检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽医药 2009年第3期13卷 261-263页

作者：李毛全夏伦祝章俊如孟楣高家荣安徽中医学院.安徽省中药研究与开发重点实验室安徽中医学院第一附属医院药学部安徽合肥230031

目的研究超临界CO2萃取三七中挥发油和皂苷的工艺。方法通过考察萃取压力、温度、萃取时间、CO2流量、夹带剂对萃取率的影响,确定三七中挥发油和皂苷的较佳萃取条件,采用薄层色谱法(TLC)鉴别挥发油和皂苷成分。结果萃取三七中挥发油较... 详细信息

目的研究超临界CO2萃取三七中挥发油和皂苷的工艺。方法通过考察萃取压力、温度、萃取时间、CO2流量、夹带剂对萃取率的影响,确定三七中挥发油和皂苷的较佳萃取条件,采用薄层色谱法(TLC)鉴别挥发油和皂苷成分。结果萃取三七中挥发油较佳条件为:萃取压力30 MPa,温度45℃;解析釜I压力为9 MPa,温度40℃;解析釜II压力为6 MPa,温度35℃;萃取时间2.5 h;CO2流量为25 kg.h-1。皂苷的较佳萃取条件为:萃取压力35 MPa,温度55℃;解析釜I压力为8 MPa,温度45℃;解析釜II压力为5 MPa,温度40℃;萃取时间4 h;95%乙醇作夹带剂;CO2流量为25 kg.h-1。挥发油中含有人参炔醇,皂苷中含有总皂苷成分。结论超临界CO2萃取挥发油收率高,时间短。加入95%乙醇作夹带剂,升高压力和温度,能萃取出皂苷类成分。

关键词：超临界CO2萃取三七挥发油三七皂苷

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黄芎抗栓胶囊指纹图谱的研究

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安徽医药 2009年第4期13卷 368-372页

作者：冯艺戎孟楣安徽中医学院第一附属医院药学部安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031

目的建立黄芎抗栓胶囊薄层色谱的指纹图谱。方法用薄层色谱法对黄芎抗栓胶囊进行分离、检测,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)为展开剂,检测波长为290 nm。结果该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱。结论... 详细信息

目的建立黄芎抗栓胶囊薄层色谱的指纹图谱。方法用薄层色谱法对黄芎抗栓胶囊进行分离、检测,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)为展开剂,检测波长为290 nm。结果该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱。结论该方法简便、快速,重现性较好,可用于该复方中药制剂的质量控制。

关键词：黄芎抗栓胶囊指纹图谱薄层扫描法

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中药及复方的药效物质基础研究概况

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亚太传统医药 2009年第6期5卷 37-40页

作者：何群汪宁段金廒丁安伟安徽中医学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室江苏南京210029

中药及复方药效物质基础研究是中药研究的难点和重点之一。综述了在中药及复方的物质基础研究中常见的方法并对其特点进行分析,并对今后的研究进行了展望,希望为探明中药复方的物质基础与作用机制提供借鉴。

关键词：中药及复方药效物质基础综述

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参苓颗粒提取工艺的实验研究

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安徽医药 2009年第11期13卷 1331-1334页

作者：张新军吴义香张毅陈师农安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省药物研究所安徽合肥230022 安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230022

目的优选参苓颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率、厚朴酚与和厚朴酚总含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和甘草酸单铵盐含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果参苓颗粒醇提最佳工艺条件为加10倍... 详细信息

目的优选参苓颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率、厚朴酚与和厚朴酚总含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和甘草酸单铵盐含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果参苓颗粒醇提最佳工艺条件为加10倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加12倍量水,煎煮2次,每次2 h。结论优选出的提取工艺科学合理,适合现代化大生产。

关键词：参苓颗粒提取工艺正交设计厚朴酚与和厚朴酚甘草酸单铵盐

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清热利湿颗粒提取工艺的实验研究

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安徽医药 2009年第12期13卷 1468-1471页

作者：吴义香张新军马玲陈师农安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省药物研究所安徽合肥230022 安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230022

目的优选清热利湿颗粒的最佳提取工艺。方法水提取工艺以黄柏单煎,采用正交设计法以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为考察指标;赤芍等8味药材合煎,采用正交设计法以浸膏得率和芍药苷含量为考察指标,优选最佳提取工艺条件。结果清热利湿颗粒... 详细信息

目的优选清热利湿颗粒的最佳提取工艺。方法水提取工艺以黄柏单煎,采用正交设计法以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为考察指标;赤芍等8味药材合煎,采用正交设计法以浸膏得率和芍药苷含量为考察指标,优选最佳提取工艺条件。结果清热利湿颗粒最佳工艺条件:黄柏单煎加入10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;赤芍等药材加入10倍量水,煎煮2次,每次2小时。结论优选出的提取条件科学合理,提取工艺经验证,重现性较好,有效成分转移率较高。

关键词：清热利湿颗粒提取工艺正交设计盐酸小檗碱芍药苷

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祛风除痹颗粒制备工艺的实验研究

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安徽医药 2009年第1期13卷 19-21页

作者：陈杨芳王珍陈师农田军安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省药品审评认证中心安徽合肥230022 安徽省药物研究所安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230022

目的优选祛风除痹颗粒的最佳制备工艺。方法水提取工艺以干膏得率和芍药苷含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。确定了制粒方法。结果水提最佳工艺条件:加8倍量水,煎煮3次,每次1 h。以干浸膏法制粒,干膏和辅料比为3... 详细信息

