检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药业 2012年第9期21卷 31-33页

作者：王雷朱光宇陈卫东王念吴勇汪电雷汪宁张华安徽中医学院药学院药物代谢动力学研究室安徽合肥230031 安徽省中药制剂工程技术研究中心安徽合肥230022 安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230022 马鞍山市中心医院安徽马鞍山243000 马鞍山市药品检验所安徽马鞍山243000 马鞍山市海克康源生物科技有限公司安徽马鞍山243000

目的优选银杏内酯B滴丸的制备工艺。方法通过单因素试验,选择适宜的基质、滴制温度、冷却液温度和药物与基质比;以外观质量和丸重变异系数、崩解时限为评价指标,优选最佳制备工艺。结果最佳工艺为A3B1C3D2,即基质聚乙二醇4000与聚乙二醇... 详细信息

目的优选银杏内酯B滴丸的制备工艺。方法通过单因素试验,选择适宜的基质、滴制温度、冷却液温度和药物与基质比;以外观质量和丸重变异系数、崩解时限为评价指标,优选最佳制备工艺。结果最佳工艺为A3B1C3D2,即基质聚乙二醇4000与聚乙二醇6000的比例为1∶1,料液温度为80℃,冷却液温度为15℃,药物与基质的比例为1∶3。所制得滴丸的丸重差异变异系数为1.87%,平均崩解时限为4.5 min。结论滴丸外观质量好,丸形圆整、粒度均匀、色泽均一、硬度好;该处方合理、制备工艺稳定可行,成品率高,质量易控。

关键词：银杏内酯B 滴丸制备工艺正交试验

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醉鱼草果实化学成分研究(Ⅱ)

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中成药 2011年第12期33卷 2107-2109页

作者：吴德玲汪洋奎刘劲松安徽中医学院安徽合肥230031 安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 皖西卫生职业学院安徽六安237000

目的研究采集于安徽省的醉鱼草果实石油醚部位、乙酸乙酯部位化学成分。方法采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20方法进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从醉鱼草果实渗漉提取物中分离并鉴定了6个化合物... 详细信息

目的研究采集于安徽省的醉鱼草果实石油醚部位、乙酸乙酯部位化学成分。方法采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20方法进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。结果从醉鱼草果实渗漉提取物中分离并鉴定了6个化合物,分别为13,28-epoxy-3β,23-dihydroxy-11-oleanene(Ⅰ)、3,23,28-trihy-droxyoleane-11,13(18)-diene(Ⅱ)、木犀草素(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、Yunganogenin J(Ⅴ)、echinatic-acid(Ⅵ)。结论所有化合物均为首次从醉鱼草果实中分得,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从该种植物中分得,Ⅴ、Ⅵ为首次从该属植物中分得。

关键词：醉鱼草果实三萜类化合物化学成分木犀草素

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新藤黄酸诱导人鼻咽癌细胞CNE-1凋亡以及对p-p38和p-ERK1/2蛋白的影响

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中国药理学通报 2011年第3期27卷 355-359页

作者：晏烽根李庆林省部共建新安医学教育部重点实验室安徽省中药研究与开发重点实验室安徽中医学院安徽合肥230038

目的探讨新藤黄酸对人鼻咽癌细胞CNE-1凋亡的作用以及对磷酸化p38、p-ERK1/2蛋白的影响。方法倒置显微镜观察新藤黄酸不同时间和不同浓度处理CNE-1细胞形态变化;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度新藤黄酸(0.25、0.5、1.0、2.0... 详细信息

