检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药学刊 2011年第6期29卷 1395-1398页

作者：姚莹李昌煜杨元宵浙江医学高等专科学校药学系浙江杭州310053 浙江中医药大学药学院药理教研室浙江杭州310053

目的:探讨葛根素在正常和β-淀粉样蛋白所致痴呆模型大鼠(AD模型大鼠)体内的动力学过程。方法:AD模型组大鼠基底核定位注射A,β7天后灌胃500mg/kg葛根素注射液,正常组灌胃等剂量葛根素注射液。采用反相高效液相色谱法测定给药后不同时... 详细信息

目的:探讨葛根素在正常和β-淀粉样蛋白所致痴呆模型大鼠(AD模型大鼠)体内的动力学过程。方法:AD模型组大鼠基底核定位注射A,β7天后灌胃500mg/kg葛根素注射液,正常组灌胃等剂量葛根素注射液。采用反相高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆样品中葛根素的药物浓度,3P87软件拟合药动学参数。结果:葛根素口服给药在正常和AD大鼠体内的药动学过程均为开放性一室模型。AD大鼠的半衰期(t1/2,m in)、药时曲线下面积(AUC,μg.m ***-1)、平均驻留时间(MRT,m in)、表观分布容积(Vd/F,L)分别为19.2、301.5、42.8、45.8;相对应的正常大鼠则为40.8、453.0、56.9、65.1。结论:葛根素在AD大鼠体内消除更快,半衰期与平均驻留时间缩短;从血浆中向其他组织的分布速率减慢。提示葛根素在AD病理状态下代谢、排泄速度更快。同时,葛根素在AD病理状态下更多地积蓄在血浆中。

关键词：葛根素药动学 AD模型大鼠

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药理学教学中激发与维持学生学习兴趣的思考

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重庆医学 2010年第15期39卷 2083-2084页

作者：胡清伟张谦重庆市医药高等专科学校药学系 400030 重庆市医药高等专科学校临床医学系预防医学教研室 400030

现代教育的课堂教学要求广大教师要激发学生兴趣、丰富学生情感、发展学生智力,要以学生为主体,使学生从被动接受者变为主动探求者.教师也不再是课堂上惟一的传道授业解惑者,要克服教师讲、学生听的单向信息传递,做到师生、生生之间多... 详细信息

现代教育的课堂教学要求广大教师要激发学生兴趣、丰富学生情感、发展学生智力,要以学生为主体,使学生从被动接受者变为主动探求者.教师也不再是课堂上惟一的传道授业解惑者,要克服教师讲、学生听的单向信息传递,做到师生、生生之间多渠道、多方面互动,因此培养学生课堂学习的积极心态是必要的。[第一段]

关键词：学生兴趣药理学教学学习兴趣激发以学生为主体课堂学习教学要求现代教育

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金丝桃苷对离体大鼠腹主动脉的舒张作用及其机制研究

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中草药 2010年第5期41卷 766-770页

作者：王启海陈志武安徽医科大学药理学教研室安徽合肥230032 安徽中医药高等专科学校药学系安徽芜湖241000

目的研究金丝桃苷对离体大鼠腹主动脉环的舒张作用并探讨其可能的作用机制。方法在大鼠离体腹主动脉环上，分别观察累积浓度的金丝桃苷（1×10^-6.5～1×10^-4mol/L）对 KCl （30 mmol/L）和 U46619 （血栓素类似物，1... 详细信息

目的研究金丝桃苷对离体大鼠腹主动脉环的舒张作用并探讨其可能的作用机制。方法在大鼠离体腹主动脉环上，分别观察累积浓度的金丝桃苷（1×10^-6.5～1×10^-4mol/L）对 KCl （30 mmol/L）和 U46619 （血栓素类似物，1×10^-7 mol/L）预收缩血管环的作用。结果金丝桃苷能够浓度依赖性舒张由 KC1 和 U46619 预收缩的血管环，最大舒张率分别为（52.2±7.2）%、（80.7±4.1）%；去除血管内皮后，最大舒张率分别降为（15.4±1.2）%、（21.6±1.2）%，与内皮完整组比较有显著差异（P＜0.01）。在 30 mmol/L KCl 和 1×10^-7 mol/L U46619 预收缩的内皮完整血管环，用一氧化氮（NO）合酶抑制剂（L -NAME，3×10^-4 mol/L）预温育后，金丝桃苷的最大舒张率分别降为（23.0±3.0）%、（40.3±3.6）%，与未加L -NAME 组比较有显著差异（P ＜0.01）；用环氧酶抑制剂吲哚美辛（1×10^-5mol/L）预温育对金丝桃苷的舒张血管作用没有明显的影响；在 U46619 预收缩的血管环，合用L-NAME 和吲哚美辛不能完全阻断金丝桃苷引起的血管舒张，最大舒张率为（36.6±1.9）%，与去内皮组比较差异显著（P ＜0.01）。结论金丝桃苷具有内皮依赖性和较弱的非内皮依赖性血管舒张作用，其内皮依赖性血管舒张可能涉及到内皮 NO 和内皮依赖性超极化因子（endothelium-derived hyperpolarizing factor, EDHF）的释放。

