检索结果-内蒙古大学图书馆

2001全国中西医结合急救医学学术会议

作者：杨国栋宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心(浙江宁波)

莨菪类药为胆碱能受体阻断药,又称抗M-受体药.本文探讨该类药物戒毒的理论基础和临床应用,以及车莨菪碱脱毒疗法的临床评价.

关键词：戒毒莨菪类药脱毒疗法车莨菪碱胆碱能受体阻断药

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神经元型一氧化氮合酶反义寡脱氧核苷酸抑制大鼠吗啡戒断症状

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中国药理学通报 2000年第6期16卷 688-692页

作者：周文华刘惠芬顾钧谢小虎唐甩恩杨国栋宁波微循环与莨菪类药研究所.宁波戒毒研究中心宁波315010

目的　观察鞘内或侧脑室注射神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)反义寡脱氧核苷酸对大鼠吗啡戒断症状的影响。方法　根据基因结构设计nNOS或eNOS反义寡脱氧核苷酸片段 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定nNOSmR NA表达。结果　吗啡依赖大鼠... 详细信息

目的　观察鞘内或侧脑室注射神经元型一氧化氮合酶 (nNOS)反义寡脱氧核苷酸对大鼠吗啡戒断症状的影响。方法　根据基因结构设计nNOS或eNOS反义寡脱氧核苷酸片段 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定nNOSmR NA表达。结果　吗啡依赖大鼠在纳洛酮激发前 2 4h鞘内注射nNOS反义寡脱氧核苷酸抑制所有大鼠吗啡戒断症状如湿狗摇动、扭体及激惹、腹泻、体重减少、咬牙和流涎。eNOS反义寡脱氧核苷酸对吗啡戒断症状总评分值没有影响 ,但减少腹泻、体重减轻值和咬牙等评分值。侧脑室注射nNOS反义寡脱氧核苷酸减少吗啡戒断症状 ,eNOS反义寡脱氧核苷酸对吗啡戒断症状没有影响。鞘内注射nNOS反义寡脱氧核苷酸后脊髓nNOSmRNA的相对表达几乎消失 ,iNOS的表达增加 ;而eNOS反义寡脱氧核苷酸处理后对nNOS和iNOS的表达没有影响。结论　nNOS基因表达介导了吗啡戒断反应过程 ,抑制nNOS基因表达可增加脊髓i NOS基因的表达。

关键词：阿片依赖一氧化氮合酶吗啡戒断症状 mRNA

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吗啡依赖及戒断大鼠脊髓和脑干中一氧化氮合酶基因的表达

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中国药理学通报 2000年第1期16卷 99-102页

作者：周文华谢小虎刘惠芬杨国栋浙江小宁波市微循环与莨菪类药研究所.宁波戒毒研究中心宁波315010

目的　观察吗啡依赖或吗啡戒断大鼠脊髓和脑干中一氧化氮合酶 (NOS)基因表达的变化。方法　以 β actin为内参照 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定NOSmRNA的表达水平。结果　吗啡依赖大鼠脊髓和脑干NOS表达水平较正常对照大鼠降低 ,... 详细信息

目的　观察吗啡依赖或吗啡戒断大鼠脊髓和脑干中一氧化氮合酶 (NOS)基因表达的变化。方法　以 β actin为内参照 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定NOSmRNA的表达水平。结果　吗啡依赖大鼠脊髓和脑干NOS表达水平较正常对照大鼠降低 ,纳洛酮 ( 4mg·kg-1,ip)激发大鼠吗啡戒断症状 1h后脊髓和脑干中NOS表达水平明显升高 ,戒断 2h和 4h后NOS基因表达较 1h组减少。NOS抑制剂L N 硝基精氨酸甲酯 (L NAME ,10mg·kg-1)处理后大鼠吗啡戒断症状减少 ,同时脊髓和脑干的NOS基因表达水平较戒断 1h组明显降低。甲基东莨菪碱 ( 0 5mg·kg-1)处理组脊髓和脑干中NOS表达水平较戒断 1h组明显降低 ;选择性毒蕈碱受体M1拮抗剂 pirenzepine( 10mg·kg-1)处理组动物脊髓中NOS表达水平较戒断 1h组降低 ,而脑干中NOS表达水平没有改变 ;NMDA受体拮抗剂MK 80 1( 0 12 5mg·kg-1)处理后脊髓和脑干中NOS表达水平较戒断 1h组没有差异。结论　吗啡慢性处理后脊髓和脑干中NOSmR NA水平降低。

