检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2014年第3期23卷 297-301页

作者：袁慧玲易加明张彩云鲁传华陈卫东安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室

难溶性药物因生物利用度低等问题严重影响了其在医药领域的广泛应用。纳米混悬剂以制备方法简单、条件温和、不良反应小等优势在改善难溶药物的溶解度、增加药物溶出度、提高生物利用度等方面具有重要作用。本文对纳米混悬剂的制备方法... 详细信息

难溶性药物因生物利用度低等问题严重影响了其在医药领域的广泛应用。纳米混悬剂以制备方法简单、条件温和、不良反应小等优势在改善难溶药物的溶解度、增加药物溶出度、提高生物利用度等方面具有重要作用。本文对纳米混悬剂的制备方法及其给药途径进行了综述,并对影响粒径大小和药物生物利用度高低的因素进行了讨论,以期给更多研究者提供参考并供讨论。

关键词：纳米混悬剂制备方法给药途径粒径生物利用度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新藤黄酸诱导人结肠癌HCT116细胞凋亡的作用机制研究

引用

肿瘤 2011年第7期31卷 580-584页

作者：周兰贞晏烽根李庆林省部共建新安医学教育部重点实验室安徽省中药研究与开发重点实验室安徽中医学院合肥230038

目的:探讨新藤黄酸诱导人结肠癌HCT116细胞凋亡的作用及其可能的分子机制。方法:采用MTT法检测新藤黄酸对人结肠癌HCT116细胞增殖的抑制作用;DAPI染色及荧光显微镜观察细胞凋亡情况;FCM法检测细胞周期分布;蛋白质印迹法检测新藤黄酸对cy... 详细信息

目的:探讨新藤黄酸诱导人结肠癌HCT116细胞凋亡的作用及其可能的分子机制。方法:采用MTT法检测新藤黄酸对人结肠癌HCT116细胞增殖的抑制作用;DAPI染色及荧光显微镜观察细胞凋亡情况;FCM法检测细胞周期分布;蛋白质印迹法检测新藤黄酸对cyclin D1、cyclin E、P21、P27和多聚ADP核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]蛋白表达的影响。结果:新藤黄酸对HCT116细胞增殖有明显的抑制作用,并呈浓度和时间依赖性。DAPI染色后荧光显微镜观察发现,新藤黄酸能明显诱导HCT116细胞凋亡。FCM法检测发现,新藤黄酸可以使HCT116细胞G0/G1期比例显著升高,S期比例相应降低,表明细胞周期阻滞于G0/G1期。蛋白质印迹法检测结果表明,新藤黄酸下调了细胞周期蛋白cyclin D1和cyclin E的表达,上调了P21和P27的蛋白表达,诱导了PARP蛋白的剪切。结论:新藤黄酸通过下调细胞周期蛋白cyclin D1、cyclin E的表达和上调P21、P27的表达,使HCT116细胞阻滞在G0/G1期,进而显著抑制HCT116细胞的增殖,并诱导其凋亡。

关键词：结肠肿瘤抗肿瘤药植物细胞周期细胞凋亡 HCT116细胞新藤黄酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱电喷雾质谱快速鉴定粉葛中C-苷及O-苷同分异构体

引用

分析化学 2012年第4期40卷 612-616页

作者：周安孙晓娟吴虹李庆林吴鸿飞安徽中医学院安徽省现代中药研究与开发重点实验室赛默飞世尔科技(中国)有限公司

采用高效液相色谱(二极管阵列)/电喷雾质谱联用系统(HPLC-PDA-ESI-MSn)快速鉴定中药粉葛中C-苷及O-苷异黄酮同分异构体。选用Hypersil Gold C18(150mm×2.1mm×3"m)色谱柱,以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,研... 详细信息

采用高效液相色谱(二极管阵列)/电喷雾质谱联用系统(HPLC-PDA-ESI-MSn)快速鉴定中药粉葛中C-苷及O-苷异黄酮同分异构体。选用Hypersil Gold C18(150mm×2.1mm×3"m)色谱柱,以水(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,研究了粉葛中11种异黄酮类化合物的正离子一级、多级质谱及PDA光谱;分析鉴别了两对同分异构体;预测了两种未知微量成分结构,建立了区分粉葛中异黄酮类化合物同分异构体的电喷雾质谱新方法。

关键词：粉葛高效液相色谱-电喷雾质谱同分异构体源内碰撞诱导解离

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

银杏内酯衍生物和类似物的合成及PAFR和GlyR拮抗活性研究进展

引用

有机化学 2013年第6期33卷 1263-1272页

作者：惠爱玲吴泽宇袁媛周安潘见合肥工业大学天然药物研究所合肥230009 安徽中医学院安徽省中药研究与开发重点实验室合肥230038

银杏内酯是从银杏树中分离的二萜内酯成分,它的结构是由6个五元环形成的笼状骨架并嵌有一个独特的叔丁基.研究已证实银杏内酯是血小板活化因子受体(PAFR)和甘氨酸受体(GlyR)的强有力拮抗剂,它的结构变化将引起生物活性的改变.因此,为了... 详细信息

