检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2013年第12期22卷 1455-1461页

作者：白中稳胡容峰孙备胡晓朱丽安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽省“115”现代中药研发创新团队安徽省药物研究所

目的:制备环孢素A(CsA)固体自微乳,评价其粉体学性质,并测定其体外溶出度。方法:运用球晶造粒技术制备乙基纤维素多孔微球,并联合其他载体对液体CsA自微乳固化,测定自微乳固化前后粒径及Zeta电位,考察粉体学性质并测定体外溶出度。结果... 详细信息

目的:制备环孢素A(CsA)固体自微乳,评价其粉体学性质,并测定其体外溶出度。方法:运用球晶造粒技术制备乙基纤维素多孔微球,并联合其他载体对液体CsA自微乳固化,测定自微乳固化前后粒径及Zeta电位,考察粉体学性质并测定体外溶出度。结果:自制的CsA固体自微乳,流动性、可压性、填充性均较好,载药量较高,固化前后平均粒径及Zeta电位分别为:(27.19±0.54)nm和(-5.71±0.73)mV;(28.82±0.68)nm和(-5.66±0.58)mV,固化前后,粒径、电位变化较小,自微乳固化过程中未被破坏,该制剂30 min释放87.0%以上,90 min释放95.0%以上。结论:球晶造粒技术制备多孔微球,可以用于液体CsA自微乳的固化,且固化后粉体学性质较好,载药量较高,释放较完全。

关键词：环孢素A 球晶造粒技术固体自微乳粉体学性质溶出度

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非诺贝特缓释微球片的制备及特性研究

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中国新药杂志 2008年第10期17卷 873-877页

作者：梅康康胡容峰马凤余孙玉亮合肥230038 安徽中医学院药学院安徽中医学院药学院合肥230031安徽省中药研究与开发重点实验室

目的:制备具有海绵状结构的非诺贝特缓释微球,并压制成片。方法:Eudragit RS PO作为骨架材料,采用乳化溶剂分散法制备微球,所得微球采用直压法压制成片。考察微球的粒径、载药量、包封率及释放行为;压片时粒径大小、稀释剂的种类、稀释... 详细信息

目的:制备具有海绵状结构的非诺贝特缓释微球,并压制成片。方法:Eudragit RS PO作为骨架材料,采用乳化溶剂分散法制备微球,所得微球采用直压法压制成片。考察微球的粒径、载药量、包封率及释放行为;压片时粒径大小、稀释剂的种类、稀释剂的量、压力值及增塑剂的加入对缓释微球压制成片后释放的影响。结果:微球粒径随有机相中聚合物的浓度的降低以及搅拌速度的增加而减小,载药量可达70%以上,包封率均超过98%,药物从微球中的释放速度随有机相中聚合物浓度的增加而减小。药物从崩解后的微球中释放速度随微球粒径的减小而增快,增塑剂可提高微球的机械性能,当微晶纤维素和微球的比例大于35∶65时,压力<6kN时,可避免微球压片后产生突释。结论:微球的可压性要优于药物和聚合物的物理混合粉末,其可压性主要归结于这种类似海绵结构骨架微球的塑性变形的性质。

关键词：非诺贝特缓释片缓释微球

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葛根素纳米粒在小鼠体内的药动学

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中国医院药学杂志 2008年第23期28卷 1977-1980页

作者：鲁传华吴鸿飞周安闵智伟张玉莲安徽中医学院药学院、安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230038

目的:制备葛根素纳米粒并对其理化性质进行考察;比较葛根素纳米粒与葛根素混悬液在小鼠体内的生物利用度。方法:通过伪三元相图确定处方,通过研究葛根素纳米粒的黏度、折光率、粒径等进行质量评价;将小鼠随机分成不同的时间组,灌胃葛根... 详细信息

目的:制备葛根素纳米粒并对其理化性质进行考察;比较葛根素纳米粒与葛根素混悬液在小鼠体内的生物利用度。方法:通过伪三元相图确定处方,通过研究葛根素纳米粒的黏度、折光率、粒径等进行质量评价;将小鼠随机分成不同的时间组,灌胃葛根素纳米粒和混悬液以及葛根素注射液,高效液相法测定不同时间小鼠血浆中药物浓度,通过3P97程序计算药动学参数。结果:纳米粒载药量为70g·L-1,粒径(82.3±19.1)nm;药动学参数表明葛根素纳米粒体内吸收较快,达峰时间推后,持续时间长,绝对生物利用度为50.64%。结论:本方法制备葛根素纳米粒,粒径分布均匀,稳定性好,载药量大。葛根素生物利用度较高,解决了葛根素口服利用度低的问题。

关键词：葛根素纳米粒生物利用度药动学

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高效液相色谱法同时测定豨莶草中豨莶苷和奇壬醇

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中成药 2011年第8期33卷 1444-1446页

作者：许凤清刘金旗王举涛黄金萍张娟安徽中医学院药学院/安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230038

