检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2015年第10期37卷 2158-2162页

作者：段晓颖范苏玉平佳宜牛梦霞河南中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室河南郑州450000 河南中医学院河南郑州450008 开封市中医院河南开封475000

目的研究肠溃宁(苦参,吴茱萸,乌梅,椿皮)生物黏附结肠定位微片成型工艺。方法采用正交试验,以黏附时间与苦参碱和氧化苦参碱的释放度为指标,以CP934P和HPC两种黏合剂的比例、含药量和填充剂用量为考察因素,优选片芯的成型处方。以苦参... 详细信息

目的研究肠溃宁(苦参,吴茱萸,乌梅,椿皮)生物黏附结肠定位微片成型工艺。方法采用正交试验,以黏附时间与苦参碱和氧化苦参碱的释放度为指标,以CP934P和HPC两种黏合剂的比例、含药量和填充剂用量为考察因素,优选片芯的成型处方。以苦参碱和氧化苦参碱的释放度为指标,对包衣材料Eudragit S100与增塑剂DEP的比例、包衣增重进行考察。结果片芯的最佳成型处方为CP934P和HPC的比例为1∶3,药粉的比例为35%,Eudragit S100与DEP的比例为85∶15,喷入质量分数为5%的包衣液以使药片增重8%。结论该成型工艺可使肠溃宁生物黏附结肠定位微片显示出良好的结肠定位和释放作用。

关键词：肠溃宁生物黏附结肠定位微片成型工艺

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姜黄丸水分含量测定近红外定量模型的建立

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中国医院药学杂志 2015年第18期35卷 1668-1671页

作者：张辉韩红玉段晓颖陶明河南中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室河南郑州450000 河南中医学院河南郑州450008 河南省食品药品检验所河南郑州450003

目的：运用近红外光谱（NIR）技术对姜黄丸水分进行快速测定。方法：采集不同批次姜黄丸样品的近红外光谱图,结合OPUS软件进行预处理,在7 552.3-6 707.5 cm^-1,6 699.8-5 538.8 cm^-1,5 515.7-4 204.3 cm^-1谱段内,选择8个主成分,采用... 详细信息

目的：运用近红外光谱（NIR）技术对姜黄丸水分进行快速测定。方法：采集不同批次姜黄丸样品的近红外光谱图,结合OPUS软件进行预处理,在7 552.3-6 707.5 cm^-1,6 699.8-5 538.8 cm^-1,5 515.7-4 204.3 cm^-1谱段内,选择8个主成分,采用偏最小二乘法（PLS）建立姜黄丸水分近红外定量模型。结果：所建模型相关系数（R2）为0.998 6,交互验证均方根偏差（RMSECV）为0.233,仪器精密度及样品重复性良好,所建模型可以准确测出姜黄丸水分含量。结论：该方法具有快速、准确、简便的特点,可以用于大批量姜黄丸水分含量的快速在线检测。

关键词：近红外光谱法姜黄丸水分含量偏最小二乘法

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AB-8型大孔吸附树脂对野菊花总黄酮纯化工艺筛选

AB-8型大孔吸附树脂对野菊花总黄酮纯化工艺筛选

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2015河南省药学会学术年会

作者：孙广科段晓颖牛梦霞闫艳仓郝亚洁河南中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室河南郑州450000 河南中医学院药学院河南郑州450008

目的优选大孔吸附树脂纯化野菊花总黄酮的工艺条件.方法以总黄酮的吸附量和转移率为指标,考察树脂径高比、上样液浓度、上样液流速、吸附时间等影响因素.结果野菊花总黄酮纯化工艺条件为药液上样浓度1.0～1.5g·L-1,最大吸附量6m...

目的优选大孔吸附树脂纯化野菊花总黄酮的工艺条件.方法以总黄酮的吸附量和转移率为指标,考察树脂径高比、上样液浓度、上样液流速、吸附时间等影响因素.结果野菊花总黄酮纯化工艺条件为药液上样浓度1.0～1.5g·L-1,最大吸附量6mg·g-1,吸附速度1BV/h,吸附时间0.5h,洗脱剂为50％乙醇,用量4 BV,洗脱速度2 BV/h.结论 AB-8型大孔吸附树脂能较好地纯化和富集野菊花中的总黄酮.