银杏内酯是从银杏树中分离的二萜内酯成分,它的结构是由6个五元环形成的笼状骨架并嵌有一个独特的叔丁基.研究已证实银杏内酯是血小板活化因子受体(PAFR)和甘氨酸受体(GlyR)的强有力拮抗剂,它的结构变化将引起生物活性的改变.因此,为了寻找更优的PAFR和GlyR拮抗剂,人们合成了许多银杏内酯衍生物及类似物.重点综述了近年来银杏内酯类化合物的构效关系研究.

关键词：银杏内酯衍生物银杏内酯类似物血小板活化因子受体甘氨酸受体构效关系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白芍总苷微囊的制备及其体外释药机制的研究

引用

中草药 2009年第11期40卷 1740-1743页

作者：李小伟鲁传华谢俊俊安徽中医学院安徽省现代中药研究与开发重点实验室现代中药安徽省工程技术研究中心安徽合肥230038

目的制备白芍总昔PVA微囊并探讨其包封率及药物释放情况。方法采用悬浮界面交联法对不同质量浓度的PVA白芍总苷微囊的制备进行考察,并采用紫外分光光度法绘制白芍总苷在人工肠液(pH 7.4)中的标准曲线。利用紫外分光光度法测定微囊的包... 详细信息

目的制备白芍总昔PVA微囊并探讨其包封率及药物释放情况。方法采用悬浮界面交联法对不同质量浓度的PVA白芍总苷微囊的制备进行考察,并采用紫外分光光度法绘制白芍总苷在人工肠液(pH 7.4)中的标准曲线。利用紫外分光光度法测定微囊的包封率和载药量,测定优化工艺后微囊在12 h内溶出的量并作释放度考察曲线。结果通过界面交联法得到的白芍总苷微囊,干燥后平均粒径为10μm左右,其平均包封率和载药量依次为71.08%、7.32%。结论紫外分光光度法测定肠溶微囊中白芍总苷的包封率、载药量及释放方法可靠,线性良好,稳定性好,PVA微囊使包封药物白芍总苷有肠溶特性。

关键词：白芍总苷 PVA微囊包封率载药量溶出度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠血浆中的新藤黄酸HPLC测定及其药代动力学研究

引用

中国药理学通报 2012年第8期28卷 1164-1167页

作者：汪电雷张瑞陶秀华张弦陈卫东王效山李庆林彭代银安徽中医学院安徽合肥230031 安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031 省部共建新安医学教育部重点实验室安徽合肥230031

目的建立测定大鼠血浆中新藤黄酸浓度的HPLC方法,并用于新藤黄酸在大鼠体内的药代动力学研究。方法以藤黄酸为内标,建立大鼠血浆中新藤黄酸的HPLC测定方法。采用该方法测定大鼠单剂量静脉注射1、2、4 ***-1新藤黄酸后不同时间点大鼠血... 详细信息

目的建立测定大鼠血浆中新藤黄酸浓度的HPLC方法,并用于新藤黄酸在大鼠体内的药代动力学研究。方法以藤黄酸为内标,建立大鼠血浆中新藤黄酸的HPLC测定方法。采用该方法测定大鼠单剂量静脉注射1、2、4 ***-1新藤黄酸后不同时间点大鼠血浆中的新藤黄酸的浓度,对其血药浓度-时间采用BABP 3.0软件拟合,计算药动学参数。结果血浆中新藤黄酸在0.07～18.0 mg.L-1浓度范围,其线性关系良好(r=0.999),定量下限为0.07 mg.L-1,提取回收率分别为大于70%,其日内、日间RSD均小于10%。新藤黄酸以1、2和4 ***-1静脉给药后,在大鼠体内的T12分别为(43.61±0.61)、(46.07±2.11)和(46.73±1.14)min,AUC0-t分别为(158.52±6.27)、(211.13±9.33)和(361.37±14.97)***.L-1。结论所建立的HPLC法样品前处理简便、操作简便、能满足新藤黄酸在大鼠体内的药代动力学研究。

关键词：新藤黄酸大鼠血药浓度 HPLC 测定药代动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MicroRNAs对动脉粥样硬化关键信号分子的影响

