检索结果-内蒙古大学图书馆

亚太传统医药 2013年第5期9卷 41-43页

作者：刘思静金传山吴德玲张伟李素亮安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 安徽协和成药业饮片有限公司安徽亳州236800

目的:比较白芍不同炮制品的芍药苷、水溶性多糖和鞣质含量。方法:采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定白芍不同炮制品中芍药苷、水溶性多糖和鞣质的含量。结果:白芍不同炮制品芍药苷含量大小为生白芍>炒白芍>醋白芍>酒白芍... 详细信息

目的:比较白芍不同炮制品的芍药苷、水溶性多糖和鞣质含量。方法:采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定白芍不同炮制品中芍药苷、水溶性多糖和鞣质的含量。结果:白芍不同炮制品芍药苷含量大小为生白芍>炒白芍>醋白芍>酒白芍,水溶性多糖含量为酒白芍>生白芍>炒白芍>醋白芍,鞣质含量为酒白芍>生白芍>醋白芍>炒白芍。结论:白芍不同炮制品的化学成分含量存在一定的差异。

关键词：白芍芍药苷白芍水溶性多糖鞣质

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刍芍不同炮制品化学成分含量比较

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亚太传统医药 2013年第5期9卷 41-43页

作者：刘思静金传山吴德玲张伟李素亮安徽中医学院药学院/安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 安徽协和成药业饮片有限公司安徽亳州236800

目的：比较白芍不同炮制品的芍药苷、水溶性多糖和鞣质含量。方法：采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定白芍不同炮制品中芍药苷、水溶性多糖和鞣质的含量。结果：白芍不同炮制品芍药苷含量大小为生白芍〉炒白芍〉醋白芍〉酒白芍，... 详细信息

目的：比较白芍不同炮制品的芍药苷、水溶性多糖和鞣质含量。方法：采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定白芍不同炮制品中芍药苷、水溶性多糖和鞣质的含量。结果：白芍不同炮制品芍药苷含量大小为生白芍〉炒白芍〉醋白芍〉酒白芍，水溶性多糖含量为酒白芍〉生白芍〉炒白芍〉醋白芍，鞣质含量为酒白芍〉生白芍〉醋白芍〉炒白芍。结论：白芍不同炮制品的化学成分含量存在一定的差异。

关键词：白芍芍药苷白芍水溶性多糖鞣质

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D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究

D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究

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全国第18届有机和精细化工中间体学术交流会

作者：钟国琛李家明盛日正彭家志周鹏安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室

以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经H-NMR、C-NMR、MS确证。初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,分别为21.6%、20.6%。

关键词：川芎嗪 D-丙氨酸抗血小板聚集化学合成

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五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成

五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成

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全国第18届有机和精细化工中间体学术交流会

作者：许勤龙李家明王融融周鹏邬皓袁明安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室

目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、H-NMR、-NMR及MS确证。结论... 详细信息

目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、H-NMR、-NMR及MS确证。结论:所设计的合成技术简单易行。

关键词：阿魏酸抗血小板聚集合成

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桃红四物汤对产后血瘀证大鼠血清溶血磷脂酸的影响

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安徽中医学院学报 2013年第1期32卷 50-52页

作者：李白坤梁杰朱继民刘竹青李珊珊彭代银安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031 安徽中医学院中西医结合临床学院安徽合肥230038

目的探讨桃红四物汤对产后血瘀证大鼠血清溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)水平的影响。方法采用米非司酮(8.3mg/kg)和米索前列醇(0.1mg/kg)灌胃早孕鼠,复制血瘀证大鼠模型,将模型复制成功的大鼠随机分为模型组、益母草颗粒组(4.3... 详细信息

目的探讨桃红四物汤对产后血瘀证大鼠血清溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)水平的影响。方法采用米非司酮(8.3mg/kg)和米索前列醇(0.1mg/kg)灌胃早孕鼠,复制血瘀证大鼠模型,将模型复制成功的大鼠随机分为模型组、益母草颗粒组(4.3g/kg)及桃红四物汤高(18.0g/kg)、中(9.0g/kg)、低(4.5g/kg)剂量组,并设立正常对照组;测定血液流变学指标以判定桃红四物汤治疗血瘀证的疗效,采用酶联免疫吸附试验测定血清LPA含量。结果模型组全血黏度、血浆黏度、血清LPA均较正常对照组显著增高(P<0.05,或P<0.01);桃红四物汤中剂量组及益母草颗粒组大鼠全血低切变率黏度和高切变率黏度显著降低(P<0.05),各药物组大鼠血浆黏度显著降低(P<0.05,或P<0.01);桃红四物汤中剂量组及益母草颗粒组大鼠LPA水平显著降低(P<0.05)。结论桃红四物汤祛瘀作用显著,其治疗作用可能与降低血清LPA的水平有关。

关键词：桃红四物汤溶血磷脂酸血瘀证

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高效液相色谱法测定马兰中大黄素的含量

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安徽医药 2013年第3期17卷 393-394页

作者：汪跃峰刘劲松钟文武陈爱民张聪佴王刚安徽医科大学第四附属医院安徽中医学院药学院现代中药安徽省重点实验室安徽合肥230031

目的建立测定中草药马兰中大黄素含量的高效液相色谱方法。方法甲醇回流提取药材,高效液相色谱法测定,采用的色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20);检测波长为254 nm;柱温为30℃;流速... 详细信息