关键词：金丝桃苷血管舒张内皮依赖性超极化因子(EDHF)

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复方参草颗粒对大鼠酒精性脂肪肝的拮抗作用

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吉林大学学报（医学版） 2010年第4期36卷 717-720,I0002页

作者：李艳杰刘智于艳华韩杨许大艳长春中医药大学药学院药物化学教研室吉林长春130117 长春中医药大学基础医学院药理学教研室吉林长春130117 白城医学高等专科学校药学系药理学教研室吉林白城137000

目的:探讨复方参草颗粒(CSCG)对酒精性脂肪肝大鼠血清生物化学指标及肝组织形态学变化的影响。方法:60只大鼠随机分为6组,每组10只,即正常对照组、模型组、阳性药脂可清胶囊组及CSCG高、中、低剂量组。正常对照组大鼠喂食普通饲料;其余... 详细信息

目的:探讨复方参草颗粒(CSCG)对酒精性脂肪肝大鼠血清生物化学指标及肝组织形态学变化的影响。方法:60只大鼠随机分为6组,每组10只,即正常对照组、模型组、阳性药脂可清胶囊组及CSCG高、中、低剂量组。正常对照组大鼠喂食普通饲料;其余各组大鼠喂食380mL.L-1酒精及高脂饲料,连续15d,制备高脂模型。第16天起,灌胃给予各实验组大鼠相应药物,连续40d。末次给药12h后腹主动脉取血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)含量,计算TC/HDL-C,LDL-C/HDL-C比值及动脉硬化指数(AI);断头处死大鼠,剖取肝脏,行常规HE染色,光学显微镜下观察。结果:与模型组比较,CSCG高剂量组大鼠血清TC,TG,LDL-C、TC/HDL-C、LDL-C/HDL-C及AI均有不同程度的降低(P<0.05或P<0.01),血清HDL-C含量升高(P<0.01),AI下调(P<0.01);光学显微镜下CSCG高、中剂量组大鼠肝组织内脂滴成分明显减少,肝细胞结构及排列明显改善。结论:CSCG对酒精性脂肪肝具有一定的拮抗作用。

关键词：复方参草颗粒脂肪肝,酒精性胆固醇天冬氨酸氨基转移酶类丙氨酸转氨酶大鼠,Wistar

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布洛芬包合物凝胶体外释药行为及体内药代动力学研究

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第三军医大学学报 2009年第18期31卷 1786-1789页

作者：李欣宇朱照静车坷科王丽娟吴青重庆医科大学附属第一医院药剂科重庆400016 重庆医科大学药学院药学教研室重庆400016 重庆医药高等专科学校药学系重庆400030 重庆市第三人民医院药剂科重庆400014

目的制备布洛芬(ibuprofen,IBU)包合物原位凝胶,并考察体外释药行为和体内药代动力学特点。方法用冷冻干燥法制备布洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,以泊洛沙姆P407及P188为基质制备温度敏感型原位凝胶,无膜溶出法考察包合物原位凝胶体外... 详细信息

目的制备布洛芬(ibuprofen,IBU)包合物原位凝胶,并考察体外释药行为和体内药代动力学特点。方法用冷冻干燥法制备布洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,以泊洛沙姆P407及P188为基质制备温度敏感型原位凝胶,无膜溶出法考察包合物原位凝胶体外释药情况,新西兰白兔肌注布洛芬溶液及包合物原位凝胶,高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,3P97软件计算药代动力学参数。结果制得的包合物平均载药量10.24%,体外凝胶溶蚀及药物释放均符合零级动力学,与布洛芬溶液相比,布洛芬包合物原位凝胶能明显使tmax推迟,Cmax降低,t1/2延长,药时曲线下面积(AUC)显著增加。结论布洛芬包合物原位凝胶体内和体外均具有缓释效果,可作为一种优良的缓释注射剂,更好地发挥布洛芬解热镇痛抗炎作用,同时也为开发难溶性药物的温度敏感原位凝胶提供了借鉴。

关键词：布洛芬包合物原位凝胶泊洛沙姆无膜溶出法药代动力学

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复方二仙汤有效成分提取工艺的研究

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泰山医学院学报 2009年第12期30卷 927-929页

作者：赵法兴郝岗平江西中医药高等专科学校药学系江西抚州344000 泰山医学院生物化学教研室山东泰安271000

目的优化复方二仙汤的提取工艺。方法以总黄酮、总生物碱和总皂苷及干膏收率为考察指标,以不同浓度乙醇索氏提取,并用正交试验设计乙醇回流法提取二仙汤。结果正交试验优选的乙醇回流提取法优于索氏提取,最佳工艺为10倍量60%乙醇回流,提... 详细信息

目的优化复方二仙汤的提取工艺。方法以总黄酮、总生物碱和总皂苷及干膏收率为考察指标,以不同浓度乙醇索氏提取,并用正交试验设计乙醇回流法提取二仙汤。结果正交试验优选的乙醇回流提取法优于索氏提取,最佳工艺为10倍量60%乙醇回流,提取3次,每次提取60分钟。结论最佳提取方法有效成分溶出率高,工艺稳定可行。

