检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药物依赖性杂志 2020年第1期29卷 12-17页

作者：蔡雨佳张鑫王方敏庄丁丁周文华宁波大学医学院宁波315211 浙江省戒毒研究重点实验室宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波315010

药物依赖人群的持续增长及其社会危害性不仅导致了严重的经济、法律和公共卫生问题,并对国家安全和社会稳定构成了极大威胁。目前我国强制隔离戒毒和社区康复缺乏针对性的药物依赖和复吸预防的有效治疗和干预手段,随着体育与医学的日益... 详细信息

药物依赖人群的持续增长及其社会危害性不仅导致了严重的经济、法律和公共卫生问题,并对国家安全和社会稳定构成了极大威胁。目前我国强制隔离戒毒和社区康复缺乏针对性的药物依赖和复吸预防的有效治疗和干预手段,随着体育与医学的日益交叉融合,体育运动用于疾病预防和治疗的认识和实践不断加深,越来越多的研究关注和重视运动干预药物依赖的治疗方式。本文系统性总结了近年来国内外运动干预药物依赖的研究现状,提出了构建我国运动干预药物依赖体系的研究对策。

关键词：运动戒毒成瘾治疗甲基苯丙胺海洛因

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复吸倾向溯源量表编制及在戒毒人员中应用的信效度

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中国药物滥用防治杂志 2019年第4期25卷 203-209页

作者：邓平叶港伟李龙辉邵晓顺浙江省十里坪强制隔离戒毒所戒毒衢州238000 宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波315010 浙江警官职业学院杭州310018

目的:编制戒毒人员复吸倾向溯源量表(以下简称TRTS),找寻影响戒毒人员复吸的原因,客观量化评估戒毒人员的复吸倾向水平,并检验在戒毒人员中应用的信效度。方法:以950名甲基苯丙胺成瘾戒毒人员为研究对象,对数据进行项目分析、探索性因... 详细信息

目的:编制戒毒人员复吸倾向溯源量表(以下简称TRTS),找寻影响戒毒人员复吸的原因,客观量化评估戒毒人员的复吸倾向水平,并检验在戒毒人员中应用的信效度。方法:以950名甲基苯丙胺成瘾戒毒人员为研究对象,对数据进行项目分析、探索性因素分析和验证性因素分析。结果:TRTS量表包含6个因子,总量表与各个维度的内部一致性系数为和重测信度为0.916和0.82。验证性因素分析拟合指数为X^2/df=1.28 <3,AGFI、GFI、NFI、CFI、TLI、NNFI均大于0.90,RMSEA、RMR均小于0.05。结论:TRTS具有良好的信效度,测量结果符合心理学测量标准,适用于测量新型毒品成瘾戒毒人员的复吸倾向水平。

关键词：复吸倾向溯源甲基苯丙胺戒毒人员信效度

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调控MeCP2基因表达的miR-181a在海洛因成瘾及复吸中的作用

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中国药理学与毒理学杂志 2018年第9期32卷 732-733页

作者：徐文锦刘婧庄丁丁朱华强赖苗军周文华刘惠芬宁波市微循环与莨菪类药研究所浙江省戒毒研究治疗中心浙江宁波315010 宁波大学医学院浙江宁波315211 宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波315010

目的探索海洛因自身给药大鼠伏隔核miR-181a在海洛因成瘾和复吸中的表观遗传学作用。方法清洁级成年SD雄性大鼠采用固定比率程序1(FR1)进行海洛因自身给药训练(0.05 mg·kg-1注射,14 d,4 h·d-1),成功建立稳定的大鼠海洛因自身... 详细信息