目的建立同时测定豨莶草中豨莶苷和奇壬醇的HPLC分析方法。方法色谱条件为Phenomenex-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-0.05 mol/L KH2PO4(24:6:70),体积流量1.0 mL/min,检测波长215 nm,柱温30℃。结果豨莶苷在0.168～... 详细信息

目的建立同时测定豨莶草中豨莶苷和奇壬醇的HPLC分析方法。方法色谱条件为Phenomenex-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-0.05 mol/L KH2PO4(24:6:70),体积流量1.0 mL/min,检测波长215 nm,柱温30℃。结果豨莶苷在0.168～1.68μg(r=0.999 8)范围内、奇壬醇在0.266～2.66μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,豨莶苷和奇壬醇平均回收率分别为98.44%、100.58%,RSD分别为2.27%、2.42%。结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该药材及其制剂原料中豨莶苷和奇壬醇的同时测定。

关键词：豨莶草豨莶苷奇壬醇 HPLC

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HPLC测定养胃舒软胶囊中橙皮苷的含量

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中成药 2008年第2期30卷 309-310页

作者：王举涛陈明刘丛彬刘金旗安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230001

养胃舒软胶囊原方为卫生部药品标准《中药成方制剂》第十三册收载,由党参、陈皮、白术(炒)、黄精(蒸)、山药、干姜、菟丝子、北沙参、玄参、山楂、乌梅等11味药组成。具有扶正固本,滋阴养胃,调理中焦,行气消导之功效。主要用于慢性萎缩... 详细信息

养胃舒软胶囊原方为卫生部药品标准《中药成方制剂》第十三册收载,由党参、陈皮、白术(炒)、黄精(蒸)、山药、干姜、菟丝子、北沙参、玄参、山楂、乌梅等11味药组成。具有扶正固本,滋阴养胃,调理中焦,行气消导之功效。主要用于慢性萎缩性胃炎、慢性胃炎所引起的胃脘热胀痛,手足心热,[第一段]

关键词：养胃舒软胶囊橙皮苷 HPLC

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桃红四物汤对蛋白酶激活受体激活诱导血小板释放VEGF和Endostatin的影响

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中成药 2012年第9期34卷 1631-1635页

作者：尹登科杨晔尹娟娟韩岚许钒彭代银安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031

目的考察桃红四物汤对蛋白酶激活受体(PARs)激动剂诱导人血小板聚集、释放血管内皮生长因子(VEGF)和内皮抑素(endostatin)以及释放液对内皮细胞增殖的作用。方法人富血小板血浆和不同质量浓度的桃红四物汤(0.5～2.5 mg/mL)孵育5 min后,... 详细信息

目的考察桃红四物汤对蛋白酶激活受体(PARs)激动剂诱导人血小板聚集、释放血管内皮生长因子(VEGF)和内皮抑素(endostatin)以及释放液对内皮细胞增殖的作用。方法人富血小板血浆和不同质量浓度的桃红四物汤(0.5～2.5 mg/mL)孵育5 min后,加入PAR1选择性激动剂(SFLLRN-NH2,10μmol/L)或PAR4选择性激动剂(AYPGKF-NH2,200μmol/L)或凝血酶(1 U/mL),血小板聚集仪测定血小板聚集,ELISA测定血小板离心后上清中VEGF和endostatin,MTT测定释放液对内皮细胞增殖的作用。结果桃红四物汤在质量浓度0.5～2.5 mg/mL剂量依赖性的抑制凝血酶和PAR1-AP诱导的血小板聚集,但是对PAR4-AP诱导的血小板聚集没有显著的抑制作用;2.5 mg/mL桃红四物汤可抑制PAR1-AP诱导血小板释放VEGF以及PAR4-AP诱导endostatin释放;对PAR1-AP诱导释放液引起内皮细胞的增殖具有抑制作用,而对PAR4-AP诱导的释放液引起内皮细胞增殖减少具有促进作用。结论桃红四物汤抑制PAR1-AP诱导的血小板聚集,调节血小板释放VEGF和endostatin以及内皮细胞增殖可能是其发挥活血化瘀作用的机制之一。

关键词：桃红四物汤蛋白酶激活受体血小板血管内皮生长因子内皮抑素

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药用高分子材料亲水性修饰的研究进展

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高分子通报 2013年第2期 39-45页

作者：王典尹华月鲁传华安徽中医学院药学院合肥230031 安徽省中药研究与开发重点实验室合肥230038

高分子材料在药物制剂和制药工艺上具有广泛的应用价值。新型制剂的研发与药用高分子材料的性能密切相关,特别是高分子胶束等两亲性高分子材料的使用尤为广泛,也是高分子材料当今研究的热点。本文着重对常见药用高分子材料亲水性修饰的... 详细信息

