑制海洛因消退大鼠复吸反应可能的中枢位点及机制.方法 Sprague-Dawley成年雄性大鼠建立海洛因自身静脉给药模型,每天训练4h,共14 d.模型建立后大鼠...

目的观察复吸行为抑制的大鼠中枢相关核团PDE4A和PDF4B的表达变化,从而阐明Rolipram抑制海洛因消退大鼠复吸反应可能的中枢位点及机制.方法 Sprague-Dawley成年雄性大鼠建立海洛因自身静脉给药模型,每天训练4h,共14 d.模型建立后大鼠每天放于实验笼中消退1h,大鼠不给予给药时相关的条件性线索,也不注射海洛因.消退一共14 d,大鼠达到消退标准后进行复吸测试.复吸测试时所有大鼠分为4组,每组5～6只.分别为对照组、Roli 0.01、0.03和0.1 mg·kg-1组.

关键词：

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乙型溶血性链球菌的脉冲场凝胶电泳分型研究

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现代实用医学 2010年第2期22卷 189-190页

作者：陈琦君金春光朱波宁波市微循环与莨菪类药研究所浙江宁波315010 宁波市疾病预防控制中心浙江宁波315010

目的采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术分析A群乙型溶血性链球菌分子分型特征,对传染疫情进行判定。方法对一起猩红热爆发疫情中分离到的2份A群乙型溶血性链球菌菌株采用PFGE技术进行分子分型,应用Quantity oneTM分析软件对电泳后的条带进... 详细信息

目的采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术分析A群乙型溶血性链球菌分子分型特征,对传染疫情进行判定。方法对一起猩红热爆发疫情中分离到的2份A群乙型溶血性链球菌菌株采用PFGE技术进行分子分型,应用Quantity oneTM分析软件对电泳后的条带进行分析。结果2株乙型溶血性链球菌均产生10条电泳条带,且分子量大小一致,片段为20～300kb。应用Quantity oneTM分析软件对电泳后的条带进行分析,所有分离株的指纹图谱的相似性达到100%。结论PFGE具有很强的菌株分辨能力,可用于乙型溶血性链球菌的同源性分析,为猩红热爆发疫情提供分子流行病学依据。

关键词：乙型溶血性链球菌脉冲场凝胶电泳分型

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海洛因成瘾易感基因位点的基因组关联分析

海洛因成瘾易感基因位点的基因组关联分析

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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第八届全国学术会议

作者：谢小虎周文华宁波大学医学院行为神经科学研究中心宁波市微循环与莨菪类药研究所

海洛因成瘾是一种复杂的行为疾病,受遗传和环境因素的相互作用。对孪生子的调查研究表明海洛因成瘾中遗传基因作用约占43%。微卫星(microsatellite)亦称短串联重复序列(shorttandem repeats,STR),在人类遗传图构建和基因定位中已被广泛... 详细信息

海洛因成瘾是一种复杂的行为疾病,受遗传和环境因素的相互作用。对孪生子的调查研究表明海洛因成瘾中遗传基因作用约占43%。微卫星(microsatellite)亦称短串联重复序列(shorttandem repeats,STR),在人类遗传图构建和基因定位中已被广泛应用。以微卫星为遗传标记进行大规模的基因组扫描技术(Genome Scan)已成为当今疾病基因定位的重要工具。近几年人类遗传学研究进展表明基于基因组扫描的关联分析(Genome-Wide Asso-ciation Studies,GWA)是一种有效定位人类疾病易感基因位点的方法。而尚未有用GWA方法研究中国汉族海洛因成瘾易感基因位点的报道,故我们应用全基因组扫描技术(Genome Scan)对20例海洛因成瘾者和其正常同胞对照者进行全基因组关联分析(Genome-Wide Association Studies,GWA),检测了380个短串联重复序列(shorttan-dem repeats,STR)遗传标记覆盖全基因组平均距离9cM,初步确定了5个STR位点D2S396,D9S1776,D9S158,D10S196和D20S195与海洛因成瘾相关联(P=0.001),还发现了一些位点可能与海洛因成瘾相关(P<0.01),其中D1S230,D4S402,D10S196与已经报道的全基因组连锁分析方法(Genome-Wide Linkage Scan,GWL)定位的海洛因成瘾易感基因位点区域接近。

关键词：海洛因成瘾基因组关联分析

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GSK-3β参与氯胺酮精神依赖的机制

GSK-3β参与氯胺酮精神依赖的机制

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中国毒理学会第六届全国毒理学大会

作者：黄娴妮刘昱周文华宁波大学医学院宁波大学行为神经科学研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所