目的建立测定中草药马兰中大黄素含量的高效液相色谱方法。方法甲醇回流提取药材,高效液相色谱法测定,采用的色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20);检测波长为254 nm;柱温为30℃;流速为1 ***-1。结果大黄素溶液在1.4～14 mg.L-1浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.61%,其RSD值为1.08%(n=6)。结论该方法准确、可靠、灵敏、简便,适合中草药马兰中大黄素含量的测定。

关键词： HPLC法马兰大黄素

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正交设计优选醉鱼草果实总三萜提取工艺

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安徽医药 2013年第2期17卷 186-188页

作者：沈炳香吴德玲任亚硕王权安徽医科大学附属六安医院安徽六安237005 安徽中医学院药学院安徽合肥230031 安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031

目的优选醉鱼草果实总三萜的最佳提取工艺。方法以醉鱼草果实总三萜提取率及浸膏得率为考察指标,采用正交试验,对乙醇浓度(A)、提取时间(B)、提取次数(C)、料液比(D)4个因素进行考察,筛选出最佳提取工艺。结果优选出最佳提取工艺为80%乙... 详细信息

目的优选醉鱼草果实总三萜的最佳提取工艺。方法以醉鱼草果实总三萜提取率及浸膏得率为考察指标,采用正交试验,对乙醇浓度(A)、提取时间(B)、提取次数(C)、料液比(D)4个因素进行考察,筛选出最佳提取工艺。结果优选出最佳提取工艺为80%乙醇,料液比1∶10,回流提取3次,每次1 h。结论优选的提取方法适于醉鱼草果实总三萜的提取。

关键词：醉鱼草果实总三萜紫外分光光度法提取工艺正交试验

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何首乌资源现状及保护对策

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海峡药学 2013年第1期25卷 40-42页

作者：黄和平王键黄璐琦汪电雷黄鹏安徽中医学院安徽省高校现代中药重点实验室合肥230031 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的解决当前何首乌资源保护与利用的矛盾。方法通过实地调查及文献研究,了解我国何首乌野生资源现状、种植生产情况,分析资源匮乏原因,提出有效保护对策。结果我国现有何首乌野生资源蕴藏量不足20000吨,然而年需求量却在10000吨以上,... 详细信息

目的解决当前何首乌资源保护与利用的矛盾。方法通过实地调查及文献研究,了解我国何首乌野生资源现状、种植生产情况,分析资源匮乏原因,提出有效保护对策。结果我国现有何首乌野生资源蕴藏量不足20000吨,然而年需求量却在10000吨以上,供需矛盾十分突出。造成资源匮乏的主要原因是利用过度、生境及种质资源被破坏。结论保护野生资源的同时,需尽快建立高产、质优的药材生产基地,从而达到野生资源的永续利用。

关键词：何首乌资源现状保护对策

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茯苓不同药用部位化学成分分析

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安徽中医药大学学报 2013年第1期32卷 77-79页

作者：许甜甜金传山吴德玲张伟王进安徽中医学院药学院现代中药安徽省重点实验室安徽亚泰天然植物科技有限公司

目的比较茯苓不同药用部位化学成分的含量,为茯苓药材产地加工的产业化研究和临床用药提供参考依据。方法分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定茯苓不同药用部位中水不溶性多糖、茯苓酸的含量。结果茯苓不同药用部位的水不溶性... 详细信息

目的比较茯苓不同药用部位化学成分的含量,为茯苓药材产地加工的产业化研究和临床用药提供参考依据。方法分别采用紫外分光光度法、高效液相色谱法测定茯苓不同药用部位中水不溶性多糖、茯苓酸的含量。结果茯苓不同药用部位的水不溶性多糖含量大小依次为白茯苓、茯神、赤茯苓、茯苓皮,茯苓酸含量大小依次为赤茯苓、茯苓皮、白茯苓、茯神。结论茯苓不同药用部位的化学成分分布存在一定的差异,茯苓酸和茯苓水不溶性多糖的含量与临床用药的选择有关联;所建立的多指标成分含量测定方法准确可靠,可用于茯苓药材质量的评价。

关键词：茯苓药用部位茯苓水不溶性多糖茯苓酸

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尾叶香茶菜化学成分研究

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中国现代中药 2013年第4期15卷 274-277页

作者：胡孝鹏高原王飞刘守金安徽中医学院药学院安徽省现代中药重点实验室安徽合肥230031 云南西力生物技术有限公司云南昆明650204

目的:研究唇形科植物尾叶香茶菜Rabdosia excisa地上部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相硅胶柱色谱等柱层析方法进行分离纯化,依据化学方法和现代波谱技术进行结构鉴定。结果:从尾叶香茶菜地上部位... 详细信息

目的:研究唇形科植物尾叶香茶菜Rabdosia excisa地上部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相硅胶柱色谱等柱层析方法进行分离纯化,依据化学方法和现代波谱技术进行结构鉴定。结果:从尾叶香茶菜地上部位分离得到9个单体化合物,分别鉴定为dayecrystal A(1),acetylsventenic acid(2),sventenic acid(3),trichokaurin(4),maoyerabdosin(5),pedalitin(6),syringic acid(7),β-谷甾醇(8)和胡萝卜苷(9)。结论:化合物1、2、3、4和5为首次从尾叶香茶菜植物中分离得到。

关键词：唇形科尾叶香茶菜地上部位化学成分

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