检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药物滥用防治杂志 2008年第5期14卷 265-267页

作者：李龙辉周文华宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波315010

目的:了解海洛因依赖者吸毒前后的吸烟情况,分析吸烟与吸毒之间的关系。方法:调查了576名海洛因依赖者的流行病学资料。结果:海洛因依赖人群吸毒前后的吸烟比例分别为83.54%和91.36%,有显著差异(P0.05)。海洛因依赖人群的吸烟年限、吸... 详细信息

目的:了解海洛因依赖者吸毒前后的吸烟情况,分析吸烟与吸毒之间的关系。方法:调查了576名海洛因依赖者的流行病学资料。结果:海洛因依赖人群吸毒前后的吸烟比例分别为83.54%和91.36%,有显著差异(P<0.01);其中女性海洛因依赖者吸毒前后的吸烟率分别为47.89%和85.91%,有显著差异(P<0.01);而男性海洛因依赖者吸毒前后的吸烟率分别为88.91%和92.29%,无显著差异(P>0.05)。海洛因依赖人群的吸烟年限、吸烟量与每日吸毒量之间存在着正相关。结论:吸烟情况可作为海洛因依赖程度的预测因子之一。

关键词：烟草成瘾药物滥用海洛因依赖尼古丁

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VTA中微注射M5毒蕈碱受体反义寡核苷酸抑制海洛因敏化大鼠NAc和海马中FosB表达

VTA中微注射M5毒蕈碱受体反义寡核苷酸抑制海洛因敏化大鼠NAc和海...

引用

中国细胞生物学学会医学细胞生物学学术大会

作者：刘惠芬周文华朱华强赖苗军陈为升刘芳杨国栋宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心

目的探讨M5毒蕈碱受体亚型对海洛因诱导的大鼠行为敏化的影响,以及海洛因敏化后大脑伏隔核(NAc)和海马中FosB蛋白表达的影响。方法 SD成年雄性大鼠随机分为四组,分别皮下注射0．25mg／kg海洛因(Her),对照组注射等体积的生理盐水(NS),每... 详细信息

目的探讨M5毒蕈碱受体亚型对海洛因诱导的大鼠行为敏化的影响,以及海洛因敏化后大脑伏隔核(NAc)和海马中FosB蛋白表达的影响。方法 SD成年雄性大鼠随机分为四组,分别皮下注射0．25mg／kg海洛因(Her),对照组注射等体积的生理盐水(NS),每日1次,注射10min后置实验笼内实时监测和记录1hr内大鼠活动量(Locomotor Activity,LA),连续8d。然后停用海洛因10d。而在第17天和第18天大脑中脑腹侧被盖区(VTA)中分别微注射0．5μl(2μg Oligos)M5毒蕈碱受体反义寡核苷酸(M5 AS-ONs)、有义寡核苷酸(M5 S-ONs)或转染液(vehicle)。24hr 后所有大鼠皮下注射(0．25 mg／kg)海洛因进行激发实验,10min后置实验笼内实时监测和记录大鼠活动量,连续1 hr。最后一次活动量测定后,各组动物i．p戊巴比妥钠(60 mg·kg-1)麻醉,开胸,经左心室灌流固定,取全脑,冰冻冠状切片,用免疫组织化学法测定大鼠FosB蛋白表达。结果 Her／veh／Her组大鼠与NS／veh／Her 组相比,大鼠1hr内LA显著增加,表明实验动物已稳定建立了对海洛因的敏化。大脑VTA中微注射M5毒蕈碱受体反义寡核苷酸能抑制大鼠海洛因行为敏化的表达(P<0．05)。海洛因诱导的行为敏化大鼠中NAc及海马齿状回(DG)FosB免疫反应阳性神经元的表达增加(P<0．05),而VTA内微注射M5 AS-ONs能明显抑制 NAc及DG中FosB阳性神经元表达的增加(和海洛因敏化组(Her／veh／Her)相比,有显著性差异,P<0．05)。但VTA中微注射有义寡核苷酸不能明显抑制大鼠行为敏化的表达,也不能抑制海洛因敏化大鼠NAc和DG中FosB蛋白的表达(P 0．05)。结论阻断VTA中M5毒蕈碱受体可抑制海洛因诱导的运动敏化的表达,其机制可能是通过抑制NAc和海马神经元中FosB蛋白的激活而起作用的。M5毒蕈碱受体可作为改变海洛因行为学效应的有效药理学靶点之一。

关键词：海洛因敏化毒蕈碱受体 FosB VTA Nac DG

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毒蕈碱型乙酰胆碱受体调节吗啡大鼠脊髓神经元型一氧化氮合酶表达