目的探索海洛因自身给药大鼠伏隔核miR-181a在海洛因成瘾和复吸中的表观遗传学作用。方法清洁级成年SD雄性大鼠采用固定比率程序1(FR1)进行海洛因自身给药训练(0.05 mg·kg-1注射,14 d,4 h·d-1),成功建立稳定的大鼠海洛因自身给药模型,戒断1和14 d后,进行条件线索诱导复吸测试,分别为CS1组和CS14组,同时设立生理盐水对照组。利用脑立体定位在大鼠NAc脑区注射miR-181a或MeCP2小RNA干扰慢病毒,观察调控MeCP2基因表达的miR-181a在海洛因成瘾及复吸中的影响。同时采用RT-PCR及Western蛋白质印迹法检测miR-181a及MeCP2蛋白表达水平。结果海洛因自身给药大鼠戒断后经条件线索诱导复吸测试,CS14,CS1和对照组大鼠NAc脑区miR-181a表达水平具有统计学差异[F(2,11)=4.074,P=0.047]。两两比较发现,CS14组与CS1组相比,大鼠NAc脑区miR-181a表达水平显著减少(P<0.05);同时,上述3组中大鼠NAc脑区MeCP2蛋白表达存在显著性差异[F(2,6)=34.467,P=5.13×10-4],两两比较发现,CS14组分别与对照组和CS1组相比,NAc脑区中MeCP2蛋白表达水平均显著增加(P<0.05)。海洛因自身给药大鼠NAc脑区过表达miR-181a(LV-miR-181a)或MeCP2小RNA(LV-siRNA-MeCP2)后均能显著抑制大鼠条件线索诱导的海洛因复吸行为(P<0.05)。结论海洛因自身给药大鼠NAc脑区过表达miR-181a可抑制条件线索诱导的海洛因觅药行为,并推测其可通过调控靶基因MeCP2介导海洛因复吸行为,将为海洛因成瘾和复吸的临床治疗提供科学依据和新思路。

关键词：海洛因成瘾复吸表观遗传学 miRNA

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Akt在药物成瘾机制中的研究进展

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中国药理学通报 2017年第8期33卷 1046-1050页

作者：朱华强周文华宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波310010 宁波市微循环与莨菪类药研究所浙江宁波315010

Akt是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的下游靶蛋白,PI3K/Akt信号通路参与细胞增殖、分化、凋亡和代谢等基本功能。中枢系统的Akt活性还受神经递质多巴胺(DA)的调节,介导多种药物成瘾的进程。该文就Akt的结构特征、活性调节以及该信号分子在药... 详细信息

Akt是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的下游靶蛋白,PI3K/Akt信号通路参与细胞增殖、分化、凋亡和代谢等基本功能。中枢系统的Akt活性还受神经递质多巴胺(DA)的调节,介导多种药物成瘾的进程。该文就Akt的结构特征、活性调节以及该信号分子在药物成瘾中的相关研究予以综述。

关键词： Akt CREB 伏隔核多巴胺 D2受体药物成瘾

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中枢神经系统ERK信号通路在药物成瘾中的作用机制研究进展

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中国药理学通报 2017年第1期33卷 1-9页

作者：张盼盼徐文锦刘惠芬宁波大学医学院浙江宁波315211 宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波315010

药物成瘾是一种慢性复发性脑病。反复的药物暴露可引起脑环路产生神经适应性变化,导致强迫性觅药行为以及复吸。有许多研究发现,生物体内细胞间的信号转导级联放大通路介导的中枢神经系统奖赏环路的重塑,以及成瘾相关的学习和记忆的神... 详细信息

药物成瘾是一种慢性复发性脑病。反复的药物暴露可引起脑环路产生神经适应性变化,导致强迫性觅药行为以及复吸。有许多研究发现,生物体内细胞间的信号转导级联放大通路介导的中枢神经系统奖赏环路的重塑,以及成瘾相关的学习和记忆的神经可塑性改变是药物成瘾的重要分子机制。研究表明细胞外调节激酶(extracellular signal-regulatedkinase,ERK)与药物成瘾引起的神经适应性、奖赏效应和觅药行为的复吸直接相关。因此,该文就ERK在药物成瘾中的作用机制做系统的综述。药物成瘾中ERK信号通路作用机制的研究将为深入理解药物成瘾的分子调控机制提供重要的理论基础,并为临床药物成瘾和复吸的治疗提供新的分子靶标和新的策略。