目的探索GSK-3β是否参与氯胺酮成瘾及GSK-3β抑制剂是否影响大鼠氯胺酮自身给药,进一步探讨GSK-3β参与氯胺酮精神依赖的机制。方法实验1:24只清洁级雄性SD大鼠进行颈静脉插管手术,手术恢复后随机分为两组,第1组大鼠采用固定频率FR1程... 详细信息

目的探索GSK-3β是否参与氯胺酮成瘾及GSK-3β抑制剂是否影响大鼠氯胺酮自身给药,进一步探讨GSK-3β参与氯胺酮精神依赖的机制。方法实验1:24只清洁级雄性SD大鼠进行颈静脉插管手术,手术恢复后随机分为两组,第1组大鼠采用固定频率FR1程序进行氯胺酮静脉自身给药训练(0.5mg·kg/infusion),每天4 h,给药次数稳定后转入自身给药维持期,仍然采用FR1程序,每天2 h,维持14 d;第2组大鼠每天放置入静脉自身给药笼,置于笼中的时间与第1组相同,但不给予氯胺酮。自身给药维持期最后一天给药结束后2 h,将大鼠处死并断头取脑,用Western blot的方法检测纹状体、海马、伏隔核和前额皮层中磷酸化GSK-3β及总的GSK-3β的表达变化。实验2:12只清洁级雄性SD大鼠进行颈静脉插管手术,手术恢复后进行氯胺酮自身给药训练(0.5 mg·kg/infusion),给药稳定后进入维持期,在维持期内给予大鼠特异性GSK-3β抑制剂SB21 6763及其溶媒DMSO对自身给药进行干预,药物干预分别在固定频率FR程序及累进频率PR程序下进行,SB216763的剂量为2和4 mg·kg,在自身给药前5 min进行腹腔注射。实验中的对照方式为自身对照,即前一天于自身给药前5 min给予大鼠DMSO,记录自身给药数（FR程序）或断点数（PR程序）作为对照,第2天在相同时间给予大鼠SB216763并记录相应结果。结果实验1:自身给药维持期内大鼠每天给药量较为稳定,Western blot的结果表明,氯胺酮自身给药组与对照组相比,各脑区磷酸化GSK-3β占总GSK-3β的比例显著降低（P<0.01）,即氯胺酮自身给药后GSK-3β的活性显著升高。实验2:FR程序中,给予两个剂量的SB216763并没有显著减少氯胺酮的给药量（P>0.05）,而在PR程序中,两个剂量的SB216763均能够显著降低氯胺酮自身给药的断点（P<0.01）。结论 GSK-3β参与了氯胺酮的成瘾,且GSK-3β抑制剂能够显著降低大鼠对氯胺酮的奖赏动机,GSK-3β可能参与了氯胺酮的奖赏作用。

关键词：氯胺酮磷酸化 GSK-3 精神依赖

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分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿中的四氢大麻酚和四氢大麻酸

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中国卫生检验杂志 2016年第11期26卷 1535-1538页

作者：陈琦君朱波陈为升金米聪宁波市微循环与莨菪类药研究所浙江宁波315010 宁波市疾病预防控制中心浙江宁波315010

目的建立快速、准确、灵敏的尿中四氢大麻酚(THC)和四氢大麻酸(THC-COOH)残留的分散固相萃取(d SPE)-高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法尿液经酸化后,以PSA为分散固相萃取剂去除尿液中的杂质,经离心分离后,上清液经氮气吹干,残渣用... 详细信息

目的建立快速、准确、灵敏的尿中四氢大麻酚(THC)和四氢大麻酸(THC-COOH)残留的分散固相萃取(d SPE)-高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法尿液经酸化后,以PSA为分散固相萃取剂去除尿液中的杂质,经离心分离后,上清液经氮气吹干,残渣用流动相定容,试样在XBridge RP18色谱柱上,以乙腈-20 mmol/L乙酸铵溶液(70∶30,V/V)为流动相分离,电喷雾负离子模式下MRM法定量。结果 THC和THC-COOH标准溶液的浓度为0.5μg/L^50.0μg/L时,线性关系良好,其相关系数(r)均>0.999。尿液中THC和THC-COOH的LOD均为0.15μg/L,LOQ均为0.5μg/L。THC和THC-COOH的加标回收率为91.6%~98.9%,日内相对标准偏差(RSD)为2.1%~4.6%,日间RSD为4.4%~8.3%。结论本方法回收率高,净化效果显著,稳定性好,杂质干扰少,可用于吸毒者尿液中THC和THC-COOH的残留检测。

关键词：高效液相色谱-串联质谱法四氢大麻酚四氢大麻酸尿液分散固相萃取

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