检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：韩燕全左冬夏伦祝安徽中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽中医学院

对干姜合适的干燥方法和温度进行研究。方法:采用超高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-0.1%醋酸溶液;流速为0.25mL·min梯度洗脱,检测波长为280nm,同时测定6、8、10-姜酚的含量。结果:4种不同干燥方法和温度加工... 详细信息

对干姜合适的干燥方法和温度进行研究。方法:采用超高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-0.1%醋酸溶液;流速为0.25mL·min梯度洗脱,检测波长为280nm,同时测定6、8、10-姜酚的含量。结果:4种不同干燥方法和温度加工的干姜药材,6、8、10-姜酚总量以60℃真空烘干最高,微波中火干燥最低。结论:不同干燥法和温度对干姜6、8、10-姜酚含量有明显影响;干姜的干燥法以60℃真空烘干为佳。

关键词： Rhizoma zingiber drying methods ginger UPLC

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正交试验优选重连口服液的提取工艺

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中国基层医药 2011年第4期18卷 436-438页

作者：汪永忠夏伦祝冯艺戎陈莉孟楣安徽中医学院第一附属医院药学部国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽省合肥230031

目的优选重连口服液最佳提取工艺。方法水提取工艺以浸膏得率、重楼皂苷、Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标，醇沉工艺以重楼皂苷Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标，分别采用正交试验法对其提取工艺条件进行优选。结果重连口服液水提最佳工艺条件... 详细信息

目的优选重连口服液最佳提取工艺。方法水提取工艺以浸膏得率、重楼皂苷、Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标，醇沉工艺以重楼皂苷Ⅰ和连翘苷的含量为考察指标，分别采用正交试验法对其提取工艺条件进行优选。结果重连口服液水提最佳工艺条件为加水煎煮3次，每次10倍量水，煎煮1h，醇沉最佳工艺条件为浓缩至相对密度1．10（80℃热测），加乙醇使药液乙醇浓度达到80％，静置24h。结论优选的提取工艺合理，稳定性好，可为工业生产提供理论依据。

关键词：重连口服液提取工艺正交试验重楼皂苷Ⅰ 连翘苷

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芪白平肺胶囊药材挥发油β-环糊精包合物的制备及其表征

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安徽中医学院学报 2011年第2期30卷 70-73页

作者：陈娟李泽庚孟楣韩燕全高家荣安徽中医学院安徽合肥230038 安徽中医学院第一附属医院药学部国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的制备芪白平肺胶囊药材挥发油-β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)包合物,并考察其表征。方法采用正交试验法,优选芪白平肺胶囊药材中挥发油-β-CD包合物的制备工艺,采用薄层色谱法、差示扫描量热法、X射线粉末衍射法对包合物进行物... 详细信息

目的制备芪白平肺胶囊药材挥发油-β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)包合物,并考察其表征。方法采用正交试验法,优选芪白平肺胶囊药材中挥发油-β-CD包合物的制备工艺,采用薄层色谱法、差示扫描量热法、X射线粉末衍射法对包合物进行物相鉴定。结果最佳包合工艺为:挥发油与β-CD的投料比为1∶8(ml/g),温度为50℃,包合时间为2 h。混合挥发油包合后,成分未见明显改变,包合物与β-CD物理混合物的图谱有显著性差异。结论优选的包合工艺合理、简便易行,挥发油与β-CD形成稳定的包合物。

关键词：芪白平肺胶囊挥发油 β-环糊精包合物

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正交试验结合UPLC检测法优选黄芎抗栓胶囊提取工艺的研究

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中医药学报 2011年第6期39卷 65-67页

作者：左冬汪永忠韩燕全陈杨罗欢萧伟安徽中医学院安徽合肥230031 安徽中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230038 江苏康缘药业股份有限公司中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的:优选黄芎抗栓胶囊提取工艺。方法:采用UPLC法,色谱柱:Acquity UPLC BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm);流动相:甲醇-0.1%的磷酸溶液(85∶15);波长检测为254nm;柱温:30℃;同时测定大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量。采用正交设计的... 详细信息

目的:优选黄芎抗栓胶囊提取工艺。方法:采用UPLC法,色谱柱:Acquity UPLC BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm);流动相:甲醇-0.1%的磷酸溶液(85∶15);波长检测为254nm;柱温:30℃;同时测定大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量。采用正交设计的方法,考察乙醇浓度、乙醇倍数、提取次数、提取时间对大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量和浸膏得率的影响。结果:UPLC法同时测定3种大黄成分方便、快捷、准确;最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为80%、10倍和8倍量提取2次,每次2h。结论:经过正交试验优化的提取工艺科学、合理,可为黄芎抗栓胶囊的生产提供参考依据。

关键词：黄芎抗栓胶囊 UPLC 正交试验提取工艺

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HPLC法测定酸枣仁与五味子配伍前后酸枣仁皂苷A和五味子醇甲

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中国实验方剂学杂志 2010年第7期16卷 38-41页

作者：高家荣周丽韩燕全姚丹夏伦祝安徽中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室合肥230031

目的:考察酸枣仁与五味子配伍前后酸枣仁皂苷A和五味子醇甲的含量变化。方法:利用HPLC法,测定酸枣仁皂苷A、五味子醇甲在单煎液、合煎液及混合液中的含量,比较配伍前后单煎液、合煎液和单煎混合液中两药主要组分酸枣仁皂苷A和五味子醇... 详细信息

