检索结果-内蒙古大学图书馆

安徽医药 2009年第12期13卷 1468-1471页

作者：吴义香张新军马玲陈师农安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省药物研究所安徽合肥230022 安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230022

目的优选清热利湿颗粒的最佳提取工艺。方法水提取工艺以黄柏单煎,采用正交设计法以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为考察指标;赤芍等8味药材合煎,采用正交设计法以浸膏得率和芍药苷含量为考察指标,优选最佳提取工艺条件。结果清热利湿颗粒... 详细信息

目的优选清热利湿颗粒的最佳提取工艺。方法水提取工艺以黄柏单煎,采用正交设计法以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为考察指标;赤芍等8味药材合煎,采用正交设计法以浸膏得率和芍药苷含量为考察指标,优选最佳提取工艺条件。结果清热利湿颗粒最佳工艺条件:黄柏单煎加入10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;赤芍等药材加入10倍量水,煎煮2次,每次2小时。结论优选出的提取条件科学合理,提取工艺经验证,重现性较好,有效成分转移率较高。

关键词：清热利湿颗粒提取工艺正交设计盐酸小檗碱芍药苷

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速效心痛滴丸对动脉粥样硬化家兔急性心肌缺血保护作用的研究

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中国中医药科技 2009年第2期16卷 102-105,80页

作者：张纯东金玉戴敏章丽宣自华陈鹏安徽中医学院.现代中药安徽省重点实验室合肥230031 上海海虹实业巢湖中辰药业有限公司巢湖238000

目的:研究速效心痛滴丸对冠心病心绞痛的治疗作用。方法:家兔喂饲高脂饲料8周形成动脉粥样硬化模型,动物分成正常组、模型组、速效救心丸阳性对照组和速效心痛滴丸低、中、高剂量组,分别灌胃给药4周。第4周末除正常组外,各组家兔注射垂... 详细信息

目的:研究速效心痛滴丸对冠心病心绞痛的治疗作用。方法:家兔喂饲高脂饲料8周形成动脉粥样硬化模型,动物分成正常组、模型组、速效救心丸阳性对照组和速效心痛滴丸低、中、高剂量组,分别灌胃给药4周。第4周末除正常组外,各组家兔注射垂体后叶素制作急性心肌缺血模型,描记家兔Ⅱ导联心电图;酶法检测血清TC、TG、HDL、CK、CK-MB、LDH;图像分析仪测定主动脉斑块面积,显微测量主动脉内膜中膜厚度并计数内膜单位面积内泡沫细胞数。结果:各用药组家兔心电图有明显改善;血清CK、CK-MB、LDH水平明显降低;血清TC、TG、LDL水平明显降低,心痛滴丸各组作用优于速效救心丸组;速效心痛滴丸大剂量可升高血清HDL水平;缩小主动脉斑块面积,降低主动脉内膜厚度和内膜单位面积内泡沫细胞数。结论:速效心痛滴丸对动脉粥样硬化家兔急性心肌缺血具有保护作用,且对冠心病的动脉粥样硬化病因具有改善作用。

关键词：心肌缺血/中医药疗法动脉硬化/中医药疗法速效心痛滴丸/治疗应用兔

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桃红四物汤抗血小板活化作用及机制研究

桃红四物汤抗血小板活化作用及机制研究

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中华中医药学会中药实验药理分会第八届学术会议

作者：韩岚彭代银刘青云戴敏许钒刘冬安徽省高等学校省级现代中药重点实验室安徽中医学院

目的:探讨桃红四物汤（Taohong Siwu Decoction,TSD）的抗血小板活化作用及机制。方法:采用旋转玻球法测定血小板粘附率;比浊法测定ADP、Adr诱导的血小板聚集率;建立血瘀模型,RIA法测定血浆TXB、6-keto-PGF含量,

关键词：活化作用抗血小板桃红四物汤机制研究

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黄芎抗栓胶囊指纹图谱的研究

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安徽医药 2009年第4期13卷 368-372页

作者：冯艺戎孟楣安徽中医学院第一附属医院药学部安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031

目的建立黄芎抗栓胶囊薄层色谱的指纹图谱。方法用薄层色谱法对黄芎抗栓胶囊进行分离、检测,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)为展开剂,检测波长为290 nm。结果该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱。结论... 详细信息

目的建立黄芎抗栓胶囊薄层色谱的指纹图谱。方法用薄层色谱法对黄芎抗栓胶囊进行分离、检测,以正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)为展开剂,检测波长为290 nm。结果该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱。结论该方法简便、快速,重现性较好,可用于该复方中药制剂的质量控制。

关键词：黄芎抗栓胶囊指纹图谱薄层扫描法

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祛风除痹颗粒制备工艺的实验研究

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安徽医药 2009年第1期13卷 19-21页

作者：陈杨芳王珍陈师农田军安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省药品审评认证中心安徽合肥230022 安徽省药物研究所安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230022

目的优选祛风除痹颗粒的最佳制备工艺。方法水提取工艺以干膏得率和芍药苷含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。确定了制粒方法。结果水提最佳工艺条件:加8倍量水,煎煮3次,每次1 h。以干浸膏法制粒,干膏和辅料比为3... 详细信息