关键词：吗啡依赖吗啡戒断脊髓脑干 NOS

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毒蕈碱和NMDA受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠脊髓和脑干前脑啡肽原和前强啡肽原mRNA表达的影响

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中国药理学通报 2000年第1期16卷 90-94页

作者：刘惠芬谢小虎周文华杨国栋浙江省宁市波微循环与莨菪类药研究所.宁波戒毒研究中心宁波315010

目的　观察毒蕈碱 (M)受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠脊髓和脑干前脑啡肽原 ( preproenkephalin ,PPE)和前强啡肽原 ( preprodynorphin ,PPD)mRNA表达的影响。方法　本文利用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR) ,以 β actinmRNA为内标检测了PPE和... 详细信息

目的　观察毒蕈碱 (M)受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠脊髓和脑干前脑啡肽原 ( preproenkephalin ,PPE)和前强啡肽原 ( preprodynorphin ,PPD)mRNA表达的影响。方法　本文利用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR) ,以 β actinmRNA为内标检测了PPE和PPDmRNA。结果　吗啡依赖大鼠脊髓和脑干PPE基因表达和正常大鼠相比都略有增加 ,吗啡依赖大鼠注射纳洛酮激发戒断反应后 ,脊髓PPE基因表达增加 ,而脑干中变化不明显。吗啡依赖大鼠脊髓和脑干PPD基因表达都低于正常大鼠组 ,吗啡戒断反应时脊髓PPD基因表达在 1h变化不明显 ,2h时增加到峰值 ,4h时仍高于依赖组 ,而脑干强啡肽基因表达在 1h、2h和 4h时都明显减少。经M受体拮抗剂甲基东莨菪碱和M1拮抗剂 pirenzepine处理后大鼠脊髓和脑干PPE和PPD基因表达较戒断 1h组有不同程度的增加 ;经NMDA受体拮抗剂MK 80 1处理后 ,脊髓和脑干中PPE基因较戒断组 1h无明显差异 ,脊髓和脑干PPD基因表达较戒断组明显增加 ;而经NOS抑制剂L N 硝基精氨酸甲酯 (L NAME)处理后大鼠脊髓和脑干PPE基因表达较戒断 1h组有不同程度的增加 ,脊髓和脑干PPD基因表达变化不明显。脊髓和脑干中 β actin基因表达在各处理组之间没有差别。结论　M受体拮抗剂。

关键词：吗啡依赖毒蕈碱 NMDA受体拮抗剂 PPE PPD mRNA

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吗啡依赖大鼠脊髓和脑干μ受体和κ受体mRNA表达的研究

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中国临床药理学与治疗学 2000年第1期5卷 1-5页

作者：刘惠芬谢小虎周文华杨国栋宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波315010

目的观察吗啡依赖戒断时大鼠脊髓和脑干 μ 受体和κ受体mRNA表达以及毒蕈碱受体拮抗剂、NMDA受体拮抗剂和NOS抑制剂对这些基因表达的影响。方法用逆转录聚合酶链反应(RT -PCR) ,以 β_actinmRNA为内标检测 μ 受体和κ受体mRNA的表达... 详细信息

目的观察吗啡依赖戒断时大鼠脊髓和脑干 μ 受体和κ受体mRNA表达以及毒蕈碱受体拮抗剂、NMDA受体拮抗剂和NOS抑制剂对这些基因表达的影响。方法用逆转录聚合酶链反应(RT -PCR) ,以 β_actinmRNA为内标检测 μ 受体和κ受体mRNA的表达水平。结果吗啡依赖大鼠脊髓和脑干 μ 受体mRNA表达明显升高 ,纳洛酮激发大鼠戒断反应1h后 μ 受体基因表达降低 ,4h后接近正常组,而脊髓和脑干κ受体基因的变化与 μ 受体基因表达趋势相反。鞘内注射PKA抑制剂Rp_cAMPs和蛋白磷酸酶抑制剂calyculinA可以明显减少脊髓和脑干中 μ 受体和κ受体基因表达 ,而PKA激活剂Sp_cAMPs则无明显影响 ;经NOS抑制剂l_N_硝基精氨酸甲酯(l_NAME)处理后 ,脊髓 μ 受体和κ受体基因表达明显减少 ,经毒蕈碱(M)受体拮抗剂甲基东莨菪碱处理后 ,脊髓 μ 受体和脑干κ受体基因表达也明显减少 ,而脊髓κ受体和脑干 μ 受体基因表达变化不明显 ;经NMDA拮抗剂MK801和M1 受体拮抗剂哌拉唑嗪处理后 ,脊髓和脑干 μ 受体和κ受体基因表达较戒断1h组无明显差异。脊髓和脑干中 β_actin基因表达各处理组之间没有差别。结论吗啡依赖和戒断动物脊髓和脑干中 μ 受体和κ受体基因表达发生改变 ,M受体拮抗剂和NOS抑制剂在吗啡戒断反应时减少 μ