目的探讨新藤黄酸对人鼻咽癌细胞CNE-1凋亡的作用以及对磷酸化p38、p-ERK1/2蛋白的影响。方法倒置显微镜观察新藤黄酸不同时间和不同浓度处理CNE-1细胞形态变化;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度新藤黄酸(0.25、0.5、1.0、2.0、4.0和8.0μmol.L-1)处理24 h、48 h和72 h对人鼻咽癌细胞CNE-1增殖的抑制作用;新藤黄酸作用CNE-1细胞24 h后的IC50为2.34μmol.L-1,再结合倒置显微镜观察的结果故选用2.0μmol.L-1作为药物作用浓度。Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡率,并应用透射电子显微镜检测细胞凋亡形态改变及线粒体损伤;Western blot检测p-p38、p38、ERK1/2和p-ERK1/2蛋白和线粒体凋亡相关蛋白Cytochrome C和Caspase-3蛋白的表达。结果新藤黄酸对人鼻咽癌细胞CNE-1生长和增殖有抑制作用,并随着新藤黄酸浓度的增加或作用时间的延长细胞活力明显下降。通过电镜可见2.0μmol.L-1新藤黄酸作用CNE-1细胞后细胞体积皱缩变圆,细胞核发生典型核染色质固缩等细胞凋亡形态学的变化;与control组相比包括对线粒体的损伤。Western blot表明p-p38蛋白表达有所上调,特别是在短时间(120 min)内,p-ERK1/2蛋白表达呈现时间依赖性下降;而p38和ERK1/2表达则基本不变。Cytochrome C和Caspase-3蛋白表达也呈现时间依赖性增加。结论新藤黄酸能诱导人鼻咽癌细胞CNE-1凋亡,增强Cytochrome C和Caspase-3蛋白表达,同时对p-p38和p-ERK1/2蛋白也有影响。

关键词：新藤黄酸 CNE-1细胞细胞凋亡 p-p38 p-ERK1/2 p38 ERK1/2

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再造丸定性定量方法研究

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药物分析杂志 2011年第1期31卷 107-111页

作者：翟宏焱吴德玲程世云黄丽丹安徽省食品药品检验所合肥230051 安徽中医学院药学院合肥230031 安徽省现代中药重点实验室合肥230031

目的：建立再造丸的定性定量方法。方法：采用TLC法对方中的人工牛黄、大黄、当归和川芎、麻黄进行定性鉴别;采用TLC法对乌头碱的限量进行检查;采用HPLC法测定再造丸中天麻的活性成分天麻素的含量：使用岛津Shim-pack VP-ODS（150 mm... 详细信息

目的：建立再造丸的定性定量方法。方法：采用TLC法对方中的人工牛黄、大黄、当归和川芎、麻黄进行定性鉴别;采用TLC法对乌头碱的限量进行检查;采用HPLC法测定再造丸中天麻的活性成分天麻素的含量：使用岛津Shim-pack VP-ODS（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-磷酸盐溶液（含磷酸氢二钠和磷酸二氢钾各0.1 mol.L-1）-水（0.5∶3∶96.5）为流动相,流速1.0 ***-1,检测波长221 nm,柱温30℃。结果：TLC色谱中可检出人工牛黄、大黄、当归和川芎、麻黄;天麻素进样量在0.0428~1.284μg范围内,线性关系良好,平均回收率为95.5%（RSD=1.2%,n=6）。结论：该法准确,重复性好,可用于再造丸质量控制。

关键词：再造丸定性定量方法人工牛黄大黄当归川芎麻黄乌头碱天麻素薄层色谱法高效液相色谱法

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新藤黄酸诱导人结肠癌HCT116细胞凋亡的作用机制研究

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肿瘤 2011年第7期31卷 580-584页

作者：周兰贞晏烽根李庆林省部共建新安医学教育部重点实验室安徽省中药研究与开发重点实验室安徽中医学院合肥230038

目的:探讨新藤黄酸诱导人结肠癌HCT116细胞凋亡的作用及其可能的分子机制。方法:采用MTT法检测新藤黄酸对人结肠癌HCT116细胞增殖的抑制作用;DAPI染色及荧光显微镜观察细胞凋亡情况;FCM法检测细胞周期分布;蛋白质印迹法检测新藤黄酸对cy... 详细信息

