检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2007年第3期23卷 410-413页

作者：潘礼龙戴敏王伟安徽中医学院药学院中药药理学教研室.安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230038

目的建立简单有效且重复性高的大鼠主动脉血管内皮细胞体外原代培养技术。方法取大鼠主动脉,将主动脉内膜暴露于外,采用不同浓度的Ⅰ型胶原酶以及不同消化时间对组织块进行预消化,然后将大鼠主动脉切成小块按内膜朝下贴在鼠尾胶原包被... 详细信息

目的建立简单有效且重复性高的大鼠主动脉血管内皮细胞体外原代培养技术。方法取大鼠主动脉,将主动脉内膜暴露于外,采用不同浓度的Ⅰ型胶原酶以及不同消化时间对组织块进行预消化,然后将大鼠主动脉切成小块按内膜朝下贴在鼠尾胶原包被的培养瓶上进行培养。结果2.0g·L-1型胶原酶消化1h的组织块细胞迁出速度且组织迁出率明显提高(P<0.05),组织贴壁后24h即可见内皮细胞从组织块周围游离出来,呈短梭形或类三角形,d4～5即可进行传代培养,传代后d3～4即可融合成单层,呈典型“铺路石”状排列,经免疫组化S-P法鉴定有第Ⅷ因子相关抗原存在,进一步确认其为内皮细胞。结论经2.0g·L-1Ⅰ型胶原酶消化1h的组织块,组织块迁出率及内皮细胞迁出速度明显提高,从而大大缩短原代培养的时间。

关键词：大鼠主动脉内皮细胞原代培养

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一种实用的仓鼠微血栓形成模型的建立

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中国药理学通报 2008年第7期24卷 969-970页

作者：徐先祥戴岳刘青云夏伦祝高兴华中国药科大学中药药理教研室江苏南京210038 安徽中医学院安徽省中药研究开发重点实验室安徽合肥230038

目的建立一种实用的金色仓鼠微血栓模型。方法将仓鼠颊囊外翻后内套入玻璃片，从仓鼠颈静脉注入鱼精蛋白中和内皮细胞抗血栓功能，再注入凝血酶，显微镜下可见明显的血栓形成。以仓鼠颊囊内直径为10-50μm的微动脉作为观察对象，计算形... 详细信息

目的建立一种实用的金色仓鼠微血栓模型。方法将仓鼠颊囊外翻后内套入玻璃片，从仓鼠颈静脉注入鱼精蛋白中和内皮细胞抗血栓功能，再注入凝血酶，显微镜下可见明显的血栓形成。以仓鼠颊囊内直径为10-50μm的微动脉作为观察对象，计算形成血栓的微动脉的百分率，观察阿司匹林药物对血栓形成的影响。结果在镜下可观察到清晰的仓鼠颊囊微血管中的血液流动，注入凝血酶后形成明显微动脉血栓，阿司匹林能降低形成血栓的微动脉百分率。结论该文提供了一种直观的仓鼠微血栓形成模型，适用于抗血栓药物的筛选和研究。

关键词：金色仓鼠微血栓模型

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通窍活血汤改善拟血管性痴呆大鼠学习记忆作用的研究

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中国药学杂志 2012年第8期47卷 590-594页

作者：葛朝亮汪宁安徽医科大学第一附属医院药剂科合肥230022 安徽中医学院安徽省中药研究与开发重点实验室合肥230038

目的研究通窍活血汤对拟血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠学习记忆作用及脑皮质中乙酰胆碱含量的影响,探讨通窍活血汤对拟血管性痴呆大鼠的作用机制。方法采用颈总动脉(CCA)注射混合血栓诱导剂法制作拟血管性痴呆大鼠模型。通过八... 详细信息

目的研究通窍活血汤对拟血管性痴呆(vascular dementia,VD)大鼠学习记忆作用及脑皮质中乙酰胆碱含量的影响,探讨通窍活血汤对拟血管性痴呆大鼠的作用机制。方法采用颈总动脉(CCA)注射混合血栓诱导剂法制作拟血管性痴呆大鼠模型。通过八臂迷宫检测大鼠工作记忆错误次数、参考记忆错误;光镜(HE染色)观察拟血管性痴呆大鼠脑组织海马CA1区病理形态的改变;酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测拟血管性痴呆大鼠脑皮质中乙酰胆碱的含量。结果通窍活血汤高、中剂量能显著减少拟血管性痴呆大鼠的工作记忆错误次数、参考记忆错误次数(P<0.01);明显改善拟血管性痴呆大鼠脑组织海马CA1区病理形态学异常;显著提高拟血管性痴呆大鼠脑皮质中乙酰胆碱的含量(P<0.01)。结论通窍活血汤能明显改善拟血管性痴呆大鼠的学习、记忆能力。其作用机制可能与改善拟血管性痴呆大鼠脑组织海马CA1区的椎体细胞的病理形态的异常,提高拟血管性痴呆大鼠脑皮质中乙酰胆碱的含量有关。