关键词：

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复方补乌糖浆的HPTLC图谱研究

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中成药 2014年第9期36卷 1886-1890页

作者：陈莉王盛夏伦祝孟楣郭艳丽安徽中医学院第一附属医院安徽合肥230031 国家中医药管理局中药制剂三级实验室安徽合肥230031

目的研究复方补乌糖浆(补骨脂、川芎、当归、生首乌等)高效薄层色谱,用于质量控制。方法复方补乌糖浆用碳酸钠溶液溶解,乙酸乙酯和正丁醇萃取,不同极性部位进行特征图谱研究,用Chromafinger软件进行相似度分析。结果对10批复方补乌糖浆... 详细信息

目的研究复方补乌糖浆(补骨脂、川芎、当归、生首乌等)高效薄层色谱,用于质量控制。方法复方补乌糖浆用碳酸钠溶液溶解,乙酸乙酯和正丁醇萃取,不同极性部位进行特征图谱研究,用Chromafinger软件进行相似度分析。结果对10批复方补乌糖浆进行了考察,乙酸乙酯部位确定了12个共有峰,各批样品特征图谱相似度均大于0.99;正丁醇部位确定了10个共有峰,各批样品特征图谱相似度均大于0.97,共有峰中包括补骨脂素、异补骨脂素、大黄素、丹参酮ⅡA、丹酚酸B和阿魏酸等6个色谱峰。结论此方法未发现复方补乌糖浆中左旋紫草素、齐墩果酸和藁本内酯。

关键词：复方补乌糖浆 HPTLC图谱质量控制

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基于口尝法与电子舌法的盐酸小檗碱苦味抑制剂配伍掩味规律研究

基于口尝法与电子舌法的盐酸小檗碱苦味抑制剂配伍掩味规律研究

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中华中医药学会第八次中药分析学术交流会

作者：刘瑞新李学林高晓洁王君明康冰亚张璐施钧瀚张杏芬李慧玲陈小菲河南中医学院第一附属医院药学部郑州450000 国家中医药管理局中药制剂三级实验室郑州450000 河南省病毒性疾病中医药防治重点实验室郑州450000 河南中医学院第一附属医院药学部郑州450000 河南中医学院郑州450008

目的:盐酸小聚碱(berberine hydrochloride. BBR)为中药黄连中的代表性苦味活性物质，其味苦纯正，无其它杂味，价廉易得，且对人体无毒害作用，是良好的苦味药物研究的载体。苦味抑制剂是研究适用于口服苦味药物掩味的苦味抑制剂(BS)... 详细信息

目的:盐酸小聚碱(berberine hydrochloride. BBR)为中药黄连中的代表性苦味活性物质，其味苦纯正，无其它杂味，价廉易得，且对人体无毒害作用，是良好的苦味药物研究的载体。苦味抑制剂是研究适用于口服苦味药物掩味的苦味抑制剂(BS)及不同类别的BS两两配伍时的掩味规律,建立基于口尝法(THTPM)与电子舌(E-tongue)法的复配掩味规律的研究方法. 方法:以代表性苦味成分盐酸小檗碱(BBR)为苦味药物载体,以三氯蔗糖(SL)、阿魏酸钠(SF)、β-环糊精(β-CD)为BS研究载体,基于均匀试验设计(U5(53))方法,采用THTPM评价方法,以苦度降低值(⊿I)为指标评价SL、SF、β-CD两两配伍的抑苦规律;同时,采用E-tongue,以其相关传感器的⊿CPA(吸附致膜电位改变值的变化)为指标评价SL与β-CD配伍的抑苦规律;最终通过建立回归方程并进行回归分析,把握三类BS及其两两配伍后的抑苦规律. 结果:基于THTPM,分别建立了SF与SL,SF与β-CD,SL与β-CD配伍时,⊿I对两类BS浓度的回归模型,R2分别为0.9635、0.9500、0.9806,均P＜0.05;基于E-tongue,建立了SL与β-CD配伍时,⊿CPA对二者浓度的回归模型,R2为0.9932,P＜0.05;SL和β-CD配伍时,两类指标之间有较好的相关性,其线性方程为⊿I=0.323⊿CPA+1.154 (R2=0.8860,P＜0.05). 结论:对于BBR水溶液,SF掩味作用微弱,SL和β-CD均有显著的掩味作用;SL的掩味作用与浓度的对数成正比,β-CD的掩味作用与浓度成正比,二者的掩味规律是由其掩味机制和特点决定的;当SL与β-CD同时使用时,以β-CD的作用为主;使用E-tongue可以实现对BBR苦度的定量预测,在一定程度上,E-tongue,与THTPM方法一样,可以作为筛选BBR苦味抑制剂及研究BS复配掩味规律的有效工具.