目的:探讨新藤黄酸诱导人结肠癌HCT116细胞凋亡的作用及其可能的分子机制。方法:采用MTT法检测新藤黄酸对人结肠癌HCT116细胞增殖的抑制作用;DAPI染色及荧光显微镜观察细胞凋亡情况;FCM法检测细胞周期分布;蛋白质印迹法检测新藤黄酸对cyclin D1、cyclin E、P21、P27和多聚ADP核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]蛋白表达的影响。结果:新藤黄酸对HCT116细胞增殖有明显的抑制作用,并呈浓度和时间依赖性。DAPI染色后荧光显微镜观察发现,新藤黄酸能明显诱导HCT116细胞凋亡。FCM法检测发现,新藤黄酸可以使HCT116细胞G0/G1期比例显著升高,S期比例相应降低,表明细胞周期阻滞于G0/G1期。蛋白质印迹法检测结果表明,新藤黄酸下调了细胞周期蛋白cyclin D1和cyclin E的表达,上调了P21和P27的蛋白表达,诱导了PARP蛋白的剪切。结论:新藤黄酸通过下调细胞周期蛋白cyclin D1、cyclin E的表达和上调P21、P27的表达,使HCT116细胞阻滞在G0/G1期,进而显著抑制HCT116细胞的增殖,并诱导其凋亡。

关键词：结肠肿瘤抗肿瘤药植物细胞周期细胞凋亡 HCT116细胞新藤黄酸

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阿魏酰胍丁胺类似物的设计、合成及Na^+/H^+交换器-1抑制活性

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药学学报 2011年第8期46卷 936-941页

作者：李家明何勇周鹏徐云根彭家志盛日正安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 中国药科大学药物化学教研室江苏南京210009

为了寻找新结构类型的Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制剂,以阿魏酸、胍丁胺为先导化合物,设计并合成了9个阿魏酰胍丁胺类似物。其结构经1H NMR、13C NMR和MS确证,其中化合物5f～5i为新化合物。初步的药理实验结果表明,部分目标化合物显示出... 详细信息

为了寻找新结构类型的Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制剂,以阿魏酸、胍丁胺为先导化合物,设计并合成了9个阿魏酰胍丁胺类似物。其结构经1H NMR、13C NMR和MS确证,其中化合物5f～5i为新化合物。初步的药理实验结果表明,部分目标化合物显示出较好的NHE抑制活性,其中化合物5a、5b和6c对NHE-1的抑制活性明显优于阳性对照药卡立泊来德(cariporide)。

关键词：阿魏酰胍丁胺心肌缺血再灌注损伤 NHE-1抑制剂合成

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微波消解-原子吸收光谱法测定藤黄中6种重金属含量

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光谱实验室 2011年第4期28卷 1804-1807页

作者：周安刘先华李庆林安徽中医学院安徽省现代中药重点实验室合肥市梅山路103号230038

采用微波消解法消解中药藤黄,火焰原子吸收光谱法测定Mn、Cu、Fe的含量,用石墨炉原子吸收光谱法测定Cr、Cd、Pb的含量,各元素测定相对标准偏差在0.99%—2.49%之间,回收率在92.0%—102.0%之间,测定结果表明中药藤黄中的Mn、Cu、Fe、Cd、P... 详细信息

采用微波消解法消解中药藤黄,火焰原子吸收光谱法测定Mn、Cu、Fe的含量,用石墨炉原子吸收光谱法测定Cr、Cd、Pb的含量,各元素测定相对标准偏差在0.99%—2.49%之间,回收率在92.0%—102.0%之间,测定结果表明中药藤黄中的Mn、Cu、Fe、Cd、Pb元素含量分别为65.7、2.37、48.5、0.012、5.10μg/g,Cr元素未检出,该方法简单、准确,可用于中药中重金属的含量测定。