关键词：药物成瘾神经可塑性奖赏效应觅药行为复吸 ERK

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调控MeCP2基因表达的miR-181a在海洛因成瘾及复吸中的作用

调控MeCP2基因表达的miR-181a在海洛因成瘾及复吸中的作用

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第十八届全国神经精神药理学学术会议

作者：徐文锦刘婧庄丁丁朱华强赖苗军周文华刘惠芬宁波市微循环与莨菪类药研究所浙江省戒毒研究治疗中心浙江宁波315010 宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波315010 宁波大学医学院浙江宁波315211 宁波市微循环与莨菪类药研究所浙江省戒毒研究治疗中心浙江宁波315010 宁波大学医学院浙江宁波315211 宁波大学行为神经科学研究中心浙江宁波315010

目的探索海洛因自身给药大鼠伏隔核miR-181a在海洛因成瘾和复吸中的表观遗传学作用.方法清洁级成年SD雄性大鼠采用固定比率程序1(FR1)进行海洛因自身给药训练(0.05 mg·kg-1注射,14 d.4 h·d-1),成功建立稳定的大鼠海洛因自... 详细信息

目的探索海洛因自身给药大鼠伏隔核miR-181a在海洛因成瘾和复吸中的表观遗传学作用.方法清洁级成年SD雄性大鼠采用固定比率程序1(FR1)进行海洛因自身给药训练(0.05 mg·kg-1注射,14 d.4 h·d-1),成功建立稳定的大鼠海洛因自身给药模型,戒断1和14 d后,进行条件线索诱导复吸测试,分别为CS1组和CS14组,同时设立生理盐水对照组.

关键词：海洛因成瘾复吸表观遗传学 miRNA

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甲基苯丙胺依赖者复吸动机的调查

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中国临床药理学杂志 2016年第13期32卷 1166-1168页

作者：刘悦沈雯雯黄燕燕张建兵周文华宁波市微循环与莨菪类药研究所临床研究室宁波戒毒研究中心

目的观察甲基苯丙胺依赖者脱毒后导致复吸的相关因素并探讨预防复吸的应对措施。方法用自制复吸动机调查表、艾森克人格问卷对60例甲基苯丙胺依赖者的复吸动机及人格特征进行调查。结果焦虑抑郁和睡眠障碍是导致复吸的两个主要生理因素... 详细信息

目的观察甲基苯丙胺依赖者脱毒后导致复吸的相关因素并探讨预防复吸的应对措施。方法用自制复吸动机调查表、艾森克人格问卷对60例甲基苯丙胺依赖者的复吸动机及人格特征进行调查。结果焦虑抑郁和睡眠障碍是导致复吸的两个主要生理因素;心理渴求是复吸的心理因素;此外还有社会因素及错误认知等可导致复吸。艾森克人格问卷测试结果与全国常模比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲基苯丙胺的复吸预防应采取生理、心理、社会康复这一综合模式;甲基苯丙胺依赖者具有明显的个性外向、情绪不稳定及精神质的性格特点。

关键词：甲基苯丙胺依赖复吸人格特征艾森克人格问卷

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miRNAs与药物成瘾

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中国生物化学与分子生物学报 2016年第12期32卷 1295-1302页

作者：徐文锦张盼盼刘惠芬宁波大学医学院浙江宁波315211 宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波市戒毒研究中心浙江宁波315010

药物成瘾是一种慢性复发性脑病,主要表现为不可控制的对药物持续渴求和戒断后的高复吸。目前观点认为,成瘾是中脑腹侧被盖(ventral tegmental area,VTA)到伏隔核(nucleus accumbens,NAc)脑区多巴胺能奖赏通路中神经可塑性发生改变而导... 详细信息