目的优选祛风除痹颗粒的最佳制备工艺。方法水提取工艺以干膏得率和芍药苷含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。确定了制粒方法。结果水提最佳工艺条件:加8倍量水,煎煮3次,每次1 h。以干浸膏法制粒,干膏和辅料比为3∶7。结论优选出的制备工艺科学合理,适合工业化生产。

关键词：祛风除痹颗粒提取工艺正交设计芍药苷制备工艺

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神经细胞损伤的细胞模型研究概况

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中华中医药学刊 2009年第2期27卷 374-376页

作者：邓奕汪宁朱荃谢晓梅段金廒丁安伟安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室江苏南京210029 南京中医药大学国家规范化中药药理实验室江苏南京210029

在神经细胞损伤的保护药物的研究中,利用体外细胞模型进行药物的筛选成为重要的研究手段。主要结合神经细胞损伤的机制,综述了各种体外神经细胞损伤的细胞模型建立的方法,为开展中药及其方药防治脑血管疾病的研究提供合适的细胞模型。

关键词：神经细胞损伤细胞模型

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葛根素纳米粒在小鼠体内的药动学

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中国医院药学杂志 2008年第23期28卷 1977-1980页

作者：鲁传华吴鸿飞周安闵智伟张玉莲安徽中医学院药学院、安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230038

目的:制备葛根素纳米粒并对其理化性质进行考察;比较葛根素纳米粒与葛根素混悬液在小鼠体内的生物利用度。方法:通过伪三元相图确定处方,通过研究葛根素纳米粒的黏度、折光率、粒径等进行质量评价;将小鼠随机分成不同的时间组,灌胃葛根... 详细信息

目的:制备葛根素纳米粒并对其理化性质进行考察;比较葛根素纳米粒与葛根素混悬液在小鼠体内的生物利用度。方法:通过伪三元相图确定处方,通过研究葛根素纳米粒的黏度、折光率、粒径等进行质量评价;将小鼠随机分成不同的时间组,灌胃葛根素纳米粒和混悬液以及葛根素注射液,高效液相法测定不同时间小鼠血浆中药物浓度,通过3P97程序计算药动学参数。结果:纳米粒载药量为70g·L-1,粒径(82.3±19.1)nm;药动学参数表明葛根素纳米粒体内吸收较快,达峰时间推后,持续时间长,绝对生物利用度为50.64%。结论:本方法制备葛根素纳米粒,粒径分布均匀,稳定性好,载药量大。葛根素生物利用度较高,解决了葛根素口服利用度低的问题。

关键词：葛根素纳米粒生物利用度药动学

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HPLC测定养胃舒软胶囊中橙皮苷的含量

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中成药 2008年第2期30卷 309-310页

作者：王举涛陈明刘丛彬刘金旗安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230001

养胃舒软胶囊原方为卫生部药品标准《中药成方制剂》第十三册收载,由党参、陈皮、白术(炒)、黄精(蒸)、山药、干姜、菟丝子、北沙参、玄参、山楂、乌梅等11味药组成。具有扶正固本,滋阴养胃,调理中焦,行气消导之功效。主要用于慢性萎缩... 详细信息

养胃舒软胶囊原方为卫生部药品标准《中药成方制剂》第十三册收载,由党参、陈皮、白术(炒)、黄精(蒸)、山药、干姜、菟丝子、北沙参、玄参、山楂、乌梅等11味药组成。具有扶正固本,滋阴养胃,调理中焦,行气消导之功效。主要用于慢性萎缩性胃炎、慢性胃炎所引起的胃脘热胀痛,手足心热,[第一段]

关键词：养胃舒软胶囊橙皮苷 HPLC

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非诺贝特缓释微球片的制备及特性研究

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中国新药杂志 2008年第10期17卷 873-877页

作者：梅康康胡容峰马凤余孙玉亮合肥230038 安徽中医学院药学院安徽中医学院药学院合肥230031安徽省中药研究与开发重点实验室

目的:制备具有海绵状结构的非诺贝特缓释微球,并压制成片。方法:Eudragit RS PO作为骨架材料,采用乳化溶剂分散法制备微球,所得微球采用直压法压制成片。考察微球的粒径、载药量、包封率及释放行为;压片时粒径大小、稀释剂的种类、稀释... 详细信息

目的:制备具有海绵状结构的非诺贝特缓释微球,并压制成片。方法:Eudragit RS PO作为骨架材料,采用乳化溶剂分散法制备微球,所得微球采用直压法压制成片。考察微球的粒径、载药量、包封率及释放行为;压片时粒径大小、稀释剂的种类、稀释剂的量、压力值及增塑剂的加入对缓释微球压制成片后释放的影响。结果:微球粒径随有机相中聚合物的浓度的降低以及搅拌速度的增加而减小,载药量可达70%以上,包封率均超过98%,药物从微球中的释放速度随有机相中聚合物浓度的增加而减小。药物从崩解后的微球中释放速度随微球粒径的减小而增快,增塑剂可提高微球的机械性能,当微晶纤维素和微球的比例大于35∶65时,压力<6kN时,可避免微球压片后产生突释。结论:微球的可压性要优于药物和聚合物的物理混合粉末,其可压性主要归结于这种类似海绵结构骨架微球的塑性变形的性质。

关键词：非诺贝特缓释片缓释微球

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