目的:考察酸枣仁与五味子配伍前后酸枣仁皂苷A和五味子醇甲的含量变化。方法:利用HPLC法,测定酸枣仁皂苷A、五味子醇甲在单煎液、合煎液及混合液中的含量,比较配伍前后单煎液、合煎液和单煎混合液中两药主要组分酸枣仁皂苷A和五味子醇甲的含量变化。结果:配伍合煎液中的酸枣仁皂苷A、五味子醇甲组分的含量均低于单煎液及混合液中的含量。结论:酸枣仁五味子配伍对两药主要组分溶出有较大影响,该影响主要在煎煮过程中发生。

关键词：酸枣仁五味子酸枣仁皂苷A 五味子醇甲高效液相色谱

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HPLC法测定重连口服液中连翘苷的含量

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中医药临床杂志 2010年第4期22卷 340-341页

作者：汪永忠夏伦祝陈莉孟楣安徽中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的：采用HPLC法建立重连13服液中连翘苷的含量测定方法。方法：以WatersSymmetry—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5．0μm），流动相为乙腈-水（35：65）；流速1．0ml／min，检测波长为277nm。结果：连翘苷在0．061—0．488mg／ml（... 详细信息

目的：采用HPLC法建立重连13服液中连翘苷的含量测定方法。方法：以WatersSymmetry—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5．0μm），流动相为乙腈-水（35：65）；流速1．0ml／min，检测波长为277nm。结果：连翘苷在0．061—0．488mg／ml（r=0．9998）之间线性关系良好，平均回收率为98．94％，RSD为1．20％。结论：该方法结果准确、简便，重复性较好，可用于重连口服液质量控制。

关键词：重连口服液连翘苷 HPLC 含量测定

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高效液相色谱法测定重连口服液中重楼皂苷Ⅰ含量

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安徽中医学院学报 2010年第4期29卷 64-65页

作者：夏伦祝汪永忠陈莉孟楣安徽中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的建立重连口服液中重楼皂苷Ⅰ的含量测定方法。方法采用WatersSymmetry—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5．0μm），流动相为乙腈-水（20：80）；流速1．0ml／min，检测波长为203nm。结果重楼皂苷Ⅰ进样浓度为0．127～0．635mg／ml... 详细信息

目的建立重连口服液中重楼皂苷Ⅰ的含量测定方法。方法采用WatersSymmetry—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5．0μm），流动相为乙腈-水（20：80）；流速1．0ml／min，检测波长为203nm。结果重楼皂苷Ⅰ进样浓度为0．127～0．635mg／ml时，与峰面积线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率为98．95％，RSD=1．32％。结论高效液相色谱法结果准确、简便，重复性较好，可用于重连口服液质量控制。

关键词：重连口服液重楼皂苷Ⅰ 高效液相色谱法

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复方枣仁安神胶囊质量控制研究

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中国中医药信息杂志 2010年第7期17卷 57-59页

作者：高家荣魏良兵韩燕全夏伦祝安徽中医学院第一附属医院药学部国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的建立复方枣仁安神胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对复方枣仁安神胶囊中远志、当归、黄连和木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量。结果薄层色谱法检测远志、当归、黄连和木香具有很强的专属;阿魏酸... 详细信息

目的建立复方枣仁安神胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对复方枣仁安神胶囊中远志、当归、黄连和木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量。结果薄层色谱法检测远志、当归、黄连和木香具有很强的专属;阿魏酸在20.2～404.0ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.12%,RSD=1.45%。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于复方枣仁安神胶囊的质量控制。

关键词：复方枣仁安神胶囊薄层色谱法高效液相色谱法阿魏酸含量测定

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肾康颗粒的质量控制研究

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中国中医药信息杂志 2010年第9期17卷 50-51页

作者：魏良兵吴溪王晓玉王亿平孟楣安徽中医学院第一附属医院药学部国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的建立肾康颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对肾康颗粒中黄芪、白花蛇舌草进行定性鉴别,对雷公藤内酯甲进行限量检查,采用薄层扫描法测定君药黄芪中有效成分黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱法简便、专属性强;雷公藤内酯甲在限... 详细信息

目的建立肾康颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对肾康颗粒中黄芪、白花蛇舌草进行定性鉴别,对雷公藤内酯甲进行限量检查,采用薄层扫描法测定君药黄芪中有效成分黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱法简便、专属性强;雷公藤内酯甲在限量范围内;黄芪甲苷在0.510～2.550μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99775,平均回收率为97.99%,RSD=2.52%。结论所建立的方法可准确地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。

关键词：肾康颗粒雷公藤内酯甲黄芪甲苷含量测定薄层色谱法薄层扫描法

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高效液相色谱法同时测定黄芎抗栓胶囊中5种大黄成分的含量

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中国中医药信息杂志 2010年第6期17卷 47-49页

作者：韩燕全洪燕夏伦祝高家荣汪永忠陈浩安徽中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031 安徽中医学院安徽合肥230031

目的建立高效液相色谱法同时测定黄芎抗栓胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长254nm。... 详细信息

目的建立高效液相色谱法同时测定黄芎抗栓胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长254nm。结果芦荟大黄素在0.230～3.68μg(r=0.9998)、大黄酸在0.224～3.584μg(r=0.9999)、大黄素在0.223～3.568μg(r=0.9998)、大黄酚在0.257～4.112μg(r=0.9999)、大黄素甲醚在0.287～4.592μg(r=0.9998)范围线性良好;平均回收率分别为98.48%、98.10%、99.08%、100.34%、97.52%;RSD分别为1.39%、1.54%、1.44%、2.40%、2.03%。结论该方法简便、可靠、准确,可作为黄芎抗栓胶囊的质量控制方法。

关键词：高效液相色谱法黄芎抗栓胶囊芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚含量测定

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