药物成瘾是一种慢性复发性脑病,主要表现为不可控制的对药物持续渴求和戒断后的高复吸。目前观点认为,成瘾是中脑腹侧被盖(ventral tegmental area,VTA)到伏隔核(nucleus accumbens,NAc)脑区多巴胺能奖赏通路中神经可塑性发生改变而导致的一种神经精神疾病。基因表达变化在神经可塑性中发挥着重要作用,但成瘾药物导致相关脑区结构和功能改变的机制还不甚清楚。微小RNAs(microRNAs,miRNAs)是一类非编码RNA,主要通过结合靶基因mRNA 3'非翻译区(3'untranslated region,3'UTR),在转录后水平阻断其翻译成蛋白质或触发其不稳定而降解。越来越多的研究证实,miRNAs参与调节成瘾相关神经可塑性的变化。本文较系统地阐述miRNAs在药物成瘾中的作用研究进展,将为深入阐明药物成瘾的机制以及药物成瘾临床有效干预和诊治提供新思路。

关键词：微小RNAs 药物成瘾表观遗传可卡因神经系统

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药物成瘾的表观遗传学机制研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2016年第3期30卷 248-257页

作者：徐文锦陈为升刘惠芬宁波大学医学院浙江宁波315211 宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心浙江宁波315010

药物成瘾是一种慢性、复发性脑疾病,其特点主要表现为以不计后果的强迫性用药和对药物的持续渴求。药物滥用会导致神经结构和功能可塑性的改变,造成分子、细胞和整体水平的适应性改变,从而引起个体终身行为异常。目前研究发现,表观遗传... 详细信息

药物成瘾是一种慢性、复发性脑疾病,其特点主要表现为以不计后果的强迫性用药和对药物的持续渴求。药物滥用会导致神经结构和功能可塑性的改变,造成分子、细胞和整体水平的适应性改变,从而引起个体终身行为异常。目前研究发现,表观遗传学改变导致的持续性基因表达改变是药物成瘾的重要机制。研究表明,重复暴露于滥用性药物在大脑的奖赏区域会发生表观遗传学改变,主要有以下3种调控方式:组蛋白修饰(例如乙酰化和甲基化)、DNA甲基化和非编码RNA调控。药物成瘾的表观遗传学的研究将为药物成瘾的遗传学和非遗传学的分子调控机制的理解提供新视角,并为临床药物成瘾的表观遗传学治疗研究提供新方向和新思路。本文将对近年来药物成瘾的表观遗传学研究进展作系统的综述。

关键词：药物成瘾表观遗传学组蛋白修饰 DNA甲基化非编码RNA

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曲唑酮对甲基苯丙胺依赖者脱毒后睡眠障碍和焦虑情绪的临床疗效观察

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中国临床药理学杂志 2015年第5期31卷 336-338页

作者：刘悦黄燕燕沈雯雯张建兵周文华宁波市微循环与莨菪类药研究所宁波戒毒研究中心

目的观察曲唑酮对甲基苯丙胺依赖者脱毒后睡眠障碍和焦虑情绪的临床疗效。方法入选甲基苯丙胺依赖者106例为研究对象,随机分为治疗组(n=53)给予曲唑酮和对照组(n=53)给予安慰剂。2组患者均经过住院脱毒治疗后,尿甲基苯丙胺检测转阴性。... 详细信息

目的观察曲唑酮对甲基苯丙胺依赖者脱毒后睡眠障碍和焦虑情绪的临床疗效。方法入选甲基苯丙胺依赖者106例为研究对象,随机分为治疗组(n=53)给予曲唑酮和对照组(n=53)给予安慰剂。2组患者均经过住院脱毒治疗后,尿甲基苯丙胺检测转阴性。用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和汉密顿焦虑量表(HAMA)分别于治疗前、治疗1,2,4周末进行问卷调查,观察曲唑酮对甲基苯丙胺依赖者睡眠质量和焦虑情绪的影响,用不良反应症状量表(TESS)评价安全性。结果治疗2周及4周后,与对照组比较,治疗组PSQI明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组HAMA评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲唑酮可有效改善甲基苯丙胺依赖者脱毒后的睡眠质量及焦虑情绪,对延长操守、预防复吸具有积极作用。

关键词：甲基苯丙胺依赖焦虑睡眠质量匹兹堡睡眠质量指数曲唑酮

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