关键词：苦味抑制剂三氯蔗糖阿魏酸钠 β-环糊精掩味规律口尝法电子舌法

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胃舒原位凝胶成型处方筛选及释放度考察

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中国医院药学杂志 2014年第22期34卷 1910-1914页

作者：段晓颖程远方吴彩丽马秋莹翟海容河南中学医院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室河南郑州450000 河南中医学院药学院河南郑州450008

目的:优化胃舒原位凝胶的成型处方,并对释放度进行研究。方法:以胶凝温度和黏附力为指标,筛选了温敏型原位凝胶的成型基质配比、载药量、生物黏附材料种类及用量,确定了最优成型工艺,并考察了最佳处方的热可逆性。通过释放度试验,研究... 详细信息

目的:优化胃舒原位凝胶的成型处方,并对释放度进行研究。方法:以胶凝温度和黏附力为指标,筛选了温敏型原位凝胶的成型基质配比、载药量、生物黏附材料种类及用量,确定了最优成型工艺,并考察了最佳处方的热可逆性。通过释放度试验,研究了药物的体外释放规律。结果:优选出以P40716%、P1887.5%为温敏型凝胶基质,1%HPMC为生物黏附材料,载药量为0.8 g·ml-1的成型处方。该处方在50℃以下热可逆性良好。通过释放度试验得出释放度方程为:LnQ=0.915 2Ln(t)+4.293,r=0.959。该模型符合RITGER-PEPPAS方程,证明了该温敏型原位凝胶剂在释放介质中的释药体系是通过Fick扩散和凝胶骨架溶蚀两种机制协同作用的结果。连翘苷在120 min释放度达到93.95%。结论:制成的胃舒原位凝胶具有较高的生物黏附性和良好的工艺重复性,释放性能较好。

关键词：原位凝胶生物黏附凝胶温度处方筛选释放度

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野菊花总黄酮生物黏附双层缓释贴片中蒙花苷体外释放与黏膜渗透考察

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中国实验方剂学杂志 2014年第19期20卷 22-24页

作者：段晓颖马秋莹闫艳仓程远方翟海容河南中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室郑州450000 河南中医学院药学院郑州450008

目的:考察野菊花总黄酮生物黏附双层缓释贴片中蒙花苷的体外释放规律与体外透膜机制。方法:选择蒙花苷为指标成分,考察野菊花总黄酮生物黏附双层缓释贴片的体外释放规律;采用牛蛙的腹皮,通过透皮扩散试验探索药物的透膜机制。结果:体外... 详细信息

目的:考察野菊花总黄酮生物黏附双层缓释贴片中蒙花苷的体外释放规律与体外透膜机制。方法:选择蒙花苷为指标成分,考察野菊花总黄酮生物黏附双层缓释贴片的体外释放规律;采用牛蛙的腹皮,通过透皮扩散试验探索药物的透膜机制。结果:体外释放和黏膜渗透的拟合方程分别为lnQ=1.387lnt-0.461(r=0.990),lnQ=0.969lnt+3.240(r=0.994 3),均符合Ritger-Peppas方程,该制剂在释放介质中释药体系为Fick扩散和凝胶骨架溶蚀的协同作用。结论:该缓释贴片的释药性较好且具有一定黏膜透过性。

关键词：野菊花总黄酮生物黏附制剂双层缓释贴片体外释放度黏膜透过性

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基于HPLC,PCA与相似度评价的芍药甘草汤传统汤剂与配方颗粒汤剂的差异规律分析

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中国实验方剂学杂志 2014年第24期20卷 1-5页

作者：刘瑞新施钧瀚张璐高晓洁李学林河南中医学院第一附属医院药学部、国家中医药管理局中药制剂三级实验室、河南省病毒性疾病中医药防治重点实验室郑州450000 河南中医学院郑州450008

目的：比较芍药甘草汤传统汤剂与配方颗粒汤剂的成分差异。方法：制备传统汤剂（TD）、自制配方颗粒汤剂（DGD-S）、市售A厂和B厂配方颗粒汤剂（DGD-A,DGD-B）共4类11批芍药甘草汤,采用HPLC建立指纹图谱,流动相乙腈（A）-0.05%磷酸水溶... 详细信息