高分子材料在药物制剂和制药工艺上具有广泛的应用价值。新型制剂的研发与药用高分子材料的性能密切相关,特别是高分子胶束等两亲性高分子材料的使用尤为广泛,也是高分子材料当今研究的热点。本文着重对常见药用高分子材料亲水性修饰的亲水片段进行了概括总结。根据亲水片段的大小,分为小分子修饰、水溶性聚合物修饰以及水溶性高分子修饰三个部分,对药用高分子材料亲水修饰的修饰剂和修饰产物的性质特点、修饰方法以及其中的优势和不足尽可能的进行了综述,并对此进行了讨论和展望,以期能够给同行们提供参考并共讨论。

关键词：药用高分子材料水溶性聚合物亲水性修饰胶束

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大鼠主动脉内皮细胞原代培养的研究

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中国药理学通报 2007年第3期23卷 410-413页

作者：潘礼龙戴敏王伟安徽中医学院药学院中药药理学教研室.安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230038

目的建立简单有效且重复性高的大鼠主动脉血管内皮细胞体外原代培养技术。方法取大鼠主动脉,将主动脉内膜暴露于外,采用不同浓度的Ⅰ型胶原酶以及不同消化时间对组织块进行预消化,然后将大鼠主动脉切成小块按内膜朝下贴在鼠尾胶原包被... 详细信息

目的建立简单有效且重复性高的大鼠主动脉血管内皮细胞体外原代培养技术。方法取大鼠主动脉,将主动脉内膜暴露于外,采用不同浓度的Ⅰ型胶原酶以及不同消化时间对组织块进行预消化,然后将大鼠主动脉切成小块按内膜朝下贴在鼠尾胶原包被的培养瓶上进行培养。结果2.0g·L-1型胶原酶消化1h的组织块细胞迁出速度且组织迁出率明显提高(P<0.05),组织贴壁后24h即可见内皮细胞从组织块周围游离出来,呈短梭形或类三角形,d4～5即可进行传代培养,传代后d3～4即可融合成单层,呈典型“铺路石”状排列,经免疫组化S-P法鉴定有第Ⅷ因子相关抗原存在,进一步确认其为内皮细胞。结论经2.0g·L-1Ⅰ型胶原酶消化1h的组织块,组织块迁出率及内皮细胞迁出速度明显提高,从而大大缩短原代培养的时间。

关键词：大鼠主动脉内皮细胞原代培养

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通窍活血汤含药血清对谷氨酸损伤的PC12细胞的保护作用

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中国中药杂志 2010年第10期35卷 1307-1310页

作者：汪宁邓奕何群李庆林彭代银段金廒安徽中医学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室江苏南京210029

目的:从细胞水平研究通窍活血汤含药血清(TQHXD)对谷氨酸(Glu)损伤的PC12细胞的保护作用,为该方剂的临床应用提供依据。方法:SD大鼠灌胃给予通窍活血汤提取液,每日2次,每次4 ***-1,连续5 d,制备通窍活血汤含药血清。采用PC12细胞和终浓... 详细信息

目的:从细胞水平研究通窍活血汤含药血清(TQHXD)对谷氨酸(Glu)损伤的PC12细胞的保护作用,为该方剂的临床应用提供依据。方法:SD大鼠灌胃给予通窍活血汤提取液,每日2次,每次4 ***-1,连续5 d,制备通窍活血汤含药血清。采用PC12细胞和终浓度为12.5 mmol.L-1的谷氨酸共培养,造成神经细胞损伤模型。光镜观察5%,10%,20%的TQHXD对损伤PC12细胞形态改变的影响;台盼兰染色法、AO/EB染色法及LDH法观察TQHXD对损伤的细胞膜通透性的变化影响;MTT法检测TQHXD对PC12细胞增殖及活性的影响及对培养上清液中NO浓度的影响。结果:倒置显微镜下可见,正常组细胞胞体较损伤组略大,呈强折光性,细胞数量多,突起长。模型组细胞数量显著减少,折光性明显减弱,细胞突起减少、缩短。TQHXD和PC12细胞共培养24 h后,活细胞数明显增加,细胞折光性增加,损伤细胞形态接近于正常细胞;台盼兰染色后,TQHXD组活细胞比率明显上升,AO/EB染色后被EB染色的数量较少。MTT法检测结果显示,与模型组比较,各浓度TQHXD组的吸光度A均升高且有显著性差异。各浓度的TQHXD组细胞培养上清中LDH,NO含量相对模型组明显减少,两者有显著性差异。结论:TQHXD对Glu损伤的PC12细胞有明显的保护作用。

关键词：通窍活血汤含药血清(TQHXD) PC12细胞谷氨酸保护作用

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溶致液晶作为药物载体的研究进展

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中国新药杂志 2013年第6期22卷 654-659页

作者：陈玉林桂双英钱珊珊安徽中医学院安徽省中药制剂工程技术研究中心安徽省中药研究与开发重点实验室

综述了溶致液晶的形成、结构特点、制备及表征,重点对反相双连续立方液晶和反相六角相液晶在药物载体领域中的应用做了归纳总结,分析其作为药物载体的优势、前景及存在的问题,为进一步研究溶致液晶载药系统提供参考。

关键词：溶致液晶立方液晶六角相液晶药物载体

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