关键词：吗啡戒断反应 μ受体 Κ受体毒蕈碱受体 NMDA

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侧脑室注射东莨菪碱对大鼠吗啡条件性位置偏爱效应的影响

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中国临床药理学与治疗学 2000年第4期5卷 349-350页

作者：顾钧唐甩恩周文华杨国栋宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波315010

长期应用阿片类药物会导致阿片成瘾,主要表现为产生躯体和精神依赖.我室研究发现应用非选择性毒蕈碱(M)受体拮抗剂东莨菪碱能阻断吗啡依赖大鼠纳洛酮激发的戒断症状,也可减轻对吗啡耐受[1].在东莨菪碱对猕猴吗啡静脉自身给药及反应恢复... 详细信息

长期应用阿片类药物会导致阿片成瘾,主要表现为产生躯体和精神依赖.我室研究发现应用非选择性毒蕈碱(M)受体拮抗剂东莨菪碱能阻断吗啡依赖大鼠纳洛酮激发的戒断症状,也可减轻对吗啡耐受[1].在东莨菪碱对猕猴吗啡静脉自身给药及反应恢复影响实验中发现东莨菪碱能降低吗啡静脉自身给药猕猴的踏板反应率和总强化次数[2].这些表明东莨菪碱能降低吗啡的躯体和精神依赖性.条件性位置偏爱实验是一种评价药物精神依赖性的方法,本实验通过侧脑室微量注射不同剂量东莨菪碱,观察其对吗啡的条件性位置偏爱的影响,以探讨东莨菪碱在治疗阿片精神依赖中的作用.

关键词：侧脑室注射东莨菪碱吗啡条件性位置偏爱效应

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吗啡戒断大鼠脊髓和脑干以及前脑皮层胶质细胞源性神经营养因子及受体mRNA的表达

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中华医学杂志 2000年第2期80卷 135-139页

作者：周文华刘惠芬谢小虎顾钧杨国栋吴其夏宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心 315010 中国协和医科大学病理生理教研室

目的　观察吗啡依赖或戒断时大鼠脊髓、脑干和皮层胶质细胞源性神经营养因子 (glialcellderivedneurotrophicfactor,GDNF)以及受体GDNFR α和GDNFR β基因的表达以及毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAch)、N 甲基 D 天门冬氨酸 (NMDA)受体拮抗剂... 详细信息

目的　观察吗啡依赖或戒断时大鼠脊髓、脑干和皮层胶质细胞源性神经营养因子 (glialcellderivedneurotrophicfactor,GDNF)以及受体GDNFR α和GDNFR β基因的表达以及毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAch)、N 甲基 D 天门冬氨酸 (NMDA)受体拮抗剂或一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂处理后对它们表达的影响 ,并观察侧脑室注射GDNF反义寡核苷酸对吗啡戒断症状的影响。方法　利用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR) ,以 β actinmRNA作为内标检测GDNF、GDNFR α和GDNFR βmRNA ,应用lipofectAMINE转染GDNF反义寡核苷酸 ,戒断症状评分根据纳洛酮注射后 1h内的各项症状的分值。结果　吗啡依赖时脊髓和脑干中GDNF基因表达增加 ,GDNFR α和GDNFR β基因的表达轻微增加 ,吗啡依赖大鼠注射纳洛酮 1h后脊髓和脑干GDNF、GDNFR α和GDNFR β基因表达较依赖组降低 ,2h后增加 ,4h后接近正常。大鼠前脑皮层GDNF和GDNFR α基因的基因表达水平较低 ,当注射纳洛酮 1、2和 4h后前脑皮层GDNF、GDNFR α和GDNFR β基因的表达明显增加。在注射纳洛酮前 30min给予NOS抑制剂L N 硝基精氨酸甲酯 (1 0mg/kg) ,脊髓中GDNF和GDNFR β基因以及前脑皮层中GDNFR α和GDNFR β基因的表达较戒断组减少 ;给予MK80 1 (0 1 2 5mg/kg)后前脑皮层GDNF和GDNFR ?