关键词：复方二仙汤索氏提取正交设计乙醇回流法

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社会药房的现状分析和未来发展前景探析

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中国医药指南 2008年第22期6卷 105-107页

作者：冉启文钟春艳重庆医药高等专科学校药学系药物分析教研室 400030 重庆万和药业有限公司 400030

社会药房是市场竞争的必然产物,是医药分家的重要内容,对社会的贡献非常巨大。本文强调的是社会药房的先进性,鞭策药品企业强化民众意识,加强内部管理,保证药品质量,做患者的顺应者,同时驱使药品管理层要监督管理好社会药房,让老百姓购... 详细信息

社会药房是市场竞争的必然产物,是医药分家的重要内容,对社会的贡献非常巨大。本文强调的是社会药房的先进性,鞭策药品企业强化民众意识,加强内部管理,保证药品质量,做患者的顺应者,同时驱使药品管理层要监督管理好社会药房,让老百姓购药放心。社会药房的潜力远大于医院药房,这是笔者的观点。

关键词：社会药房现状前景

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恩替卡韦治疗慢性乙型重型肝炎中期患者近期疗效分析

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江西医药 2008年第4期43卷 320-321页

作者：胡万峰张莉静浙江省宁波市传染病医院肝炎科浙江医药高等专科学校药学系药理教研室宁波315010

目的观察恩替卡韦治疗慢性乙型重型肝炎中期患者12周的疗效和不良事件。方法55例慢性乙型重型肝炎中期患者根据治疗方法分为A、B两组,A组在内科综合治疗基础上加用恩替卡韦0.5㎎/d(拉米夫定耐药者1㎎/d),B组仅应用内科综合治疗。观察两... 详细信息

目的观察恩替卡韦治疗慢性乙型重型肝炎中期患者12周的疗效和不良事件。方法55例慢性乙型重型肝炎中期患者根据治疗方法分为A、B两组,A组在内科综合治疗基础上加用恩替卡韦0.5㎎/d(拉米夫定耐药者1㎎/d),B组仅应用内科综合治疗。观察两组患者的肝功能、凝血酶原时间、血清HBVDNA、HBeAg及临床转归等指标。结果A组患者肝功能各项指标的复常率、血清HBVDNA下降水平及转阴率、凝血酶原时间的改善和临床转归均明显好于B组,未发现与恩替卡韦相关的不良事件。结论恩替卡韦具有快速抑制HBVDNA、促进肝功能恢复、改善临床转归和提高慢性乙型重型肝炎中期患者抢救成功率的作用。

关键词：慢性重型肝炎治疗恩替卡韦

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我国古代药食两用植物探讨

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北京中医 2007年第6期26卷 365-367页

作者：石青王宁安徽中医药高等专科学校药学系中药教研室 241000

对我国古代本草文献中记载的可用于食用的药用植物进行了收集整理,对于古人食用这些植物的不同的目的和丰富多彩的食用方法进行了探讨,为我们现在进一步充分的开发利用这些野生植物资源提供了本草学依据。

关键词：本草医食同源、药食同源药食两用植物

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阳离子膜融合脂质体介导的反义寡核苷酸肿瘤治疗的初步研究

阳离子膜融合脂质体介导的反义寡核苷酸肿瘤治疗的初步研究

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中国药学会学术年会

作者：胡英金一浙江大学药学院药剂教研室浙江杭州310031 浙江医药高等专科学校药学系浙江宁波315100

反义技术是与目标靶基因(mRNA或DNA)特定互补的核苷酸片段以封闭有害基因表达的一种方法.作为药用的反义寡核苷酸,主要存在的缺点是细胞膜的通透性低及易被核酸酶所降解.目前国内外的研究主要是采用不同的微粒载体来克服上述问题.据我... 详细信息

反义技术是与目标靶基因(mRNA或DNA)特定互补的核苷酸片段以封闭有害基因表达的一种方法.作为药用的反义寡核苷酸,主要存在的缺点是细胞膜的通透性低及易被核酸酶所降解.目前国内外的研究主要是采用不同的微粒载体来克服上述问题.据我们以前对阳离子膜融合脂质体介导的ASON细胞摄取效率、机制及保护ASON免受核酶攻击的研究表明,CFL是ASON理想的传递系统.于是本研究进一步探讨CFL介导ASON的治疗作用,以互补于端粒酶RNA的ASON作为模型药物,由于端粒酶具有抗凋亡作用,通过抑制端粒酶活性可明显抑制肿瘤细胞的生长,并可诱导细胞凋亡,因此抑制端粒酶的活性已成为治疗恶性肿瘤的新靶点.本研究是CFL/ASON复合物处理7404肝癌细胞,观察肝癌细胞的生长增殖和凋亡情况以及p53蛋白和端粒酶逆转录酶的表达程度,为肝癌基因治疗提供理论依据以及CFL/ASON复合物对黑色素瘤小鼠模型的治疗研究,为该载体用于体内治疗作初步的探索.

关键词：反义技术肿瘤治疗目标靶基因反义寡核苷酸

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