关键词：藤黄微波消解原子吸收光谱法重金属

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盾叶薯蓣种质资源离体保存技术研究

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中药材 2011年第5期34卷 680-683页

作者：黄和平王键高山林黄鹏安徽中医学院安徽省高校现代中药重点实验室安徽合肥230031 中国药科大学江苏南京210009

目的:探索盾叶薯蓣种植资源的离体保存方法。方法:以盾叶薯蓣试管苗为材料,考察植物生长调节剂、温度及渗透压对试管苗保存时间、生长恢复状况及遗传稳定性的影响。结果:在培养室温度15℃、光照度1 500Lx、每日光照时间16 h的环境下,盾... 详细信息

目的:探索盾叶薯蓣种植资源的离体保存方法。方法:以盾叶薯蓣试管苗为材料,考察植物生长调节剂、温度及渗透压对试管苗保存时间、生长恢复状况及遗传稳定性的影响。结果:在培养室温度15℃、光照度1 500Lx、每日光照时间16 h的环境下,盾叶薯蓣试管苗在培养基MS+Sugar 60 g/L+Agar 3.7 g/L+CCC 1.0 mg/L+PP333 2.0 mg/L+ABA 1.0 mg/L中保存6个月,存活率超过60%,生长恢复状况及遗传稳定性良好。结论:本研究结果可实现盾叶薯蓣种质资源的中短期保存,能够满足科研和生产实际的需要。

关键词：盾叶薯蓣种质资源离体保存

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球晶技术制备可直压乙基纤维素的粉体学性能评价

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中国新药杂志 2011年第10期20卷 905-908+918页

作者：高松胡容峰白中稳车富强安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽省“115”现代中药研发创新团队

目的:评价进口、国产乙基纤维素(EC)及球晶技术自制EC聚集体的粉体学性能。方法:分别测定3种EC的表面形态、粒度分布、休止角、卡氏指数、川北方程、Heckel方程参数等各项粉体学性能及与药物压片后的各项指标。结果:自制聚集体呈球形,... 详细信息

目的:评价进口、国产乙基纤维素(EC)及球晶技术自制EC聚集体的粉体学性能。方法:分别测定3种EC的表面形态、粒度分布、休止角、卡氏指数、川北方程、Heckel方程参数等各项粉体学性能及与药物压片后的各项指标。结果:自制聚集体呈球形,表面光滑,休止角最小,川北方程及Heckel方程均显示其有最好的填充性和可压性,制备后片剂各项指标均优良。结论:球晶造粒技术通过改变国产辅料的形态、孔隙率、松密度等各项物理性质而改善流动性及填充性,性能优于进口辅料,操作设备、工艺简单。

关键词：乙基纤维素直接压片流动性屈张压力球晶造粒

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桔梗双飞片产业化生产工艺研究

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中药材 2011年第6期34卷 968-971页

作者：金传山黄力李素亮安徽中医学院药学院/现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031 安徽亳州职业技术学院药学院安徽亳州236800 安徽协和成药业饮片有限公司安徽亳州236800

目的：建立桔梗双飞片的产业化生产工艺技术参数。方法：以桔梗皂苷D、桔梗多糖为质量评价指标,结合桔梗双飞片外观性状,系统考察桔梗药材大小的选择、最佳切片程度和厚度、干燥温度与干燥时间等,并通过中试生产,建立桔梗双飞片的产业... 详细信息

目的：建立桔梗双飞片的产业化生产工艺技术参数。方法：以桔梗皂苷D、桔梗多糖为质量评价指标,结合桔梗双飞片外观性状,系统考察桔梗药材大小的选择、最佳切片程度和厚度、干燥温度与干燥时间等,并通过中试生产,建立桔梗双飞片的产业化生产工艺技术参数。结果：桔梗双飞片的产业化生产工艺为：选取直径1.5 cm左右的药材,用水淋洗后闷润,并保持药材湿润,当含水量达到55%-60%时,取出进行切制;用自制轧扁机轧扁成1.5 mm厚的双飞片,再放入低温烘干机,在60℃烘8-9 h取出,放凉,密封包装即可。结论：桔梗双飞片产业化生产工艺稳定,提高了生产效率,产品质量较好。

关键词：桔梗双飞片产业化桔梗皂苷D 桔梗多糖

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