目的：比较芍药甘草汤传统汤剂与配方颗粒汤剂的成分差异。方法：制备传统汤剂（TD）、自制配方颗粒汤剂（DGD-S）、市售A厂和B厂配方颗粒汤剂（DGD-A,DGD-B）共4类11批芍药甘草汤,采用HPLC建立指纹图谱,流动相乙腈（A）-0.05%磷酸水溶液（B,pH 2.42）梯度洗脱（0~8 min,16%A;8~35 min,16%~50%A;35~36 min,50%~100%A;36~38 min,100%~16%A;38~40 min,16%A）,检测波长250 nm。以3批TD的平均信息为标准汤剂信息,从成分的出现或消失、指标性成分含量、共有峰面积、主成分分析及指纹图谱相似度共5个方面全面对比芍药甘草汤不同剂型的差异信息。结果：DGD与TD比较,未见有紫外吸收的化学成分的出现与消失。指标性成分含量差别较大,其中DGD中甘草酸铵含量均与TD存在极显著差异。DGD-A中23个共有峰峰面积的总和与TD无显著差异,而DGD-S,DGD-B的共有峰面积之和与TD存在极显著差异,二者分别相当于TD的2.5,3.2倍。在PCA中,DGD-A更接近于TD,表明其各单体成分的绝对量更接近于TD,而DGD-S,DGD-B的绝对量远大于TD。DGD-A与标准汤剂的相似度最小,表明DGD-A中各成分间的比例与标准汤剂相差较大。结论：芍药甘草汤DGD与TD间仅有成分比例的明显差异,并无成分本身的明显差异;应按比例调整某些DGD的用量以使其与汤剂等效。

关键词：芍药甘草汤传统汤剂配方颗粒汤剂主成分分析相似度分析甘草酸铵芍药苷

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加味桂枝茯苓汤I中丹皮酚的含量测定

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中医研究 2014年第6期27卷 76-78页

作者：许红玮王丽萍韩丽萍河南中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室郑州大学第一附属医院

目的:测定加味桂枝茯苓汤Ⅰ中丹皮酚的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters SunfireTM C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55:45）,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长274 nm,测定加味桂枝茯苓汤Ⅰ中丹皮酚的含... 详细信息

目的:测定加味桂枝茯苓汤Ⅰ中丹皮酚的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters SunfireTM C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（55:45）,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长274 nm,测定加味桂枝茯苓汤Ⅰ中丹皮酚的含量。结果:丹皮酚含量在0.329 61.648 0μg之间线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.6%（RSD=2.39%）。结论:该方法准确,灵敏度高,稳定可靠。

关键词：加味桂枝茯苓汤1 HPLC 丹皮酚含量测定

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归藤通管灌肠剂制备工艺及质量标准研究(摘要)

归藤通管灌肠剂制备工艺及质量标准研究(摘要)

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中华中医药学会2014第七次临床中药学术研讨会

作者：康冰亚河南中医学院第一附属医院国家中医药管理局中药制剂三级实验室

目的归藤通管灌肠剂为我院生殖医学科魏大夫的临床经验方,是治疗瘀血、湿热所致输卵管不通畅、阻塞或积水等引起的不孕症的中药复方制剂,临床疗效较好。为更好的服务于临床,现将其开发为院内新制剂,进行制备工艺研究并建立内控质量标准... 详细信息

目的归藤通管灌肠剂为我院生殖医学科魏大夫的临床经验方,是治疗瘀血、湿热所致输卵管不通畅、阻塞或积水等引起的不孕症的中药复方制剂,临床疗效较好。为更好的服务于临床,现将其开发为院内新制剂,进行制备工艺研究并建立内控质量标准。方法根据方中成分的理化性质,以水煎煮法提取方中有效成分,并以加水倍数、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,忍冬藤中的马钱苷的含量为指标,采用正交试验法优选其最佳水提取工艺,高效液相色谱法测定马钱苷的含量:成型工艺的研究—减压浓缩条件确定,离心转速的优选:质量标准的研究—当归、川芎双阴性薄层鉴别,鸡血藤薄层鉴别;建立鸡血藤薄层鉴别时,由于2010年版《中国药典》鉴别项下方法操作繁琐,考虑到该制剂以后将作为日常的检验工作,鉴于此,本研究建立了较为简便的薄层鉴别方法,该法操作简单,省去了上柱洗脱等繁琐操作。结果归藤通管灌肠剂制备工艺为:将鸡血藤等方中12味中药饮片加6倍量水煎煮2次,每次1.5小时,合并两次煎液及,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.06-1.08(60℃),离心除杂,即得。采用TLC能专属性地鉴别归藤通管灌肠剂中的当归、川芎及鸡血藤;结论优选的制备工艺简单可行,制定的质量标准准确可靠。

关键词： Study on the preparation technology and quality standardof Guiteng TongguanEnema(Abstract)

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