目的优选祛风除痹颗粒的最佳制备工艺。方法水提取工艺以干膏得率和芍药苷含量为考察指标,采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。确定了制粒方法。结果水提最佳工艺条件:加8倍量水,煎煮3次,每次1 h。以干浸膏法制粒,干膏和辅料比为3∶7。结论优选出的制备工艺科学合理,适合工业化生产。

关键词：祛风除痹颗粒提取工艺正交设计芍药苷制备工艺

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中药及复方的药效物质基础研究概况

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亚太传统医药 2009年第6期5卷 37-40页

作者：何群汪宁段金廒丁安伟安徽中医学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室江苏南京210029

中药及复方药效物质基础研究是中药研究的难点和重点之一。综述了在中药及复方的物质基础研究中常见的方法并对其特点进行分析,并对今后的研究进行了展望,希望为探明中药复方的物质基础与作用机制提供借鉴。

关键词：中药及复方药效物质基础综述

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神经细胞损伤的细胞模型研究概况

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中华中医药学刊 2009年第2期27卷 374-376页

作者：邓奕汪宁朱荃谢晓梅段金廒丁安伟安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室江苏南京210029 南京中医药大学国家规范化中药药理实验室江苏南京210029

在神经细胞损伤的保护药物的研究中,利用体外细胞模型进行药物的筛选成为重要的研究手段。主要结合神经细胞损伤的机制,综述了各种体外神经细胞损伤的细胞模型建立的方法,为开展中药及其方药防治脑血管疾病的研究提供合适的细胞模型。

关键词：神经细胞损伤细胞模型

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新藤黄酸体内外抗肿瘤作用研究

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中草药 2008年第2期39卷 236-240页

作者：程卉彭代银王效山汤立建黄鹏李庆林安徽中医学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230038

目的初步探讨新藤黄酸的体内外抗肿瘤作用。方法采用MTT方法观察新藤黄酸对多种肿瘤细胞的增殖抑制作用;采用4、8、16、32mg/kg剂量新藤黄酸作用于人肿瘤裸小鼠(BALB/c-nude)模型,观察新藤黄酸的体内抗肿瘤作用。结果MTT法显示新藤黄酸... 详细信息

目的初步探讨新藤黄酸的体内外抗肿瘤作用。方法采用MTT方法观察新藤黄酸对多种肿瘤细胞的增殖抑制作用;采用4、8、16、32mg/kg剂量新藤黄酸作用于人肿瘤裸小鼠(BALB/c-nude)模型,观察新藤黄酸的体内抗肿瘤作用。结果MTT法显示新藤黄酸对培养的人肿瘤细胞(人结肠癌细胞HCT-8、人肝癌细胞Bel-7402、人胃癌细胞BGC-823、人非小细胞肺癌细胞A549、人卵巢癌细胞A2780)增殖有一定的抑制作用,作用72h的IC50在1.75～3μmol/L;8、16、32mg/kg新藤黄酸iv给药,对人非小细胞肺癌A549细胞肿瘤移植的模型小鼠有一定的抑制肿瘤增长作用(P<0.05)。但4～16mg/kg剂量的新藤黄酸iv给药,对人肝癌Bel-7402肿瘤模型的抑制生长作用不明显。结论新藤黄酸能够抑制培养的肿瘤细胞生长;iv给药时对A549细胞肿瘤移植的模型小鼠肿瘤增殖有明显的抑制作用。

关键词：新藤黄酸肿瘤细胞细胞增殖抗肿瘤

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川芎嗪芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性

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有机化学 2008年第9期28卷 1578-1583页

作者：李家明赵永海马逢时汪志勇何勇张德帅任海波安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室合肥230031 中国科学技术大学化学系合肥230026

以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成了6个全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,其结构经IR,1HNMR,13CNMR及MS确证.体外药效筛选结果显示,部分川芎嗪芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板... 详细信息

以具有活血化淤作用的中药有效成分川芎嗪、阿魏酸为先导物,按药物化学拼合原理,设计合成了6个全新结构的川芎嗪芳酸衍生物,其结构经IR,1HNMR,13CNMR及MS确证.体外药效筛选结果显示,部分川芎嗪芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集具有较好的抑制活性,其中川芎嗪阿魏酸拼合物(1a)的抑制活性是奥扎格雷的5.7倍.

关键词：川芎嗪阿魏酸川芎嗪芳酸衍生物血栓抗血小板聚集

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丹皮酚与丹皮酚-β环糊精包合物大鼠在体小肠吸收动力学对照

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中国中药杂志 2008年第1期33卷 35-37页

作者：胡容峰方成武邹爱峰梅康康汤继辉韩玲玲安徽中医学院药学院药剂教研室安徽合肥230038 安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230038

目的:研究丹皮酚-β环糊精(β-CD)包合物各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法。结果:丹皮酚与丹皮酚-β-CD包合物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸... 详细信息

目的:研究丹皮酚-β环糊精(β-CD)包合物各肠段的吸收动力学特征,为设计丹皮酚新型给药系统提供可靠的生物药剂学依据。方法:应用大鼠在体小肠吸收实验法。结果:丹皮酚与丹皮酚-β-CD包合物在肠道内的吸收呈现一级吸收动力学过程,其吸收机制为被动扩散。结论:丹皮酚制成β-CD包合物没有改变其肠道的吸收特性。

关键词：丹皮酚丹皮酚-β-CD包合物吸收动力学在体小肠吸收

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