毒蕈碱型乙酰胆碱受体调节吗啡大鼠脊髓神经元型一氧化氮合酶表达

引用

中国药理学会第十届全国神经学术会议暨浙江省药理学会2002年年会

目的:观察毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型(m)对吗啡依赖和戒断大鼠脊髓神经元型一氧化氮合酶（nNOS）表达的调节。方法:RTPCR方法测定nNOS mRNA的表达,western blot检测nNOS的表达,高效毛细管电泳激光诱发荧光测定微透析液谷氨酸浓度。结果:... 详细信息

目的:观察毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型(m)对吗啡依赖和戒断大鼠脊髓神经元型一氧化氮合酶（nNOS）表达的调节。方法:RTPCR方法测定nNOS mRNA的表达,western blot检测nNOS的表达,高效毛细管电泳激光诱发荧光测定微透析液谷氨酸浓度。结果:鞘内注射nNOS、m或m A-olig可以明显抑制吗啡戒

关键词：毒蕈碱型乙酰胆碱受体神经元型一氧化氮合酶吗啡戒断大鼠

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鞘内注射m受体和GDNF反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝斑c-FOS表达的影响

鞘内注射m受体和GDNF反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝斑c-FOS表达的...

引用

中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会

作者：刘惠芬周文华刘胜陈为升唐甩恩杨国栋宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心

目的:观察鞘内注射毒蕈碱型乙酰胆碱（m）受体和胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝斑区内（LC）c-FOS阳性神经元表达的影响。方法:建立大鼠吗啡依赖模型,应用反义寡核苷酸技术和免疫组化方法观察c-FOS阳性... 详细信息

目的:观察鞘内注射毒蕈碱型乙酰胆碱（m）受体和胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝斑区内（LC）c-FOS阳性神经元表达的影响。方法:建立大鼠吗啡依赖模型,应用反义寡核苷酸技术和免疫组化方法观察c-FOS阳性神经元的表达。结果:鞘内注射m受体和GDNF反义寡核苷酸明显减少大鼠吗啡戒断症状评分值。正常大鼠

关键词：吗啡戒断大鼠 c-FOS 反义寡核苷酸鞘内注射

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药物成瘾行为的非药理影响因素

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中国药物滥用防治杂志 2003年第5期9卷 1-5页

作者：张富强杨国栋宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波315010

药物成瘾是一种慢性脑病,通常被认为是滥用药物的药理作用结果,因此关于药物成瘾机制的研究也主要基于此.

关键词：药物成瘾行为非药理因素慢性脑病辨别刺激条件性刺激药物滥用

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东莨菪碱对吗啡诱导大鼠伏核多巴胺释放的调节作用

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中国临床药理学与治疗学 2015年第10期50卷 1087-1091页

作者：顾钧徐泽民符丹周文华杨国栋宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波大学行为神经科学研究中心

目的:研究非选择性M受体拮抗剂东莨菪碱对吗啡诱导大鼠伏核多巴胺释放的影响。方法:通过对大鼠运动行为变化观察和采用清醒动物微透析取样技术,用液相色谱电化学器检测动态测定伏核细胞外多巴胺含量变化。结果:吗啡(10 mg/kg,i.p.)能显... 详细信息

目的:研究非选择性M受体拮抗剂东莨菪碱对吗啡诱导大鼠伏核多巴胺释放的影响。方法:通过对大鼠运动行为变化观察和采用清醒动物微透析取样技术,用液相色谱电化学器检测动态测定伏核细胞外多巴胺含量变化。结果:吗啡(10 mg/kg,i.p.)能显著增加伏核细胞外多巴胺含量,东莨菪碱自身对伏核多巴胺释放无影响但能增加自发活动量,东莨菪碱(1.2 mg/kg,i.p.)能减少吗啡引起伏核多巴胺细胞外浓度增加,同时降低吗啡诱导活动度增加。结论:东莨菪碱可通过抑制吗啡诱导大鼠伏核多巴胺释放对大鼠中脑多巴胺系统发挥调控作用。

关键词：东莨菪碱吗啡多巴胺微透析活动度

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胶质细胞源性神经营养因子的表达、功能和在药物依赖中的作用

引用

中国药物滥用防治杂志 2004年第4期10卷 215-217页

作者：陈为升周文华杨国栋宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波315010

1993年,Lin等[1]从大鼠胶质细胞株B49中提纯到一种可促进胚胎中脑多巴胺能神经元存活的神经营养因子,并命名为胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF).GDNF和后来发现的neurturin(NRTN)、persephi... 详细信息

关键词：胶质细胞源性神经营养因子表达功能药物依赖

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亚甲二氧甲基苯丙胺的临床前行为药理学作用

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中国药物滥用防治杂志 2005年第6期11卷 353-356,372页

作者：李龙辉(译) 顾钧(译) 蒋树龙(译) 傅杰青(校) 张富强(校) 宁波戒毒研究中心宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波315010