关键词：通窍活血汤血管性痴呆海马CA1区乙酰胆碱

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抑石膏样毛癣菌组方的优化

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中国实验方剂学杂志 2011年第12期17卷 200-201页

作者：孟楣王晓玉吴溪魏良兵安徽中医学院第一附属医院国家三级中药药剂实验室安徽省中药研究与开发重点实验室合肥230031

目的:在鹅掌疯醋浸剂组方基础上优化抑石膏样毛癣菌的组方。方法:通过体外抑菌法对石膏样毛癣菌进行拆方分析研究,根据各提取液的抑菌能力优化组方的药味。结果:鹅掌疯醋浸剂组方提取液对石膏样毛癣菌的最小抑菌浓度为1.25 g·mL-1... 详细信息

目的:在鹅掌疯醋浸剂组方基础上优化抑石膏样毛癣菌的组方。方法:通过体外抑菌法对石膏样毛癣菌进行拆方分析研究,根据各提取液的抑菌能力优化组方的药味。结果:鹅掌疯醋浸剂组方提取液对石膏样毛癣菌的最小抑菌浓度为1.25 g·mL-1,单味药抑菌能力是土荆皮>花椒>黄柏>大黄>百部、苦参,缺一味药的组方对石膏样毛癣菌抑菌能力是缺苦参、缺百部>缺黄柏、缺大黄>缺花椒>缺土槿皮。结论:优化后的抑石膏样毛癣菌组方为原组方除去苦参、百部两味药,土荆皮为君药,新组方对石膏样毛癣菌的抑菌能力与原组方相当。

关键词：体外抑菌法石膏样毛癣菌组方

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中药软胶囊的研究进展

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亚太传统医药 2008年第1期4卷 50-53页

作者：余庆华桂双英安徽中医学院药剂教研室/安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031

针对中药软胶囊的特点、制法、组成以及制剂常见问题加以综述,说明了中药软胶囊的优点、不足和未来的研究方向。

关键词：中药软胶囊明胶崩解迟缓

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《天然药物化学》课程教学改革的探讨

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安徽医药 2009年第4期13卷 463-464页

作者：王举涛刘金旗汪路明王刚刘劲松吴德玲许凤清安徽中医学院药学院天然药化教研室安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230001

天然药物化学是运用现代科学理论和技术方法研究天然产物中化学成分的一门学科,是高等医药院校药学类专业的一门必修课,在整个药学教育体系中具有十分重要的作用和地位。随着我国药学事业的飞速发展以及中药现代化的实施,《天然药物化... 详细信息

天然药物化学是运用现代科学理论和技术方法研究天然产物中化学成分的一门学科,是高等医药院校药学类专业的一门必修课,在整个药学教育体系中具有十分重要的作用和地位。随着我国药学事业的飞速发展以及中药现代化的实施,《天然药物化学》课程显得更加重要。为了使学生更好的掌握这门课程,达到药学专业的培养目标,这要求我们教师必须更新教育观念,不断更新教学内容,改进教学方法和思路,尽可能的增加信息量,提高《天然药物化学》的教学质量。在几年的教学改革实践中,我们收到了较好的教学效果,在这里仅做一些探讨。[第一段]

关键词：《天然药物化学》药学教学方法教学改革

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星点设计-效应面法优化苦黄软膏基质组方

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中国中医药信息杂志 2011年第6期18卷 52-54页

作者：孟楣王晓玉刘奇虓周勇高安徽中医学院第一附属医院国家三级中药药剂实验室安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230031

目的优化苦黄软膏基质组方。方法采用星点设计-效应面法,以软膏延展性为考察指标,优化苦黄软膏基质中硬脂酸、单硬脂酸甘油酯及吐温-80的组方用量。结果组方中硬脂酸用量为5.7%,单硬脂酸甘油酯用量为5.7%,吐温-80用量为2.8%时,苦黄软膏... 详细信息

目的优化苦黄软膏基质组方。方法采用星点设计-效应面法,以软膏延展性为考察指标,优化苦黄软膏基质中硬脂酸、单硬脂酸甘油酯及吐温-80的组方用量。结果组方中硬脂酸用量为5.7%,单硬脂酸甘油酯用量为5.7%,吐温-80用量为2.8%时,苦黄软膏延展直径为42 mm,优化组的预测值与实测值相当。结论基于二次多项式非线性模型拟合的回归方程,优选出的基质配比为苦黄软膏的最佳组方。