关键词：吗啡依赖受体神经递质基因表达 mRNA

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东莨菪碱治疗海洛因依赖者的临床研究

东莨菪碱治疗海洛因依赖者的临床研究

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国际传统医药大会

作者：杨国栋周文华徐坤宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心

目的:观察东菪碱和东莨菪碱伍内纳曲酮和纳洛酮对海洛因依赖者戒毒和快速脱毒治疗的疗效。方法:200例海洛因依赖者分成3组,A组为东莨菪碱治疗组(100例);B组为可乐宁组(50例;C组为美沙酮组(50例)。戒断症状评分采用Himmelsbach量表。东... 详细信息

目的:观察东菪碱和东莨菪碱伍内纳曲酮和纳洛酮对海洛因依赖者戒毒和快速脱毒治疗的疗效。方法:200例海洛因依赖者分成3组,A组为东莨菪碱治疗组(100例);B组为可乐宁组(50例;C组为美沙酮组(50例)。戒断症状评分采用Himmelsbach量表。东莨菪碱伍用纳曲酮和纳洛酮对84例海洛因依赖者快速脱毒治疗以及用动态心电观察其治疗期间的心率、血压、呼吸和血氧饱和度,纳洛酮催促试验和纳曲酮维持来评价快速脱毒的治疗。

关键词：海洛因依赖者纳洛酮纳曲酮东莨菪碱临床研究

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阿片戒断综合征的研究思路与方法学

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中国药物滥用防治杂志 2000年第3期6卷 2-4页

作者：杨国栋周文华宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波市戒毒研究中心315010

吸毒是当今全球性公害,我国1997年公布的在册登记的海洛因依赖者有54万,目前吸毒人员仍呈急剧增长的趋势。戒毒治疗是减少需求,减少伤害的有效手段。戒毒研究不仅具有重大的现实意义,还有重大的社会和科学意义。过去人们对海洛因依赖的... 详细信息

吸毒是当今全球性公害,我国1997年公布的在册登记的海洛因依赖者有54万,目前吸毒人员仍呈急剧增长的趋势。戒毒治疗是减少需求,减少伤害的有效手段。戒毒研究不仅具有重大的现实意义,还有重大的社会和科学意义。过去人们对海洛因依赖的定位比较模糊,传统观念认为它不是一种疾病,对他们采取强制的和简单的手段来戒除毒瘾。在医学实践中,这种观念受到了极大的挑战,90年代始人们倾向于阿片依赖是一种以反复复吸为特征与社会密切相关的慢性脑病,这种概念内涵对阿片依赖的认识上的深化,有助于人们对于阿片依赖的治疗上的突破。本文主要就阿片戒断综合征的临床表现和治疗学进展以及随着对海洛因依赖本质的认识可望在治疗上具有潜在价值的方法学作一介绍。一、阿片戒断综合征的临床表现与认识早期人们对阿片依赖的认识主要着眼于阿片戒断综合征(opiatewithdrawalsyndrome)的临床表现,当中断摄入阿片或应用阿片受体拮抗剂后,病人表现出呵欠,流涕,流泪,疲倦,烦躁,鸡皮疙瘩,出汗,无力,发冷,呕吐,腹痛,腹泻,失眼,头痛,震颤,易激惹,心率升高,血压升高,呼吸加深,呼吸加快等症状即为阿片戒断综合征。阿片戒断综合征一般应用阿片类药物6～8小时(根...

关键词：阿片戒断综合征胆碱能神经治疗

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东茛菪碱伍用纳曲酮和纳洛酮快速脱毒疗法的研究

东茛菪碱伍用纳曲酮和纳洛酮快速脱毒疗法的研究

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作者：杨国栋周文华徐坤李文惠江玲芬张建兵丁配瑾金伟丽宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心

该项目开创了东莨菪碱伍用短效阿片受体拮抗剂纳洛酮和长效阿片受体拮抗剂纳曲酮的快速脱毒疗法，住院时间短，总脱毒率为92％，具有操作简单，不需要机械通气，并发症较少，安全有效。在快速脱毒首日所有病人均顺利进入纳曲酮维持，纳... 详细信息

标准号: 0600580003

该项目开创了东莨菪碱伍用短效阿片受体拮抗剂纳洛酮和长效阿片受体拮抗剂纳曲酮的快速脱毒疗法，住院时间短，总脱毒率为92％，具有操作简单，不需要机械通气，并发症较少，安全有效。在快速脱毒首日所有病人均顺利进入纳曲酮维持，纳曲酮的平均维持率达到2.6月，提高了纳曲酮顺应性，从而使脱毒和复吸预防有机结合。经心理量表测试脱毒后病人心理渴求减少、诚信度增加、康复信心和动机增强，一年随访资料表明病人操守率达21％，复吸率明显减少。

关键词：东茛菪碱纳曲酮纳洛酮快速脱毒疗法戒毒

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