概述亚甲二氧甲基苯丙胺（MDMA）是一种相对说来比较新型的滥用药物，对其行为药理学作用知之甚少。本综述的目的是，确定它是否代表一类新型滥用药。对于多种动物说来，MDMA是一种选择性5-HT神经毒素，但在大剂量使用时则表现为突触... 详细信息

概述亚甲二氧甲基苯丙胺（MDMA）是一种相对说来比较新型的滥用药物，对其行为药理学作用知之甚少。本综述的目的是，确定它是否代表一类新型滥用药。对于多种动物说来，MDMA是一种选择性5-HT神经毒素，但在大剂量使用时则表现为突触前5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NA）和乙酰胆碱（ACh）的强效释放剂．和／或重摄取抑制剂，这些因素相互作用产生行为药理学作用。药物辨别研究表明，MDMA及其相关药物能够产生独特的内部感受性作用，并据此分类为内感受原（entactogen）性药物。虽然MDMA的特异性作用呈剂量依赖性，但是其他行为学的研究结果也支持这一点。MDMA可以引起条件性位置偏爱．但在自身给药行为中不是强效的强化剂。这些独特的行为效果可能是当前MDMA流行的原因。MDMA已列名在黑市的迷魂药中，正如其他药物也能见于迷魂药的名单上一样。

关键词：药理学作用甲基苯丙胺行为学临床前乙酰胆碱(ACh) 多巴胺(DA) 条件性位置偏爱 MDMA 滥用药物重摄取抑制剂

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海洛因成瘾者血清和尿吗啡测定的临床价值

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中国药物滥用防治杂志 1997年第4期3卷 30-32页

作者：周文华朱波张亚海陈琦君张建兵杨国栋宁波戒毒研究中心宁波微循环与莨菪类药研究所

应用放射免疫法测定１４７倒海洛因成瘾者血清游离吗啡和总吗啡浓度。结果显示轻型、中型和重型海洛因成瘾者的血清游离吗啡和总吗啡浓度分别为２２±１５ｎｇ／ｍｌ和１３４±６３ｎｇ／ｍｌ；４４±２４ｎｇ／ｍｌ和３２... 详细信息

应用放射免疫法测定１４７倒海洛因成瘾者血清游离吗啡和总吗啡浓度。结果显示轻型、中型和重型海洛因成瘾者的血清游离吗啡和总吗啡浓度分别为２２±１５ｎｇ／ｍｌ和１３４±６３ｎｇ／ｍｌ；４４±２４ｎｇ／ｍｌ和３２４±１５４ｎｇ／ｍｌ；１０１±４７ｎｇ／ｍｌ和６６３±１８０ｎｇ／ｍｌ，它们与吸毒时间，日吸毒量以及戒断症状评分值呈正相关性。经东莨菪碱脱瘾治疗１０天后，各型患者血中总吗啡减少至正常水平，与戒断症状的消失是一致的。经动态２４小时测定吗啡血药浓度变化，东莨菪碱洽疗后６－８小时血清游离吗啡升高，这与药物增加游离吗啡的胃血转移有关。东莨菪碱治疗组（ｎ＝１４７）尿液吗啡检测阴性率为９８．６％（临界值为３００ｎｇ／ｍｌ），可乐宁治疗组（ｎ＝５０）尿吗啡阴性率仅为５８％。结果表明吗啡测定可作为成瘾严重程度和脱毒疗效的重要指标，东莨菪碱具有促进吗啡胃血转移和排泄的功效。

关键词：海洛因成瘾吗啡测定血清尿

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海洛因依赖者在第9、10和11号染色体上的易感基因位点的分析

引用

中国药物依赖性杂志 2002年第3期11卷 185-188页

作者：谢小虎周文华韩玲玲张建兵杨国栋宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心宁波315010

目的··:筛查海洛因依赖者在第9、10和11号染色体上的易感基因的位点。方法·· :对10例海洛因依赖者和其正常同胞对照者的第9、10和11号染色体进行以短串联重复序列(STR)为遗传标记的基因扫描分析。结果·· ... 详细信息

目的··:筛查海洛因依赖者在第9、10和11号染色体上的易感基因的位点。方法·· :对10例海洛因依赖者和其正常同胞对照者的第9、10和11号染色体进行以短串联重复序列(STR)为遗传标记的基因扫描分析。结果·· :D9S286 ,D9S167 ,D9S164和D10S208 ,D10S196 ,D10S185 ,D10S1693位点的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布有显著性差异 (P<0.05),其它STR位点的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布没有显著性差异 (P>0.05)。结论··:9号染色体上D9S286,D9S167 ,D9S164位点和10号染色体上D10S208 ,D10S196 ,D10S185 ,D10S1693位点附近可能存在海洛因依赖的易感基因。

关键词：海洛因依赖染色体易感基因位点短串联重复序列遗传标记

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