关键词：苦黄软膏基质星点设计-效应面法组方优化

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三七中人参炔醇的提取、分离和鉴定

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安徽中医学院学报 2008年第2期27卷 50-52页

作者：段贤春汪永忠周安居靖夏伦祝安徽中医学院药学院安徽省中药研究与开发重点实验室安徽合肥230038 安徽中医学院第一附属医院药学部安徽省安庆市立医院药剂科

目的:提取、分离和鉴定三七中人参炔醇。方法:采用超临界CO2萃取三七脂溶性成分,硅胶柱层析、制备薄层分离,并通过波谱技术(UVI、R、MS1、HNMR1、3CNMR)分析鉴定人参炔醇化学结构。结果:从三七中分离并鉴定了人参炔醇成分,得率为0.077%... 详细信息

目的:提取、分离和鉴定三七中人参炔醇。方法:采用超临界CO2萃取三七脂溶性成分,硅胶柱层析、制备薄层分离,并通过波谱技术(UVI、R、MS1、HNMR1、3CNMR)分析鉴定人参炔醇化学结构。结果:从三七中分离并鉴定了人参炔醇成分,得率为0.077%。结论:应用超临界CO2萃取三七中脂溶性成分并分离其中的人参炔醇,得率较高。

关键词：三七人参炔醇超临界CO2萃取结构鉴定

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新藤黄酸固体脂质纳米粒在大鼠体内药代动力学研究

新藤黄酸固体脂质纳米粒在大鼠体内药代动力学研究

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第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议

作者：黄霞朱婷婷罗晴王强陈卫东安徽中医学院药学院药物代谢动力学研究室安徽省中药制剂工程技术研究中心安徽省中药研究与开发重点实验室安徽中医学院药学院临床药学教研室

目的考察新藤黄酸固体脂质纳米粒（GNA-SLN）在大鼠体内的药代动力学特征。方法对大鼠分别腹腔注射新藤黄酸溶液和GNA-SLN,采用HPLC法测定新藤黄酸在大鼠体内的血药浓度,DAS2.1软件拟合计算药动参数。结果给予等剂量的新藤黄酸溶液和GNA... 详细信息

目的考察新藤黄酸固体脂质纳米粒（GNA-SLN）在大鼠体内的药代动力学特征。方法对大鼠分别腹腔注射新藤黄酸溶液和GNA-SLN,采用HPLC法测定新藤黄酸在大鼠体内的血药浓度,DAS2.1软件拟合计算药动参数。结果给予等剂量的新藤黄酸溶液和GNA-SLN后,C分别为1.13±0.678和3.466±0.678,AUC分别为2.467±0.206和7.683±0.89,t分别为1.663±0.628和2.846±0.114。结论 GNA经SLN包载改变了其体内行为,提高了血药浓度,延长了体内循环时间,有望改善其治疗效果。

关键词：新藤黄酸固体脂质纳米粒药代动力学

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鹰嘴豆芽素A两种载体的药动学研究

鹰嘴豆芽素A两种载体的药动学研究

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第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届国际ISSX/CSSX联合学术会议

作者：王雷程海林王强黄霞朱婷婷陈卫东安徽中医学院药学院药物代谢动力学研究室安徽省中药制剂工程技术研究中心安徽省中药研究与开发重点实验室安徽中医学院药学院临床药学教研室

目的研究鹰嘴豆芽素A(Biochanin A,BCA)的两种载体的药动学过程。方法用高效液相法测定血药浓度,计算药动学参数。结果鹰嘴豆芽素A的固体脂质纳米粒(Biochanin A loaded solid lipid nanoparticles,BCA-SLN)和纳米脂质载体(Biochanin A ... 详细信息

目的研究鹰嘴豆芽素A(Biochanin A,BCA)的两种载体的药动学过程。方法用高效液相法测定血药浓度,计算药动学参数。结果鹰嘴豆芽素A的固体脂质纳米粒(Biochanin A loaded solid lipid nanoparticles,BCA-SLN)和纳米脂质载体(Biochanin A loadednanostructured lipid carriers,BCA-NLC)的药时曲线下面积与原料药相比提高了约7倍,体内清除速率分别降低了6.2到7.2倍。Cmax分别提高约3.3倍和28.3倍。结论 BCA的两种纳米制剂与原料药相比,都具有提高生物利用度的作用,这对于BCA的临床药物开发具有积极作用。

关键词：鹰嘴豆芽素 SLN NLC 口服生物利用度

来源：评论

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