引用

中国药理学通报 2012年第1期28卷 20-23页

作者：袁绪胜戴敏安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室省部共建新安医学教育部重点实验室安徽合肥230031

microRNAs是近年来发现的内源性非编码单链RNA小分子,在心血管系统中具有特异性的表达谱,通过降解mRNA或抑制蛋白质翻译调控转录后基因的表达。microR-NAs在动脉粥样硬化形成的病理过程中,参与血管内皮细胞的损伤与修复;细胞炎性因子、... 详细信息

microRNAs是近年来发现的内源性非编码单链RNA小分子,在心血管系统中具有特异性的表达谱,通过降解mRNA或抑制蛋白质翻译调控转录后基因的表达。microR-NAs在动脉粥样硬化形成的病理过程中,参与血管内皮细胞的损伤与修复;细胞炎性因子、生长因子等信号分子的表达与释放和血管平滑肌细胞的增殖与迁移等环节,从而调控动脉粥样硬化的发生发展。

关键词： microRNAs 动脉粥样硬化血管内皮细胞血管平滑肌细胞信号分子基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

球晶技术制备可直压乙基纤维素的粉体学性能评价

引用

中国新药杂志 2011年第10期20卷 905-908+918页

作者：高松胡容峰白中稳车富强安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽省“115”现代中药研发创新团队

目的:评价进口、国产乙基纤维素(EC)及球晶技术自制EC聚集体的粉体学性能。方法:分别测定3种EC的表面形态、粒度分布、休止角、卡氏指数、川北方程、Heckel方程参数等各项粉体学性能及与药物压片后的各项指标。结果:自制聚集体呈球形,... 详细信息

目的:评价进口、国产乙基纤维素(EC)及球晶技术自制EC聚集体的粉体学性能。方法:分别测定3种EC的表面形态、粒度分布、休止角、卡氏指数、川北方程、Heckel方程参数等各项粉体学性能及与药物压片后的各项指标。结果:自制聚集体呈球形,表面光滑,休止角最小,川北方程及Heckel方程均显示其有最好的填充性和可压性,制备后片剂各项指标均优良。结论:球晶造粒技术通过改变国产辅料的形态、孔隙率、松密度等各项物理性质而改善流动性及填充性,性能优于进口辅料,操作设备、工艺简单。

关键词：乙基纤维素直接压片流动性屈张压力球晶造粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

前列安通胶囊的质量标准研究

引用

中成药 2007年第10期29卷 1537-1539页

作者：桂双英时军郑峙云安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031

前列安通胶囊系由黄柏、赤芍、丹参、桃仁、泽兰、乌药、王不留行、白芷组成,具有清热利湿,活血化瘀之功效,临床用于湿热瘀阻证,症见:尿频,尿急,排尿不畅,小腹胀痛等。方中黄柏功擅清下焦湿热,为本方君药,其主要有效成分为盐酸小檗碱。... 详细信息

前列安通胶囊系由黄柏、赤芍、丹参、桃仁、泽兰、乌药、王不留行、白芷组成,具有清热利湿,活血化瘀之功效,临床用于湿热瘀阻证,症见:尿频,尿急,排尿不畅,小腹胀痛等。方中黄柏功擅清下焦湿热,为本方君药,其主要有效成分为盐酸小檗碱。为此,我们建立了HPLC法测定制剂中盐酸小檗碱的含量,并对该制剂中黄柏、赤芍、丹参进行了定性鉴别,以更好地控制制剂质量。[第一段]

关键词：前列安通胶囊 TLC 盐酸小檗碱 HPLC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环孢素A固体自微乳的制备及初步评价

引用

中国新药杂志 2013年第12期22卷 1455-1461页

作者：白中稳胡容峰孙备胡晓朱丽安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽省“115”现代中药研发创新团队安徽省药物研究所

目的:制备环孢素A(CsA)固体自微乳,评价其粉体学性质,并测定其体外溶出度。方法:运用球晶造粒技术制备乙基纤维素多孔微球,并联合其他载体对液体CsA自微乳固化,测定自微乳固化前后粒径及Zeta电位,考察粉体学性质并测定体外溶出度。结果... 详细信息

目的:制备环孢素A(CsA)固体自微乳,评价其粉体学性质,并测定其体外溶出度。方法:运用球晶造粒技术制备乙基纤维素多孔微球,并联合其他载体对液体CsA自微乳固化,测定自微乳固化前后粒径及Zeta电位,考察粉体学性质并测定体外溶出度。结果:自制的CsA固体自微乳,流动性、可压性、填充性均较好,载药量较高,固化前后平均粒径及Zeta电位分别为:(27.19±0.54)nm和(-5.71±0.73)mV;(28.82±0.68)nm和(-5.66±0.58)mV,固化前后,粒径、电位变化较小,自微乳固化过程中未被破坏,该制剂30 min释放87.0%以上,90 min释放95.0%以上。结论:球晶造粒技术制备多孔微球,可以用于液体CsA自微乳的固化,且固化后粉体学性质较好,载药量较高,释放较完全。

关键词：环孢素A 球晶造粒技术固体自微乳粉体学性质溶出度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：